盐酸伐昔洛韦一次几片-盐酸伐昔洛韦原料药全年用量
简介:湖北益泰药业股份有限公司主要从事葡醛内酯、抗病毒类化学原料药、三氯蔗糖和草酸的研发、生产和销售。公司抗病毒类原料药主要包括阿昔洛韦、更昔洛韦、盐酸伐昔洛韦、利巴韦林等,上述产品均已取得药品注册批件并通过新版GMP认证。公司高度重视技术的研发与保护工作,共拥有12项已经获得授权的专利(9项发明专利),8项已获受理的发明专利申请,同时,公司研发成果多次荣获省、市级科技相关荣誉。
法定代表人:陈建旺
成立时间:2000-03-07
注册资本:9990万人民币
工商注册号:429006000004140
企业类型:股份有限公司(非上市、自然人投资或控股)
公司地址:湖北省天门市市郊丰城垸
海南葫芦娃药业集团股份有限公司怎么样?
[1994 年 12月] 北京白鹭园生物技术有限责任公司在北京八大处高科技园区成立;
[1995年 5月] Ⅰ期工程竣工;
6月 开始二类新药粒生素(rhG-CSF)的中试;
10月 粒生素通过中国药品检定所检定;
[1996年 6月] 卫生部批准粒生素人体临床试验;
[1997年 6月] 欣吉尔(125AlaIL-2)被卫生部批准临床试验;
10月 扶济复(rh-bFGF)被卫生部批准临床试验,并被列入国家863计划;
10月 Ⅱ期工程开工建设, 公司取得《药品生产企业许可证》
[1998年 5月] 粒生素获得新药证书和批准文号;
8月 Ⅱ期工程竣工,公司更名为北京双鹭药业有限责任公司;
[1999年 3月] 欣吉尔获得新药证书并正式投产;
9月 rhIL-11通过中国药品生物制品检定所检定;
11月 rhG-CSF被列为国家重点新产品
12月 rhG-CSF获北京市科技进步二等奖;
[2000年 1月] 公司粒生素和欣吉尔生产车间通过中国药品质量认证(GMP认证);
2月 rh-bFGF被列为国家863计划重大产业化项目;
粒生素、欣吉尔被北京市政府评为科技之光优秀产品奖;
3月 一类新药rh-bFGF获新药证书并投放市场;rhIL-11被国家药品监督管理局批准临床研究。
4月 rh-bFGF被列入国家级火炬计划并获国家创新基金资助;
4月 百克级中试工艺及临床研究被列为国家863计划基金资助项目(项目编号:Z18-03-27)。
6月 欣吉尔被列为国家重点新产品,获北京市科技进步二等奖;
7月 通过科技部和中科院组织的高新技术企业认定(双高认定);
8月9日 经北京市人民政府批准,北京双鹭药业股份有限公司成立。
12月 注射用重组人新型白介素-2获北京市科技进步二等奖。 [2001年1月] 注射用重组人新型白介素-11获国家企业技术创新基金资助。
9月 注射用重组人新型白介素-11被列入国家级火炬计划。
12月 双鹭医药生物技术中心被北京市认定为市级企业技术中心。
12月 重组人碱性成纤维细胞生长因子获北京市科技进步一等奖。 [2002年3月] 双鹭牌红欣生血胶囊获国家卫生部国产保健食品批准证书和《卫生许可证》。
4月 一类新药扶济复(重组人碱性成纤维细胞生长因子)获正式生产批文。公司获准设立企业博士后工作站。
5月 利塞膦酸钠及片(5mg、30mg)获临床研究批文;
9月 立生素(重组人粒细胞集落刺激因子)获北京市名牌产品和质量管理先进单位称号,公司Ⅲ期工程竣工。
11月 公司外用重组人碱性成纤维细胞生长因子,冻干粉针剂,片剂,胶囊剂、颗粒剂通过中国药品质量认证(GMP)认证。
12月 公司新型干扰素和甲状旁腺激素2个项目获国家十五重大科技专项资助。 [2003年1月] 公司再次通过GMP认证。
3月 二类新药迈格尔(白介素-11)在国内第一家获新药证书和生产批文。
