原料药生产企业降级使用指南解读-原料药生产企业降级使用指南解读

　2018年4月高等教育自学考试资产评估模拟试题含答案

　

　第一部分选择题

　一、单项选择题：本大题共30小题，每小题1分，共30分。在每小题列出的备选项中只有一项是符合题目要求的，请将其选出。

　1.资产评估是通过对资产何种价值的估算，从而确定其价值的经济活动?

　A.某一时期 B.某一时点

　C.某一对区 D.某一阶段

　2.在资产评估活动中，下列关于价值类型的表述，错误的是

　A.价值类型制约评估方法的选择

　B.评估目的受价值类型的影响

　C.明确价值类型，可以更清晰地表达评估结果

　D.价值类型可以分为现行市价、重置成本、收益现值、清算价格

　3.下列选项中，属于资产评估经济原则的是

　A.客观性原则 B.科学性原则

　C.替代性原则 D.专业性原则

　4.资产评估资料的收集中，信息渠道明显不可靠的是

　A.国家权威部门网站 B.报刊杂志

　C.对资产占有方的资产清查 D.朋友的口头告知

　5.市场法中，资产的可比性具体体现在资产的

　A.功能上 B.用途上

　C.体积上 D.价值上

　6.在成本法评估中，下列哪种情况引起的贬值是经济性贬值?

　A.货币政策的变动 B.资产的使用

　C.资产的闲置 D.新技术的运用

　7.重置全新机器设备一台，其价值为5万元，年产量为600件，现知被评估机器设备年产量为800件。假设该类机器设备的规模经济效益指数为0.5，则被评估设备的重置成本为

　A.4～5万元 B.5万元

　C.5.77万元 D.6.67万元

　8.下列关于机器设备的表述中，错误的是

　A.属于会计学中所称的固定资产，具有单位价值高、使用期限长的特点

　B.机器设备的价值与其所处的位置有显著的关系

　C.机器设备是有形资产

　D.对于高能耗、低效率、污染大的机器设备，应该按照低值甚至报废资产处理

　9.估算机器设备重置成本时，需要考虑消费税的是

　A.外购单台不要安装的进13设备重置成本

　B.外购单台需要安装的进口设备重置成本

　C.进口轿车重置成本

　D.外购成套需要安装设备重置成本

　10.下列关于使用年限法计算机器设备实体性贬值的表述中，错误的是

　A.要区分机器设备的物理寿命、技术寿命、经济寿命

　B.如果机器设备进行了更新改造，在计算贬值率时需要缩短已使用年限，或延长尚可使用年限

　C.机器设备的尚可使用年限可以允许超过国家规定的禁止使用日期

　D.工作量法是年限法的另一种形式

　11.与评估对象完全相同的参照物资产1O月前的成交价格为5万元，每个月相对于上个月物价变动2%，则被评估对象价值接近于

　A.5.5万元 B.5.52万元

　C.6.1万元 D.6.32万元

　12.房地产是实物、权益和区位三者的结合，其中无形的、不可触摸的部分是

　A.实物 B.权益

　C.区位 D.土地

　13.土地可分为已开发的土地、未开发的土地和列入市镇开发规划的土地，是按照土地的

　A.所有权归属 B.社会经济用途

　C.开发程度与开发趋势 D.利用程度

　14.基准地价与标定地价的关系是

　A.基准地价是标定地价评估的基础

　B.标定地价是基准地价评估的基础

　C.基准地价比标定地价更接近于市场交易地价

　D.基准地价评估可以以标定地价为依据

　15.在土地估价中，不仅要对将来的地价变动做出准确的预测，同时也要对所采用的地价资料修订到估价期日的标准水平，才能合理地估价。这是贯彻了土地使用权评估的

　A.替代原则 B.最有效使用原则

　C.变动原则 D.供需原则

　16.下列选项中，不属于可确指的无形资产的是

　A.专有技术 B.商标权

　C.计算机软件 D.商誉

　17.被评估的专有技术自评估基准日起剩余使用年限为6年，经专业人员分析，未来6年预期税后收益可维持在每年150万元，若折现率为l0%，则该专有技术的评估值约为

　A.568.2万元 B.653.30万元

　C.660.53万元 D.670.08万元

　18.某项专利技术的法定保护期自2010年1月15日起l0年，2013年1月l5日作为评估基准日，预计在2017年1月会有更新的技术替代该专利技术在生产上得到广泛运用，该专利技术的预期收益期限较为合理的年限为

