医药中间体危废-医药中间体废水排放标准
目录 1 拼音 2 英文参考 3 概述 4 结构 5 英文名 6 甲醇的别名 7 CAS号 8 RTECS号 9 SMILES 10 性质 11 危险性 11.1 爆炸极限 11.2 最小点火能 11.3 引燃温度 11.4 闪点 11.5 燃烧热 11.6 自燃点 11.7 EU分类 11.8 NFPA 11.9 警示性质标准词 11.10 安全建议标准词 11.11 危险标记 12 相关化学品 13 用途 14 物理特点 15 健康危害 16 毒理学资料及环境行为 17 甲醇中毒 17.1 毒理作用 17.2 临床表现 17.3 实验室检查 17.4 诊断 17.5 治疗 17.6 预后 17.7 预防 18 现场应急监测方法 19 实验室监测方法 20 环境标准 21 泄漏应急处理 22 防护措施 23 急救措施 24 参考资料 附： * 甲醇药品说明书 1 拼音
jiǎ chún
2 英文参考methanol
methyl alcohol
wood alcohol
carbinol
3 概述
甲醇是一种有机化合物，是最简单的醇类。甲醇很轻、挥发度高、无色、易燃及有毒。通常用作溶剂、防霜剂（antifreeze）、燃料或中和剂。甲醇可以在空气中完全燃烧，并释出二氧化碳及水：
2 CH 3OH + 3 O 2 → 2 CO 2 + 4 H 2O甲醇的火焰也是近乎无色，所以燃点甲醇时要格外小心，以免被烧伤。
不少细菌在进行缺氧新陈代谢之时，都会产生甲醇。因此，空气中存有少量甲醇的蒸气，但几日内就会在阳光照射之下被空气中的氧气氧化，成为二氧化碳。
生产 工业上甲醇由一氧化碳与氢反应制得。 CO + 2H2 → CH3OH
4 结构IUPAC
5 英文名Methanol
6 甲醇的别名羟基甲烷 木醇
7 CAS号67561
8 RTECS号PC1400000
9 SMILESCO
10 性质化学式：CH3OH
摩尔质量：32.04 g/mol g mol1
外观：无色液体
密度：0.7918 g/cm3
熔点：–97 °C （176 K）
沸点：64.7 °C （337.8 K）
在水中的溶解度：与水完全互溶
pKa：~ 15.5
黏度：0.59 mPa·s，20 °C
分子偶极矩：1.69 D（气态）
11 危险性甲醇为中闪点液体，易燃，燃烧时无火焰；其蒸汽能与空气形成爆炸性混合物，遇明火，高温有燃烧爆炸危险；与烙酸，高氯酸等反应剧烈，有爆炸危险。
11.1 爆炸极限5.5%44.0%
11.2 最小点火能0.215mJ
11.3 引燃温度385℃
11.4 闪点11℃
11.5 燃烧热727.0kJ/mol
11.6 自燃点385℃
11.7 EU分类易燃（F） 有毒（T）
11.8 NFPA704 3 3 1
11.9 警示性质标准词R11, R23/24/25, R39/23/24/25
11.10 安全建议标准词S1/2, S7, S16, S36/37, S45 闪点 11 °C
11.11 危险标记7（易燃液体）
12 相关化学品相关醇：乙醇丁醇
相关化学品：一氯甲烷 甲醚
若非注明，所有数据都依从国际单位制，以及来自标准状况（25 °C, 100 kPa）的条件。
13 用途甲醇广泛应用于医药、农药、染料、涂料、塑料、合成纤维、合成橡胶等生产，还用于溶剂和工业及民用燃料等。
甲醇亦有时会用于更高的份子建构，例如：利用改性高岭土作催化剂，我们可以把甲醇脱水生成二甲醚。科学家基于高岭土在类似的环境所扮演的催化角式，以及地球创始之时的丰富甲烷环境，推论出地球生命的生成可能从甲醇开始。
14 物理特点沸点: 64.7°C 冰点: 97.8°C 密度（25°C）: 780 kg m 3 自燃点:463.89℃ 燃点:8℃
15 健康危害甲醇对人体有强烈毒性，因为甲醇在人体新陈代谢中会氧化成比甲醇毒性更强的甲醛和蚁酸（甲酸）。
饮用含有甲醇的酒可引致失明、肝病、甚至亡。 早期症状包括心跳加速、腹痛、上吐（呕）、下泻、无胃口、头痛、晕、全身无力。 严重者会神志不清、呼吸急速至衰竭、视网膜受伤害，最严重者是亡。
