头孢地尼原料药-头孢地尼原研药叫什么

1.合佳医药股票代码是838641，国内主流头孢菌素制药中间体企业。公司前身为石家庄和佳保健品有限公司，2015年正式更名为和佳医药，并引入九鼎等战略投资机构。2016年公司正式在新三板挂牌，2017年进入创新层。公司主要产品为头孢类抗生素中间体，如AE活性酯和三嗪环。公司技术力量雄厚，检测手段齐全，主要产品畅销国内外市场。近年来，公司业绩保持稳定增长。

2.2014-2018年营业收入复合年增长率为12.56%，自产净利润复合年增长率为28.23%。2019年前三季度，公司实现营业收入4.58亿元，同比增长26.46%；归母净利润4亿元，同比增长22.64%。 头孢菌素在中国有广阔的市场空间。抗感染药物是指能够杀细菌或抑制微生物活性的药物。由于国家抗感染令的实施，我国系统性抗感染药销售增速有所放缓，但整体市场规模仍超过2000亿元。头孢菌素属于β-内酰胺类抗生素，是临床应用最广泛的抗菌药物，占抗感染药物的50%以上。基于此，预计头孢菌素整体市场超过千亿。

3.常用的头孢菌素有30多种，按其发明年限和抗菌性能的顺序可分为五代。从市场份额来看，二、三代头孢仍然是主流，其中三代头孢市场份额最大，其次是二代头孢。 公司技术优势明显，下游客户稳定。公司经过多年的技术积累和不断创新，掌握了AE-活性酯、头孢曲松钠粗品、三嗪环等主要产品相关的核心技术和工艺流程，不断研发新工艺和新产品。

4.除在产产品外，已完成中试的新产品还有APG、头孢他啶活性酯、头孢地尼活性酯、7-ACCA、7-AVCA、头孢地尼。公司客户基本上都是原料药生产厂家和药物制剂生产厂家。考虑到产品质量的稳定性和定制客户成本的控制，下游客户在选择供应商时一般会比较谨慎，一旦选择就不会轻易改变。目前公司已与下游客户形成战略合作关系，双方建立了稳定的合作关系，公司竞争力不断提升。公司作为主流头孢菌素中间体生产商，在中间体生产技术和下游客户方面优势明显。

5.持续的研发投资降低了公司的运营成本，有望进一步扩大生产规模，增加市场份额。预计公司未来仍将保持良好的增长态势。 盈利预测和投资评级。我们预计，公司2019-2021年归属于母公司的净利润分别为6400万元、7400万元和8800万元，分别对应EPS 0.60元、0.70元和0.83元，当前股价对应PE分别为16.7/14.3/12.1倍。

天津市医药集团有限公司的产品介绍

安徽悦康凯悦制药有限公司是2012-09-11在安徽省阜阳市太和县注册成立的有限责任公司(自然人投资或控股的法人独资)，注册地址位于安徽省太和县经济开发区工业大道A区。

安徽悦康凯悦制药有限公司的统一社会信用代码/注册号是913412220529496728，企业法人于伟仕，目前企业处于开业状态。

安徽悦康凯悦制药有限公司的经营范围是：原料药（加替沙星、氯沙坦钾、盐酸芦氟沙星、盐酸特比萘芬、马来酸桂哌齐特、罗库溴铵、硫酸氢氯吡格雷、富马酸卢帕他定、米力农、替加环素、阿德福韦酯、硝呋太尔、阿托伐他汀钙、福多司坦、奥美沙坦酯、拉呋替丁、阿戈美拉汀、阿加曲班、非布司他、盐酸纳美芬、环丝氨酸、替比培南匹伏酯、伊潘立酮、泮托拉唑钠、盐酸坦索罗辛、氧化性谷胱甘肽、甲磺酸多沙唑嗪、达沙替尼、枸橼酸爱地那非、聚桂醇、氟氧头孢、拉氧头孢钠、头孢地尼酸、长春西汀、硝普钠、埃索美拉唑镁），无菌原料药（比阿培南、多尼培南、盐酸头孢甲肟、厄他培南、头孢拉宗钠、盐酸头孢替安、头孢磺啶、头孢替坦二钠、盐酸头孢唑兰、美罗培南）生产销售；自营和代理各类商品和技术进出口业务（国家限定企业经营禁止进出口的商品和技术除外），化工产品（除危险化学品、监控化学品、烟花爆竹、民用爆炸物品、易制毒化学品）销售。在安徽省，相近经营范围的公司总注册资本为3253740万元，主要资本集中在 5000万以上 规模的企业中，共282家。本省范围内，当前企业的注册资本属于优秀。