　A.4年 B.7年

　C.9年 D.10年

　19.某低值易耗品原价为960元，评估时的市场价格是900元，预计使用l2个月，评估时已使用了8个月，其评估值约为

　A.200元 B.250元

　C.300元 D.320元

　20.某企业产成品实有数量1000台，每台实际成本50元，根据会计核算资料，生产该产品的材料费用与工资等费用的比例为60：40，根据目前价格变动情况和其他相关资料，确定材料综合调整系数为1.20，工资等费用综合调整系数为1.10。该产成品的评估值为

　A.50000元 B.58000元

　C.60000元 D.66000元

　21.甲企业持有乙企业发行的优先股1万股，每股面值50元，年股息率为10%，评估人员将折现率定为8%，该优先股的评估值约为

　A.62.5万元 B.65万元 C.500万元 D.625万元

　22.被评估非流通普通股股票10万股，每股面值1元。该股票发行后，股利收益率维持在12%，预计在评估基准日后该股票的股利收益率将在原收益水平的基础上每年递增2%，评估基准日孱债利率为5‰风险报酬率为5%，被评估10万股非流通普通股股票的价值为

　A.10万元 B.12万元 C.12.5万元 D.15万元

　23.企业不同于其他资产的一个重要特征是

　A.盈利性 B.整体性

　C.保障性 D.持续经营性

　24.下列关于企业价值评估范围的表述，正确的是

　A.企业价值评估的具体范围是从法的角度界定企业评估的资产范围

　B.从产权的角度，企业评估的范围应该是企业的全部资产

　C.企业价值评估的一般范围就是具体范围

　D.企业价值评估的具体范围不应包括非控股子公司中的投资部分

　25.下列关于现金流量与净收益的关系表述，正确的是

　A.现金流量与净收益之间的差异越大，企业净收益的收现能力越强

　B.现金流量与净收益之间的差异越小，企业净收益的收现能力越强

　C.现金流量与净收益之间的伴随关系越强，企业净收益的收现能力越弱

　D.现金流量与净收益之间的伴随关系越强，企业净收益的品质越差

　26.待评估企业未来5年的预期收益额分别为28万元、30万元、29万元、32万元和35万元，假定从第6年起，每年预期收益额稳定在35万元水平。根据资料确定的国债利率为4%，风险报酬率为7%，资本化率为8%，采用分段法估算的企业整体评估价值最有可能是