然而，仍然有不少不法商人不顾人命安全，把甲醇混入私酒或假酒内出售。
侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：对中枢神经系统有麻醉作用；对视神经和视网膜有特殊选择作用，引起病变；可致代谢性酸中毒。
急性中毒：短时大量吸入出现轻度眼及上呼吸道 *** 症状（口服有胃肠道 *** 症状）；经一段时间潜伏期后出现头痛、头晕、乏力、眩晕、酒醉感、意识朦胧、谵妄，甚至昏迷。视神经及视网膜病变，可有视物模糊、复视等，重者失明。代谢性酸中毒时出现二氧化碳结合力下降、呼吸加速等。
慢性影响：神经衰弱综合征，植物神经功能失调，粘膜 *** ，视力减退等。皮肤出现脱脂、皮炎等。
16 毒理学资料及环境行为毒性：属中等毒类。
急性毒性：LD505628mg/kg（大鼠经口）；15800mg/kg（兔经皮）；LC5082776mg/kg，4小时（大鼠吸入）；人经口5～10ml，潜伏期8～36小时，致昏迷；人经口15ml，48小时内产生视网膜炎，失明；人经口30～100ml中枢神经系统严重损害，呼吸衰弱，亡。
亚急性和慢性毒性：大鼠吸入50mg/m3，12小时/天，3个月，在8～10周内可见到气管、支气管粘膜损害，大脑皮质细胞营养障碍等。
致突变性：微生物致突变：啤酒酵母菌12pph。DNA抑制：人类淋巴细胞300mmol/L。
生殖毒性：大鼠经口最低中毒浓度（TDL0）：7500mg/kg（孕7～19天），对新生鼠行为有影响。大鼠吸入最低中毒浓度（TCL0）：20000ppm（7小时），（孕1～22天），引起肌肉骨骼、心血管系统和泌尿系统发育异常。
危险特性：易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂接触发生化学反应或引起燃烧。在火场中，受热的容器有爆炸危险。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇明火会引著回燃。
燃烧（分解）产物：一氧化碳、二氧化碳。
17 甲醇中毒甲醇（木醇、木酒精），分子式CH4O。为无色透明易挥发的液体，略有乙醇味，极易溶于水和体液。甲醇为重要的化工原料，用于制造甲醛、纤维素、甲基化反应，用做防冻剂、萃取剂、橡胶加速剂，亦可作染料、树脂、人造革、火漆薄膜、玻璃纸、喷漆等的溶剂以及油漆、颜料去除剂、有机合成的中间体等。也可用做燃料、焊剂。遇热、明火或氧化剂易着火，遇明火会爆炸。职业性甲醇中毒是由于生产中吸人甲醇蒸气所致。在国外，误服含甲醇的酒或饮料是引起急性甲醇中毒的主要原因。近年来，国内也发生多起误饮含甲醇的酒而引起中毒。[1]
17.1 毒理作用[1]
甲醇主要经呼吸道和胃肠道吸收，皮肤也可部分吸收。甲醇吸收至体内后，可迅速分布在机体各组织内，其中，以脑脊液、血、胆汁和尿中的含量最高，眼房水和玻璃体液中的含量也较高，骨髓和脂肪组织中最低。甲醇在肝内代谢，经醇脱氢及甲醛脱氢等作用，先氧化成甲醛，进而氧化成甲酸。本品在体内氧化缓慢，仅为乙醇的1/7，排泄也慢，有明显蓄积作用。未被氧化的甲醇经呼吸道和肾脏排出体外，部分经胃肠道缓慢排出。绝大多数急性中毒病例系误服甲醇兑制的假酒所致。人口服5～10ml，可致严重中毒；一次口服15ml，或2d内分次口服累计达124～164ml，可致失明。30ml为成人最小致量。少数系经呼吸道吸入和经皮肤吸收中毒。人在甲醇浓度为39～65g/m3的空气中接触30～60min可发生中毒。
急性甲醇中毒后主要受损靶器官是中枢神经系统、视神经及视网膜。甲醇作用于神经系统，具有明显的麻醉作用，可引起脑水肿。对视神经和视网膜有特殊的选择作用，易引起视神经萎缩，导致双目失明。
一般认为，甲醇的毒性是由其本身及其代谢产物所致的。以前认为毒性作用主要为代谢产物甲醛所致，甲醛能抑制视网膜的氧化磷酸化过程，使膜内不能合成ATP，细胞发生变性，最后引起视神经萎缩。近年研究表明，甲醛很快代谢成甲酸，急性中毒引起的代谢性酸中毒和眼部损害，主要与甲酸含量相关。甲醇在体内抑制某些氧化酶系统，抑制糖的需氧分解，造成乳酸和其他有机酸积聚以及甲酸累积，而引起酸中毒。甲酸通过抑制细胞色素氧化酶引起血浆运输障碍，导致中毒性视神经病。由甲酸诱导的线粒体呼吸抑制和组织缺氧，可产生乳酸。甲酸、乳酸等堆积引起代谢性酸中毒。