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现代制药2020年半年度董事会经营评述

中成药是公司的第一大支柱产业，在中成药产品上，公司生产的主打产品速效救心丸、血府逐瘀胶囊等一批心血管类药物的工艺技术已经达到国内外先进水平，目前在国内该领域具有较强的市场竞争力和品牌知名度。其中速效救心丸是国家秘密级的中药保护品种，经过长年品牌建设，“速效救心”在心血管系统药物消费者中拥有较高知名度，消费者忠诚度较高，2009年基本药品目录调整中，其作为独家品种保留在国家基本药品目录里，未来具有较大的市场发展空间。子公司中新药业拥有与北京同仁堂一脉相承的“乐家老铺”天津同仁堂（1852年）、天津达仁堂（1914年）、天津乐仁堂（1921年）和被称为“卫药魁首”的隆顺榕（1833年），拥有20 多个剂型近八百个注册品种的产品，并形成了标准药材生产基地、中新药业现代中药产业园、超临界萃取及滴丸生产基地、中药口服固体制剂产业基地等七大基地，为公司中成药发展打下良好的基础。

化学制剂是公司的第二大产业，公司生产化学制剂药品358个，产品覆盖片剂、胶囊、水针剂、冻干粉针、颗粒剂、输液制剂等多个系列品种。公司生产的化学制剂药主要包括寿比山®吲达帕胺糖衣片等血管类药物、阿德福韦片等抗病毒药物、头孢地尼等抗菌类药物。力生制药是天津医药从事化学制剂药生产的主要子公司，中国证监会2009年12月28日发布公告，天津力生制药股份有限公司的首发申请获得通过，力生制药本次计划在深交所发行4600万股，发行后总股本为1.82亿股，力生制药的上市将进一步增强公司的资本实力，有利于扩大产品的市场知名度。

公司化学原料药规模较小，主打产品有GCLE、阿德福韦酯等，但由于欧美等国家地区受金融危机影响较大，化学原料药国外需求大幅减少，公司2008年以来原料药出口受到较大冲击。

公司医药流通业务主要分布在天津及周边地区，因其历史背景以及部分药品专营权而在当地形成一定的垄断优势。公司主要通过太平集团、泓泽公司、天津医药连锁公司及河北德泽龙等公司介入医药流通领域，四家公司在业务上各有侧重，太平集团主要以医院纯销为主、泓泽公司主要以独家代理为主、河北德泽龙侧重商业调拨、天津医药连锁公司则针对药店零售，公司的销售对象以大型医院为主，以连锁药店、药品批发站和第三终端市场为辅。公司医药流通业务在天津市的销售网络覆盖了100%的三级医院、50%左右的二、三级医院，是天津市销售网络最广的药批企业，在当地形成一定的垄断优势。公司从事医药流通除了可加强公司自身的药品销售外，还有利于获取更多的医药资源，未来，公司计划把医药流通企业和各生产企业的销售部门进行整合，销售网络的广度和深度将有较大的增加，增强医药生产和医药流通协同发展。但随着新医改方案陆续推出，市场竞争环境日趋激烈，公司医药流通板块将面对以国药控股股份有限公司为代表的医药商业批发商的竞争，将对公司的医药流通企业带来一定挑战。天津医药药物研发实力较强，目前拥有全国唯一一家国家级药物研究院天津药物研究院，1个国家级企业技术中心（中新药业企业技术中心）和12个天津市级企业技术中心，各所属企业均有产品和技术研发机构，为企业的产品和技术开发开展工作，已经形成较完整的科技开发体系，为公司新产品开发、生产工艺改进、提高产品质量等方面提供了强有力的技术支持。

