泊沙康唑说明书作用-泊沙康唑的作用机制是什么

一、常用抗真菌药的种类

1.按照作用部位分

治疗浅表真菌感染药物:十一烯酸、醋酸、乳酸、水杨酸、灰黄霉素、克念菌素、克霉唑、咪康唑、益康唑、联苯苄唑、酮康唑等。

抗深部真菌感染药物:氟胞嘧啶、两性霉素B、制霉菌素、球红霉素、甲帕霉素(美帕曲星、克霉灵)、氟康唑(大扶康、麦尼芬、依利康)、伊曲康唑(斯皮仁诺)等。

2.按结构分

有机酸类、多烯类、氮唑类、烯丙胺类(如特比萘芬)等。

二、作用特点及临床应用

多烯类

多烯类抗生素主要有两性霉素B、两性霉素B脂质体制剂及研究中的多烯类化合物。20世纪50年代以来,两性霉素B已成为治疗各种严重真菌感染的首选药,具有广谱的抗真菌活性,为抗深部真菌感染药物,但两性霉素B严重的肾毒性,限制了它的临床应用。为了降低两性霉素B的肾毒性,目前,已开发了一系列两性霉素B脂质体新剂型。两性霉素脂质体是用脂质体对两性霉素进行了包裹,其特点是对真菌细胞麦角甾醇亲和力较高,对人体细胞膜胆固醇亲和力较低,因而提高了抗真菌活性,减轻了对宿主器官的损伤,降低了两性霉素的毒性反应,可大大提高临床用药剂量,增加了抗真菌药的疗效。国外临床研究结果亦显示它具有与两性霉素相同的疗效,但毒性相对较轻,尤其是肾毒性明显小于后者。

2.三唑类抗真菌药物

三唑类抗真菌药物为合成的抗真菌药,抗菌作用与两性霉素相似,它能选择性抑制真菌细胞色素450依赖性的14-α-去甲基酶,使14-α-甲基固醇蓄积,细胞膜麦角固醇不能合成,使细胞膜通透性改变,导致胞内重要物质丢失而使真菌亡。本类药物在肝脏代谢,主要经胆汁排出,在患者肾功能不全时不需改变剂量,其主要毒性为贫血、胃肠道反应、皮疹等,没有肾脏毒性,可口服。酮康唑是最先使用的该类口服药。20世纪90年代推出的三唑类抗真菌药物氟康唑、伊曲康唑是唑类抗真菌药物的又一新进展,较咪唑类抗真菌药物酮康唑显示出更广谱的抗真菌活性且毒性更小。

氟康唑是一种新合成的氟代三唑类药物,1990年在美国上市,为广谱抗真菌药物。主要用于各种念珠菌、隐球菌病及各种真菌引起的脑膜炎及艾滋病患者口腔、消化道念珠菌病等。其生物利用度高、半衰期长、水溶性好,可口服给药及静脉注射。氟康唑耐受性好,对手足癣、股癣、花斑癣的有效率为100%。本品是临床上应用较多的系统抗真菌药,耐药性已不断出现,在短程用氟康唑时较少发生耐药,多次应用小剂量氟康唑治疗口咽念珠菌时则很易引起耐药。光滑念珠菌及克柔念珠菌,对氟康唑有天然耐药性,常需用较大剂量进行治疗才可见效。

伊曲康唑为二氧戊环三唑类药物,是替代两性霉素B治疗侵入性曲霉菌病的新药,1992年在美国获准上市。目前,只有口服胶囊,静脉输液和口服液正在临床试验之中。对深部真菌与浅部真菌都有抗菌作用,对皮肤癣菌、酵母菌、曲霉菌属、组织胞浆菌属、申克孢子丝菌、着色真菌属、枝孢霉属、皮炎芽生菌以及各种其他的酵母菌和真菌感染有效。可应用于深部真菌感染如芽生菌病、组织胞浆菌病、球孢子菌病,浅表真菌感染如花斑癣、阴道念珠菌病、足癣、手癣、体癣等,亦可用于维持治疗有助于防止艾滋病患者组织脑浆菌病或隐球菌病复发,还可预防中性粒细胞减少病人发生曲霉菌和念珠菌感染。伊曲康唑对真菌的细胞色素P450的作用更加专一,比酮康唑毒性低、疗效强,然而当它与某些经CYP代谢的其他药物同时服用时,将会发生严重的药物相互作用,尤其与特非那丁、阿司氮唑或西沙必利合用时会发生危及生命的室性心律失常。

伏立康唑是由公司开发的新型广谱三唑类抗真菌药,大量的临床研究数据证明,它是目前氟康唑结构改造最为成功的化合物。伏立康唑对许多致病性真菌,包括曲霉菌克鲁斯念珠菌等耐氟康唑的真菌都显示抗真菌活性,已于2002年在美国上市。在与伏立康唑、氟康唑、伊曲康唑和两性霉素的对比研究中发现,伏立康唑具有更广的抗菌谱,它对新生隐球菌的抗菌活性优于氟康唑和伊曲康唑,并且对临床上难以治疗的烟曲霉菌感染患者具有较好疗效。

