芬布芬的药效-芬布芬又叫什么名

若微，一种是消炎药。另一种是一篇短文的名字。

先给药的解释

消炎药，是指抑制炎症因子产生或释放的药物，通过抑制炎症因子的产生，使炎症得以减轻至消退，同时使炎症引起的疼痛得以缓解。

消炎药不是抗菌药物。

抗菌药物不是消炎药。

消炎药主要有非甾体类和甾体类。

非甾体类药物包括：阿司匹林、对乙酰氨基芬、双氯芬酸、消炎痛（吲哚美辛）、布洛芬、芬布芬、等等。

甾体类主要就是肾上腺皮质激素类药物，即糖皮质激素。

*抗生素是由微生物（包括细菌、真菌、放线菌属）产生、能抑制或杀灭其他微生物的物质。抗生素分为天然品和人工合成品，前者由微生物产生，后者是对天然抗生素进行结构改造获得的部分合成产品。

除了头孢和青霉素类,还有以下

3、氨基糖苷类：本类抗生素性质稳定，抗菌普广，在有氧情况下，对敏感细菌起杀灭作用。其治疗指数（治疗剂量/中毒剂量）较其它抗生素为低，不良反应最常见的是耳毒性。常用的有：链霉素、庆大霉素、霉卡那素、丁胺卡那霉素等。

4、大环内酯类：本类抗生素均含有一个12—16碳的大内酯环，为抑菌剂，仅适用于轻中度感染，但是为目前最安全的抗生素之一。红霉素为本类的代表，临床应用广泛，对青霉素过敏者常以本品治疗。近年来研制开发了许多新品种，临床效果显著，如阿奇霉素（泰力特、希舒美）、克拉霉素、罗它霉素、地红霉素等。常用的还有麦迪霉素、螺旋霉素、交沙霉素等。

5、四环素类：包括四环素、土霉素、强力霉素等。本类抗生素可沉积于发育中的骨骼和牙齿中，反复使用可导致骨发育不良，牙齿黄染，牙釉质发育不良，自妊娠中期至3岁，危险性最大，并可持续至7岁甚至更久，故孕妇、哺乳期妇女及8岁以下小儿禁用。

6、氯霉素类：本类抗生素特点是脂溶性高，易进入脑脊液和脑组织，并对很多病原体有效，但可诱发再生障碍性贫血，应用受到一定限制。包括氯霉素、琥珀氯霉素等。

7、林可酰胺类：包括林可霉素、克林霉素等。

8、多肽类及其它抗生素：本类抗生素结构复杂，按结构特征难以归类，如万古霉素、多粘菌素E、磷霉素、制霉菌素等。

临床上还有一些广泛应用的合成抗菌药物，主要有磺胺类（磺胺嘧啶、复方新诺明等）、喹诺酮类（氟哌酸、氧氟沙星、环丙沙星等）及其它合成抗菌药物（痢特灵、甲硝唑、黄连素等）。

这是一篇短文。

若微 文 / 默色

在梦里遇见了若微。

若微不是什么明星，她是我梦里出现的女子。我梦见了一个坐在私家车里的女子，她的样貌我看不清，因为那个时候我就是那个女子。忽然车子剧烈抖动，我就突然又变成了观众，这种事情很常见，有人做梦的时候自己是演员也是观众。我看着车里的女子受伤被送进医院，然后所有事情暴光，她的恋人是那个有着好看眉眼的司机。她的父亲暴跳如雷，可是她的眼神却澄净清澈。因为她车祸失忆，不记得所有，名字，身世，包括她的爱人。

醒来后我呆呆地看着天花板，那里的墙壁雪白没有杂质，像极了梦里女子的眼神，我清楚地记得她的名字叫若微。若微。我不知道为什么会突然做这样的梦，也不知道为什么会在梦里出现这样的名字。这情节套路无疑都是我最鄙视的言情剧烂熟的伎俩，对此我一向不屑一顾，可是就是这样的情节我居然梦到了。连一点征兆都没有，实在让人猝不及防。