17.2 临床表现[2]
甲醇吸人中毒潜伏期一般为2～24h，少数长达2～3d。口服纯甲醇中毒发病急，最短40min出现症状，如同时摄入乙醇可使潜伏期延长。此后开始出现中枢神经系统、眼及胃肠道反应，表现为黏膜 *** 症状、呼吸困难、心率缓慢、休克、无尿、谵妄，最后因呼吸和循环衰竭而亡。
1.中枢神经系统：表现为头痛、眩晕、乏力、步态蹒跚、失眠、表情淡漠、神志不清、昏睡，很少有欣 *** 。重者出现意识蒙眬、昏迷及癫痫样抽搐等。严重口服中毒者可有锥体外系损害的症状或帕金森综合征。严重急性甲醇中毒出现剧烈头痛、恶心、呕吐、视力急剧下降，甚至双目失明、意识蒙眬、谵妄、抽搐和昏迷。最后可因呼吸衰竭而亡。甲醇的中枢麻醉作用，导致呼吸循环衰竭。所以当患者出现心动过缓、呼吸缓慢，休克为预后不良的征兆。
2.眼部症状：眼球疼痛、眼前发黑、飞雪感、闪光感、视物模糊、畏光、复视、幻视等。重者视力急剧下降，甚至失明。眼科检查多数患者瞳孔扩大、少数缩小、对光反射减弱或消失，眼底早期可见视 *** 充血和视网膜水肿，视神经损害严重者l～2个月后可出现视神经萎缩。视野呈中心或旁中心暗点改变。约有25%的患者视力不能恢复。
3.代谢性酸中毒：轻者无明显症状，严重者出现发绀、呼吸深而快呈Kus *** aul呼吸。
4.甲醇对胃肠道黏膜有很强烈的 *** 作用。经口中毒者恶心、呕吐和上腹部疼痛等较多见，偶有轻度消化道出血，并发急性胰腺炎的比例较高，常并发心、肺、肾损害，严重病例有肝脏损害。表现为心电图的STT改变、室性期前收缩，以及肝大，血尿或无尿，甚至心搏骤停。
5.慢性中毒者可出现视力减退、视野缺损、视神经萎缩，以及神经衰弱综合征和自主神经功能紊乱等。
17.3 实验室检查[3]
1.血液甲醇和甲酸浓度测定
潜伏期血甲醇浓度> 0.156mmol/L，即可早期诊断；血甲醇浓度> 6.2mmol/L时出现中枢神经症状；>31.Ommol/L时出现眼部症状，或甲酸浓度>4.34 mmol/L时多出现眼部损害和酸中毒。未经治疗亡者血液浓度高达46.5～62.Ommol/L，或者甲酸浓度>3.34mmol/L。
2.血气分析或血清碳酸氢盐浓度测定
血清HCO3<18mmol/L时，血液甲醇浓度> 15.6mmol/L，血pH值下降，并表现为阴离子间隙增高型代谢性酸中毒。血乳酸增高，血糖增高，血及尿酮体呈阳性。
3.头颅CT
血甲醇浓度>4mmol/L时，CT检查可见视神经肿胀，白质和基底节密度减低，豆状核对称性密度减低，提示脑梗软化病灶等，最早可在中毒后3d发现。
4.其他
严重中毒时，血白细胞计数和红细胞容积增高，并可有肝肾功能异常，个别患者出现肌红蛋白尿。
17.4 诊断甲醇中毒的诊断要点为[3]?：
根据甲醇接触史，短期内出现中枢神经系统抑制，眼部损害和代谢性酸中毒以及脑实质损伤为主的临床表现，结合实验室检查，在血液中检测到大量甲醇，或在血、尿中查到大量甲醛和甲酸，可诊断为急性甲醇中毒。
早期应与感冒、神经衰弱、急性胃肠炎等鉴别，亦应与饮酒过量产生的症状鉴别。此外应与氯甲烷、乙二醇急性中毒和其他原因引起的脑病如脑膜炎、蛛网膜下腔出血等导致的昏迷以及视神经损害等相鉴别。
17.5 治疗甲醇中毒的治疗要点为[4]?：
甲醇中毒后果严重，救治应争分夺秒，怀疑中毒的患者，不要等待化验结果，应立即进行下列抢救。
1.清除毒物：经口中毒2h内立即催吐、洗胃。洗胃时可用1%碳酸氢钠洗胃。应用小口径软管洗胃，避免一次灌注太多，引起胃扩张或将毒物冲入肠内，反促使吸收。并给予0.5%硫酸镁60ml导泻，去除胃肠道内尚未吸收的毒物。
血液净化疗法：血液透析、灌流式血浆置换是有效清除体内甲醇及代谢产物的唯一方法。因为甲醇及其代谢产物易溶于水及透过半透膜，血液透析可使甲醇的排泄速度增加5～10倍。中毒严重者应及早进行血液透析或腹膜透析，持续至血液浓度为O为止，以减轻中毒症状，挽救患者生命，减少后遗症。
