吖啶酯的优点-吖啶酯厂家排名

现在国产的有：

深圳新产业（半自动做得一半，最近因全自动上市而日渐兴起）。

北京源德（半自动设备在国内保有量很大，全自动在12年也上市了）。

北京贝爱康（国内磁微粒发光法的典范，已经被源德收购）。

北京科美东雅（半自动处在中游水平，全自动只是全自动加样加上了半自动发光组合而成，不是真正意义上的全自动，目前市场很一般）。

新波（国内时间分辨发光的代表《做时间分辨的还有个广州丰华，但市场表现比不上新波》，乙肝项目国内市场做的非常好，目前被PE收购）。

郑州安图（安图生物技术基础一般，但是做市场的能力全国一流！设备水平一般，但是参数都做的很牛。目前市场总体做的不错，全自动也即将上市）。

威海威高（半自动做的很烂，最近上市了200速的全自动，设备很大很漂亮，但是试剂情况以及实际使用情况还不明了，市场总体表现目前一般）。

北京泰格科信，老牌的发光厂家（其试剂批号很全，甚至有批号但是做不出来试剂！技术水平一般，市场混乱，日益走低）。

四川迈克（新上市的全自动，但是试剂种类非常少！目前还没有见过用户）。

另外还有一些如北京大成、河北的康普生（只生产设备）等一些小厂家。

分类:

化学发光标记免疫分析法:

化学发光标记免疫分析又称化学发光免疫分析(CL IA ) ,是用化学发光剂直接标记抗原或抗体的免疫分析方法。常用于标记的化学发光物质有吖啶酯类化合物——acridin ium ester (A E) ,是有效的发光标记物[ 3 ] , 其通过起动发光试剂(N aOH2H2O 2 ) 作用而发光, 强烈的直接发光在一秒钟内完成,为快速的闪烁发光(见图1)。吖啶酯作为标记物用于免疫分析, 其化学反应简单、快速、无须催化剂; 检测小分子抗原采用竞争法 ,大分子抗原则采用夹心法 , 非特异性结合少, 本底低; 与大分子的结合不会减小所产生的光量, 从而增加灵敏度。

发光酶免疫分析法:

从标记免疫分析角度, 化学发光酶免疫分析( chem ilum inescen t enzym e imm unoassay,CL E IA ) , 应属酶免疫分析, 只是酶反应的底物是发光剂,操作步骤与酶免分析完全相同[ 5 ]: 以酶标记生物活性物质(如酶标记的抗原或抗体) 进行免疫反应, 免疫反应复合物上的酶再作用于发光底物,在信号试剂作用下发光, 用发光信号测定仪进行发光测定。目前常用的标记酶为辣根过氧化物酶(HRP) 和碱性磷酸酶(AL P) ,它们有各自的发光底物。

国内做链霉亲和素磁珠的哪个厂家的用起来效果好啊？求推荐~~~~

很好啊，普遍认为是替代酶免法的方法学。

1.酶促反应 标记鲁米诺 这种技术国产的基本上掌握了，用96孔板的，和酶免差不多。半自动机器多一些，所谓的全自动是拼接的类似全自动酶免。代表是郑州安图，潍坊康华，北京源德这些

2.磁微粒的 表吖啶酯 通俗叫管式发光，代表是贝克曼、雅培、西门子的设备+试剂，国产的新产业、威高、迈克这些技术还很不成熟，机器返修率吓人，但是试剂便宜很多。

3.电化学发光 目前只有罗氏有，三甲医院里占有率高，相对稳定。但是试剂成本太高。

查厂家去SFDA网站，数据查询，非常方便!

链霉亲和素磁珠，主要用于IVD工业磁分离全自动化学发光免疫分析及生物医药基础研究中分离生物素修饰成分的复合物。链霉亲和素磁珠用于IVD的磁分离全自动化学发光免疫分析，其悬浮稳定性、磁响应速度、非特异吸附及信噪比、结构/性能的储存稳定性是定性指标，只有这些定性指标同时都满足要求才能适用，才值得考虑其分离效价和其用于单次测试的成本。用于磁分离全自动化学发光免疫分析的链霉亲和素磁珠：进口Dynal、JSR产品应用较多，Dynal分离效价接近JSR产品的两倍，Bangs的产品磁响应速度较慢且非特异性吸附较高；截止2018年8月的国产链霉亲和素磁珠中，仅重庆博蓝鹰生物技术有限公司产品亚型MSP-SAV-Z1测试满足碱性磷酸酶和吖啶酯标记系统要求，且该亚型分离效价与Dynalbeads Myone Streptabvidin T1相当，但该公司另一亚型MSP-SAV-F1仍不能满足化学发光免疫分析要求(该公司同时还推出了两性解离离子交换磁珠用于提取核酸，但此类磁珠对核酸、核苷酸、肝素、硫酸软骨素等物质之间的选择性太差而妨碍其用于IVD)。基础研究分离生物素修饰成分复合物时，进口和国产链霉亲和素磁珠产品通常都能用。链霉亲和素磁珠目前都以质量（mg或g）计量，但不同厂家产品单位质量对应分离效价差异大；针对相同测试/分离对象，以单次测试/分离的成本进行比较更合理，这也是多数厂家的报价依据。考虑对化学发光免疫分析的定性指标是否满足要求，很多国产链霉亲和素磁珠的报价就难以理解。用于细胞分选的链霉亲和素磁珠，通常需粒径较小；粒径太小的磁珠其磁响应速度通常较低。所以，如何减小磁珠粒径从物理原理角度提高分离效价而同时保障磁响应速度不降低、如何降低对蛋白非特异吸附以提高信噪比而保障固定化足够多链霉亲和素从化学角度提高分离效价，是制备链霉亲和素磁珠的两个主要技术挑战。