浙江普洛得邦制药有限公司的主要产品

现代制药（600420）2020年半年度董事会经营评述内容如下：

一、经营情况的讨论与分析

2020年是极其特殊的一年，突如其来的新冠肺炎疫情对公司正常生产经营带来重大挑战。面对新形势，公司把握行业趋势，聚焦制约发展的突出问题，采取积极应对措施，一方面有序推进复工、复产、达产；另一方面，着力推进降本增效，适时调整经营策略，于危机中寻找转机，全面落实公司年度预算目标。

2020年1-6月，公司累计实现营业收入62.12亿元，与上年同期基本持平；实现归属于上市公司股东的净利润3.27亿元，较上年同期下降12.29%。

报告期内公司主要开展了以下工作：

（一）强化战略引领，明确实施路径

公司全面落实战略体系制度建设，提升战略科学性、规范性和可持续性。确立以战略目标、总体发展规划、子规划、工作计划、“JYKJ”体系、规划评估优化等构成的完整循环构架体系，明确实施路径。启动“战略、规划、计划”体系建设实施方案的编制，涵盖产业一体化建设、并购投资、国际化业务拓展、新兴业务拓展、全面预算管理体系和内控体系，以指导“十四五”规划的落实。

（二）继续推进产业一体化，力促协同落地

在中长期战略规划框架下，加快推进产业链一体化，进一步打通从原料药到制剂的产业链壁垒，加速整合产能资源，通过企业联动，形成原料药制剂一体化配套方案，已实现近30个品种的优化衔接，提高协同质效；营销一体化方面，以CRM数据系统加速营销一体化，全面督导完善合规经营制度体系，加快建设适应新形势的营销体系，重点提升销售渠道、政策事务、品牌和终端的管控能力。

（三）促进技术创新，推动内生式发展

公司持续实施“创新驱动”发展战略，报告期内加大研发投入，研发投入同比增加14.69%。采用聚焦项目管理，实施重点督导、全程管控模式，全力推进一致性评价工作。报告期内双氯芬酸钠缓释片、头孢地尼分散片、头孢克肟颗粒、克拉霉素片4个品种通过一致性评价，3个项目申报一致性评价。截至本报告披露日，公司累计8个品种（10个品规）药品已通过一致性评价，盐酸右美托咪定注射液视同通过一致性评价。报告期内公司新申请专利14项（其中发明专利7项，实用新型专利7项），获得新授权发明专利8项。

（四）提升运营水平，增强风险控制

公司持续实施大品种战略，采取“一品一策”实施方案，加强学术和品牌推广，开拓线上合作，持续优化大品种布局；深入开展精益管理，强化降本增效工作，以成本控制为核心，着力现场管理、提升OEE、优化流程等，形成精益生产管理体系；持续推动提质增效，落实财务管控，有效降低资金成本，销管费用率同比下降3.88个百分点；在内控体系完善方面，优化组织结构，强化业务贯彻，梳理重大风险，完成风险库滚动评估；以法务为指引、以专项审计为抓手、联动党委巡察，加快形成公司内控检察网；全面落实企业安全环保、质量主体责任，建立专项督办工作机制，提高风险控制实效。

（五）突出党的领导，确保三基建设

公司坚持以党的政治建设为统领，深化主题教育成果，以抓短板强弱项为目标，深入调研，解决突出问题；加强基层党的建设，严格执行“三重一大”决策程序，认真落实“三基建设”，牢固广大党员信念，优化企业内部环境；全面落实从严治党要求，提升党建工作和经营管控水平，为全面提升公司发展能力提供坚强的政治保证。