我始终都没有看清楚若微的样子，我只看清楚了她的恋人。那个司机总是担忧地看着若微，眉间凝着不可名状的隐忍和寂寞。若微的父亲告诉若微关于她的一切，惟独不提当时奋不顾身保护若微的司机，不提她那个永远坐在自己左边的恋人。若微安静地听着父亲说话，然后微笑着看着司机，眼神清澈，清澈得没有任何波澜。

然后我就醒了。醒来后我遗憾自己没有看清楚若微的样子，于是我开始想象若微，每个晚上都在想她。若微有细软的头发，不长，刚好披到肩膀，这样可以在盘起来的时候有一小缕安静地贴在锁骨上。若微穿着黑色的衣服，睫毛低垂，皮肤是那种象牙白。这些都是我的想象，因为我开始说了，我没看见她的样子。但是我坚信若微就是这个样子的，她就是这样在世界我不知道的地方生活。

实在没事可做，于是每晚又开始想象若微和她的司机恋人的爱情，这样造成了我每晚很晚才睡觉的糟糕后果，为此我变成熊猫另加肿眼。可是我似乎乐此不疲，也许是我生活太过安逸，需要一些波澜来调剂。我现在觉得我自己实在是满腹蒿草，因为我想了许久却无法为若微编造出她的凄美的爱情。无论我如何辗转反侧，入睡前脑海里最后的画面永远是若微昏迷时司机的近乎疯狂的脸。真是没有创意，这些是我已经梦到的，我的想象根本毫无进展。每每我醒来都无比懊悔。

也许我错了，我根本就没有资格去想象。我太过现实太过自负，早就忘记了如何去想象爱情。我们的世界总是很坦白，什么都是****裸，就连爱情都没有一点幻想的余地。我们生活在这样现实的世界，告诉自己也告诉别人没有永恒的爱情，我们剥夺了爱情的浪漫，尽管那曾经是它的专属。我想那些写言情小说的作家们也许心里始终存有对爱情的美好憧憬，所以她们才能写出那么多小说。男主角永远英俊专一，女主角永远美丽痴情，很幼稚，却也很美丽。她们内心的世界总是渴望童话般的爱情，或者说每个女孩心里都是在渴望童话般的爱情。我不能理解她们的手指敲打在键盘上编织着这些梦的时候是怎样的心情，但是我不得不承认，这些梦虽然虚幻但是也很美丽。虽然我早已不屑，但是我仍然憧憬。

我的若微仍然不断在我脑海里出现，像抹不去的疤痕一样伤感地标示着她的存在和我的才疏学浅。我每晚仍艰难地与自己的想象力做斗争，努力为她撰写她的爱情。

若微，她是当我们的眼睛还清澈时，对爱情最初的向往。

联苯双酯简介

药物名称牙周康胶囊

现用名称甲硝唑芬布芬胶囊

成分甲硝唑、芬布芬。

制剂规格胶囊：42粒/瓶；30粒/瓶。每粒胶囊含甲硝唑（Metronidazole）100mg，芬布芬（Fenbufen）75mg。

用法用量口服。每日三次，每次2粒。

牙龈痛吃了甲硝唑芬布芬，为什么反而尿中带血？

目录 1 拼音 2 英文参考 3 国家基本药物 4 联苯双酯概述 5 联苯双酯药典标准 5.1 品名 5.1.1 中文名 5.1.2 汉语拼音 5.1.3 英文名 5.2 结构式 5.3 分子式与分子量 5.4 来源（名称）、含量（效价） 5.5 性状 5.5.1 熔点 5.6 鉴别 5.7 检查 5.7.1 有关物质 5.7.2 干燥失重 5.7.3 炽灼残渣 5.7.4 重金属 5.8 含量测定 5.9 类别 5.10 贮藏 5.11 制剂 5.12 版本 6 联苯双酯说明书 6.1 药品名称 6.2 英文名称 6.3 联苯双酯的别名 6.4 分类 6.5 剂型 6.6 联苯双酯的药理作用 6.7 联苯双酯的药代动力学 6.8 联苯双酯的适应证 6.9 联苯双酯的禁忌证 6.10 注意事项 6.11 联苯双酯的不良反应 6.12 联苯双酯的用法用量 6.13 联苯双酯与其它药物的相互作用 6.14 专家点评 附： 1 联苯双酯相关药物 * 联苯双酯相关药品说明书其它版本 1 拼音

lián běn shuāng zhǐ

2 英文参考

bifendate,biphenyl dimethylester [湘雅医学专业词典]