血液透析疗法的指征为：①血液甲醇> 15.6mmol/L；或甲酸>4.34mmol/L；②严重代谢性酸中毒；③视力严重障碍或视 *** 视网膜水肿。
2.纠正酸中毒：可减少甲酸对中枢神经系统的损害。根据血气分析或二氧化碳结合力等测定结果及临床表现，适当给予静脉滴注5%碳酸氢钠溶液100～250ml，每日一到数次，或口服碳酸氢钠每次1.Og，3～4/d。碳酸氢钠具体用量亦可按以下公式计算：所需补堿量（mmol）[2.3（测得的BE值）]×0.25×体重（kg），也可在血液透析的预充液中应用碳酸氢钠来治疗严重的代谢性酸中毒。临床上可先补给计算量的1/3～1/2，再结合症状及血液化验结果，调整补堿量。在纠正酸中毒时大量钾离子转移至细胞内，引起低血钾，要随时注意纠正低钾。
3.解毒治疗
（1）乙醇：乙醇为甲醇中毒的解毒剂。国外已普遍采用静脉滴注乙醇以抑制甲醇的氧化代谢，因为醇脱氢酶分解甲醇的速度为乙醇的1/7，竞争性抑制甲醇的代谢，以阻止甲醇氧化，减少甲醛和甲酸的产生，并促进甲醇排出。甲醇中毒时立即用乙醇治疗至血液透析开始。一般将95%乙醇溶于5%～10%葡萄糖溶液中，配成10%乙醇溶液，静脉滴注500ml保持乙醇浓度在4mmol/L以上，或含5%乙醇的葡萄糖500～1000ml静脉滴注，或口服50%乙醇水溶液30ml，3～4h 次，连用3～4d。有明显中枢抑制者不宜使用。如果患者神志清楚且未进行任何处理，应立即饮酒（成人），乙醇剂量为0.7g/kg，即150ml的威士忌或白兰地。注意不要催吐。
近来又有人将乙醇溶于血透预充液中，维持血中乙醇浓度80～102mg/dl，临床应用效果良好。
（2）叶酸类：叶酸进入体内转变成5甲酰四氢叶酸，参与许多细胞内物质代谢，可促使甲醇氧化为二氧化碳。因此叶酸和甲酰四氢叶酸可用于治疗甲醇中毒，是减少体内甲酸蓄积的另一重要方法。对于长期嗜酒者来说，由于体内缺乏叶酸更需要补充。用法为：甲酰四氢叶酸1～2mg/kg，每4～6h静脉注射或肌肉注射一次；如没有此药，也可用叶酸每次50mg静脉注射，每4h一次，连用3～5d，也可一直应用至甲醇被完全清除至体外。
（3）4甲基吡唑：4甲基吡唑为比乙醇更强的肝脏醇脱氢酶抑制剂，阻止甲醇代谢为甲酸。与乙醇比较，4甲基吡唑具有下列优点：疗效确定，作用时间长，不引起中枢神经系统抑制；乙醇注射易引起胃炎、胰腺炎和低血糖，而4甲基吡唑无上述情况。一般将4甲基吡唑按15mg/kg静脉滴注，12h后按10mg/kg追加，可有效抑制甲酸的形成，减轻代谢性酸中毒。对于肾功能正常患者，在接触甲醇后3h内用4甲基吡唑的效果更好。如果患者有症状，静脉注射1次亚叶酸（甲酰四氢叶酸），剂量为1mg/kg（最大剂量50mg）；然后每4～6h静脉注射1次叶酸。如果患者无症状，单用叶酸。如果有低氧血症，给予湿化氧气。
4.激素可减轻水肿和视神经损害，地塞米松20～30mg，每日静脉滴注。保护视神经，促进其恢复。
保护眼睛，遮盖双眼避免光线直接照射。改善眼底血循环，防止视神经病变。视神经损害、视神经萎缩者，应用B族维生素：维生素B1 10mg，维生素B6 50～100mg，烟酰胺100mg，肌肉注射；6542肌肉注射10mg，2/d。中药杞菊地黄丸和明目地黄丸亦有一定疗效。必要时配用肾上腺糖皮质激素，轻者可给予泼尼松5～10mg，3/d，口服，可的松滴眼液滴眼或地塞米松10mg、6542 10mg、3%普鲁卡因0.2ml作双侧球后注射。
在对中毒者的救治过程中还要积极防治脑水肿，降低颅内压，方法是用20%甘露醇250ml加地塞米松5～10mg给患者静脉滴注，l～4/d。
5.保护心、肝、肾等重要脏器，维持水电解质平衡，给予充足的营养支持。
6.癫痫样发作可给予苯妥英钠或地西泮。
7.对于昏迷、抽搐的危重患者，应及早进行气管插管或气管切开，保证气道通畅，以备突然呼吸停止能及时应用呼吸机，也可在呼吸机的支持下行床旁血液透析抢救患者。