3月 雷宁(氯雷他定分散片)、固通宁(鲑鱼降钙素注射液)获生产批文。
4月 重组人新型复合α干扰素(122Arg)注射液获临床研究批文(批件号:2003L00337)
4月 鲑鱼降钙素注射液(项目编号:031200022B)被列入北京市高新技术成果转化项目
5月 注射用苦参碱获生产批文(国药准字H20030735)
6月 替米沙坦胶囊及片获临床研究批文,批件号:2003L02074和2003L02073
6月 复方盐酸二甲双胍片获临床研究批文,批件号:2003L02130
8月 替莫唑胺胶囊 化药二类 获临床研究批文,批件号:2003L03265
9月 醋酸奥曲肽注射液获临床研究批文
10月 注射用庚铂 化药二类 获临床研究批文,批件号:2003L03752
10月 二类新药扎来普隆及胶囊获得生产,批准文号:国药准字H20031054
11月 重组新型复合干扰素在预防和治疗非典型肺炎中的应用发明专利初步审查合格.
12月 徐明波总经理被评为第十三届北京优秀青工程师标兵。 [2004年1月] 公司再次通过药品GMP认证,证书编号F2850.认证范围:片剂、胶囊剂、原料药(鲑鱼降钙素)
1月 人甲状旁腺激素基因突变体合成、表达、制备及应用国家知识产权局发明专利进入实审程序(专利公开号:CN1465703A )
1月 创面延迟愈合发生机制与促愈合基因工程一类新药的研发与应用获得国家科技进步二等奖。
3月 溶菌酶含片获国家食品药品监督管理局生产批文
3月 重组人白细胞介素-2注射剂水针获得国家食品药品监督管理局药品注册批件及新药证书.
国药准字S20040020及国药证字S20040014。
4月 抗艾滋病新药:司他夫定荣获北京市科学技术进步三等奖。
5月 奈哌地尔片、依托度酸缓释片、注射用亚叶酸钙获SFDA生产批准文号。
9月 公司在深圳证券交易所成功上市。
9月 硫酸奈替米星注射液获国家食品药品监督管理局药品注册批件。
10月 替米沙坦片剂、原料药,盐酸托烷司琼胶囊、原料药获国家食品药品监督管理局药品注册批件及新药证书;注射用胸腺五肽、原料药获国家食品药品监督管理局药品注册批件。
11月 二甲双胍格列本脲片(Ⅰ)获国家食品药品监督管理局药品注册批件及新药证书。 [2005年1月] 注射用头孢他啶获生产批文(国药准字H20053045)
2月 “重组人白介素-11的研制和应用”获北京市科学技术进步三等奖
羟喜树碱注射液获生产批文(国药准字H20053666)
立生坦(溶菌酶肠溶片)获生产批文
3月 生长抑素、注射用生长抑素获生产批文
欣复赛(利巴韦林片)获生产批文
4月 立生平(环孢素注射液)获生产批文
盐酸左氧氟沙星胶囊、盐酸克林霉素注射液、注射用头孢曲松钠获生产批文
5月 公司被评为中关村科技园区“五年上台阶”海淀园“自主创新明星企业”
公司注册资本由6900万元增加至8280万元
立生安(盐酸格拉司琼注射液)获生产批文
7月 注射用亚叶酸钙(0.35g)获生产批文
8月 门冬酰胺酶、注射用门冬酰胺酶获生产批文
替米沙坦胶囊获新药证书及生产批文
9月 公司在全景网举行股权分置改革投资者网上交流会
注射用果糖二磷酸钠、盐酸伐昔洛韦获生产批文
10月 鲁宁(辛伐他汀片)获生产批文(国药准字H20058534)
注射用胸腺五肽(10mg)获生产批文(国药准字H20058462)
11月 公司完成股权分置改革
公司控股子公司双鹭立生获《药品生产许可证》(证书号:京HZ 20050020)
奥扎格雷获生产批文(国药准字H20058593)
立生威(注射用更昔洛韦)、立生舒(注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠)获生产批文
