三溴丙酮售卖违法吗-三溴丙酮酸

你好，三溴苯酚常温下是固体

以下是三溴苯酚的一些介绍

外观与性状： 淡**片状或针状晶体

分子量： 330.80

沸 点： 240℃

熔 点： 94～96℃

溶解性： 微溶于水，易溶于丙酮、、乙醇、苯酚

密 度： 相对密度(空气=1)11.4

稳定性： 稳定

危险标记： ----

主要用途： 用于制药物等

从上面的资料中可看出三溴苯酚的熔点是94——96摄氏度，所以常温下它是固体

祝你开心

望采纳谢谢

三溴化磷与醇反应机理

外观与性状：无色或淡**发烟液体，有刺激性臭味

分子量：270.72

蒸汽压：1.33kPa(47.8℃)

熔 点： -41.5℃

沸点：173.2℃

密 度：相对密度(水=1)2.85

稳定性：稳定

溶解性：可混溶于丙酮、二硫化碳、氯仿、四氯化碳

三溴甲烷和环酮反应

三溴化磷与醇反应机理如下：

三溴化磷和醇的原应的反应机理，是有机化学中使用较多的反应机理。三溴化磷反应机理以三溴化磷为起始物，在有机物中采用反应机理。这种物质具有强烈的活性，能够形成一系列活化氨基官能团以及其他多种反应产物。

以三溴化磷与醇混合系统为例，当三溴化磷受热水作用时，其分子结构被引发分解，在较高的温度和高压环境下析出十八烷基三溴化磷(TPH)和八胺酸，同时释放出大量的热量，这些产物的化学特性具有较强的活性，可以催化和进行下步的反应。

醇在热水氧化作用下分解成脱氢的醇酸和亚烷酸，它的官能团有着强烈的电荷分散型，因此有利于进行反应聚合。此外，当一氧二甲醚与三溴化磷混合受热，三溴化磷反应活性中间体与醇衍生物进行反应聚合，产物形成所发生的反应称为C-C键反应。

在醇加入三溴化磷混合体系时，两种物质正常情况下是不相容的，受加热影响，醇与三溴化磷开始氧化和反应，经历环状芳烃重组和多聚环两步，最终形成了新的芳烃物质。

三溴化磷与醇的反应包括氧化反应、反应活性中间体发生反应、C - C键反应和环状芳烃重组等步骤，形成了多种有机化合物。因此，这种反应机理在有机合成和有机化学研究中占用着重要的地位。

三溴化磷和醇的基本信息：

1、三溴化磷

是一种无机化合物，化学式为PBr3，为无色至淡**液体，可混溶于、丙酮、氯仿、四氯化碳、二硫化碳，主要用作有机合成中间体。

2、醇

有机化合物的一大类，是脂肪烃、脂环烃或芳香烃侧链中的氢原子被羟基取代而成的化合物。 一般所指的醇，羟基是与一个饱和的sp3杂化的碳原子相连。若羟基与苯环相连，则是酚；若羟基与sp2杂化的烯类碳相连，则是烯醇。酚与烯醇与一般的醇性质上有较大差异。

怎样鉴别三溴苯胺和三溴苯酚

无色重质液体。能与醇、苯、氯仿、醚、石油醚、丙酮、不挥发和易挥发的油类混溶，与许多有机溶剂形成共沸物。溶于约800倍的水。熔点7.7℃，沸点149.5℃，黏度（15℃）2.152mPa·s，相对密度2.8912（20/4℃），折光率1.6005(15℃），折射率1.5976。不易燃易爆。有氯仿气味，味甜。久贮逐渐分解成**液体，空气及光可加速其分解，可加入4%乙醇作稳定剂。

三溴化磷反应温度

三溴苯胺，浅**结晶，微溶于水，溶于乙醇和

三溴苯酚，淡**片状或针状晶体，微溶于水，易溶于丙酮、、乙醇、苯酚

高中一般用三溴苯酚的显色反应鉴别，用3价铁离子检验显紫色

溴水和醛怎么反应？

1、三溴化磷在常温常压下为具有刺激臭和腐蚀性的无色透明或淡**发烟有毒液体。能放出刺激性蒸气，遇水猛烈反应，发热，冒烟，甚至发生爆炸，生成溴化氢和亚磷酸，可溶于甲醇、、丙酮、二硫化碳和氯仿。

2、三溴化磷的蒸气与液体强烈刺激和腐蚀眼睛、皮肤和呼吸道粘膜造成灼伤。经常呼吸低浓度的三溴化磷能损伤肺部。

溴水与醛的反应

第一步：Br2 + H2O = HBr + HBrO?