　A.301万元 B.372万元

　C.410万元 D.419万元

　27.下列关于资产评估报告的表述，错误的是

　A.资产评估报告是一种书面报告

　B.资产评估报告有广义和狭义之分

　C.资产评估报告即是资产评估报告书

　D.资产评估报告是评估机构为资产评估项目承担法律责任的证明文件

　28.下列关于评估机构法定代表人审核评估报告的表述，错误的是

　A.要审核资产评估报告是否符合法性原则

　B.重点审核资产评估报告的文字语法问题

　C.注重对资产评估报告的实质性内容审核

　D.要对资产评估报告从总体结构方面做最后的审核

　29.资产评估准则体系中针对资产评估业务中的某些具体问题进行规范的指导慑文件属于

　A.基本准则 B.具体准则

　C.指导意见 D.评估指南

　30.衡量一个国家资产评估业务水平的标志之一是该国的

　A.法规体系形成情况 B.准则体系形成情况

　C.强化政府管理情况 D.统一的管理模式

　二、多项选择题：本大题共5小题。每小题2分，共10分。在每小题列出的备选项中至少有两项是符合题目要求的，请将其选出，错选、多选或少选均无分。

　31.市场价值以外的价值类型包括

　A.在用价值 B.投资价值

　C.清算价值 D.持续经营价值

　E.课税价值

　32.市场法应用的前提条件包括

　A.需要有一个充分发育、活跃的资产市场

　B.参照物及与被评估资产可比较的指标、技术参数等资料是可搜集到的

　C.资产处于继续使用状态

　D.资产的使用功能未完全丧失

　E.被评估资产在法律权属方面没有瑕疵

　33.可能造成建筑物功能性贬值的原因主要包括

　A.土地与建筑物用途不协调 B.建筑物的设计及结构上存在缺陷

　C.自然力的作用 D.建筑物的装修与其总体功能不协调

　E.建筑物使用强度与其所占土地的最佳使用不一致

　34.建筑物残余估价法的运用要求

　A.被评估对象可以获得正常收益

　B.建筑物的用途、使用强度以及使用状态与土地的最佳使用不能严重背离

　C.交易时间与评估基准日接近

　D.建筑物原工程量是合理的

　E.房地产具有客观收益

　35.资产评估报告的作用体现在

　A.为委托评估资产提供作价意见

　B.反映了资产评估工作情况，是有关各方承担责任的依据

　C.是评估机构向委托方收取评估费用的依据

　D.是完善资产评估管理的重要手段

　E.为资产交易定价提供了强制性意见

　第二部分非选择题

　三、名词解释题：本大题共2小题，每小题3分，共6分。

　36.机器设备的功能性贬值

　37.市盈率

　四、简答题：本大题共2小题。每小题7分，共14分。

　38.简述采用成本法评估生产周期短的在产品的具体评估方法。

　39.简述长期投资评估程序。

　五、计算题(本大题共4小题，每小题10分，共40分)

　40.被评估机组为3年前购置，账面价值为20万元人民币，评估时该类型机组已不再生产，被新型机组所取代。经调查和咨询了解到，在评估时点，其他企业购置新型机组的报价为30万元人民币(实际交易价格一般为报价的90%)，专家认定被评估机组因功能落后其贬值额约占新型机组取得价格的20%。被评估机组尚可使用8年。

　要求：试根据所给条件估算该机组的评估价值。(计算结果以“万元”为单位，保留两位小数)

　41.某待估宗地，总面积为25 000平方米，土地使用权剩余使用年限为45年，土地还原利率为6%，现收集到A、B、C三个比较案例，具体情况见下表：

　

　表中交易情况、区域因素和个别因素都是比较案例与待估宗地相比较，以待估宗地为基准确定的数值。经了解，宗地所在城市此类用途土地的容积率每增加0.1，宗地地价比容积率为l时增加8%，从2014年8月份到2015年2月份，地价每月环比上涨1%。

　要求：试根据上述条件评估待估宗地在2015年2月的价格。(计算结果以“元”为单位，取整)

　42.甲企业为一家药品生产企业，许可乙企业使用其生产某种原料药的专利技术。甲企业与乙企业共同享用该专利，甲、乙两企业的设计能力分别为150万吨和100万吨。该专利为甲企业两年前自行研制开发并获得专利证书;专利的重置完全成本为l 000万元，近两年生产资料价格上涨指数分别为5%和6%;该专利的法律保护期限为10年，据专家鉴定分析和预测，其剩余使用期限为8年。该专利使用权转让后由于加剧了市场竞争，因此今后8年中甲企业减少的销售收入按现值计算为70万元，为保住市场份额需追加的成本按现值计算为30万元。

　要求：计算该专利转让的最低收费额。(计算结果以“万元"为单位，保留两位小数)

　43.预计某企业未来5年的预期利润总额分别为340万元、350万元、340万元、350万元和360万元。评估时市场平均收益率为11%，无风险报酬率为4.5%，企业所在行业的平均风险与社会平均风险的比率为1.12。适用的所得税税率为25%，该企业生产经营比较平稳。

要求：试运用年金资本化法计算该企业的股东全部权益价值。(计算结果以“万元"为单位，保留两位小数)

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2018年4月高等教育自学考试资产评估模拟试题参考答案

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GMP文件在药品生产和质量管理过程中的重要性？

GMP发展过程

一、国外GMP发展情况

GMP作为制药企业药品生产和质量的法规，在国外已有三十年的历史。美国FDA于1963年首先颁布了GMP，这是世界上最早的一部GMP，在实施过程中，经过数次修订，可以说是至今较为完善、内容较详细、标准最高的GMP。现在美国要求，凡是向美国出口药品的制药企业以及在美国境内生产药品的制药企业，都要符合美国GMP要求。

