芬布芬的化学名-芬布芬的合成

感冒药一般含有多种成份不是抗生素；消炎药也不是抗生素，但细菌感染产生的炎症一般可用抗生素治疗；激素（Hormone）音译为荷尔蒙。希腊文原意为“奋起活动”，它对肌体的代谢、生长、发育、繁殖、性别、和性活动等起重要的调节作用（如避孕药，甲状腺激素，性激素等等）

消炎药，是指抑制炎症因子产生或释放的药物，通过抑制炎症因子的产生，使炎症得以减轻至消退，同时使炎症引起的疼痛得以缓解。

消炎药不是抗菌药物（抗生素），

抗菌药物不是消炎药。

消炎药主要有非甾体类和甾体类。

非甾体类药物包括：阿司匹林、对乙酰氨基酚（扑热息痛）、双氯芬酸、消炎痛（吲哚美辛）、布洛芬、芬布芬、等等。

甾体类主要就是肾上腺皮质激素类药物，即糖皮质激素。

常见的抗生素有如下一些:

青霉素类（如青霉素G、青霉素V、阿莫西林、哌拉西林、氨苄西林等）

头孢菌素类（如头孢氨苄、头孢拉定、头孢呋辛、头孢曲松、头孢他啶等）

大环内酯类（如红霉素、罗红霉素、阿齐霉素、乙酰螺旋霉素等）

氨基糖苷类（如链霉素、庆大霉素、阿米卡星等）

四环素类（如四环素、土霉素、 强力霉素等）

氯霉素类（如氯霉素）

喹诺酮类（如诺氟沙星、环丙沙星、左旋氧氟沙星等）

磺胺类(如复方新诺明 )

常用的消炎类现代中药如：穿心莲内酯滴丸 用于上呼吸道感染，急、慢性支气管炎，病毒性肺炎，扁桃体炎，咽喉炎，急性胃炎，肠炎，细菌性痢疾。症见感冒发热，咽喉肿痛，口舌生疮，咳嗽头痛，痢疾腹泻等。口服，一次0.6克，一日三次，儿童减半或遵医嘱。

联苯双酯简介

解热镇痛药是一类具有解热镇痛作用的药物，有的还具有抗炎、抗风湿、抗痛风作用。由于它们的化学结构和作用机制不同于甾体抗炎药和阿片类镇痛药，因此本类药物又分别称为非甾体抗炎药和非麻醉性镇痛药。目前主要常用的解热镇痛药物有阿司匹林、扑热息痛、安乃近、布洛分等，主要用于消炎镇痛的药物有消炎痛及萘普生等。临床上解热镇痛药物种类及复方制剂较多，选用时应加以注意。1、解热作用：本类药物解热效果好，作用可靠而迅速，主要通过增加散热过程，对产热过程无影响，可使发热患儿体温降至正常，但对正常体温无影响。应注意解热镇痛药只是针对发热的对症治疗，不能解除致病根本原因。2、镇痛作用：疼痛在日常生活中经常发生。解热镇痛药对于高热、长期低热、感冒、急性风湿性关节炎等疾病引起的疼痛以及各种中等程度慢性钝痛，如头痛、神经痛、牙痛、关节痛、肌肉痛等效果较好，但对于外伤性剧痛及内脏平滑肌绞痛如肠痉挛、胃疼等无效。本类药物的镇痛作用与阿片类不同，在解热镇痛治疗剂量之下，对精神意识状态及其它感觉无影响，久用亦无成瘾性。3、抗风湿作用：本类药物中除非那西丁、对乙酰氨基酚（扑热息痛）外，均有较强的抗炎、抗风湿作用。适用于风湿性关节炎、急慢性通风及类风湿性关节炎等的治疗。炎症时局部区域有一种叫做前列腺素的物质合成增加，从而出现红、肿、热、痛等一系列症状。解热镇痛药的作用主要正是抑制前列腺素的合成，从而可起到治疗作用。v

执业药师 具有以下结构的化合物，与哪个药物性质及作用机理相同

目录 1 拼音 2 英文参考 3 国家基本药物 4 联苯双酯概述 5 联苯双酯药典标准 5.1 品名 5.1.1 中文名 5.1.2 汉语拼音 5.1.3 英文名 5.2 结构式 5.3 分子式与分子量 5.4 来源（名称）、含量（效价） 5.5 性状 5.5.1 熔点 5.6 鉴别 5.7 检查 5.7.1 有关物质 5.7.2 干燥失重 5.7.3 炽灼残渣 5.7.4 重金属 5.8 含量测定 5.9 类别 5.10 贮藏 5.11 制剂 5.12 版本 6 联苯双酯说明书 6.1 药品名称 6.2 英文名称 6.3 联苯双酯的别名 6.4 分类 6.5 剂型 6.6 联苯双酯的药理作用 6.7 联苯双酯的药代动力学 6.8 联苯双酯的适应证 6.9 联苯双酯的禁忌证 6.10 注意事项 6.11 联苯双酯的不良反应 6.12 联苯双酯的用法用量 6.13 联苯双酯与其它药物的相互作用 6.14 专家点评 附： 1 联苯双酯相关药物 * 联苯双酯相关药品说明书其它版本 1 拼音

lián běn shuāng zhǐ

2 英文参考

bifendate,biphenyl dimethylester [湘雅医学专业词典]