12月 盐酸克林霉素胶囊、注射用奥扎格雷钠获生产批文
盐酸托烷司琼注射液获新药证书及生产批文 [2006年1月] 鲑降钙素注射液(2ml:20ug)获生产批文(国药准字H20060056)
2月 公司荣获北京市纳税A级企业称号
公司公布股票期权激励计划草案
尼麦角林、注射用尼麦角林获生产批文
氯雷他定分散片(5mg)获生产批文(国药准字H20060157)
3月 注射用甲磺酸培氟沙星获生产批文(国药准字H20064252)
4月 克林霉素磷酸酯注射液、盐酸尼莫司汀(原料药)获生产批文
盐酸尼莫司汀获新药证书(国药证字H20060284)
5月 阿奇霉素颗粒/胶囊、阿魏酸钠氯化钠注射液获生产批文
6月 注射用门冬酰胺酶、注射用盐酸尼莫司汀、注射用头孢尼西钠、注射用炎琥宁获生产批文
注射用重组人白介素-2 注射液(150万)IU获生产批文(国药准字S20060054)
7月 公司一类生物制品“注射用重组人甲状旁腺激素”获临床试验批件(批件号:2006L01495)
欣尔金(紫杉醇注射液)获生产批文(国药准字H20066640)
盐酸伐昔洛韦片、灭菌注射用水获生产批文
8月 欣瑞金(酒石酸长春瑞滨注射液)获生产批文(国药准字H20067722)
9月 重组人粒细胞集落刺激因子注射液(250ug/瓶)获生产批文(国药准字S20063116)
10月 公司董事长、总经理徐明波先生获北京市第三届优秀青年企业家(金奖)称号
11月 公司限售股份首次上市流通,实际可上市流通股份数量为1,063.17万股 [2007年1月] 公司控股子公司双鹭立生获《药品GMP证书》(证书编号:H4111)
2月 公司荣获北京市纳税重点企业称号
立生素预充式新包装获国家食品药品监督管理局注册批件
4月 公司入选北京市中关村科技园区百家创新型试点企业
7月 注射用重组假丝酵母尿酸氧化酶获新药临床试验批件
10月 一类新药“注射用重组人甲状旁腺激素”进入II期临床研究
欧宁(胸腺五肽注射液)获生产批文(国药准字H20070219)
11月 注射用头孢呋辛钠(三规格)获生产批文(国药准字H20073775、H20073776、H20073777)
12月 外用重组人碱性成纤维细胞生长因子冻干粉针剂再次获《药品GMP证书》 [2008年1月] 徐明波董事长入选“新世纪百千万人才工程”国家级人选
4月 徐明波董事长荣获“2008年首都劳动奖章” 注射用重组人生长激素(4IU)获药物临床试验批件(批件号:2008L02056)
6月 公司获批技术改造国产设备投资抵免企业所得税
氨酚曲马多片、吗替麦考酚酯分散片获生产批件(国药准字H20080394、国药准字H20080403)
公司获得中关村科技园区海淀园创新发展二十年特别贡献奖
8月 阿德福韦酯胶囊、阿德福韦酯原料获生产批件(国药准字H20080497、国药准字H20080496)及新药证书(国药证字H20080202、国药证字H20080201)
公司受让的一类新药“818项目”原料和片剂获得临床批件(2008L4124、2008L4114)
9月 利塞膦酸钠片及原料获生产批文(国药准字H20080518、国药准字H20080515)
10月 注射用三氧化二砷获生产批文(国药准字H20080664)
12月 片剂、胶囊剂再次顺利通过GMP认证 [2009年3月] 公司及徐明波总经理双双荣获“中关村科技园区20周年突出贡献奖”
4月 奥美拉唑肠溶胶囊、环孢素软胶囊获生产批件(国药准字H20093308、国药准字H20093398)
四川百利药业有限责任公司怎么样?