3 国家基本药物

与联苯双酯有关的国家基本药物零售指导价格信息

序号 基本药物

目录序号 药品名称 剂型 规格 单位 零售指

导价格 类别 备注 860 125 联苯双酯 片剂 25mg*100 盒（瓶） 13 化学药品和生物制品部分 * 861 125 联苯双酯 滴丸 1.5mg*250 支（瓶） 5.2 化学药品和生物制品部分 * 862 125 联苯双酯 滴丸 1.5mg*500 支（瓶） 10.1 化学药品和生物制品部分

注：

1、表中备注栏标注“*”的为代表品。

2、表中代表剂型规格在备注栏中加注“△”的，该代表剂型规格及与其有明确差比价关系的相关规格的价格为临时价格。

4 联苯双酯概述

联苯双酯是根据中药五味子有效成分五味子丙素经结构改造而人工合成的一种治疗肝炎药。白色结晶性粉末，无臭，无味，易溶于氯仿、二甲基甲酰胺，微溶于甲醇、乙醇，几乎不溶于水。能选择性地降低血清谷丙转氨酶的活性，明显降低因化学毒物损害肝脏造成的高血清转氨酶，降酶速度快、幅度大。适用于治疗血清谷丙转氨酶持续升高的迁延性及慢性肝炎患者及因药物引起转氨酶升高的患者。临床观察对慢性迁延性和慢性活动性肝炎患者有近期降血清谷丙转氨酶的作用，对症状也有一定改善作用。最适用于长期血清谷丙转氨酶难于降下，无黄疸或黄疸不甚重的迁延性肝炎患者。停药后半年内反跳率为50%，但继续用药仍然有效。其制剂有联苯双酯片剂，口服给药。联苯双酯的发现是在中药有效成分研究及药理研究的基础上进行结构改造研制新药物的成功凡例。

5 联苯双酯药典标准 5.1 品名 5.1.1 中文名

联苯双酯

5.1.2 汉语拼音

Lianbenshuangzhi

5.1.3 英文名

Bifendate

5.2 结构式 5.3 分子式与分子量

C20H18O10 418.36

5.4 来源（名称）、含量（效价）

本品为4,4'二甲氧基5,6,5',6'二次甲二氧2,2'联苯二甲酸二甲酯。按干燥品计算，含C20H18O10应为97.0%～103.0%。

5.5 性状

本品为白色结晶性粉末；无臭，无味。

本品在三氯甲烷中易溶，在乙醇或水中几乎不溶。

5.5.1 熔点

取本品，提前在150℃放入，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ C），熔点为180～183℃。

5.6 鉴别

（1）取本品约20mg，加盐酸羟胺试液6滴，滴加饱和氢氧化钾乙醇溶液使呈堿性，小火煮沸片刻，放冷，加稀盐酸使呈酸性，加三氯化铁试液1滴，即显暗紫色。

（2）取本品约5mg，加变色酸试液1ml，摇匀，置水浴中加热片刻，即显紫色。

（3）取含量测定项下的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A）测定，在278nm的波长处有最大吸收，在260nm的波长处有最小吸收。

（4）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》461图）一致。

5.7 检查 5.7.1 有关物质

取本品，加三氯甲烷溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，用三氯甲烷稀释制戒每1ml中含0.1mg的溶液，作为对照溶液。照薄层色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（30～60℃）－乙酸乙酯－三氯甲烷（65：20：15）为展开剂，展开，晾干，喷以50%硫酸无水乙醇溶液，在110℃加热30分钟，对照镕液主斑点应清晰可见，供试品溶液除主斑点外，不得显其他斑点。