3 国家基本药物

与联苯双酯有关的国家基本药物零售指导价格信息

序号 基本药物

目录序号 药品名称 剂型 规格 单位 零售指

导价格 类别 备注 860 125 联苯双酯 片剂 25mg*100 盒（瓶） 13 化学药品和生物制品部分 * 861 125 联苯双酯 滴丸 1.5mg*250 支（瓶） 5.2 化学药品和生物制品部分 * 862 125 联苯双酯 滴丸 1.5mg*500 支（瓶） 10.1 化学药品和生物制品部分

注：

1、表中备注栏标注“*”的为代表品。

2、表中代表剂型规格在备注栏中加注“△”的，该代表剂型规格及与其有明确差比价关系的相关规格的价格为临时价格。

4 联苯双酯概述

联苯双酯是根据中药五味子有效成分五味子丙素经结构改造而人工合成的一种治疗肝炎药。白色结晶性粉末，无臭，无味，易溶于氯仿、二甲基甲酰胺，微溶于甲醇、乙醇，几乎不溶于水。能选择性地降低血清谷丙转氨酶的活性，明显降低因化学毒物损害肝脏造成的高血清转氨酶，降酶速度快、幅度大。适用于治疗血清谷丙转氨酶持续升高的迁延性及慢性肝炎患者及因药物引起转氨酶升高的患者。临床观察对慢性迁延性和慢性活动性肝炎患者有近期降血清谷丙转氨酶的作用，对症状也有一定改善作用。最适用于长期血清谷丙转氨酶难于降下，无黄疸或黄疸不甚重的迁延性肝炎患者。停药后半年内反跳率为50%，但继续用药仍然有效。其制剂有联苯双酯片剂，口服给药。联苯双酯的发现是在中药有效成分研究及药理研究的基础上进行结构改造研制新药物的成功凡例。

5 联苯双酯药典标准 5.1 品名 5.1.1 中文名

联苯双酯

5.1.2 汉语拼音

Lianbenshuangzhi

5.1.3 英文名

Bifendate

5.2 结构式 5.3 分子式与分子量

C20H18O10 418.36

5.4 来源（名称）、含量（效价）

本品为4,4'二甲氧基5,6,5',6'二次甲二氧2,2'联苯二甲酸二甲酯。按干燥品计算，含C20H18O10应为97.0%～103.0%。

5.5 性状

本品为白色结晶性粉末；无臭，无味。

本品在三氯甲烷中易溶，在乙醇或水中几乎不溶。

5.5.1 熔点

取本品，提前在150℃放入，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ C），熔点为180～183℃。

5.6 鉴别

（1）取本品约20mg，加盐酸羟胺试液6滴，滴加饱和氢氧化钾乙醇溶液使呈堿性，小火煮沸片刻，放冷，加稀盐酸使呈酸性，加三氯化铁试液1滴，即显暗紫色。

（2）取本品约5mg，加变色酸试液1ml，摇匀，置水浴中加热片刻，即显紫色。

（3）取含量测定项下的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A）测定，在278nm的波长处有最大吸收，在260nm的波长处有最小吸收。

（4）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》461图）一致。

5.7 检查 5.7.1 有关物质

取本品，加三氯甲烷溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，用三氯甲烷稀释制戒每1ml中含0.1mg的溶液，作为对照溶液。照薄层色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（30～60℃）－乙酸乙酯－三氯甲烷（65：20：15）为展开剂，展开，晾干，喷以50%硫酸无水乙醇溶液，在110℃加热30分钟，对照镕液主斑点应清晰可见，供试品溶液除主斑点外，不得显其他斑点。

5.7.2 干燥失重

取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。

5.7.3 炽灼残渣

取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1%。

5.7.4 重金属

取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H），含重金属不得过百万分之二十。

5.8 含量测定

精密称取本品约15mg，置100ml量瓶中，加乙醇约80ml，置水浴中加热使溶解，放冷，用乙醇稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置50ml量瓶中，用乙醇稀释至刻度，摇匀，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A），在278nm的波长处测定吸光度；另取联苯双酯对照品，同法测定，计算，即得。

5.9 类别

肝病用药。

5.10 贮藏

遮光，密封保存。

5.11 制剂

联苯双酯滴丸

5.12 版本

《中华人民共和国药典》2010年版

6 联苯双酯说明书 6.1 药品名称

联苯双酯

6.2 英文名称

Bifendate

6.3 联苯双酯的别名

联苯酯；合三；Bifendatum；Biphendate；Biphenyl Dicarboxylate；Biphenyl Diester；Biphenyldiearboxlate；Biphenyldimethylesterate；DDB

