三溴丙酮的危害有哪些症状和表现-三溴丙酮的危害有哪些症状

化学品基本上都是有毒的。

例如：氰酸钾 一氧化碳 水银 氧化砷（砒霜） 重金属盐类

氨、氯、光气、二氧化硫、硫酸二甲酯、氟化氢、甲醛、氯丁二烯等

苯胺、硝基化合物 有机磷、氨基 甲酸酯类等农药，溴甲烷，三氯氧磷，磷化氢等。

氯化苦、敌敌畏、苯、氯丙烯、丙酮、等。

重铬酸钾等等

高中的有毒物质有哪些

三溴化磷亦称溴化磷，无色液体，有 *** 臭味，在空气中激烈发烟，有毒，误服或吸入粉尘和液体会严重中毒。遇水猛烈反应生成溴化氢和亚磷酸，放出 *** 性蒸气并引起腐蚀性灼伤。蒸气与液体能严重 *** 眼睛、黏膜、皮肤和呼吸系统，造成灼伤，经常吸入低浓度蒸气能损害呼吸道。极易水解。

基本介绍 中文名 ：三溴化磷 外文名 ：Phosphorus tribromide 国标编号 ：81056 别称 ：溴化磷 颜色 ：无色液体 味道 ：有 *** 臭味 基本信息,编号系统,计算化学数据,物理性质,化学性质,鉴别,制备,套用,注意事项,健康危害,泄漏应急处理,防护措施,急救措施, 基本信息 中文名称：三溴化磷 中文别名：溴化磷(III)，溴化磷 英文名称：Phosphorus tribromide 英文别名：phosphorus tribromide 分子式：Br 3 P 分子量：270.68600 精确质量：267.72900 PSA：13.59000 LogP：3.39800 编号系统 CAS号：7789-60-8 MDL号：MFCD00011436 EINECS号：232-178-2 RTECS号：TH4460000 计算化学数据 1、疏水参数计算参考值（XlogP）：2.8 2、氢键供体数量：0 3、氢键受体数量：0 4、可旋转化学键数量：0 5、互变异构体数量：无 6、拓扑分子极性表面积：0 7、重原子数量：4 8、表面电荷：0 9、复杂度：8 10、同位素原子数量：0 11、确定原子立构中心数量：0 12、不确定原子立构中心数量：0 13、确定化学键立构中心数量： 14、不确定化学键立构中心数量：0 15、共价键单元数量：1 物理性质 外观与性状：无色或淡**发烟液体，有 *** 性臭味 蒸汽压：1.33kPa(47.8℃) 熔 点： -41.5℃ 沸点：173.2℃ 密 度：相对密度(水=1)2.85 稳定性：稳定 溶解性：可混溶于丙酮、二硫化碳、氯仿、四氯化碳 化学性质 三溴化磷受热其颜色随温度升高经橙黄、暗黄 至黑色而变化。与水作用分解为亚磷酸和氢溴酸并放出大量热。与乙醇作用分解为磷酸和溴乙烷。与氧加热生成亚磷酰溴和溴，进一步作用生成磷酰溴和五溴化磷。与氯 反应生成三氯化磷和溴。与碘不作用。与硫化氢作用生成 三硫化二磷和溴化氢。 P原子以sp3杂化轨道成键，分子为三角锥形，是极性分子。 三溴化磷与水反应，生成溴化氢和亚磷酸，反应激烈时会发生爆炸： PBr 3 + 3 H 2 O → H 3 PO 3 + 3 HBr 三溴化磷和三氯化磷、三氟化磷类似，都可作为 路易斯酸 或 路易斯碱。一方面，它可与三溴化硼生成1：1加合物Br 3 B-PBr 3 ；另一方面，它也可作为亲电试剂与胺反应。 PBr 3 最常用作转化醇为溴代烃，分子中的三个溴原子都可溴化：PBr 3 + 3 ROH → 3 RBr + HP(O)(OH) 2 机理涉及SN2亲核取代反应。由于机理的缘故，该反应只对一级和二级醇起作用，而且反应后α碳发生构型翻转。 类似地，三溴化磷也可与羧酸反应生成酰溴 ： PBr 3 + 3 RCOOH → 3 RCOBr + HP(O)(OH) 2 三溴化磷也可用作羧酸α氢溴化反应中的催化剂，制取Hell-Volhard-Zelinsky卤化反应反应物酰溴的前体以及合成药物等。 三溴化磷是强还原剂，与氧气的反应比三氯化磷更加激烈，最终爆炸性生成P2O5和Br2。 毒理学 资料及环境行为： 危险特性：遇水发热、冒烟甚至燃烧爆炸。