第二部：R-CHO + HBrO == R-COOH + HBr

在碱性条件下,醛类可发生α-H的取代,而甲醛可发生卤仿反应生成溴仿。

反应有多种形式，以乙醛为例：?

1、在酸性条件下，乙醛被氧化为乙酸,溴水被还原为溴化氢（氢溴酸）?

2、在碱性条件下，乙醛与溴水反应，生成甲酸（碱性条件下为甲酸根）和三溴甲烷，此反应只有含有 CH3-CO-或CH3-CHOH-基团的才能发生,例如乙醇,乙醛,丙酮。丙醛无此反应，在此条件下丙醛被氧化成丙酸（碱性条件下是丙酸根），溴被还原为溴离子。

扩展资料：

溴单质与水的混合物。溴单质可溶于水，80%以上的溴会与水反应生成氢溴酸与次溴酸，但仍然会有少量溴单质溶解在水中，所以溴水呈橙**。新制溴水可以看成是溴的水溶液，进行与溴单质有关的化学反应，但时间较长的溴水中溴分子也会分解，溴水逐渐褪色。久置的溴水中只含有氢溴酸。次溴酸会在光照下分解成氢溴酸和氧气。

与醛的反应比较复杂，涉及同时发生的两类反应（一般是取代反应为主）

一是对于醛α-氢的溴代如CH3CHO+Br2=BrCH2CHO+HBr，反应最终可以生成三溴乙醛，碱性条件可以生成溴仿（三溴甲烷）；

二是溴单质对于醛基的氧化CH3CHO+Br2+H2O=CH3COOH+2HBr，并且实际上是取代反应为主的，因为这实际上是工业制备三溴乙醛的方法（溴与乙醇反应，生成醛之后进一步取代），这可以说明对醛基的氧化实际上是次要的

分子中含有-CHO(醛基)的化合物称为醛，通式为RCHO。R-可以不是烃基，比如羟基乙醛的R-是HOCH2-；R-也可以是烃基，比如烷基、烯基、芳香基或环烷基。依醛基的数目又可分为一元醛和多元醛。低级醛为液体，高级醛为固体，只有甲醛是气体。

醛的化学性质非常活泼，能与亚硫酸氢钠、氢、氨等起加成反应，并易被弱氧化剂氧化成相应的羧酸。醛的用途很广，甲醛蒸气可消毒空气，甲醛溶液可用于生物标本的防腐等，脂肪醛类一般具有麻醉、催眠作用，如水合氯醛是早期的合成催眠药。

醛类分子的结构特点是含有醛基。醛类催化加氢还原成醇，易为强氧化剂甚至弱氧化剂所氧化，醛基既有氧化性，又有还原性。

醛、酮分子中都含有羰基，均能还原成醇，但醇分子中的羟基在碳链上位置不同。酮分子中不含醛基，不能被银氨溶液和新制的Cu(OH)2氧化，因此，可用此来鉴别醛和酮。

醛基属sp-杂化体，其碳平面中心通过一个双键连接氧原子另外一个单键连接氢原子，此处碳－氢键不存在酸性。由于醛可发生互变异构形成烯醇式，因此醛羰基的α氢具有一定的酸性，其pKa约为17左右，比普通的烷烃化合物的C－H键pKa=45左右强的多， 这是由于：

甲酰基中心的吸电子效应；醛的共轭碱，即烯醇的负离子能离域负电荷；

而第一点可以得到一个相关结论：醛基是有极性的，氧原子是碳氧键中的负偶极，将碳原子的电子扯向氧原子。

醛基（除甲醛外），可发生酮式或烯醇式互变（互变异构）。酮－烯醇互变异构可通过酸或碱催化引发。通常烯醇形态比例较少，但反应活性更强。

参考资料：