5.7.2 干燥失重

取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。

5.7.3 炽灼残渣

取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1%。

5.7.4 重金属

取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H），含重金属不得过百万分之二十。

5.8 含量测定

精密称取本品约15mg，置100ml量瓶中，加乙醇约80ml，置水浴中加热使溶解，放冷，用乙醇稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置50ml量瓶中，用乙醇稀释至刻度，摇匀，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A），在278nm的波长处测定吸光度；另取联苯双酯对照品，同法测定，计算，即得。

5.9 类别

肝病用药。

5.10 贮藏

遮光，密封保存。

5.11 制剂

联苯双酯滴丸

5.12 版本

《中华人民共和国药典》2010年版

6 联苯双酯说明书 6.1 药品名称

联苯双酯

6.2 英文名称

Bifendate

6.3 联苯双酯的别名

联苯酯；合三；Bifendatum；Biphendate；Biphenyl Dicarboxylate；Biphenyl Diester；Biphenyldiearboxlate；Biphenyldimethylesterate；DDB

6.4 分类

消化系统药物 > 肝脏疾病辅助治疗药物

6.5 剂型

1.片剂：每片25mg，50mg；

2.滴丸：1.5mg。

3.复方联苯双酯冲剂：为联苯双酯与肌甘的复合制剂。

6.6 联苯双酯的药理作用

联苯双联苯双酯为我国研制的治疗肝炎的降酶药物，是合成五味子丙素的一种中间体，具有保护肝脏、对抗肝损害和增强肝脏解毒功能的作用。联苯双酯能增强肝脏解毒功能、减轻肝脏的病理损伤，促进肝细胞再生并保护肝细胞从而改善肝功能。药理实验证明，联苯双酯对多种化学毒物如四氯化碳及硫代乙酰胺所引起的，以及由于皮质激素诱导肝脏蛋白所引起的血清丙氨酸氨基转移氨基转移酶（ALT）升高均有明显的降低作用，并具有降酶速度快、幅度大的特点。联苯双酯减低四氯化碳肝损伤的原理系阻抑了四氯化碳的毒性代谢物导致的肝细胞生物膜的结构和功能的损害。联苯双酯能抑制四氯化碳所引起的肝微粒体脂质过氧化，抑制四氯化碳与肝微粒体、脂质的共价结合，并能抑制四氯化碳代谢转化为一氧化化碳以及四氯化碳代谢过程中对还原型辅酶Ⅱ及氧的消耗。此外，联苯双酯对肝脏解毒过程中起关键作用的终末氧化酶细胞色素P450有明显诱导作用，可加强肝脏对毒物（如四氯化碳）及某些致癌物的解毒能力。

6.7 联苯双酯的药代动力学

联苯双酯口服后吸收率很低，仅20%～30%被人体吸收利用，滴丸剂的生物利用度为片剂的1.25～2.37倍。被吸收的药物经门静脉入肝脏，在肝脏的首过作用下，迅速被代谢转化，服药后24h内70%左右的药物自粪便中排出，血液中测不出原形药物。至于在体内起作用系其代谢产物或原形药物，尚待进一步研究。

