芬布芬片-芬布芬胶囊的作用与功效是什么

甲 硝 唑 芬 布 芬胶 囊 是 由 甲 硝 唑和芬 布 芬 组 成的 复 合 制 剂，甲 硝 唑对大多数厌氧 菌具强 大的抗 菌 作用，芬 布 芬是一种长效非甾 体抗炎 镇 痛药，能够减少前列 腺 素的合成而产生抗炎、镇 痛及解 热作用。临床上用于治疗牙 龈 炎，牙 周 炎等疾病，对口 腔 炎、舌 炎等也有一定疗效。

芬布芬胶囊骨用于治疗科，风湿免疫科，风湿性关节炎，类风湿性关节炎，骨关节炎，痛风。

用法用量编辑

口服(1)成人常用量：一日0.6g，1次或分2次服用。成人一日总量不超过1.0g。(2)小儿常用量：尚未建立。

2不良反应编辑

本品不良反应主要为胃肠道反应，表现为胃痛、胃烧灼感、恶心，少数出现严重不良反应包括胃溃疡、出血、甚至穿孔。头晕、皮疹、白细胞数轻度下降、血清转移酶微升等较少见。

禁忌（1）对本品过敏者禁用。（2）消化性溃疡、严重肝肾功能损害、阿司匹林引起哮喘者禁用。（3）孕妇、哺乳期妇女及儿童应禁用。

注意事项同其他非甾体抗炎药有交叉过敏反应。

孕妇及哺乳期妇女用药

禁用。

儿童用药

禁用。

老年患者用药

老年患者因肾功能下降，应注意肾脏毒性。

药物相互作用

尚不明确。

3禁忌编辑

1.对本品过敏者禁用。2.消化性溃疡、严重肝肾功能损害、阿司匹林引起哮喘者禁用。

4药理毒理编辑

本品为一种长效的非甾体抗炎药。进入体内后代谢成为联苯乙酯后具有抑制环氧合酶的活性，使前列腺素的合成减少而起作用。动物实验表明，本品的抗炎镇痛作用比吲哚美辛弱，但比阿司匹林强。急性毒性试验结果：大鼠经口LD50为200～720mg/kg，腹腔注射LD50为265～575mg/kg；小鼠经口LD50为795～1673mg/kg，腹腔注射LD50为506～811mg/kg。

5药理作用编辑

本品为一种长效的非甾体抗炎药。进入体内后代谢成为联苯乙酯后具有抑制环 氧 合酶的活性，使前列腺素的合成减少而起作用。动物实验表明，本品的抗炎镇痛作用比吲哚美辛弱，但比阿司匹林强。急性毒性试验结果：大鼠经口LD50为200～720mg/kg，腹腔注射LD50为265～575mg/kg;小鼠经口LD50为795～1673mg/kg，腹腔注射LD50为506～811mg/kg。

6药代动力学编辑

本品口服后2小时左右80%被吸收。活性代谢物的血浓度在6～8小时达峰值。T1/2较长，约7小时，但72小时仍在血中可以测到浓度。血浆蛋白结合率为98%～99%。66%由尿排出，10%由呼吸道排出，10%由粪便排出。