17.6 预后甲醇为剧毒物质，早期诊断轻度甲醇中毒，并经积极治疗后可以痊愈，但如有各种原因导致治疗延迟可能会遗留视力损害。重度中毒造成的视力损害是不可逆的，包括视力下降、视野缩小甚至永久性失明。出现心动过速、休克、持久性昏迷、抽搐、无尿、难以纠正的酸中毒等临床表现为预后不良的征兆。少数重度中毒患者急性期后，即可遗留持久性帕金森综合征。[5]
17.7 预防加强酒业管理，严禁劣质酒及假酒。有视神经疾病、神经系统器质变及内分泌疾病者，禁忌参加接触甲醇的工作。[5]
18 现场应急监测方法气体检测管法； 便携式气相色谱法；直接进水样气相色谱法
气体速测管（北京劳保所产品）
19 实验室监测方法 监测方法 来源 类别 溶剂解吸气相色谱法 WS/T1431999 作业场所空气 气相色谱法 HJ/T331999 固定污染源排气 变色酸比色法；气相色谱法
《空气中有害物质的测定方法》（第二版），杭士平编 空气 气相色谱法 《水质分析大全》张宏陶主编 水质 品红亚硫酸法 《化工企业空气中有害物质测定方法》，化学工业出版社 化工企业空气 人体体表面积计算器 BMI指数计算及评价 女性安全期计算器 预产期计算器 孕期体重增长正常值 孕期用药安全性分级（FDA） 五行八字 成人血压评价 体温水平评价 糖尿病饮食建议 临床生化常用单位换算 基础代谢率计算 补钠计算器 补铁计算器 处方常用拉丁文缩写速查 药代动力学常用符号速查 有效血浆渗透压计算器 乙醇摄入量计算器医学百科，马上计算！
20 环境标准车间空气卫生标准: 中国 MAC 50mg/m3；美国 OSHA PELTWA 260mg/m3 危规: GB 3.2 类 32058。 原铁规: 一级易燃液体, 61069。UN NO.1230。 IMDG CODE 3087页，3类。副危险 6.1 类。
中国（TJ3679） 车间空气中有害物质的最高容许浓度 50mg/m3 中国（TJ3679） 居住区大气中有害物质的最高容许浓度 3.00mg/m3（一次值）1.00mg/m3（日均值）
中国（GB162971996） 大气污染物综合排放标准 ①最高允许排放浓度（mg/m3）：190（表2）；220（表1）
②最高允许排放速率（kg/h）：
二级5.1～100（表2）；6.1～130（表1）
三级7.8～170（表2）；9.2～200（表1）
③无组织排放监控浓度限值：
12mg/m3（表2）；15mg/m3（表1）
前苏联（1978） 地面水中有害物质最高允许浓度 3.0mg/L 前苏联（1978） 渔业用水中最高允许浓度 0.1mg/L 前苏联 污水中有害物质最高允许浓度 20mg/L 嗅觉阈浓度 140mg/m3 21 泄漏应急处理迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源，防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用大量水冲洗，洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容；用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内。回收或运至废物处理场所处置。
22 防护措施呼吸系统防护：可能接触其蒸气时，应该佩戴过滤式防毒面罩（半面罩）。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴空气呼吸器。
眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。
身体防护：穿防静电工作服。
手防护：戴橡胶手套。
其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕，淋浴更衣。实行就业前和定期的体检。
23 急救措施皮肤接触：脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：饮足量温水，催吐，用清水或1%硫代硫酸钠溶液洗胃。就医。
醋酸乙酯有没有腐蚀性?