6.4 分类

消化系统药物 > 肝脏疾病辅助治疗药物

6.5 剂型

1.片剂：每片25mg，50mg；

2.滴丸：1.5mg。

3.复方联苯双酯冲剂：为联苯双酯与肌甘的复合制剂。

6.6 联苯双酯的药理作用

联苯双联苯双酯为我国研制的治疗肝炎的降酶药物，是合成五味子丙素的一种中间体，具有保护肝脏、对抗肝损害和增强肝脏解毒功能的作用。联苯双酯能增强肝脏解毒功能、减轻肝脏的病理损伤，促进肝细胞再生并保护肝细胞从而改善肝功能。药理实验证明，联苯双酯对多种化学毒物如四氯化碳及硫代乙酰胺所引起的，以及由于皮质激素诱导肝脏蛋白所引起的血清丙氨酸氨基转移氨基转移酶（ALT）升高均有明显的降低作用，并具有降酶速度快、幅度大的特点。联苯双酯减低四氯化碳肝损伤的原理系阻抑了四氯化碳的毒性代谢物导致的肝细胞生物膜的结构和功能的损害。联苯双酯能抑制四氯化碳所引起的肝微粒体脂质过氧化，抑制四氯化碳与肝微粒体、脂质的共价结合，并能抑制四氯化碳代谢转化为一氧化化碳以及四氯化碳代谢过程中对还原型辅酶Ⅱ及氧的消耗。此外，联苯双酯对肝脏解毒过程中起关键作用的终末氧化酶细胞色素P450有明显诱导作用，可加强肝脏对毒物（如四氯化碳）及某些致癌物的解毒能力。

6.7 联苯双酯的药代动力学

联苯双酯口服后吸收率很低，仅20%～30%被人体吸收利用，滴丸剂的生物利用度为片剂的1.25～2.37倍。被吸收的药物经门静脉入肝脏，在肝脏的首过作用下，迅速被代谢转化，服药后24h内70%左右的药物自粪便中排出，血液中测不出原形药物。至于在体内起作用系其代谢产物或原形药物，尚待进一步研究。

6.8 联苯双酯的适应证

适用于迁延型肝炎和长期单项丙氨酸氨基转移酶异常者。

6.9 联苯双酯的禁忌证

肝硬肝硬化患者。

6.10 注意事项

慢性活动性肝炎。

6.11 联苯双酯的不良反应

联苯双酯不良反应少见而轻微，对造血系统无不良影响。

1.偶可引起胆固醇增高。

2.个别患者服药后有轻度恶心、口干、胃部不适、皮疹等反应，但一般不影响治疗。

3.有报道9例病毒性肝炎患者服用联苯双酯后出现黄疸、肝功能损害和症状加重，但停药后症状迅速消失，肝功能恢复正常。应引起注意。

6.12 联苯双酯的用法用量

1.滴丸：每次7.5mg，每天3次，必要时每次9～15mg，每天3次，连用3个月。ALT正常后减为每次7.5mg，每天3次，用3个月。

2.片剂：开始每次25～50mg，每天3次；ALT正常后减为每次25mg，每天3次。疗程同滴丸。

6.13 药物相互作用

肌肌苷与联苯双酯合用，可减少联苯双酯的降酶反跳现象。

6.14 专家点评

联苯双酯为五味子的一种中间体，系我国首创的治疗肝炎的降酶药。特别对单项谷丙转氨酶增高者效果较好。对HBsAg（乙肝表面抗原）阴性者比对阳性者疗效明显，联苯双酯远期疗效较差，停药后部分患者血清转氨酶回升，其反跳率高达50%～80%，继续服药仍然有效。该药除降酶作用外，并不能改善慢性肝炎的病理改变，也不具有抑制病毒复制的作用。

联苯双酯相关药物 联苯双酯滴丸

二甲酸甲酯联苯。其结构式为：分子量：418.36分子式：C20H18O10性状联苯双酯为白色结晶...

联苯双酯口服混悬液

iKoufuHunxuanye本品主要成份为：联苯双酯。其化学名称为：4,4′二甲氧基5,6,5...

联苯双酯滴丸

nshuɑnɡzhiDiwɑn本品主要成份为：联苯双酯。其化学名称为：4,4′二甲氧基5,6,5...

维生素B1片

分子式：分子量：性状药理毒理维生素B1结合三磷酸腺苷形成维生素B1焦磷酸盐(二磷酸硫胺，辅羧...

芬布芬片

2009年执业西药师《药物化学》考试大纲

- 1 -

执业药师资格考试药物化学试题及答案

(1)

一、

A

型题

(

最佳选择题

)

。共

15

题，每题

1

分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。

71.

下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液

A

扑热息痛

B

吲哚美辛

C

布洛芬

D

萘普生

E

芬布芬

72.