二、可能面对的风险

面对当前医药经济增速放缓、行业政策频出、安全环保监管趋严等环境因素，公司未来发展可能面临以下主要风险：

1、行业政策风险

我国医药行业发展受政策监管影响较大，2019年医保目录调整、医药会计信息质量检查、按病种付费（DRGs）试点等行业政策相继出台，对药品研发、生产、销售产生较大影响和冲击，2020年国家将会继续推进落实监管政策，未来行业集中度将明显提高，行业政策调整对企业经营发展带来挑战。

2、药品降价风险

2019年全国药品集中采购试点方案得到进一步推广实施，普通仿制药销售价格大幅缩水。随着医疗改革的不断深入，在推行药品降价措施、控制医疗成本的政策导向下，未来可能导致药品价格不断下降，将对公司部分产品盈利能力带来挑战。

3、技术研发风险

随着全国药品集中采购扩面、扩品种持续推进，将倒逼医药制造企业加速一致性评价工作。

如果医药生产企业的药品一致性评价工作开展不达预期，企业将丧失市场竞争机会，市场份额面临被蚕食的风险。

应对措施：公司将强化科研项目管理，加大一致性评价工作支持力度，在组织保障、研发团队支持、资金配套、外部协作等方面给予倾斜支持，全面推进一致性评价工作。

4、环保风险

党的将坚决打好污染防治攻坚战作为决胜全面建成小康 社会 的三大攻坚战之一。药品生产过程涉及各种复杂的化学反应，不可避免产生废水、废气、固废（“三废”）等需要治理。随着国家、地方环保监管的提升和污染排放标准的提高，由三废治理导致的环保风险加剧。企业面临环保政策变化，治理难度提高，设备、工艺更新和环保费用支出增加等风险。

应对措施：公司以“环保就是企业的核心竞争力”为指导思想，持续加强环保法律法规和专业知识培训；持续增强环保政策研判和预见；持续加大环保新技术、新设备投入，提升环保工作有效性和管理水平，构建事前严防、事中严管、事后严惩的全过程、多层级风险防范体系，提升风险防控能力，将风险化解在源头。

5、质量控制风险

公司产品种类繁多，生产工艺复杂，生产流程长，药品的生产对设备、环境及技术等方面均有较高的要求。新修订的《药品管理法》于2019年12月1日颁布实施，预示着医药行业面临的“四个最严”时代的到来——最严谨的标准、最严格的监管、最严厉的处罚、最严肃的问责。公司质量控制能力如果不能适应经营规模持续增长的变化，可能会对企业的品牌形象及经营产生不利影响。

应对措施：公司将牢固树立全员质量意识，重视质量管理的培训和学习，常抓不懈；明晰质量管控标准，加强质量跟踪和飞行检查，持续开展技术创新、工艺优化工作，持续开展质量改进专项活动，合规开展生产经营活动；从机制上提高公司质量控制能力，持续提升质量突发事件应急处置能力，做好产品信息回溯工作，强化产品质量管控。

三、报告期内核心竞争力分析

公司是国药集团旗下化学药工业发展的统一平台，产品聚焦“抗感染、抗肿瘤、心脑血管、麻醉精神类、代谢及内分泌”五大领域，产品布局于中国药品市场最具用药规模和增长潜力的治疗领域，并形成了原料药及中间体、化学制剂、生物制品等医药工业的全产业链覆盖，在抗生素、心脑血管、麻精类药物等细分市场具备一定的综合实力和市场竞争力。报告期内，公司核心竞争力未发生重大变化。

1、产业平台优势

公司隶属于国内最大的“中央企业医药 健康 产业平台”国药集团，定位为国药集团旗下的化学药平台，具有产业平台优势。目前公司已经形成战略统一、资源集中、配置合理、具有规模效应及上下游产业链协同优势的专业化发展格局。根据规划与部署，公司将通过产业的全面协同继续深化化学药 健康 产业平台优势，实现跨越式发展。

