原料药如何获得登记号-查找原料药登记号怎么查询

1、如果DMF指某种化学品,则是:Dimethyformamide,DMF(二甲基甲酰胺)DIMETHYLFUMARATE富马酸二甲酯2、如果指文件,则是美国对药品的注册文件DMF(DrugMasterFile)根据美国的联邦管理法规定,药品进入美国须向美国FDA申请注册并递交有关文件,化学原料药按要求提交一份药物管理档案(DMF)。DMF是一份文件,是由生产商提供的某药品生产全过程的详细资料,便于FDA对该厂产品有个全面了解,内容包括:生产、加工、包装和贮存某一药物时所用的具体厂房设施和监控的资料,以确定药品的生产是通过GMP得到保证的。DMF文件共有五种类型:I型,生产地点和厂房设施、人员;II型,中间体、原料药和药品;III型,包装物料;IV型,辅料、着色剂、香料、香精及其它添加剂;V型,非临床数据资料和临床数据资料。国内原料药生产企业向FDA申报的DMF文件属于II型,申请文件的主要内容有:递交申请书、相关行政管理信息、企业的承诺声明、申请产品的物理和化学性质描述、产品生产方法详述、产品质量控制与生产过程控制、产品稳定性实验、包装和标签、标准操作规程、原材料及成品的贮存与管理、文件管理、验证、批号管理制度、退货及处理。上报的DMF文件原件在FDA收到后经初审,如符合有关规定的基本要求,FDA就会发通知函并颁发给一个DMF登记号。

药品登记号和药品备案号有什么区别

主要有几个方面,一,看是否具备生产兽药原料的资质。二,看是否是正规的工商税务等资质。农业部生产许可证书,兽药产品批准文号批件,农业部兽药GMP证书,税务登记证书,组织机构代码证书,如果你量大的话可以去现场进行生产管理情况评定,量不大的话就无所谓了,选用大厂家就可以了。

通过cas号买到的是标准品还是原料药

作用不同。

药品登记号是生产或者已有国家标准的东西的,须经监督管理部门批准,并在批准文件上规定该产品的专有编号,此编号称为批准文号,而药品备案号,针对补充申请而言,如改变说明书、包材、原料产地,生产地址等很多需要重新完善的工作,前者是登记申请注册的,后者是补充申请,两者的区别就是其作用不同。

药品是用来预防、治疗、诊断疾病,有目的地调整人体生理机能,并规定有适应症或功能主治、用法、用量的物质。药品包括中药材、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射品、血清、疫苗、血液制品及诊断药品等。

医药中间体在哪里查询呢?

都有可能。

CAS Registry Number或称CAS Number 又称CAS登录号。是美国化学文摘服务社(Chemical Abstracts Service ,CAS)为化学物质制订的登记号,该号是检索有多个名称的化学物质信息的重要工具。是某种物质(化合物、高分子材料、生物序列[Biological sequences])、混合物或合金的唯一的数字识别号码。

谁知道“gefitinib ”是什么意思?

原料药可以说是医药产业的“芯片”,尤其是近两年在新冠疫情笼罩全球下,对医药产业链压力测试、凸显中国原料药产业在全球的地位举重若轻。经过疫情的洗礼,各国对原料药产业的重视程度明显加大。

然而,在原料药研发和使用的过程中,不少人却是“万事开头难,中途难,收尾也难”:

为了检索药物合成路线,各处查找期刊、论文、专利资料,头大;

好不容易找到资料,却因埋头苦读、翻译等事项耗费大量时间;

终于搞清楚一篇文献的合成细节,却不清楚有没有其他更好的方法;

想要购买,却不知市面上都有哪些供应商……

针对这些问题,推荐使用数据库查询原料药数据,药融云收录了(原料药综合查询、原料药用量推算、海关进出口、合成路线、FDA批准辅料以及CDE、美国DMF、日本MF、韩国DMF、欧盟CEP等多个国家和地区的原料登记信息)。

1、查询合成路线、中间体试剂等

药融云数据库原料药版块下:合成路线数据库包含了原料药基本信息,合成路线基本信息,研究路线种类、反应步骤、总收率等;合成路线图,各步反应物、反应条件、转化率等,并包含具体的反应物补充说明、基团说明等信息,利于研发阶段的前期调查,及原料药合成多路线的分析比对。

可根据药品名称、中间体、反应试剂、CAS号等进行关键词的搜索、精准搜索、模糊搜索、组合搜索、高级筛选(且 、或、非)等搜索方式,查询了解合成路线、中间体试剂等。

查询方式

点击“名称”进入详情页面能查询药物合成路线、中间体、试剂等。

药物合成路线,中间体

药物详细信息

ndc是什么?

一种原料药

吉非替尼

英文名:Gefitinib

化学名:吉非替尼; N-(3-氯-4-氟苯基)-7-甲氧基-6-(3-吗啉-4-丙氧基)喹唑啉-4-胺N-(3-Chloro-4-fluoro-phenyl)-7-methoxy-6-(3-morpholin-4-ylpropoxy)quinazolin-4-amine

分子式:C22H24ClFN4O3

CA登记号:184475-35-2

分子量:446.90

质量标准: HPLC含量达99%以上。

用途:抗肿瘤药

ndc是国家药品验证号。

NDC是药品作为普通商品的识别符号,由美国FDA定期编辑NDC系统索引,通过输入NDC号和注册信息作为进入药品注册列表系统数据库的程序,它包括了所有的处方药和部分经筛选的非处方药及胰岛类药品。

NDC管理:

具有NDC的产品可以在美国以药品形式上市,销售商可以根据此号码了解产品的有关功效和特点以便订购此药,同时FDA也根据此号码对产品进行管理。NDC的缺点是没有药品商品名与通用名的参照表。

现版的NDC索引仅限制在处方药和部分经筛选的非处方药及胰岛类药品,目录上包括药物的生产、制备、组成、宣传或销售商分布等情况。NDC索引所列药物提供给FDA的信息要与药品法规相一致。

在NDC索引列表里的公司或其产品,并不意味着该药品被FDA批准或条例法令规定其可作为药物销售,也不意味这个产品可以享受医疗报销或由其他组织承担费用。