盐酸普鲁卡因可与

NaNO2

液反应后，再与碱性

β

—萘酚偶合成猩红染料，其依据为

A

因为生成

NaCl B

第三胺的氧化

C

酯基水解

D

因有芳伯胺基

E

苯环上的亚硝化

73.

抗组胺药物苯海拉明，其化学结构属于哪一类

A

氨基醚

B

乙二胺

C

哌嗪

D

丙胺

E

三环类

74.

咖啡因化学结构的母核是

A

喹啉

B

喹诺啉

C

喋呤

D

黄嘌呤

E

异喹啉

75.

用氟原子置换尿嘧啶

5

位上的氢原子，其设计思想是

A

生物电子等排置换

B

起生物烷化剂作用

C

立体位阻增大

D

改变药物的理化性质，有利于进入肿瘤细胞

E

供电子效应

76.

土霉素结构中不稳定的部位为

A 2

位一

CONH2 B 3

位烯醇一

OH

C 5

位一

OH D 6

位一

OH

E 10

位酚一

OH

77.

芳基丙酸类药物最主要的临床作用是

A

中枢兴奋

B

抗癫痫

C

降血脂

D

抗病毒

E

消炎镇痛

78.

在具有较强抗炎作用的甾体药物的化学结构中，

哪个位置上具有双键可使抗炎作用增加，

副作用减少

A 5

位

B 7

位

C 11

位

D 1

位

E 15

位

79.

睾丸素在

17

α

位增加一个甲基，其设计的主要考虑是

A

可以口服

B

雄激素作用增强

C

雄激素作用降低

D

蛋白同化作用增强

E

增强脂溶性，有利吸收

80.

能引起骨髓造血系统抑制和再生障碍性贫血的药物是

A

氨苄青霉素

B

甲氧苄啶

C

利多卡因

D

氯霉素

E

81.

