化学原料药包括-化学原料药属于药品吗还是药品

《中华人民共和国药品管理法》第一百零二条 药品: 是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。

《中华人民共和国药品管理法》第四十八条：禁止生产（包括配制）、销售假药。

有下列情形之一的，为假药：

（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；

（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

有下列情形之一的药品，按假药论处：

（一）药品监督管理部门规定禁止使用的；

（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；　（三）变质的；

（四）被污染的；

（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；

（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

《中华人民共和国药品管理法》第四十九条：禁止生产、销售劣药。

药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。

有下列情形之一的药品，按劣药论处：

（一）未标明有效期或者更改有效期的；

（二）不注明或者更改生产批号的；

（三）超过有效期的；

（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；

（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；

（六）其他不符合药品标准规定的。

《药品管理法》规定的药品包括

问题一：中华人民共和国药品管理法规定药品含义哪些不属于药品 药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。

药品定义中无不属于药品的概念

问题二：保健品属不属于药品 不属于,药品对人的身体起治疗的作用,必须标明作用和不良反应.保健品没有治储作用,只起到保健或调节的功能,减肥茶是保健品.

问题三：6.下列不属于药品的是( )。a 中药材b 抗生素c 保健食品d 疫苗 保健食品应该是不属于药品的

问题四：不属于特殊管理的药品是 除开毒 麻 精 放 四类药品，最新的含麻黄碱制剂类药品 其他的药品 基本不属于特殊管理药品。

求采纳为满意回答。

问题五：下列各项中不属于非处方药的是 答案A

该题考查的是非处方药与处方药的区别，处方药按国家规定必须凭业医师处方才能购买，并按医生嘱咐服用，非处方药，消费者可以根据病情自己购买，按照说明书的要求服用。

问题六：以下哪些不属于 *** 品的分类 由于你没有给出选项，我只能给出定义给你参考。

*** 品是指连续使用易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品。 *** 品分为阿片类、可卡因类、大麻类、合成 *** 类及卫生部指定的其他易成瘾癖的药品，药用植物及其制剂。

有需要可补充选项追问。

问题七：医疗器械属于药品吗 请区分药品、医疗器械、保健食品。

1-药品是国药准字，或者有进口注册证，或者医药产品注册证的药物，没有这些证号，不是药品（中药饮片除外）。药品分仿制药、新药和进口药。

2-医疗器械分三类，即1，2，3类。一类器械是使用风险低的产品，比如不和创面接触的医疗用品，医院里的剪刀，止血钳，纱布，棉花等等不能按照药品管理的产品，按照器械管理。避孕套、 *** 椅，血糖仪都是医疗器械。所以一类器械不是药品，外用药品是红花油一类的东西，不含纱布和胶布的。

3-保健食品，这个才有蓝帽子，上述药品和器械是不会有蓝帽子标志的。

器械的标志要按照器械强制标准执行，外用标志适用于外用药，不适用于一类器械。

问题八：下列。不属于八岁以下，仅用的药物是什么？ A、利用基因工程技术可制取物，如使外源白细胞介素基因在大肠杆菌中表达制取白细胞介素，A正确；

B、利用基因工程技术可制取物，如使外源干扰素基因在酵母菌体内表达获得干扰素，B正确；

C、青霉素是青霉菌自身基因表达产生的，因此在青霉菌体内提取的青霉素不属于基因工程品，C错误；

D、利用基因工程技术可制取物，如使外源胰岛素基因在大肠杆菌体内表达获得胰岛素，D正确．

故选：C．

药品经营企业经营范围

答案：A、B、C、D

药品的法定范围包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。其中诊断药品包括体内使用的诊断药品和按药品管理的用于血源筛查的体外诊断试剂以及采用放射性核素标记的体外诊断试剂。

法律分析：药品经营企业经营范围：品、精神药品、医疗用毒品；生物制品；中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品。

法律依据：《药品经营许可证管理办法》第七条 药品经营企业经营范围的核定。药品经营企业经营范围：品、精神药品、医疗用毒品；生物制品；中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品。从事药品零售的，应先核定经营类别，确定申办人经营处方药或非处方药、乙类非处方药的资格，并在经营范围中予以明确，再核定具体经营范围。医疗用毒品、品、精神药品、放射品和预防性生物制品的核定按照国家特殊药品管理和预防性生物制品管理的有关规定执行。