2、内部协同优势

作为国药集团旗下的化学药工业平台，以五大产品领域为基础，布局搭建业务板块发展平台，板块内资源的充分联动与协调管理，促进企业的内部整合、资源共享与平衡发展。研发条线已逐步形成以母公司为统筹中心和技术核心的多层次研发体系，实现研发资源的优势互补；产业链方面，形成了抗生素等产品从中间体、原料药到制剂产品一体化的完整产业链，产业链的上下游贯通，能有效降低成本提升利润；采购方面，在集中采购的框架下，公司的议价能力进一步提升，从而降低采购成本；营销一体化方面，同一治疗领域产品得以共用营销资源，营销渠道和覆盖面的扩大将有利于提升市场占有率和品牌知名度。

3、外部协同优势

公司积极参与国药集团“自家亲”战略计划，持续加强与国药集团内部商业巨头国药控股的合作。国药控股作为公司参股股东，具备大力推进公司经营发展的动力，同时“两票制”在全国的全面推进，使得国药控股作为国内最大的分销与零售商的优势地位得到进一步巩固。公司以此为契机，通过持续深化与包括国药控股在内的分销商的战略合作实现工商战略协同，充分发挥外部协同优势。

4、研发优势

公司以“创新驱动”作为可持续发展的动力，建立了以母公司为统筹中心的多层次研发体系，形成条块清晰、优势引领、专业分工、资源集中、产学研相结合的综合性企业技术创新体系。报告期内，公司获得新授权发明专利8项；截至本报告披露日，公司累计8个品种（10个品规）药品已通过一致性评价，1个药品视同通过一致性评价。

5、品牌优势

公司坚持实施品牌战略，不断巩固和助推品牌影响力，树立了较高的公众认知度。拥有包括“欣然”、“达力芬”、“达力新”、“威奇达”、“申嘉”、“申洛”、“浦乐齐”、“浦惠旨”、“金石图形商标”、“力尔凡”等一系列知名品牌。

公司产品在国际市场也建立了一定的品牌知名度。子公司现代海门的齐多夫定、阿奇霉素，国药威奇达头孢类中间体系列产品7ACA、D-7ACA、7ACT，青霉素中间体6APA，阿莫西林以及天伟生物的生产现场均通过美国FDA认证；国药威奇达的克拉维酸系列产品、阿莫西林、硫辛酸等产品以及天伟生物的米卡芬净钠通过欧洲CEP认证；此外国药威奇达部分产品通过印度、韩国等地官方认证；天伟生物原料药通过日本官方审计认证；国药致君获得头孢类粉针、口服制剂的欧盟认证、WHO认证等。

山东鲁抗医药集团有限公司的参控股公司

产品名称 CAS号(或执行标准) 类别 用途(或认证情况) Florfenicol 氟苯尼考 73231-34-2 原料药 兽用抗菌药，用于敏感细菌所致的猪；鸡及鱼的细菌性疾病 Lufenuron 氯芬新 103055-07-8 原料药 昆虫生长调节剂，用于抑制犬、猫体表跳蚤幼虫的繁殖 头孢克肟 79350-37-1 原料药 通过GMP认证 ATMA 氨噻肟酸 65872-41-5 中间体 用于生产头孢类医药中间体，如AE活性酯等 EMATA 64485-88-7 中间体 用于生产头孢类医药中间体，如头孢曲松、氨噻肟头孢箘素等 AE活性酯 80756-85-0 中间体 用于生产头孢噻肟、头孢曲松、头孢他美酯等先锋类药 MICA ESTER 246035-38-1 中间体 上游产品：头孢克肟侧链酸；下游产品：叔丁酯头孢克肟侧链酸 头孢他啶侧链酸 86299-46-9 中间体 用于制造头孢他啶等先锋类药 头孢他啶侧链酸活性酯 158183-05-2 中间体 用于制造头孢他啶等先锋类药 CMOBA 84080-70-6 中间体 头孢克肟的侧链 MEAT 头孢地尼活性酯 143183-03-3 中间体 头孢地尼的中间体 T15-AE活性酯 104797-47-9 中间体 头孢地尼中间体 双氢苯甘氨酸甲基邓钠 26774-89-0 中间体 是生产头孢垃定（先锋Ⅵ）和6-氨基盘尼西林酸的重要中间体 EDOT 126213-50-1 中间体 主要用于合成导电聚合物PEDT GCLE 104146-10-3 中间体 头孢类抗生素的重要母核 7-AVCA 79349-82-9 中间体 口服半合成头孢类抗生素，如头孢克肟、头孢地尼等的中间体 7-ACCA 53994-69-7 中间体 用于头孢类药物中间体 7-ANCA 36923-17-8 中间体 用于头孢类母核，头孢布坦、头孢唑肟中间体 7-ANCA 36923-17-8 中间体 用于头孢类母核，头孢布坦、头孢唑肟中间体 7-APRA 120709-09-3 中间体 医药中间体,用于合成医药原料产品头孢丙烯 ATOA 头孢地尼侧链酸 128438-01-7 中间体 头孢地尼中间体 7-ACP 87314-56-5 中间体 头孢匹罗中间体 去甲基氨噻肟酸乙酯 64485-82-1 中间体 用于生产头孢类医药中间体，如AE活性酯等 HATA 去甲基氨噻肟酸 66338-96-3 中间体 用于生产头孢类医药中间体，如头孢他啶、头孢克肟、头孢地尼 TAEM 158183-05-2 中间体 用于制造头孢他啶等先锋类药