化学结构为

N

—

C

的：

的药物为

A

山莨菪碱

B

东莨菪碱

药物化学知识是执业药师必备的药学专业知识的重要组成部分。根据执业药师的职责与执业活动的需要，药物化学部分的考试内容主要包括：

1.常用药物的通用名、化学名、化学结构、理化性质和用途。

2.药物化学结构和稳定性之间的关系。

3.一些重要药物在体内外相互作用的化学变化；药物在体内的生物转化过程及其化学变化对生物活性的影响。

4.手物的立体化学结构、构型和生物活性特点。

5.药物在生产和贮存过程中可能产生的杂质及其原因。

6.特殊管理药品的结构特点和临床用途。

7.重要药物结构特点及其构效关系。

8.各类药物的分类和发展。

9.药物结构修饰的原理和对药效的影响。

说明：本部分所要求的药物品种的选择依据是2005年版《中华人民共和国药典》（二部）、2004年颁布的《国家基本药物目录》及目前常用的新药。

大单元 小单元 细　目 要　　点

一、总论 （一）药物的化学结构与药效的关系 1.药物理化性质 药物的溶解度、分配系数、解离度和官能团对药效的影响

2.药物的电子云密度分布与立体结构 电子云密度和立体结构对药效的影响

3.键合特性 药物和生物大分子作用时的键合形式对药效的影响

（二）药物化学结构与体内生物转化的关系 1.药物的官能团化反应（第Ⅰ相生物转化） 药物在体内生物转化的化学变化类型：氧化、还原、水解等反应

2.药物的结合反应（第Ⅱ相生物结合） 药物在体内生物结合反应类型：与葡萄糖醛酸的结合、与硫酸的结合、与氨基酸的结合、与谷胱甘肽的结合、乙酰化结合、甲基化结合等

3.药物的生物转化和药学研究 （1）药物的生物转化对临床合理用药的指导：药物的口服生物利用度、合并用药、给药途径、解释药物毒副作用

（2）药物的生物转化在药物研究中的应用：药物的前药、硬药和软药对药效的影响

（三）药物的化学结构修饰 1.药物化学结构修饰的作用 药物化学结构修饰对药物动力学性质、药物作用的特异性、毒副作用、化学稳定性、溶解性能、不良的气味或味道的影响

2.药物化学结构修饰的常用方法 酯化和酰胺化、成盐、成环和开环修饰等

二、化学治疗药物 （一）抗生素 1.基本要求 （1）分类、结构类型、作用机制和构效关系

（2）各类抗生素的发展

（3）结构特点与化学稳定性和毒副作用之间的关系

2.β-内酰胺类 （1）青霉素钠（钾）、氨苄西林、阿莫西林、头孢羟氨苄、头孢克洛、头孢哌酮钠、头孢噻肟钠的化学名、化学结构、理化性质和用途

（2）哌拉西林、替莫西林、头孢噻吩钠、头孢美唑、头孢克肟、头孢曲松、克拉维酸钾、舒巴坦钠、亚胺培南、氨曲南的结构特点和用途

3.大环内酯类 （1）红霉素的结构特点、理化性质和用途

（2）琥乙红霉素、罗红霉素、阿奇霉素、克拉霉素、乙酰螺旋霉素、麦迪霉素的结构特点和用途

4.氨基糖苷类 硫酸卡那霉素、阿米卡星、硫酸庆大霉素的结构特点、作用特点和用途

5.四环素类 盐酸四环素、盐酸多西环素、盐酸美他环素的结构特点、作用特点和用途

（二）合成抗菌药 1.基本要求 （1）结构类型、作用机制、构效关系、理化性质和代谢特点

（2）合成抗菌药物的发展

（3）合成抗菌药物的结构特点与化学稳定性和毒副作用之间的关系

2.喹诺酮类 （1）诺氟沙星、盐酸环丙沙星及左氧氟沙星的化学名、化学结构、理化性质、体内代谢和用途

（2）盐酸洛美沙星、依诺沙星、盐酸芦氟沙星、加替沙星的结构特点和用途

3.磺胺类及抗菌增效剂 磺胺甲唑、甲氧苄啶的化学名、化学结构、理化性质、作用特点及用途

（三）抗结核药 1.基本要求 抗结核药物的发展

2.抗生素 硫酸链霉素、利福平、利福喷汀的结构特点和用途

3.合成药 （1）异烟肼、盐酸乙胺丁醇的化学名、化学结构、理化性质、体内代谢和用途

（2）对氨基水杨酸钠、吡嗪酰胺的化学结构和用途

（四）抗真菌药 1.基本要求 （1）结构类型、作用机制、构效关系和理化性质

（2）抗真菌药的发展