1969年世界卫生组织（WHO）也颁发了自己的GMP，并向各成员国家推荐，受到许多国家和组织的重视，经过三次的修改，也是一部较全面的GMP。

1971年，英国制订了《GMP》（第一版），1977年又修订了第二版；1983年公布了第三版，现已由欧共体GMP替代。

1972年，欧共体公布了《GMP总则》指导欧共体国家药品生产，1983年进行了较大的修订，1989年又公布了新的GMP，并编制了一本《补充指南》。1992年又公布了欧洲共同体药品生产管理规范新版本。

1974年，日本以WHO的GMP为蓝本，颁布了自己的GMP，现已作为一个法规来执行。

1988年，东南亚国家联盟也制订了自己的GMP，作为东南亚联盟各国实施GMP的文本。

此外，德国、法国、瑞士、澳大利亚、韩国、新西兰、马来西亚及台湾等国家和地区，也先后制订了GMP，到目前为止，世界上已有100多个国家、地区实施了GMP或准备实施GMP。当今世界上GMP分为三种类型。

1、国家颁发的GMP，例如：

中华人民共和国国家药品监督管理局颁布的《药品生产质量管理规范》（1998年修订）；

美国FDA颁布的《cGMP》（现行GMP）；

日本厚生省颁布的《GMP》。

2、地区性制订的GMP，例如：

欧洲共同体颁布的《GMP》；

东南亚国家联盟颁布的《GMP》.

3、国际组织制订的GMP，例如：

世界卫生组织（WHO）颁布的《GMP》（1991年）。

二、我国GMP推行过程

我国提出在制药企业中推行GMP是在八十年代初，比最早提出GMP的美国，迟了二十年。

1982年，中国医药工业公司参照一些先进国家的GMP制订了《药品生产管理规范》（试行稿），并开始在一些制药企业试行。

1984，中国医药工业公司又对1982年的《药品生产管理规范》（试行稿）进行修改，变成《药品生产管理规范》（修订稿）， 经原国家医药管理局审查后，正式颁布在全国推行。

1988年，根据《药品管理法》，国家卫生部颁布了我国第一部《药品生产质量管理规范》（1988年版），作为正式法规执行。

1991年，根据《药品管理法实施办法》的规定，原国家医药管理局成立了推行GMP、GSP委员会，协助国家医药管理局，负责组织医药行业实施GMP和GSP工作。

1992年，国家卫生部又对《药品生产质量管理规范》（1988年版）进行修订，变成《药品生产质量管理规范》（1992年修订）。

1992年，中国医药工业公司为了使药品生产企业更好地实施GMP，出版了GMP实施指南，对GMP中一些中文，作了比较具体的技术指导，起到比较好的效果。

1993年，原国家医药管理局制订了我国实施GMP的八年规划（1983年至2000年）。提出“总体规划，分步实施”的原则，按剂型的先后，在规划的年限内，达到GMP的要求。

1995年，经国家技术监督局批准，成立了中国药品认证委员会，并开始接受企业的GMP认证申请和开展认证工作。

1995年至1997年原国家医药管理局分别制订了《粉针剂实施＜药品生产质量管理规范＞指南》、《大容量注射液实施＜药品生产质量管理规范＞指南》、《原料药实施＜药品生产质量管理规范＞指南》和《片剂、硬胶囊剂、颗粒剂实施＜药品生产质量管理规范＞指南和检查细则》等指导文件，并开展了粉针剂和大容量注射液剂型的GMP达标验收工作。

1998年，国家药品监督管理局总结近几年来实施GMP的情况，对1992年修订订的GMP进行修订，于1999年6月18日颁布了《药品生产质量管理规范》（1998年修订），1999年8月1日起施行，使我国的GMP更加完善，更加切合国情、更加严谨，便于药品生产企业执行。

