盐酸倍他司订功效-美克乐盐酸倍他司汀

目录 1 拼音 2 英文参考 3 概述 4 倍他司汀说明书 4.1 药品名称 4.2 英文名称 4.3 倍他司汀的别名 4.4 分类 4.5 剂型 4.6 倍他司汀的药理作用 4.7 倍他司汀的药代动力学 4.8 倍他司汀的适应证 4.9 倍他司汀的禁忌证 4.10 注意事项 4.11 倍他司汀的不良反应 4.12 倍他司汀的用法用量 4.13 倍他司汀与其它药物的相互作用 4.14 专家点评 5 倍他司汀中毒 5.1 临床表现 5.2 治疗 6 参考资料 附： * 倍他司汀相关药品说明书其它版本 1 拼音

bèi tā sī tīng

2 英文参考

betahistine [朗道汉英字典]

βHistin [湘雅医学专业词典]

3 概述

倍他司汀为组胺类血管扩张药。主要扩张脑血管，能增加脑血流量及松弛内耳毛细血管前括约肌，内耳血流量增加，又能抑制组胺的释放，产生抗过敏作用。主要用于治疗内耳眩晕。

4 倍他司汀说明书 4.1 药品名称

倍他司汀

4.2 英文名称

Betahistine ,Merislon

4.3 倍他司汀的别名

倍他司汀二盐酸盐；抗眩啶；敏使郎；美克乐；培他啶盐酸盐；盐酸培他啶；盐酸培他司汀；西其汀；培他组啶；培他胺；倍他胺；倍他组啶；甲胺乙比啶；培他啶 ；Betahistine Hydrochloride；Betahistine Dihydrochlo

4.4 分类

神经系统药物 > 脑血管扩张药物 > 其他

4.5 剂型

1.片剂：4mg；

2.注射剂：2mg（2ml），4mg（2ml），20mg（500ml）（氯化钠）。

4.6 倍他司汀的药理作用

为组胺H1受体激动药。体内外实验证明，能选择性作用于H1受体，具有扩张毛细血管、舒张前毛细血管括约肌、增加前毛细血管微循环血流量、降低内耳静脉压和促进内耳淋巴吸收、增进内耳动脉血流量的作用。还通过抑制H3受体，抑制组胺的负反馈调节。在改善微循环的同时，也能增加内耳毛细胞的稳定性，减少前庭神经的传导，增强前庭器官的代偿功能。扩张血管作用比组胺弱而持久，扩血管时不增加微血管的通透性， *** 胃酸分泌作用很小。也可增加颈动脉血流量，扩张毛细血管前小动脉，促进脑微循环，对动脉血压的改变及对平滑肌的影响尚未观察到。其特点是能显著增加脑血流量和前庭及内耳血流量，减轻膜迷路积水，从而消除内耳性眩晕、耳鸣和耳闭感等症状。此外，也有抑制组胺释放的抗过敏作用。

4.7 倍他司汀的药代动力学

口服给药约3～5h血药浓度达到峰值，口服后吸收很快且完全，在肝脏广泛代谢，口服给药后绝大多数的倍他司汀在3天内以代谢物的形式从尿液中排出体外，母体药物t1/2为3.5h。

4.8 倍他司汀的适应证

用于梅尼埃症（内耳眩晕症）、脑动脉硬化、缺血性脑血管病、头部外伤或高血压所致的 *** 性眩晕，对各种原因的头痛均有缓解作用。另外，对褥疮也有明显疗效。

4.9 倍他司汀的禁忌证

嗜铬细胞嗜铬细胞瘤患者及对倍他司汀过敏者禁用。

4.10 注意事项

1.对消化性溃疡、支气管哮喘患者慎用。

2.肝脏疾病者慎用。

3.如出现明显不良反应，须立即停药。

4.11 倍他司汀的不良反应

可有口干、恶心、胃部不适、心悸、皮肤瘙痒等不良反应。

4.12 倍他司汀的用法用量

1.口服：每次4～8mg，每天2～4次，每天最高量不超过48mg。

2.肌内注射：每次2～4mg，每天2次。

3.静脉滴注：每天20～40mg，每天1次。

4.13 药物相互作用

服用抗组胺药可阻滞倍他司汀的部分或全部作用。

4.14 专家点评

倍他司汀为组胺H1受体激动药。其特点能显著增加脑血流量和前庭及内耳血流量，减轻膜迷路积水，从而消除内耳性眩晕、耳鸣、耳闭感等症状。此外还有抗过敏作用。

5 倍他司汀中毒

倍他司汀（培他组啶、培他啶、甲胺乙吡啶、抗眩啶）为组胺类血管扩张药。主要扩张脑血管，能增加脑血流量及松弛内耳毛细血管前括约肌，内耳血流量增加，又能抑制组胺的释放，产生抗过敏作用。主要用于治疗内耳眩晕每次4～8mg，2～4/d。大鼠口服LD503.04g/kg。[1]

5.1 临床表现

[2]

1.不良反应如恶心、头痛、食欲缺乏、心悸。

2.中毒表现可诱发或加重胃及十二指肠溃疡，诱发或加重支气管哮喘，诱发或加重嗜铬细胞瘤患者病情。

5.2 治疗

倍他司汀中毒的治疗要点为[2]：