洒水车沿路洒废水！江苏一家公司深夜排污玩新花样
偷排废水竟然“玩出了新花样”。
据央视新闻报道，1月10日晚11点左右，江苏如东的相关执法人员和公安民警在当地抓获了一辆“洒水车”，正沿路排放黄绿色废水。
经过调查，这辆洒水车内的废水出自当地一家生物医药公司。从2016年下半年开始，这家名为江苏拜瑞生物医药科技的公司便开始用此方法偷排废水。
目前，该公司已停产整治，并被罚款80万元。
“不务正业”的洒水车
据央视新闻报道，当时，这辆“洒水车”正沿着非机动车道低速慢行，没有进行洒水作业。执法人员跟踪发现，车辆沿途经过的道路上有一条水痕，还伴随着一股刺鼻的气味。
随后，执法人员将这车辆拦停。执法人员发现，这辆“洒水车”前部右侧竟然有一根管道，在不停排放黄绿色液体。
如东县环境应急中心主任郭益峰告诉澎湃新闻记者，经取样检测，所排黄绿色废水的COD（化学需氧量）浓度达三万多，PH值为4.5，呈微酸性，各项指标均超过了《污水综合排放标准》中规定的一级排放标准限值。
据央视新闻报道，车辆驾驶员卢某交代称，这些废水出自江苏拜瑞生物医药科技有限公司（下简称拜瑞生物），从2016年下半年开始用这种方式排放废水。
澎湃新闻记者查询获悉，央视新闻的报道画面中，涉事车辆车身印有的洒水车订购电话，的确为洒水车供应商。
也就是说，拜瑞生物购来洒水车，却用“洒水车”装上废水，冒充“洒水车”在深夜沿路偷偷排放废水。
如东县环境监察大队大队长穆雨兵介绍称，经过估算，总排放废水量预估在3000吨左右。2016年初，这家公司就曾因为将废水偷排到下水道中被如东县环保部门查处。
穆雨兵表示，目前已责令该企业停产整治，查封产生污染的设备，并处罚款80万元。
1月15日，从如东县环保局法制宣传科获悉，如东县环保部门目前已向拜瑞生物下发行政处罚告知书。
偷排行为已构成行政拘留条件
相关法规规定，对严重的环境违法行为可处以行政拘留。有环境监察从业人员告诉澎湃新闻记者，按照程序，下达行政处罚告知书后，对方有权利在规定时间内进行陈述。
此后，环境执法部门再视情况作出最终的行政处罚决定书，并决定是否移交公安部门进行行政拘留等等。
如东县环保局相关负责人告诉澎湃新闻记者，拜瑞生物科技公司的偷排行为已经构成对相关负责人行政拘留的条件。
拜瑞生物位于如东高新区生命健康产业园内。国家企业信用信息公示系统显示，该公司成立于2015年6月，股东为北京罗瑞生物科技有限公司。
罗瑞生物官网显示，该公司主营业务为从植物中提取、分离有效成分和医药中间体，是研发、生产天然产物和医药产品的国家高新技术企业。
江苏如东县环保局相关负责人表示，由于拜瑞生物主要是从银杏等植物中提取液体，毒性可能不及化工废料，但这并不代表对人体没有影响。
“但具体对人体有什么影响还不好说。”相关负责人表示，据拜瑞生物公司交代，由于银杏等植物都是有季节性的，所以拜瑞生物的生产也是有季节性的，所以并没有每天上街偷排。但是，具体哪些天偷排、一共偷排了多少吨，拜瑞公司没有准确记录。因此，总排放量3000吨，是根据拜瑞公司负责人，以及驾驶员的交代内容进行了估算。
苯酚被氧化后生成什么
1.物质的理化常数:
国标编号 32127
CAS号 141-78-6
中文名称 乙酸乙酯
英文名称 ethyl acetate；acetic ester
别 名 醋酸乙酯
分子式 C4H8O2；CH3COOCH2CH3 外观与性状 无色澄清液体，有芳香气味，易挥发
分子量 88.10 蒸汽压 13.33kPa/27℃ 闪点：-4℃
熔 点 -83.6℃ 沸点：77.2℃ 溶解性 微溶于水，溶于醇、酮、醚、氯仿等多数有机溶剂
密 度 相对密度(水=1)0.90；相对密度(空气=1)3.04 稳定性 稳定
危险标记 7(易燃液体) 主要用途 用途很广，主要用作溶剂，及用于染料和一些医药中间体的合成
2.对环境的影响:
一、健康危害
侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：对眼、鼻、咽喉有刺激作用。高浓度吸入可引起进行性麻醉作用，急性肺水肿，肝、肾损害。持续大量吸入，可致呼吸麻痹。误服者可产生恶心、呕吐、腹痛、腹痛、腹泻等。有致敏作用，因血管神经障碍而致牙龈出血；可致湿疹样皮炎。
慢性影响：长期接触本品有时可致角膜混浊、继发性贫血、白细胞增多等。
二、毒理学资料及环境行为
毒性：属低毒类。
急性毒性：LD505620mg/kg(大鼠经口)；4940mg/kg(兔经口)；LC505760mg/m3，8小时(大鼠吸入)；人吸入2000ppm×60分钟，严重毒性反应；人吸入800ppm，有病症；人吸入400ppm短时间，眼、鼻、喉有刺激。
亚急性和慢性毒性：豚鼠吸入2000ppm，或7.2g/m3，65资助接触，无明显影响；兔吸入16000mg/m3×1小时/日×40日，贫血，白细胞增加，脏器水肿和脂肪变性。
致突变性：性染色体缺失和不分离：啤酒酵母菌24400ppm。细胞遗传学分析：仓鼠成纤维细胞9g/L。