广东省医药管理局对药品生产企业推行GMP工作十分重视，通过各种形式，举办了许多期GMP培训班，提高了药品生产企业领导和广大职工的GMP意识促进了实施GMP的自觉性。特别近十年来，把换《药品生产企业合格证》；《合格证》年审；药品质量大检查；新建、扩建、改建药品生产企业（车间）的验收；增加药品生产经营范围的检查；新开办药品生产企业（车间）的立项、设计、装修和验收发证等工作都与实施GMP工作紧紧挂钩，密切联系在一起。广东省医药管理局根据原国家医药管理局实施GMP的八年规划，制订了“1993至2000年实施GMP的规划”及广东省医药行业实施GMP‘九五′规划”，并成立了推行GMP的领导小组和专业组。同时协助原国家医药管理局开展了有关剂型的达标和有关企业的认证工作。到目前为止，广东省的粉针剂和大容量注射液等剂型的GMP达标企业已有二十多家，已通过GMP认证的企业（车间）三十多家，二者合计共五十多家，是全国通过GMP认证企业数量最多的省份之一。广东省推行GMP的工作上是做了大量而卓有成效的工作，从而取得较大的成绩，得到同行和领导的好评。

某啤酒厂清洁生产审核哪些措施属于清洁生产范畴

药品重中之重是质量，它不像其他商品那样有优等品、一等品、二等品、残次品等等分类。它只有合格品和不合格品两种，只有合格的药品才能治疗和预防疾病。而怎样才能生产出合格的药品才是学习GMP最重要的根本。

药品质量靠设计赋予、生产过程保障、检验结果来体现。现在药品出厂不仅要检验结果符合规定，而且生产过程要符合规范要求。质量不是检验出来的，而是设计和生产出来的。

我们迫切需要生产全过程的质量管理规范来保证我们产品的质量。所以有了《药品生产质量管理规范》（GMP）。GMP是药品生产的指导准则和质量保障。

通过学习GMP我深深的知道，药品不是一种独立的商品，它与医学紧密结合，相辅相成，患者只有通过医生的检查诊断，并在医生的指导下合理用药，才能达到防止疾病、保护健康的目的。药品直接关系到人们的身体健康甚至生命存亡，因此，其质量不得有半点马虎。我们必须确保药品的安全、有效、均一、稳定。

在以上特性中，最重要的是质量的严格性，作为药品，质量出不得任何差错，一旦出现质量问题，就可能危害我们的生命。因此在生产过程中，要严格控制药品质量，把可能影响产品质量的因素在生产过程中一一消除。

“好药治病，坏药要命”。作为人类身体健康的保卫者，保护为人类的身体健康是我们应尽的职责。我们的职业崇高而责任重大，我们应自觉遵守标准，提高个人修养，树立质量第一的意识，务必按照国家法规要求，进行规范化生产。

清洁生产方案有哪些?

近年来在国家提出双碳任务下，环保治理压力逐步增大，实施清洁生产可有效降低碳排放的举措，何谓清洁生产，即指采用先进的生产工艺与设备，使用清洁的能源和原料等措施，从源头削减污染，提高资源利用效率，减少或者避免生产、利用等过程中污染物的产生和排放，以减轻或者消除对人类健康和环境的危害。