6.8 联苯双酯的适应证

适用于迁延型肝炎和长期单项丙氨酸氨基转移酶异常者。

6.9 联苯双酯的禁忌证

肝硬肝硬化患者。

6.10 注意事项

慢性活动性肝炎。

6.11 联苯双酯的不良反应

联苯双酯不良反应少见而轻微，对造血系统无不良影响。

1.偶可引起胆固醇增高。

2.个别患者服药后有轻度恶心、口干、胃部不适、皮疹等反应，但一般不影响治疗。

3.有报道9例病毒性肝炎患者服用联苯双酯后出现黄疸、肝功能损害和症状加重，但停药后症状迅速消失，肝功能恢复正常。应引起注意。

6.12 联苯双酯的用法用量

1.滴丸：每次7.5mg，每天3次，必要时每次9～15mg，每天3次，连用3个月。ALT正常后减为每次7.5mg，每天3次，用3个月。

2.片剂：开始每次25～50mg，每天3次；ALT正常后减为每次25mg，每天3次。疗程同滴丸。

6.13 药物相互作用

肌肌苷与联苯双酯合用，可减少联苯双酯的降酶反跳现象。

6.14 专家点评

联苯双酯为五味子的一种中间体，系我国首创的治疗肝炎的降酶药。特别对单项谷丙转氨酶增高者效果较好。对HBsAg（乙肝表面抗原）阴性者比对阳性者疗效明显，联苯双酯远期疗效较差，停药后部分患者血清转氨酶回升，其反跳率高达50%～80%，继续服药仍然有效。该药除降酶作用外，并不能改善慢性肝炎的病理改变，也不具有抑制病毒复制的作用。

联苯双酯相关药物 联苯双酯滴丸

二甲酸甲酯联苯。其结构式为：分子量：418.36分子式：C20H18O10性状联苯双酯为白色结晶...

联苯双酯口服混悬液

iKoufuHunxuanye本品主要成份为：联苯双酯。其化学名称为：4,4′二甲氧基5,6,5...

联苯双酯滴丸

nshuɑnɡzhiDiwɑn本品主要成份为：联苯双酯。其化学名称为：4,4′二甲氧基5,6,5...

维生素B1片

分子式：分子量：性状药理毒理维生素B1结合三磷酸腺苷形成维生素B1焦磷酸盐(二磷酸硫胺，辅羧...

芬布芬片

郑州永和制药有限公司的公司产品

甲硝唑芬布芬

药品名称

通用名：甲硝唑芬布芬胶囊

曾用名：牙周康胶囊

商品名称：甲硝唑芬布芬胶囊

英文名:Metronidazole and Fenbufen Capsules

汉语拼音:Jiaxiaozuo Fenbufen Jiaonang

主要成分：本品为复方制剂，其组份为：每粒含甲硝唑100mg，芬布芬75mg。

分子量：

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药品信息

性状本品为胶囊剂，内容物为白色或微**粉末或颗粒。

药理作用 本品中甲硝唑对大多数厌氧菌具强大抗菌作用，但对需氧菌和兼性厌氧菌无作用。抗菌谱包括脆弱拟杆菌和其他拟杆菌属、梭形杆菌、产气梭状芽孢杆菌、真杆菌、韦容球菌、消化球菌和消化链球菌等。其杀菌浓度稍高于抑菌浓度。甲硝唑的杀菌机制尚未完全阐明，厌氧菌的硝基还原酶在敏感菌株的能量代谢中起重要作用。本品的硝基还原成一种细胞毒，从而作用于细菌的DNA代谢过程，促使细胞亡。耐药菌往往缺乏硝基还原酶因而对甲硝唑耐药。

芬布芬为一种长效的非甾体抗炎镇痛药。进入体内后代谢成为联苯乙酯，可抑制环氧酶的活性，使前列腺素的合成减少而产生抗炎、镇痛及解热作用。

药代动力学 甲硝唑口服吸收良好，生物利用度80％以上。口服0．25g、0．5g和2g1～2小时后的血药峰浓度(Cmax)分别为6mg/L、12mg/L和40mg/L，达峰时间(Tmax)为1～2小时。广泛分布于各组织和体液中，且能通过血-脑脊液屏障。唾液、胆汁、乳汁、羊水、精液、尿液、脓液和脑脊液等中药物的浓度均与同期血药浓度相近，并都能达到有效浓度。蛋白结合率小于20％。部分在肝脏代谢。代谢物也具有抗菌作用。血消除半衰期(t1／2β)为7～8小时，60％～80％经肾排泄，其中20％为原形，其余为代谢物(25％为葡萄糖醛酸结合物，14％为其他代谢结合物)。10％随粪便排泄，14％从皮肤排泄。