有腐蚀性。 与水反应式：PBr 3 + 3 H 2 O → H 3 PO 3 + 3 HBr 燃烧(分解)产物：溴化氢、氧化磷、磷烷。 鉴别 （1）取本品水溶液，加硝酸溶液和硝酸银溶液少许，即发生淡**沉淀。 （2）取本品水溶液，加硝酸溶液和钼酸铵溶液，加热即生成**沉淀，分离，沉淀加氨水溶解。 制备 1、将赤磷和液体溴作为原料，用三溴化磷作溶剂，进行反应，制得三溴化磷。 2、反应装置是一只1000mL的双颈磨口圆底烧瓶，分别安装滴液漏斗和蒸馏柱头。蒸馏头上接有带P 2 O 5 干燥管的回流冷凝器。蒸馏头支管先用接收瓶套住。将125g干燥的红磷(在105℃下干燥了3h并放在硫酸干燥器中备用)放入烧瓶中，加入500g三溴化磷盖住(也可用295g三氯化磷代替)，构成易流动的悬浮体。用空气浴加热至反应物沸腾。从漏斗中将溴缓慢地加入,反应约5min后，停止加热，迅速地加入溴(每分钟约20mL)。加入速度要能使反应混合物沸腾。全部的溴(共773.5g，相当于100g磷的量，必须保证有25%～35%的磷过量)加完后，再加热继续沸腾10min。改成蒸馏装置，与空气相通口处接上装有P 2 O 5 的干燥管，以免接触水气。 3、由溴与红磷反应而制备得到。 套用 转化醇为溴化物 ：三溴化磷普遍用作将醇转化成溴化物。转化反应的条件是可变的，试剂中的每个溴原子都可参与转化。手性醇可以转化成手性溴化物，反应通常在温和的条件下进行 (式1，式2)： 式（1）式（2） 在0℃时，烯丙基醇与三溴化磷反应会立体选择性和区域选择性使羟基被溴取代 (式3~式5)： 式（3）（4）（5） 合成烯烃：首先共轭环丁烯1与三溴化磷反应，它的两个羟基被溴取代，在碱的作用下脱去溴原子，然后环加成得到环状共轭烯烃2(式6)： 式（6） 合成磷酰胺的反应：三溴化磷还可用于合成磷酰胺 (式7)： 式（7） 杂环化合物的溴代化：三溴化磷可以把含有羰基杂环化合物溴代化 (式8)： 式（8） 此外还可在有机合成中用作溴化剂、还原剂，用于分析砂糖和氧气。 注意事项 健康危害 侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。 健康危害：对眼睛、皮肤、黏膜和呼吸道有强烈的 *** 作用。吸入可能由于喉、支气管的痉挛、水肿、炎症，化学性肺炎、肺水肿而致。中毒表现有烧灼感、咳嗽、喘息、喉炎、气短、头痛、恶心和呕吐。 泄漏应急处理 疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，勿使泄漏物与可燃物质(木材、纸、油等)接触，在确保全全情况下堵漏。喷水雾减慢挥发(或扩散)，但不要对泄漏物或泄漏点直接喷水。将地面洒上苏打灰，然后用大量水冲洗，经稀释的洗水放入废水系统或逐次以小量加入大量水中，静置，稀释液放入废水系统。如果大量泄漏，在技术人员指导下清除。 防护措施 呼吸系统防护：可能接触其蒸气时，必须佩带防毒面具或供气式头盔。紧急事态抢救或逃生时，建议佩带自给式呼吸器。 眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。 防护服：穿工作服(防腐材料制作)。 手防护：戴橡皮手套。 其它：工作后，淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服，洗后再用。保持良好的卫生习惯。 急救措施 皮肤接触：尽快用软纸或棉花等擦去毒物，继之用3%碳酸氢钠液浸泡。然后用水彻底冲洗。就医。 眼睛接触：立即提起眼睑，用流动清水冲洗10分钟或用2%碳酸氢钠溶液冲洗。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。注意保暖，保持呼吸道通畅。必要时进行人工呼吸。就医。 食入：患者清醒时立即漱口，给饮牛奶或蛋清。立即就医。 灭火方法：干粉、砂土、二氧化碳。禁止用水。