2.唑类抗真菌药物 （1）硝酸咪康唑、酮康唑、氟康唑的化学名、化学结构、理化性质、体内代谢和用途

（2）克霉唑、伊曲康唑的结构特点和用途

3.其他抗真菌药物 特比萘芬、氟胞嘧啶的结构特点和用途

（五）抗病毒药 1.基本要求 （1）结构类型、构效关系、理化性质和代谢特点

（2）抗病毒和抗艾滋病药物的发展

2.核苷类抗病毒药物 （1）齐多夫定、阿昔洛韦的化学名、化学结构、理化性质、体内代谢和用途

（2）司他夫定、拉米夫定的化学结构和用途

3.非核苷类抗病毒药物 奈韦拉平的化学名、化学结构、理化性质、体内代谢和用途

4.蛋白酶抑制剂 茚地那韦的化学结构和用途

5.其他抗病毒药物 （1）利巴韦林的化学名、化学结构、理化性质、体内代谢和用途

（2）盐酸金刚烷胺、奥司他韦的化学结构和用途

（六）其他抗感染药 1.基本要求 结构类型、理化性质和代谢特点

2.各种常用药物 （1）氯霉素、盐酸小檗碱、甲硝唑的化学名、化学结构、理化性质、体内代谢和用途

（2）磷霉素、盐酸克林霉素、呋喃妥因、替硝唑的化学结构和用途

（七）抗寄生虫药 1.基本要求 （1）结构类型、作用机制和构效关系

（2）抗寄生虫药的发展

2.驱肠虫药物 （1）盐酸左旋咪唑的化学名、化学结构、理化性质和用途

（2）阿苯达唑、甲苯咪唑的结构特点和用途

3.抗血吸虫病和抗丝虫病药物 吡喹酮、枸橼酸乙胺嗪化学名、化学结构、理化性质和用途

4.抗疟药 （1）本芴醇、磷酸氯喹、磷酸伯氨喹、乙胺嘧啶的化学名、化学结构、理化性质和用途

（2）二盐酸奎宁、青蒿素、蒿甲醚的结构特点和用途

（八）抗肿瘤药 1.基本要求 （1）分类、结构类型、作用机制、构效关系、理化性质和代谢特点

（2）抗肿瘤药物的发展

（3）结构特点与化学稳定性和毒副作用之间的关系

2.烷化剂 （1）环磷酰胺、卡莫司汀、白消安、顺铂的化学名、化学结构、理化性质和用途

（2）异环磷酰胺、美法仑、塞替派、卡铂、奥沙利铂的结构特点和用途

3.抗代谢药物 （1）氟尿嘧啶、盐酸阿糖胞苷、巯嘌呤、甲氨蝶呤的化学名、化学结构、理化性质和用途

（2）氟铁龙、卡莫氟、环胞苷、吉西他滨的结构特点和用途

4.抗肿瘤天然药物及其半合成衍生物 盐酸多柔比星、米托蒽醌、依托泊苷、替尼泊苷、长春新碱、长春瑞滨、紫杉醇、多西他赛的结构特点和用途

5.其他抗肿瘤药物 来曲唑、枸橼酸他莫昔芬、甲磺酸伊马替尼、吉非替尼的结构特点和用途

三、中枢神经系统药物 （一）及抗焦虑药 1.基本要求 （1）分类、结构类型、作用机制、构效关系、理化性质和代谢特点

（2）及抗焦虑药物的发展

（3）结构特点与化学稳定性和毒副作用之间的关系

（4）国家特殊管理精神药品的结构特点

2.苯二氮类 （1）地西泮、奥沙西泮、艾司唑仑、的化学名、化学结构、理化性质和用途

（2）硝西泮、、氟西泮、劳拉西泮、的化学结构和用途

3.其他类 唑吡坦、佐匹克隆、丁螺环酮的化学结构和用途

（二）抗癫痫及抗惊厥药 1.基本要求 （1）分类、结构类型、作用机制、构效关系、理化性质和代谢特点

（2）国家特殊管理精神药品的结构特点

2.巴比妥类及其类似物 （1）苯巴比妥、苯妥英钠的化学名、化学结构、理化性质和用途

（2）异戊巴比妥、硫喷妥钠的化学结构和用途

3.其他类 （1）卡马西平、丙戊酸钠的化学名、化学结构、理化性质和用途

（2）加巴喷丁、拉莫三嗪、奥卡西平的化学结构和用途

（三）抗精神失常药 1.基本要求 （1）分类、结构类型、作用机制、构效关系、代谢特点

（2）抗精神失常药物的发展

2.抗精神病药 盐酸氯丙嗪、奋乃静、氟哌啶醇、舒必利的化学名、化学结构、理化性质和用途

3.抗抑郁药 （1）盐酸阿米替林、盐酸氟西汀、盐酸帕罗西汀的化学名、化学结构、理化性质和用途

（2）文拉法辛、舍曲林、吗氯贝胺的化学结构和用途

4.抗狂躁症药 碳酸锂的特点和用途

（四）改善脑功能的药物 1.基本要求 （1）分类、结构类型、作用机制

（2）改善脑功能的药物的发展

2.改善脑功能的药物 （1）吡拉西坦、盐酸多奈哌齐的化学名、化学结构、理化性质和用途