芬布芬口服后2小时左右80％被吸收。活性代谢物的血浓度在6—8小时达峰值。半衰期(tl/2)较长，约7小时，但72小时仍在血中可以测到浓度。血浆蛋白结合率为98％～99％。66％由尿排出，10％由呼吸道排出，10％由粪便排出。

适应证用于牙龈炎，牙周炎等疾患。对口腔炎，舌炎等亦有—定疗效。

用法用量口服。成人：一次2粒，一日3次。一日总量不超过14粒。

不良反应1．本品最严重不良反应为高剂量时可引起癫痫发作和周围神经病变，后者主要表现为肢端麻木和感觉异常。某些病例长期用药时可产生持续周围神经病变。

2．其他常见的不良反应：

(1)胃肠道反应，如胃痛、胃烧灼感、恶心、食欲减退、呕吐、腹泻、腹部不适、味觉改变、口干、口腔金属味等，少数出现严重不良反应包括胃溃疡、出血、甚至穿孔。

(2)可逆性粒细胞减少。

(3)过敏反应，皮疹、麻疹、瘙痒等。

(4)中枢神经系统症状，如头痛、眩晕、晕厥、感觉异常、肢体麻木、共济失调和精神错乱等。

(5)其他有发热、阴道念珠菌感染、膀胱炎、排尿困难、尿液颜色发黑等，均属可逆性，停药后自行恢复。

(6)白细胞数轻度下降、血清转移酶微升等较少见。

禁忌 1．对本品或吡咯类药物过敏史者禁用。

2．阿司匹林引起哮喘者禁用。

3．有活动性中枢神经疾病患者禁用。

4．血液病、消化道溃疡患者禁用。

5．严重肝、肾功能损害患者禁用。

6．孕妇及哺乳期妇女禁用。

7．儿童禁用。

注意事项 1．致癌、致突变作用：动物试验或体外测定发现本品具致癌、致突变作用，但人体中尚未证实。

2．使用中发生中枢神经系统不良反应，应及时停药。

3．本品可干扰丙氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶、三酰甘油、己糖激酶等的检验结果，使其测定值降至零。

4．用药期间不应饮用含酒精的饮料，因可引起体内乙醛蓄积，干扰酒精的氧化过程，导致双硫仑样反应，患者可出现腹部痉挛、恶心、呕吐、头痛、面部潮红等。

5．肝功能减退者本品代谢减慢，药物及其代谢物易在体内蓄积，应减量使用，并作血药浓度监测。

6．本品可自胃液持续清除，某些放置胃管作吸引减压者，可引起血药浓度下降。血液透析时，本品及代谢物迅速被清除，故应用本品不需减量。

7．厌氧菌感染合并肾功能衰竭患者，给药间隔时间应由8小时延长至12小时。

8，重复一个疗程前，应做白细胞计数。

9．同其他非甾体抗炎药有交叉过敏反应。

10．念珠菌感染者应用本品，其症状会加重，需同时给抗真菌治疗。

11．同其他非甾体抗炎药有交叉过敏反应。

相互作用 1．本品能抑制华法林和其他口服抗凝药的代谢，加强它们的作用，引起凝血酶原时间延长。

2．与苯妥英钠、苯巴比妥等诱导肝微粒体酶的药物合用，可加强本品代谢，使血药浓度下降而苯妥英钠排泄减慢。

3．与西咪替丁等抑制肝微粒体酶活性的药物合用，可减慢本品在肝内的代谢及其排泄，延长本品的血消除半衰期（t1/2β），应根据血药浓度测定的结果调整剂量。

4．本品干扰双硫仑代谢，两者合用时患者饮酒后可出现精神症状，故两周内应用双硫仑者不宜再用本品。

5．本品干扰血清氨基转移酶和乳酸脱氢酶的测定结果，可使胆固醇、三酰甘油水平下降。

孕妇及哺乳期妇女用药 孕妇及哺乳期妇女禁用。本品可透过胎盘，迅速进入胎儿循环。动物试验发现腹腔给药对胎仔具毒性，而口服给药无毒性。本品对胎儿的影响尚无足够和严密的对照观察，因此孕妇禁用。