海南葫芦娃药业集团股份有限公司是2005-06-22在海南省海口市注册成立的其他股份有限公司(非上市),注册地址位于海南省海口市海口国家高新区药谷工业园二期药谷四路8号。
海南葫芦娃药业集团股份有限公司的统一社会信用代码/注册号是91460100774262258E,企业法人刘景萍,目前企业处于开业状态。
海南葫芦娃药业集团股份有限公司的经营范围是:粉针剂(含头孢菌素类);冻干粉针剂(含头孢菌素类、抗肿瘤类);小容量注射剂;片剂、胶囊剂、颗粒剂(均含头孢菌素类);干混悬剂、散剂(均为头孢菌素类);软胶囊剂;无菌原料药(盐酸甲氯芬酯、头孢匹胺钠);原料药(头孢米诺钠、硫酸头孢匹罗、头孢硫脒、头孢孟多酯钠、头孢克肟、赖氨匹林、氨曲南、精氨酸阿司匹林、新鱼腥草素钠、硫普罗宁、氨甲环酸、葡萄糖酸依诺沙星、更昔洛韦、炎琥宁、奥扎格雷、盐酸雷莫司琼、卡络磺钠、氟马西尼、尼麦角林、盐酸伐昔洛韦、甘草酸二铵、甲磺酸左氧氟沙星、盐酸尼莫司汀、葡萄糖酸钠、单磷酸阿糖腺苷、兰索拉唑、磷酸依托泊苷、帕米膦酸二钠、头孢替唑钠、盐酸头孢吡肟)的生产、销售,药品技术开发服务和药品技术转让。(“一照多址”经营场所备案:海口市南海大道168号海口保税区6号厂房)。在海南省,相近经营范围的公司总注册资本为117867万元,主要资本集中在 5000万以上 规模的企业中,共8家。本省范围内,当前企业的注册资本属于一般。
海南葫芦娃药业集团股份有限公司对外投资5家公司,具有1处分支机构。
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四川百利药业有限责任公司是1996-08-23在四川省成都市温江县注册成立的有限责任公司(自然人投资或控股的法人独资),注册地址位于成都市温江区成都海峡两岸科技产业开发园区。
四川百利药业有限责任公司的统一社会信用代码/注册号是915101157377026059,企业法人朱义,目前企业处于开业状态。
四川百利药业有限责任公司的经营范围是:生产:冻干粉针剂,片剂,硬胶囊剂,颗粒剂(含中药前处理提取),软胶囊剂,干混悬剂,原料药(消旋卡多曲、盐酸右美托咪定、利福昔明、加替沙星、盐酸尼非卡兰、盐酸伐昔洛韦、甘草酸二胺、甲磺酸左氧氟沙星、恩曲他滨、盐酸阿比朵尔)、磷酸二甲啡烷、马来酸氟吡汀、硝酸异康唑、托伐普坦、磷酸二氢钾、伊拉地平、醋酸锌、L-苹果酸、琥珀酸索利那新、甘氨酰谷氨酰胺(甘氨酰-L-谷氨酰胺)、甘氨酰酪氨酸(甘氨酰-L-酪氨酸)、埃索美拉唑钠、阿达帕林、奥美沙坦酯、过氧苯甲酰、他达拉非、地拉罗司、富马酸替诺福韦二吡呋酯、利奈唑胺、安立生坦、盐酸坦索罗辛、依地酸铁钠、盐酸马尼地平、盐酸多奈哌齐、酒石酸溴莫尼定、依托咪酯、盐酸丁卡因);货物进出口;药品的研发及技术咨询服务。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)。在四川省,相近经营范围的公司总注册资本为183969万元,主要资本集中在 1000-5000万 规模的企业中,共82家。本省范围内,当前企业的注册资本属于一般。
四川百利药业有限责任公司对外投资6家公司,具有0处分支机构。
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