（2）茴拉西坦、利斯的明、石杉碱甲、氢溴酸加兰他敏的化学结构和用途

（五）镇痛药 1.基本要求 （1）分类、结构类型、作用机制、构效关系、理化性质和代谢特点

（2）结构与化学稳定性和毒副作用之间的关系

（3）镇痛药物的发展

（4）国家特殊管理品的结构特点

2.作用阿片受体类药物 （1）盐酸吗啡、盐酸、枸橼酸、盐酸的化学名、化学结构、理化性质和用途

（2）盐酸纳洛酮、酒石酸布托啡诺、右丙氧芬的化学结构和用途

3.其他类药物 盐酸布桂嗪、苯噻啶、的化学结构和用途

四、传出神经药物 （一）影响胆碱能神经系统药物 1.基本要求 （1）分类、结构类型、作用机制、构效关系、理化性质和代谢特点

（2）拟胆碱药物和抗胆碱药物的发展

2.胆碱受体激动药 （1）硝酸毛果芸香碱的化学结构、理化性质、体内代谢和用途

（2）氯贝胆碱的结构特点和用途

3.胆碱酯酶抑制药　溴新斯的明的化学名、化学结构、理化性质、体内代谢和用途

4.M胆碱受体拮抗药 （1）硫酸阿托品、溴丙胺太林的化学结构、理化性质、体内代谢和用途

（2）氢溴酸东莨菪碱、氢溴酸山莨菪碱、丁溴东莨菪碱、氢溴酸后马托品的结构特点和用途

5.N胆碱受体拮抗药 （1）氯化琥珀胆碱的化学名、化学结构、理化性质、体内代谢和用途

（2）苯磺酸阿曲库铵、泮库溴铵的结构特点和用途

（二）影响肾上腺素能神经系统药物 1.基本要求 （1）分类、结构类型、构效关系和理化性质

（2）结构和药物受体的选择性及药物代谢的特点

（3）结构特点与化学稳定性和毒副作用之问的关系

（4）易制毒化学品的结构特点

2.拟肾上腺素药 （1）重酒石酸去甲肾上腺素、盐酸异丙肾上腺素、盐酸多巴胺、盐酸多巴酚丁胺、盐酸麻黄碱的化学名、化学结构、理化性质、体内代谢和用途

（2）肾上腺素、重酒石酸间羟胺、盐酸克仑特罗、盐酸氯丙那林、盐酸伪麻黄碱的结构和用途

3.肾上腺素受体拮抗药 （1）盐酸哌唑嗪、盐酸普萘洛尔化学名、化学结构、理化性质、体内代谢和用途

（2）盐酸特拉唑嗪、索他洛尔、阿替洛尔、酒石酸美托洛尔的结构和用途

五、心血管系统药物 （一）抗心律失常药 1.基本要求 （1）分类、结构类型、作用机制、理化性质和代谢特点

（2）抗心律失常药的发展

2.钠通道阻滞剂 （1）盐酸美西律、盐酸普罗帕酮的化学名、化学结构、理化性质和用途

（2）奎尼丁、盐酸普鲁卡因胺、盐酸利多卡因的化学结构和用途

3.钾通道阻滞剂 盐酸胺碘酮的化学名、化学结构、理化性质和用途

（二）抗心力衰竭药 1.基本要求 （1）作用机制和结构类型

（2）抗心力衰竭药的发展

2.强心苷类 地高辛、去乙酰毛花苷的化学结构特点和用途

3.磷酸二酯酶抑制剂 （1）米力农的化学名、化学结构、理化性质和用途

（2）氨力农的化学结构和用途

（三）抗高血压药 1.基本要求 （1）分类、结构类型、作用机制、构效关系、理化性质和代谢特点

（2）抗高血压药物的发展

（3）结构特点与化学稳定性和毒副作用之间的关系

2.作用于中枢的抗高血压药 （1）盐酸可乐定的化学名、化学结构、理化性质、体内代谢和用途

（2）甲基多巴的结构和用途

3.作用于交感神经系统的抗高血压药 利舍平的化学结构和用途

4.影响肾素血管紧张素系统的药物 （1）卡托普利、马来酸依那普利、氯沙坦的化学名、化学结构、理化性质和用途

（2）福辛普利、赖诺普利、缬沙坦、厄贝沙坦的化学结构和用途

5.钙通道阻滞剂 （1）硝苯地平、尼群地平、氨氯地平、尼莫地平、盐酸维拉帕米、盐酸地尔硫的化学名、化学结构、理化性质和用途

（2）桂利嗪的化学结构和用途

（四）血脂调节药及抗动脉粥样硬化药 1.基本要求 （1）分类、结构类型、作用机制、构效关系、理化性质和代谢特点

（2）血脂调节药及抗动脉粥样硬化药发展

2.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂 （1）洛伐他汀、阿托伐他汀的化学结构、理化性质和用途