那么企业针对清洁生产都有哪些需要了解的？

清洁生产审核的范围

《清洁生产审核办法》中规定：

第六条 清洁生产审核分为自愿性审核和强制性审核。

第七条 国家鼓励企业自愿开展清洁生产审核。本办法第八条规定以外的企业，可以自愿组织实施清洁生产审核。

第八条 有下列情形之一的企业，应当实施强制性清洁生产审核：

（一）污染物排放超过国家或者地方规定的排放标准，或者虽未超过国家或者地方规定的排放标准，但超过重点污染物排放总量控制指标的；

（二）超过单位产品能源消耗限额标准构成高耗能的；

（三）使用有毒有害原料进行生产或者在生产中排放有毒有害物质的。

其中有毒有害原料或物质包括以下几类：

第一类，危险废物。包括列入《国家危险废物名录》的危险废物，以及根据国家规定的危险废物鉴别标准和鉴别方法认定的具有危险特性的废物。

第二类，剧毒化学品、列入《重点环境管理危险化学品目录》的化学品，以及含有上述化学品的物质。

第三类，含有铅、汞、镉、铬等重金属和类金属砷的物质。

第四类，《关于持久性有机污染物的斯德哥尔摩公约》附件所列物质。

第五类，其他具有毒性、可能污染环境的物质。

1.关于清洁生产的相关文件

《中华人民共和国清洁生产促进法》

《清洁生产审核办法》

《清洁生产审核报告技术规范》

《清洁生产审核评估与验收指南》

《重点行业审核程序的规定》及配套的行业标准、地方管理办法构成。

2.哪些企业开展强制性清洁生产审核

（一）污染物排放超过国家和地方规定的排放标准，或者虽未超过国家和地方规定的排放标准，但超过重点污染物排放总量控制指标；

（二）超过单位产品能源消耗限额标准构成高耗能；

（三）使用有毒、有害原料进行生产或者在生产中排放有毒、有害物质。

3.当前开展清洁生产审核的重点行业

能源、冶金、焦化、建材、有色、化工、印染、造纸、原料药、电镀、农副食品加工、工业涂装、包装印刷等

4.重点企业开展清洁生产审核的程序

重点企业的清洁生产审核，首先由环保部门公布名单后，一类企业（双超）一个月内在当地主要媒体进行信息公开，并在名单公布后45个工作日之内，将审核计划、审核组织、人员的基本情况报当地环境保护行政主管部门（委托中介机构进行清洁生产审核的企业应在名单公布后45个工作日之内，将审核机构的基本情况及能证明清洁生产审核技术服务合同签订时间和履行合同期限的材料报当地环境保护行政主管部门）。在名单公布后两个月内开始清洁生产审核工作，并在名单公布后一年内完成。

第二类重点企业每隔五年至少应实施一次审核。企业完成清洁生产审核后，应将审核结果报告所在地的县级以上地方人民政府环境保护行政主管部门，同时抄报省、自治区、直辖市、计划单列市环境保护行政主管部门及同级发展改革（经济贸易）行政主管部门。

各省、自治区、直辖市、计划单列市环境保护行政主管部门应组织或委托有关单位，对重点企业的清洁生产审核结果进行评审验收。

5.企业开展清洁生产审核流程

清洁生产审核分为七个阶段：筹划和组织、预审核、审核、方案的产生和筛选、可行性分析、方案实施和持续清洁生产。

第一阶段，筹划和组织。这一阶段的重点是组建审核小组，取得领导的支持，制定工作计划，宣传清洁生产思想。成立审核领导小组，制定审核工作计划。

第二阶段，预审核。通过现状调查发现清洁生产潜力。确定审核重点、提出无低费方案，完善审核小组。这一阶段的方案是一个广泛征集意见建议的过程。

第三阶段，审核。建立物料平衡，从量化角度进一步寻找审核重点，分析原因，针对审核重点提出无低费方案。围绕八个方面考虑：原材料、过程管理、工艺技术、设备、产品、废弃物、员工和管理。

方案的提出也从这八个角度展开。比如，工艺改进、加强设备的维护、完善岗位操作制度、加强员工培训等。开始实施无低费方案。

第四阶段，方案的产生和筛选。具体方案列表，按照无低费/高费方案分类汇总，筛选方案，继续实施无低费方案并核定实施效果。这一阶段需要完成中期审核报告，建议在前四个阶段一直完善中期审核报告。

第五阶段，可行性分析。从技术、经济和环境三个方面评估方案的可行性，形成中高费方案汇总。

第六阶段，方案实施。组织实施方案，汇总无低费方案的实施成果，验证中高费方案的成果，分析所有已实施方案的成果。

第七阶段，持续清洁生产。形成清洁生产管理制度。清洁生产成为企业的长期战略融入企业的各项活动中。

这七个阶段共涉及35个步骤。在这些环节里，企业领导负责批准、清洁生产专家全程技术指导及决策咨询。工业专家在方案的产生和实施过程中负责指导分析。企业技术人员全程参与。最终达到清洁生产目标：节能降耗减无增效。

6.第三方审核机构有哪些要求

为企业提供清洁生产审核服务的中介机构应符合下述基本条件：

（一） 具有法人资格，具有健全的内部管理规章制度。具备为企业清洁生产审核提供公平、公正、高效率服务的质量保证体系；

（二） 具有固定的工作场所和相应工作条件，具备文件和图表的数字化处理能力，具有档案管理系统；

（三） 有2名以上高级职称、5名以上中级职称并经国家培训合格的清洁生产审核人员；

（四） 应当熟悉相应法律、法规及技术规范、标准，熟悉相关行业生产工艺、污染防治技术，有能力分析、审核企业提供的技术报告、监测数据，能够独立完成工艺流程的技术分析、进行物料平衡、能量平衡计算，能够独立开展相关行业清洁生产审核工作和编写审核报告 ；