四川仁安药业上班累不累

山东鲁抗舍里乐药业有限公司：山东鲁抗舍里乐药业有限公司是山东鲁抗医药集团有限公司借鉴国内外大型企业集团的先进管理模式而建立的对兽用产品实行产销一体化管理的现代化制药企业，是以兽用原料药生产为主，兼营粉针剂、片剂、粉散剂和饲料添加剂的专业动物药品生产厂家。山东鲁抗舍里乐药业有限公司下辖六个生产车间，二个子公司，对下辖的车间、公司实行统一管理。并设有QA、QC、菌种中心、中心实验室等专业机构，全面负责公司的质量管理和新产品研发。山东鲁抗舍里乐药业有限公司以“真情服务三农、打造和谐生态、壮大我国动物药品事业”为己任，将不断创新发展，实践新的发展规划，引领动物药品行业发展新时代，不断满足日益多元化的市场需求。争取在3-5年内，把公司建成一个销售收入10亿元、出口创汇5000万美元的国家大型企业，以豪迈的气魄和一流的品质参与市场竞争，打造出世界一流的动植物生物药品原料基地，为动物药品事业做出新的更大贡献。

山东鲁抗动植物药品经营有限公司：山东鲁抗动植物药品经营有限公司是一家新型的具有独立法人资格的商业流通公司，是在鲁抗集团公司十多年生产、经营动植物生物药品的基础上成立的。目前，公司营销网络覆盖全国主要省、市、区，产品畅销欧、美、亚、非、澳等地区和国家，与一大批国内外客户建立了长期稳定的合作关系，形成了良好的品牌美誉度，年销售额逾4亿元。

山东鲁抗动物药业有限公司：山东鲁抗动物药业有限公司位于济宁高新技术开发区鲁抗国际工业园内，占地面积7060平方米。总资产2538万元，员工60人。主要生产动物专用预混剂、粉剂等兽用制剂产品，年产预混剂600余吨，其它复方制剂20吨。其中，硫酸粘菌素预混剂2002年获得农业部下发的三类新兽药证书；利安欣44、舒林获得四类新兽药证书。2003年12月，公司顺利通过农业部GMP认证。