危险特性：易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂接触会猛烈反应。在火场中，受热的容器有爆炸危险。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇明火会引着回燃。
燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳。
3.现场应急监测方法:
气体检测管法
气体速测管（北京劳保所产品、德国德尔格公司产品）
4.实验室监测方法:
无泵型采样气相色谱法(WS/T155-1999，作业场所空气)
气相色谱法《空气中有害物的测定方法》(第二版)，杭士平主编
羟胺-氯化铁比色法《空气中有害物的测定方法》(第二版)，杭士平主编
5.环境标准:
中国(TJ36-79) 车间空气中有害物质的最高容许浓度 300mg/m3
前苏联(1977) 大气质量标准 0.1mg/m3
前苏联(1975) 水体中有害物质最高允许浓度 0.1mg/L
前苏联(1975) 污水排放标准 10mg/L
嗅觉阈浓度 270mg/m3
6.应急处理处置方法:
一、泄漏应急处理
迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿消防防护服。尽可能切断泄漏源，防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用活性炭或其它惰性材料吸收。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容；用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。
二、防护措施
呼吸系统防护：可能接触其蒸气时，应该佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩)。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴空气呼吸器。
眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。
身体防护：穿防静电工作服。
手防护：戴橡胶手套。
其它：工作现场严禁吸烟。工作毕，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。
三、急救措施
皮肤接触：脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。就医。
眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：饮足量温水，催吐，就医。
灭火方法：灭火剂：抗溶性泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。用水灭火无效，但可用水保持火场中容器冷却。
医药类废水可以和生活废水合并处理吗?
苯酚的氧化产物一般是对苯醌。
苯醌是一种常用的氧化试剂或脱氢试剂，因为它很容易被其它化合物还原为对苯二酚，从而能表现出氧化活性。
并且其自身的氧化电位决定了1,4-苯醌能够在多种醇化合物共存的情况下选择性地氧化共轭的一级烯丙醇，如在二级醇和苄醇共存情况下选择性地将肉桂醇氧化为肉桂醛 。此外，采用1,4-苯醌作为脱氢试剂和水合氧化锆作为催化剂还能实现一级醇的氧化反应。
扩展资料
苯酚是重要的有机化工原料，用它可制取酚醛树脂、己内酰胺、双酚A、水杨酸、苦味酸、五氯酚、2,4-D、己二酸、酚酞n-乙酰乙氧基苯胺等化工产品及中间体，在化工原料、烷基酚、合成纤维、塑料、合成橡胶、医药、农药、香料、染料、涂料和炼油等工业中有着重要用途。
此外，苯酚还可用作溶剂、实验试剂和消毒剂,苯酚的水溶液可以使植物细胞内染色体上蛋白质与DNA分离，便于对DNA进行染色。
百度百科-苯酚
制药厂废水排放标准
医药污废水处理主要包括医院污水处理和制药废水处理两大部分。医院污水中含有一些特殊的污染物，如药物、消毒剂、诊断用剂、洗涤剂，以及大量病原性微生物、寄生虫卵及各种病毒，如蛔虫卵、肝炎病毒、结核菌和痢疾菌等。此外，在设有同位素诊疗室的医院污水中还含镭226、磷、金198、碘131等放射性物质。与工业废水和生活污水相比，它具有水量小，污染力强的特点。如任其排放，必然会污染水源，传播疾病。所以医药类废水不可以和生活废水合并处理。
作为较重污染行业之一,制药行业废水、VOCs等环境污染问题与其发展特殊性有着密不可分的关系。其中VOCs是制药工业中最主要的大气污染物之一,其次为二氧化硫、氮氧化物、粉尘。因此制药工业污染治理是环保治理的重要部分。
