芬布芬胶囊的方法确认方案有哪些-芬布芬胶囊的作用与用途

甲硝唑口服吸收良好，生物利用度80％以上。口服0.25g、0.5g和2g 1-2小时后的血药峰浓度（Cmax）分别为6mg/L、12mg/L和40mg/L，达峰时间（Tmax）为1-2小时。广泛分布于各组织和体液中，且能通过血-脑脊液屏障。唾液、胆汁、乳汁、羊水、精液、尿液、脓液和脑脊液中等药物的浓度均与同期血药浓度相近，并都能达到有效浓度。蛋白结合率小于20％。部分在肝脏代谢。代谢物也具有抗菌作用。血消除半衰期（T1/2β）为7-8小时，60％-80％经肾排泄，其中20％为原形，其余为代谢物（25％为葡萄糖醛酸结合物，14％为其他代谢结合物）。10％随类便排泄，14％从皮肤排泄。芬布芬口服后2小时左右80％被吸收。活性代谢物的血浓度在6-8小时达峰值。半衰期(T1/2)较长，约7小时，但72小时仍在血中可以测到浓度。血浆蛋白结合率为98％-99％。66％由尿排出，10％由呼吸道排出，10％由粪便排出。

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牙龈炎

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脓肿以及梭状杆菌引起的急性牙感染和拨牙前后的消炎止痛剂，有需要的患者可以选用。