山东鲁抗医药集团赛特有限责任公司：山东鲁抗医药集团赛特有限责任公司，1999正式挂牌成立。赛特公司厂址位于山东省泰安地区新泰市市中东南角，占地4万平方米，总资产2262万元，员工143人。主要生产片剂、胶囊、颗粒剂等28个品种。山东鲁抗生物农药有限责任公司：山东鲁抗生物农药有限责任公司是山东鲁抗医药集团公司的子公司，是鲁抗医药集团公司生物农药创新、研发、生产基地。公司位于山东德州黄河经济技术开发区，齐河县城区东部齐鲁大街1号。注册资金1800万元，占地3.5万平方米，现有员工300人，其中各类专业技术人员150余人，具有初级、中级、高级、职称的专业技术人员26人，拥有国内一流的农药研究开发中心，并与中科院、浙江大学、上海医药工业研究院、山东农业大学、华中农业大学、中科院研究所等国内知名大专院校、科研机构进行常年业务合作，是国家生物农药定点生产公司，省科技厅认定高新技术企业。公司以生物农药为依托，走“绿色农业、生态农业”之路，逐步开发出了一批具有国内领先水平的生物农药品种。主要有杀虫剂、杀菌剂、除草剂、植物生长调节剂、植物病毒防治剂5个剂型共100多个品种。其中苏云金杆菌（BT系列）广谱高效生物杀虫剂是经国家计委批复，与中科院研究所联合承担的国家“九五”科技攻关项目，其生产水平国内领先；多抗霉素生物杀菌剂研发生产项目通过了国家科学技术委员会的科技成果鉴定；邦尔病毒康植物病毒防治剂是获国家专利的广谱、高效、无公害的抗病毒制剂，被科技部列为国家重点新产品，现己达到年产400吨粉剂和600吨水乳剂的生产规模。公司以“诚信”为本，以“鲁抗生物农药，服务现代农业；倡导绿色革命，保护绿色家园”为宗旨，坚持以质量求生存，以创新求发展，始终以科技为先导，不断开发、研制、引进新品种、新技术，加快发展步伐。通过与国内大专院校的合作，实现了强强联手，超常规发展的目标。公司以生物农药为发展方向，以更好地服务于“三农”、保护生态环境为目的，让广农户使用安全可靠的生物农药，收获金色希望，保护绿色家园。

明治鲁抗医药有限公司:明治鲁抗医药有限公司是一家中日合资公司，成立于2003年10月9日，位于济宁市高新区鲁抗国际工业园内。合资公司首期投资3000万美元，其中鲁抗公司占30%股份、日本明治公司占50%股份、日本爱利思达公司占20%股份。公司生产硫酸粘菌素、麦迪霉素两个产品，年产麦迪霉素原料药100吨，硫酸粘菌素300吨。

山东鲁抗立科药物化学有限公司:山东鲁抗立科药物化学有限公司是由山东鲁抗医药股份有限公司与上海立科药物化学有限公司共同出资创建的一家集树脂、原料药、精细化工产品研发生产销售于一体的合资企业。公司拥有现代化的生产基地，完善的质量保证系统，专业的研发、生产、管理队伍。山东鲁抗立科药物化学有限公司具有40余个树脂品种，年产量可达3000吨，10余个原料药品种，年产量可达30余吨的生产规模。主要树脂产品有强酸、弱酸、强碱、弱碱、大孔离子交换与吸附树脂，现为离子交换协会理事单位，产品研发、生产、质量居国内领先地位。主要原料药产品包括头孢地嗪系列、头孢噻呋系列、头孢匹罗系列、氨曲南系列、替卡西林系列、头孢地尼、辅酶Q10等，公司在以上项目上的整体技术水平稳居国内领先地位、国际先进水平。

鲁抗中和物业公司:山东鲁抗中和物业开发有限公司是由鲁抗医药股份公司和鲁抗医药装备公司联合出资成立的有限责任公司，公司成立于2005年7月15日。公司位于济宁市高新区东外环路6号的鲁抗国际工业园区内（鲁抗国际工业园设计占地近1000亩，园区建设按照四期进行设计，目前在园区建设有中日合资企业——明治鲁抗医药有限公司），公司成立旨在为鲁抗国际工业园区内的企业做好以下配套服务：污水处理、设备检修、餐饮、宾馆住宿、物业保洁等多项服务功能。

四川仁安药业有限责任公司怎么样？

不累。

早9晚6，绝大部分岗位不加班，6点下班就走了。只有商务跟单岗位会有部分人晚走，因为跟单是直接对接客户的，所以下班时间不固定，具体看跟进的客户完成情况。下班时间点完成了，就下班了。