目前涉及制药工业水、气污染物排放标准主要有23项,其中国家7项,地方16项(3项地方标准在征求意见)。 7项国家标准 1、GB37823-2019 制药工业大气污染物排放标准 该标准规定了制药工业大气污染物排放控制要求、监测和监督管理要求。适用于制药工业企业大气污染物排放管理,以及制药工业建设项目的环境影响评价、环境保护设施设计、竣工环境保护验收、排污许可证核发及其投产后的大气污染物排放管,也适用于医药中间体企业及其生产设施,以及药物研发机构及其实验设施的大气污染物排放管理。 2、GB21908—2008 混装制剂类制药工业水污染物排放标准 本标准规定了混装制剂类制药工业企业水污染物的排放限值、监测和监控要求以及标准的实施与监督等相关规定。本标准适用于混装制剂类制药工业企业的水污染防治和管理,以及混装制剂类制药工业建设项目的环境影响评价、环境保护设施设计、竣工环境保护验收和建成投产后的水污染防治和管理。通过混合、加工和配制,将药物活性成分制成兽药的生产企业的水污染防治和管理也适用于本标准。本标准不适用于中成药制药企业本标准为*发布。 3、GB21906-2008 中药类制药工业水污染物排放标准 本标准适用于中药类制药工业企业的水污染防治和管理,以及中药类制药工业建设项目的环境影响评价、环境保护设施设计、竣工环境保护验收及其投产后的水污染防治和管理。本标准适用于以药用植物和药用动物为主要原料,按照国家药典,生产中药饮片和中成药各种剂型产品的制药工业企业。藏药、蒙药等民族传统医药制药工业企业以及与中药类药物相似的兽药生产企业的水污染防治与管理也适用于本标准。当中药类制药工业企业提取某种特定药物成分时,应执行提取类制药工业水污染物排放标准。 自本标准实施之日起,中药类制药工业企业的水污染物排放控制按本标准的规定执行,不再执行《污水综合排放标准》(GB8978-1996)中的相关规定。 4、GB21904-2008 化学合成类制药工业水污染物排放标准 本标准适用于化学合成类制药工业企业的水污染防治和管理,以及化学合成类制药工业建设项目环境影响评价、环境保护设施设计、竣工环境保护验收及其投产后的水污染防治和管理。本标准也适用于专供药物生产的医药中间体工厂(如精细化工厂)。与化学合成类药物结构相似的兽药生产企业的水污染防治与管理也适用于本标准。本标准适用于法律允许的水污染物排放行为。 自本标准实施之日起,化学合成类制药工业企业的水污染物排放控制按本标准的规定执行,不再执行《污水综合排放标准》(GB8978-1996)中的相关规定。 5、GB21907—2008 生物工程类制药工业水污染物排放标准 本标准适用于生物工程类制药工业企业的水污染防治和管理,以及生物工程类制药工业建设项目的环境影响评价、环境保护设施设计、竣工环境保护验收及其投产后的水污染防治和管理。本标准适用于采用现代生物技术方法(主要是基因工程技术等)制备作为治疗、诊断等用途的多肽和蛋白质类药物、疫苗等药品的企业。本标准不适用于利用传统微生物发酵技术制备抗生素、维生素等药物的生产企业。生物工程类制药的研发机构可参照本标准执行。利用相似生物工程技术制备兽用药物的企业的水污染物防治与管理也适用于本标准。 自本标准实施之日起,生物工程类制药工业企业的水污染物排放控制按本标准的规定执行,不再执行《污水综合排放标准》(GB8978-1996)中的相关规定。 6、GB21905-2008 提取类制药工业水污染物排放标准 本标准适用于提取类制药工业企业的水污染防治和管理,以及提取类制药工业建设项目的环境影响评价、环境保护设施设计、竣工环境保护验收及其投产后的水污染防治和管理。与提取类制药生产企业生产药物结构相似的兽药生产企业的水污染防治和管理也适用于本标准。本标准适用于不经过化学修饰或人工合成提取的生化药物、以动植物提取为主的天然药物和海洋生物提取药物生产企业。本标准不适用于用化学合成、半合成等方法制得的生化基本物质的衍生物或类似物、菌体及其提取物、动物器官或组织及小动物制剂类药物的生产企业。 自本标准实施之日起,提取类制药工业企业的水污染物排放控制按本标准的规定执行,不再执行《污水综合排放标准》(GB8978-1996)中的相关规定。 7、GB21903-2008 发酵类制药工业水污染物排放标准 本标准适用于发酵类制药工业企业的水污染防治和管理,以及发酵类制药工业建设项目的环境影响评价、环境保护设施设计、竣工环境保护验收及其投产后的水污染防治和管理。与发酵类药物结构相似的兽药生产企业的水污染防治与管理也适用于本标准。 自本标准实施之日起,发酵类制药工业企业的水污染物排放控制按本标准的规定执行,不再执行《污水综合排放标准》(GB8978-1996)中的相关规定。 16项地方标准 地方标准中,长三角、上海、江苏、浙江、河北、河南有专门的制药行业污染物排放标准,北京、天津、重庆、福建、陕西等则以综合性的排放控制标准形式管控制药行业污染物的排放。声明：本站所有文章资源内容，如无特殊说明或标注，均为采集网络资源。如若本站内容侵犯了原著者的合法权益，可联系本站删除。