三溴化磷与醇反应机理

刺激性毒物中毒，如：氨、氯、光气、二氧化硫、硫酸二甲酯、氟化氢、甲醛、氯丁二烯等。窒息性毒物中毒，如：一氧化碳、硫化氢、氰化物、丙烯腈等。麻醉性毒作用，主要指一些脂溶性物质，如：醇类、酯类、氯烃、芳香烃等。对神经细胞产生麻醉作用。高铁血红蛋白症，引起高铁血红蛋白增多，使细胞缺氧，如：苯胺、硝基化合物等。神经毒性，能作用于神经系统引起中毒，如有机磷、氨基甲酸酯类等农药，溴甲烷，三氯氧磷，磷化氢等。腐蚀性，为有强酸强碱性质的化学物质引起皮肤灼伤，或在灼伤中毒物被机体吸收引起中毒。气态化学有毒品：沸点较低，释放后呈气雾状。这类化学物质主要有：氯、二氧化硫、氨、一氧化碳、砷化氢、光气、氯乙烯、二氧化氮等。液态化学有毒品：释放后呈液滴状，这类化学物质主要有：氯化苦、敌敌畏、苯、氯丙烯、丙酮、等。固态化学有毒品：释放后呈固体或粉末状，这类化学物质主要有：氰化钾、三氧化二砷、敌百虫、重铬酸钾、氯化汞等。苯是一种对人体危害较大的化学品，人短期内吸入大量的苯可发生急性中毒，症状与酒精中毒相似。慢性苯中毒可引发再生障碍性贫血，还可引起白血病。苯中毒需要治疗的时间很长，往往花费大笔医疗费还难以治愈。 人们进食残留有农药的食物后是否会出现中毒症状及出现症状的轻重程度要依农药的种类及进入体内农药的量来定。并不是所有农药污染的食品都引起中毒，如果污染较轻，人吃入的量较小时可不出现明显的症状，但往往有头痛、头昏、无力、恶心、精神差等一般性表现，当农药污染较重，进入体内的农药量较多时可出现明显的不适，如乏力、呕吐、腹泻、肌颤、心慌等表现。严重者可出现全身抽搐、昏迷、心力衰竭等表现，可引起亡。中毒的表现也依赖于毒物的种类，残留农药引起中毒的主要品种有：甲胺磷、对硫磷（1605）、甲基对硫磷、甲拌磷、氧化乐果、呋喃丹等。

三溴化磷与醇反应机理如下：

三溴化磷和醇的原应的反应机理，是有机化学中使用较多的反应机理。三溴化磷反应机理以三溴化磷为起始物，在有机物中采用反应机理。这种物质具有强烈的活性，能够形成一系列活化氨基官能团以及其他多种反应产物。

以三溴化磷与醇混合系统为例，当三溴化磷受热水作用时，其分子结构被引发分解，在较高的温度和高压环境下析出十八烷基三溴化磷(TPH)和八胺酸，同时释放出大量的热量，这些产物的化学特性具有较强的活性，可以催化和进行下步的反应。

醇在热水氧化作用下分解成脱氢的醇酸和亚烷酸，它的官能团有着强烈的电荷分散型，因此有利于进行反应聚合。此外，当一氧二甲醚与三溴化磷混合受热，三溴化磷反应活性中间体与醇衍生物进行反应聚合，产物形成所发生的反应称为C-C键反应。

在醇加入三溴化磷混合体系时，两种物质正常情况下是不相容的，受加热影响，醇与三溴化磷开始氧化和反应，经历环状芳烃重组和多聚环两步，最终形成了新的芳烃物质。

三溴化磷与醇的反应包括氧化反应、反应活性中间体发生反应、C - C键反应和环状芳烃重组等步骤，形成了多种有机化合物。因此，这种反应机理在有机合成和有机化学研究中占用着重要的地位。

三溴化磷和醇的基本信息：

1、三溴化磷

是一种无机化合物，化学式为PBr3，为无色至淡**液体，可混溶于、丙酮、氯仿、四氯化碳、二硫化碳，主要用作有机合成中间体。

2、醇

有机化合物的一大类，是脂肪烃、脂环烃或芳香烃侧链中的氢原子被羟基取代而成的化合物。 一般所指的醇，羟基是与一个饱和的sp3杂化的碳原子相连。若羟基与苯环相连，则是酚；若羟基与sp2杂化的烯类碳相连，则是烯醇。酚与烯醇与一般的醇性质上有较大差异。