（五） 无触犯法律、造成严重后果的纪录；未处于因提供低质量或者虚假审核报告等被责令整顿期间。

7.清洁生产审核过程中应注意的问题

1、基础资料收集的准确性。年限应为最近2~3年，现场收集数据应准确计量；

2、征集方案的全面性。“清洁生产合理化建议表”发放到各个车间和工段并宣贯；

3、优选方案的科学性。无（低）费方案简单比较；中（高）费方案应开展技术、环境及经济可行性分析，三者同时满足；

4、清洁生产的持续性。一轮清洁生产审核的结束是下一轮审核的开始。企业应逐步完善审核制度，动态调整，持续改进。

8.产排污信息收集流程

具体如下：

1、加强高耗能高排放项目清洁生产评价。

对标节能减排和碳达峰、碳中和目标，严格高耗能高排放项目准入，新建、改建、扩建项目应采取先进适用的工艺技术和装备，单位产品能耗、物耗和水耗等达到清洁生产先进水平。

钢铁、水泥熟料、平板玻璃、炼油、焦化、电解铝等行业新建项目严格实施产能等量或减量置换。对不符合所在地区能耗强度和总量控制相关要求、不符合煤炭消费减量替代或污染物排放区域削减等要求的高耗能高排放项目予以停批、停建，坚决遏制高耗能高排放项目盲目发展。

2、推行工业产品绿色设计。

健全工业产品绿色设计推行机制。引导企业改进和优化产品和包装物的设计方案，减少产品和包装物在整个生命周期对环境的影响。

在生态环境影响大、产品涉及面广、行业关联度高的行业，创建工业产品生态（绿色）设计示范企业，探索行业绿色设计路径。健全绿色设计评价标准体系。鼓励行业协会发布产品绿色设计指南，推广绿色设计案例。

3、加快燃料原材料清洁替代。

加大清洁能源推广应用，提高工业领域非化石能源利用比重。对以煤炭、石油焦、重油、渣油、兰炭等为燃料的工业炉窑、自备燃煤电厂及燃煤锅炉，积极推进清洁低碳能源、工业余热等替代。因地制宜推行热电联产“一区一热源”等园区集中供能模式，替代小散工业燃煤锅炉，减少煤炭用量，实现大气污染和二氧化碳排放源头削减。

推进原辅材料无害化替代，围绕企业生产所需原辅材料及最终产品，减少优先控制化学品名录所列化学物质及持久性有机污染物等有毒有害物质的使用，促进生产过程中使用低毒低害和无毒无害原料，降低产品中有毒有害物质含量，大力推广低（无）挥发性有机物含量的油墨、涂料、胶粘剂、清洗剂等使用。

4、大力推进重点行业清洁低碳改造。

严格执行质量、环保、能耗、安全等法律法规标准，加快淘汰落后产能。全面开展清洁生产审核和评价认证，推动能源、钢铁、焦化、建材、有色金属、石化化工、印染、造纸、化学原料药、电镀、农副食品加工、工业涂装、包装印刷等重点行业“一行一策”绿色转型升级，加快存量企业及园区实施节能、节水、节材、减污、降碳等系统性清洁生产改造。

在国家统一规划的前提下，支持有条件的重点行业二氧化碳排放率先达峰。在钢铁、焦化、建材、有色金属、石化化工等行业选择100家企业实施清洁生产改造工程建设，推动一批重点企业达到国际清洁生产领先水平。

5、推动农业生产投入品减量。

加强农业投入品生产、经营、使用等各环节的监督管理，科学、高效地使用农药、化肥、农用薄膜和饲料添加剂，消除有害物质的流失和残留，减少农业生产资料的投入。组织农业生产大县大市开展果菜茶病虫全程绿色防控试点，不断提高主要农作物病虫绿色防控覆盖率。