甲硝唑在乳汁中浓度与血中相仿。动物试验显示甲硝唑对幼鼠具致癌作用，因此哺乳期妇女不宜使用。若必须用药，应暂停哺乳，并在疗程结束后24～48小时方可重新哺乳。

儿童用药儿童禁用。

老人用药老年患者因肝、肾功能减退，应用本品时需监测血药浓度并注意肾脏毒性。

药物过量尚不明确。

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药品其他信息

剂型

包装（1）固体药用塑料瓶（高密度聚乙烯）装：每瓶18粒。（2）药品包装用PTP铝箔、聚氯乙烯固体药用硬片（铝塑包装）：每板12粒，每盒1板；每板10粒，每盒40板。

贮藏遮光，密封保存。

规格每粒含甲硝唑100mg，芬布芬75mg。

有效期暂定24个月。

批准文号

国药准字H41024365

拥有大容量注射剂、冻干粉针剂、片剂、胶囊剂、糖浆剂、口服溶液剂及原料药等七个国家GMP认证车间。现有200多个中西药品种，其中80余个品种进入国家医疗保险目录，50多个品种进入国家OTC目录，抗感染药品40余种。

产品有最新喹诺酮类广谱抗菌药司帕沙星片、胶囊，商品名：森澳欣。门冬氨酸洛美沙星氯化钠注射液，商品名：万夫洛。氧氟沙星甘露醇注射液，商标名：夫瑞克。盐酸环丙沙星片；最新大环内脂类广谱抗菌药注射用阿奇霉素，商品名：洛贝尔。红霉素肠溶片；抗厌氧菌、抗原虫感染、消炎药替硝唑注射液，商品名：克因达。甲硝唑注射液；抗心绞痛药单硝酸异山梨酯葡萄糖注射液，商品名：科尔乐；调节血脂、降低胆固醇药洛伐他汀胶囊，商品名：罗斯特；最新型抗肝炎药注射用苦参碱，商品名：巴乐。叶绿素铜钠胶囊，商标名：杰依甘林、肌苷片；中药抗生素永和冬凌草糖浆、片剂；抗肿瘤复方制剂药复方氟尿嘧啶口服溶液，商标名：永和139-Ⅲ；广谱抗病毒药利巴韦林片、阿昔洛韦片；心脑血管类药硝苯地平片、尼莫地平片、阿替洛尔片、卡托普利片、阿司匹林肠溶片、烟酸占替诺片、藻酸双酯钠片、宁心宝胶囊；消化系统用药龙胆碳酸氢钠片（健胃消食片）、乳酶生片、复方氢氧化铝片（胃舒平）、维U颠茄铝镁片Ⅱ、盐酸雷尼替丁胶囊；解热镇痛药贝诺酯片、布洛芬片、芬布芬胶囊、双氯芬酸钠肠溶片、酮洛芬肠溶胶囊；呼吸系统用药盐酸二氧丙嗪片、复方妥英麻黄茶碱片（肺保三效片）、度米芬含片、羧甲司坦片、枸橼酸喷托维林片（咳必清）；抗结核病药利福平片；补充微量元素类药葡萄糖酸锌咀嚼片、三维葡磷钙咀嚼片、牡蛎碳酸钙片、三合钙片；抗贫血药右旋糖酐铁片、富马酸亚铁片；抗菌类药盐酸小檗碱片、磷霉素钙胶囊、复方磺胺甲恶唑片（COSMZ）、联磺甲氧苄啶片、盐酸林可霉素胶囊、呋喃唑酮片（痢特灵）等以及500ml、250ml、100ml永和牌系列大容量注射剂等。 公司拥有国际先进的生产设备和设施，拥有国内先进的检测仪器；拥有标准、规范的生产管理体系和严谨的质量检验与品质保障体系；拥有一支精干高效的营销团队和一个日益完善的全国销售网络。