（2）辛伐他汀、氟伐他汀的化学结构和用途

3.苯氧乙酸类 （1）氯贝丁酯、非诺贝特的化学名、化学结构、理化性质和用途

（2）吉非贝齐的化学结构和用途

（五）抗心绞痛药 1.基本要求 （1）分类、结构类型、作用机制、理化性质和代谢特点

（2）抗心绞痛药物的发展

2.硝酸酯类 （1）、硝酸异山梨酯的化学名、化学结构、理化性质和用途

（2）单硝酸异山梨酯、戊四硝酯的化学结构和用途

3.其他类 双嘧达莫的化学结构和用途

（六）利尿药 1.基本要求 （1）分类、结构类型和作用机制

（2）利尿药的发展

2.碳酸酐酶抑制剂 乙酰唑胺的化学结构和用途

3.Na+-K+-2Cl-同向转运抑制剂 呋塞米、依他尼酸的化学名、化学结构、理化性质和用途

4.Na+-Cl-同向转运抑制剂 （1）氢氯噻嗪的化学名、化学结构、理化性质和用途

（2）氯噻酮的化学结构和用途

5.肾内皮细胞钠通道阻滞剂 氨苯蝶啶、阿米洛利的化学结构和用途

6.盐皮质激素受体拮抗药 螺内酯的化学结构、理化性质和用途

六、呼吸系统药物 （一）平喘药 1.基本要求 （1）分类、结构类型、作用机制

（2）平喘药的发展

（3）呼吸道吸入用药的代谢特点和结构关系

2.β-肾上腺素受体激动药 （1）硫酸沙丁胺醇、沙美特罗的化学名、化学结构、理化性质和用途

（2）福莫特罗、盐酸班布特罗、丙卡特罗的化学结构和用途

3.M胆碱受体拮抗药 异丙托溴铵的化学名、化学结构、理化性质和用途

4.影响白三烯的药物 （1）孟鲁司特的化学结构、理化性质和用途

（2）扎鲁司特、齐留通的化学结构和用途

5.肾上腺皮质激素类药物 （1）丙酸倍氯米松的化学名、化学结构、理化性质和用途

（2）丙酸氟替卡松、布地奈德的化学结构和用途

6.磷酸二酯酶抑制剂 （1）茶碱的化学名、化学结构、理化性质和用途

（2）氨茶碱、二羟丙茶碱的化学结构和用途

六、呼吸系统药物 （二）镇咳祛痰药 1.基本要求 （1）分类、结构类型和作用机制

（2）镇咳祛痰药的发展

2.镇咳药 （1）磷酸可待因、磷酸苯丙哌林的化学名、化学结构、理化性质和用途

（2）右的化学结构和用途

3.祛痰药 （1）盐酸溴己新、盐酸氨溴索、乙酰半胱氨酸的化学名、化学结构、理化性质和用途

（2）羧甲司坦的化学结构和用途

七、消化系统药物 （一）抗溃疡药 1.基本要求 （1）分类、结构类型、作用机制和构效关系

（2）抗溃疡药的发展

2.组胺H2受体拮抗药 （1）盐酸雷尼替丁的化学名、化学结构、理化性质和用途

（2）西咪替丁、法莫替丁的化学结构和用途

3.质子泵抑制剂 （1）奥美拉唑的化学名、化学结构、理化性质和用途

（2）埃索美拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑、雷贝拉唑的化学结构和用途

4.其他药物 硫糖铝、枸橼酸铋钾、哌仑西平的化学结构和用途

（二）胃动力药和止吐药 1.基本要求 分类、结构类型、作用机制和构效关系

2.胃动力药 （1）西沙比利、多潘立酮的化学名、化学结构、理化性质和用途

（2）莫沙必利、甲氧氯普胺的化学结构和用途

3.止吐药 （1）盐酸昂丹司琼的化学名、化学结构、理化性质和用途

（2）盐酸格拉司琼、托烷司琼的化学结构和用途

八、影响免疫系统的药物 （一）非甾体抗炎药 1.基本要求 （1）结构类型、作用机制、构效关系、结构特点与化学稳定性和毒副作用之间的关系

（2）非甾体抗炎药的发展

2.解热镇痛药 （1）阿司匹林、对乙酰氨基酚的化学名、化学结构、理化性质和用途

（2）贝诺酯、安乃近的化学结构和用途

3.非甾体抗炎药 （1）吲哚美辛、布洛芬、萘普生、吡罗昔康的化学名、化学结构、理化性质和用途

（2）舒林酸、双氯芬酸钠、萘丁美酮、芬布芬、酮洛芬、美洛昔康、塞来昔布的化学结构和用途

4.抗痛风药 别嘌醇、丙磺舒、秋水仙碱的化学结构和用途

（二）抗变态反应药 1.基本要求 （1）分类、结构类型、作用机制和构效关系

（2）抗变态反应药物的发展

2.组胺H1受体拮抗药 （1）盐酸苯海拉明、马来酸氯苯那敏、盐酸赛庚啶的化学名、化学结构、理化性质和用途

（2）盐酸西替利嗪、氯雷他定、地氯雷他定、富马酸酮替芬、特非那定、诺阿司咪唑、咪唑斯汀的化学结构和用途

3.过敏反应介质阻释剂 色甘酸钠、曲尼司特、普鲁司特的化学结构和用途

九、内分泌药物 （一）肾上腺皮质激素类药物 1.基本要求 （1）分类、结构类型、作用机制、构效关系和代谢特点

（2）肾上腺皮质激素类药物的发展

2.糖皮质激素类药物 （1）醋酸氢化可的松、醋酸地塞米松的化学名、化学结构、理化性质和用途

（2）醋酸泼尼松龙、醋酸氟轻松、醋酸曲安奈德的化学结构和用途

（二）性激素和避孕药 1.基本要求 分类、结构类型、作用机制、构效关系和代谢特点

2.雄性激素类药物 （1）甲睾酮、丙酸睾酮、苯丙酸诺龙的化学名、化学结构、理化性质和用途

（2）达那唑、非那雄胺的化学结构和用途

3.雌激素类药物 （1）雌二醇、炔雌醇的化学名、化学结构、理化性质和用途

（2）己烯雌酚、氯米芬、雷洛昔芬的化学结构和用途

4.孕激素类药物 （1）、醋酸甲羟孕酮、炔诺酮、左炔诺孕酮的化学名、化学结构、理化性质和用途

（2）醋酸甲地孕酮、米非司酮的化学结构和用途

（三）胰岛素及口服降血糖药 1.基本要求 （1）分类、结构类型、作用机制、构效关系和代谢特点

（2）影响血糖药物的发展

2.胰岛素 胰岛素的结构特点、理化性质和用途

3.胰岛素分泌促进剂 （1）甲苯磺丁脲、格列本脲的化学名、化学结构、理化性质和用途

（2）格列美脲、格列齐特、格列吡嗪、瑞格列奈的化学结构和用途

4.胰岛素增敏剂 盐酸二甲双胍的化学名、化学结构、理化性质和用途

马来酸罗格列酮的化学结构和用途

5.α-葡萄糖苷酶抑制剂 阿卡波糖、伏格列波糖、米格列醇的化学结构和用途

十、维生素类药物 （一）脂溶性维生素 1.基本要求 （1）分类、结构类型、作用机制、构效关系、立体异构和代谢特点

（2）结构特点与化学稳定性和副作用之间的关系

2.常用药物 （1）维生素A醋酸酯、维生素D3、维生素E的化学名、化学结构、理化性质和用途

（2）阿法骨化醇、维生素D2、维生素K3的化学结构和用途

（二）水溶性维生素 1.基本要求 （1）分类、结构类型、作用机制、构效关系、立体异构和代谢特点

（2）结构特点与化学稳定性和副作用之间的关系

2.常用药物 维生素B1、维生素B2、维生素B6、维生素C的化学名、化学结构、理化性质和用途