四川仁安药业有限责任公司是成都倍特药业有限公司投资的全资子公司，为新建原料药生产基地。公司位于岳池县工业区医药产业园，占地面积185亩，总投资约4亿元，主要生产的产品有：氨苄西林钠、阿莫西林钠、马来酸麦角新碱、葡萄糖酸钙、羟乙基淀粉、伊曲康唑、维生素K1、K2、K3、枸橼酸喷托维林、头孢地尼、头孢克肟、盐酸头孢他美酯等原料药。

简介：四川仁安药业有限责任公司是成都倍特药业有限公司（由四川方向药业有限责任公司于2012年11月收购）投资的全资子公司，为新建原料药生产基地。

项目位于岳池县工业区医药产业园，占地面积185.27亩，总投资32326.13万元，项目内新建5个生产车间，面积约为88000平方米，并配套建设原辅料成品库、污水处理站、锅炉房、事故池等公辅设施以及工艺设备、公用工程设备等1000余台/套。主要产品：氨苄西林钠、阿莫西林钠、麦角新碱、羟乙基淀粉、伊曲康唑、维生素K1、K2、K3、枸橼酸喷托维林、头孢地尼、头孢克肟、盐酸头孢他美酯等。

总公司成立于1995年10月，是一家集研发、生产、销售中西药产品、保健产品并开展科技咨询与技术服务为主的高新技术企业，下设四川仁安药业、四川锦坪医药和普锐特药业叁家子公司。公司位于双流航空港新建的制剂生产基地项目占地面积160亩，总投资6亿。项目建成后，公司将拥有大容量注射剂、小容量注射剂、滴眼液、洗剂、溶液剂、头孢固体制剂、普通固体制剂（含中药提取）、无菌原料药、青霉素粉针、头孢粉针10个剂型，计划在2014年年底前全部通过新版GMP认证，并逐步投入生产。2002年3月，经国家人事部批准，我公司建立了“成都高新区企业博士后科研工作站分站”。拥有一支由海外留学博士带领的优秀技术管理团队，具有多年在药学工业界和高等院校的科研经历。同时，公司长期与国内外的着名大专院校和科研机构保持广泛的合作，采取联合开发和自行开发相结合的模式开发新产品，建立长线、短线、中长线的新产品梯度。公司去年的研发投入已达到8000万元，目前在研的新产品有几十个，其中有一类、叁类和六类新药。在未来几年里，随着多个重点新产品的陆续投放市场，为加快公司的发展奠定了坚实的基础，公司将进入更加快速发展的轨道，预计在2016年实现销售回款突破10亿元，力争在2018年实现销售回款达到20亿元，进入中国医药企业前50强，成为四川省的重点生物医药企业。

我公司的原料药生产项目是四川省和岳池县重点扶持招商引资项目，为了响应省和县关于打造一流药企业的号召我公司加快项目工程进度和吸纳技术型人才的速度，现在全国范围内广纳英才，热忱欢迎各院校毕业生、有志于在医药行业发展的社会有志青年加入我们的团队。

法定代表人：何勇

成立日期：2013-06-28

注册资本：5000万元人民币

所属地区：四川省

统一社会信用代码：91511621MA62B21D8Y

经营状态：存续（在营、开业、在册）

所属行业：科学研究和技术服务业

公司类型：有限责任公司（自然人投资或控股的法人独资）

人员规模：100-499人

企业地址：四川省岳池县九龙镇工业园区健康路仁安段9号

经营范围：生产抗生素无菌原料药、抗生素非无菌原料药、化学原料药(凭药品生产许可证核定的范围在有效期内经营);销售本公司生产的医药产品;生产马来酸麦角新碱(凭药品生产许可证证核定的范围在有效期内经营);生产销售医药中间体(不含危险化学品和药品);科技咨询及技术服务;经营本企业自产产品及技术的出口业务,经营本企业生产所需的原辅材料、仪器仪表、机械设备、零配件及技术的进出口业务;货物进出口,技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)***