原料药含量测定计算公式-原料药含量测定
磺胺嘧啶原料药含量测定首选方法是亚硝酸钠滴定法。因为磺胺嘧啶原料药分子结构中具有芳伯氨基成分,在酸性条件下可与亚硝酸钠定量反应,并且这是比较准确的测定方法。所以磺胺嘧啶原料药含量测定首选方法是亚硝酸钠滴定法。
药物中测定某物质含量的常用方法有那些?(3种以上)
方法名称
己烯雌酚原料药-己烯雌酚-高效液相色谱法
应用范围
本方法采用高效液相色谱法测定己烯雌酚原料药中己烯雌酚的含量。
本方法适用于己烯雌酚原料药。
方法原理
供试品经乙醇-水(1:1)溶解并定量稀释,进入高效液相色谱仪进行色谱分离,用紫外吸收检测器,于波长254nm处检测己烯雌酚的峰面积,计算出其含量。
试剂
1. 甲醇
2. 乙醇
仪器设备
1. 仪器
1.1 高效液相色谱仪
1.2 色谱柱
十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,理论塔板数按己烯雌酚反式体峰计算应不低于1000,己烯雌酚反式体峰与顺式体峰的分离度应大于5.0。
1.3 紫外吸收检测器
2. 色谱条件
2.1 流动相:甲醇/水=80/20
2.2 检测波长:254nm
2.3 柱温:室温
试样制备
1. 对照品溶液的制备
精密称取己烯雌酚对照品适量,加乙醇-水(1:1)溶解并定量稀释制成每1mL中约含己烯雌酚0.1mg的溶液,即为对照品溶液。
2. 供试品溶液的制备
精密称取供试品适量,加乙醇-水(1:1)溶解并定量稀释制成每1mL中约含己烯雌酚0.1mg的溶液,即为供试品溶液。
注:“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。
操作步骤: 分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液各10μL,注入高效液相色谱仪,用紫外吸收检测器于波长254nm处测定,按外标法以己烯雌酚顺式体峰面积的1.26倍与己烯雌酚反式体峰面积的和计算出含量。
参考文献: 中华人民共和国药典,国家药典委员会编,中国医药科技出版社,2010版,二部,p.39。
硫酸阿托品原料药的含量测定的方法
方法的验证: 订入质量标准的含量测定法不同于一般质量考察的方法,须经过严格的方法学验证,不同原理的测定法具有不同的验证内容及要求:
(1)容量分析法的验证:①精密度:用原料药精制品考察方法精密度,平行试验5个样本的RSD≤0.2%;②准确度:以测定原料精制品(含量>99.5%)的回收率(测定值与理论值的比值)计算,应在99.7%~100.3%之间(n=5,RSD≤0.1%);③滴定终点确定的依据:包括滴定曲线的绘制,如用指示剂法确定终点,应用电位法校准终点颜色,提供指示剂颜色与电位变化情况的对比结果;④耐用性:考察测定条件(供试液稳定性、样品提取次数、时间等)有微小变动时,测定结果不受影响的承受程度,如测试条件要求苛刻时则应在方法中注明。
(2)HPLC法的验证:①精密度:RSD≤2%(n=5);②准确度:用于制剂时,要考察辅料的影响,将一定量药物加到按处方比例配制的辅料中(为标示量的80%~120%)制成高、中、低三个剂量,混合均匀后,每个剂量取三份样品,按拟定方法测定回收率,应在98%~102%之间(n=9, RSD≤2%)。③线性范围:用已知含量的精制品配制一系列浓度的溶液(n=5~7),用浓度C对峰面积A或峰或被测物的响应值之比进行回归处理,线性方程的相关系数r≥0.999,截距应趋于零,并提供线性关系图;④专属性:辅料、有关物质或降解产物峰对主药峰应无干扰;⑤耐用性:考察测定条件(供试液稳定性、流动相组成和pH值、不同品牌或批号的同类色谱柱、柱温、流速、样品提取次数、时间等)有微小变动时,测定结果不受影响的承受程度,如测试条件要求苛刻时则应在方法中注明;⑥灵敏度:作为常量分析法,此项可不作主要要求。
(3)UV法的验证:①精密度:RSD≤1%(n=5);②准确度:方法同HPLC法,回收率应在98%~102%之间(n=9, RSD≤2%),同时要求辅料、有关物质或降解产物在测定波长处无吸收。③线性范围:用已知含量的精制品配制一系列浓度的溶液(n=5~7,吸收度A在0.2~0.7间),用浓度C对峰面积A或峰或被测物的响应值之比进行回归处理,线性方程的相关系数r应≥0.999,截距应趋于零,并提供线性关系图;④耐用性:考察测定条件(供试液稳定性、样品提取次数、时间、比色法中显色剂用量、反应温度、时间、pH值等)有微小变动时,测定结果不受影响的承受程度,如测试条件要求苛刻时则应在方法中注明;⑤灵敏度:作为常量分析法,此项可不作主要要求。
吸收度A在0.2~0.8间其线形关系好,利用标准品建立标准曲线后,受测溶液做适当的稀释,使其吸收度在0.2~0.8,如果太小或太大,都将影响测定的准确性的。
非水溶液滴定法。硫酸阿托品是一种抗胆碱药,用于胃肠道、胆绞痛,散瞳检查验光,角膜炎,有机磷农药中毒、感染性休克等综合症的治疗,其贮存条件为易吸潮,硫酸阿托品原料药的含量测定的方法为非水溶液滴定法,非水溶液滴定法是质子传递反应为基础的在水以外的溶剂中滴定的方法。
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