3.烯丙胺类及硫代氨甲酸酯类这两类药物都能竞争性地抑制角鲨烯环氧化酶,阻止角鲨烯转变成羊毛甾醇,使角鲨烯积聚,麦角甾醇合成受阻,影响真菌细胞膜的结构和功能,其代表药物为特比奈芬。特比萘芬于1992年12月获美国FDA批准后上市,对皮肤真菌及一些局部真菌感染有效。它的软膏剂及口服制剂在欧洲已上市,片剂在美国被用来治疗甲癣及其他癣病[8]。目前还没有发现人类致病真菌对烯丙胺类药物产生继发性耐药性,但谷类致病真菌Ustilagomaydisn能对烯丙胺类产生耐药性。

4.其他

除了以上3大类抗真菌药外,目前临床上应用的其他类抗真菌药还有作为1,3-β葡聚糖合成酶抑制剂的棘白菌素类、麦角甾醇生物合成抑制剂的吗啉类、干扰核酸合成的氟胞嘧啶类、抑制线粒体AT合成酶的柠檬醛类等。

毛霉菌感染是怎么引起的

医药云端工作室:挖掘趋势中的价值

文:点苍鹤

谈判清单今天公布,共44个品种

今天,人社部公布确定国家医保谈判范围共44个品种,药品清单如下:

2017年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录谈判范围

序号 药品名称 生产企业

1 银杏内酯注射液 成都百裕

2 心脉隆注射液 云南腾药

3 参一胶囊 吉林亚泰

4 注射用黄芪多糖 天津赛诺

5 血必净注射液 红日药业

6 复方黄黛片 亿帆制药

7 注射用益气复脉(冻干) 天士力

8 银杏二萜内酯葡胺注射液 康缘药业

9 阿利沙坦酯片 信立泰

10 西达本胺片 微芯生物

11 吗啉硝唑氯化钠注射液 江苏豪森

12 康柏西普眼用注射液 康弘药业

13 重组人血管内皮抑制素注射液 先声药业

14 甲磺酸阿帕替尼片 恒瑞医药

15 注射用紫杉醇脂质体 绿叶制药

16 注射用重组人尿激酶原 天士力

17 注射用尤瑞克林 天普药业

18 注射用重组人脑利钠肽 成都诺迪康

19 氟维司群注射液 阿斯利康

20 喹硫平缓释片 阿斯利康

21 替格瑞洛片 阿斯利康

22 波生坦片 爱可泰隆Actelion

23 尼妥珠单抗注射液 百泰生物

24 甲苯磺酸索拉非尼片 拜耳

25 注射用重组人干扰素β-1b 拜耳

26 甲苯磺酸拉帕替尼片 GSK

27 盐酸帕罗西汀肠溶缓释剂片 GSK

28 碳酸司维拉姆片 赛诺菲

29 贝伐珠单抗注射液 罗氏

30 盐酸厄洛替尼片 罗氏

31 利妥昔单抗注射液 罗氏

32 注射用曲妥珠单抗 罗氏

33 西妥昔单抗注射液 默克

34 利拉鲁肽注射液 诺和诺德

35 注射用重组人凝血因子Ⅶa 诺和诺德

36 雷珠单抗注射液 诺华

37 依维莫司片 诺华

38 碳酸镧咀嚼片 夏尔制药

39 来那度胺胶囊 新基药业

40 醋酸阿比特龙片 杨森

41 注射用硼替佐米 杨森

42 注射用英夫利西单抗(限克罗恩病) 杨森

43 托伐普坦片 大冢制药

44 泊沙康唑口服混悬液 默沙东

外资药企进入26个品种,占据59%,银杏内酯双双进入

从上述谈判清单的品种来看,国内企业、外资药企都有品种入围,化药生物药中成药也都侧身其中。但外资药企有26个品种进入谈判清单,占比达59%。

从厂家入选的谈判品种数量来看,外资企业也较为显眼,其中:

罗氏:4个

阿斯利康:3个

杨森:3个

拜耳、GSK、诺华、诺和诺德各2个

而国内企业仅有天士力有2个入围。

此外,值得一提的是,成都百裕的银杏内酯注射液与康缘的银杏二萜内酯葡胺注射液同时入选谈判目录。

这两个品种在2010年左右获批上市之后,曾受到市场上的追捧,但由于定价过高、代理条件奇高,再加上招标及医保的影响,市场局面一直未能达到公司最初的期望。此次两个竞品双双入选谈判,一只脚已经跨入医保的大门,但能否谈出一个好价钱,要看各自的造化。

进入谈判清单的结果将是:降价,大幅度降价!,但销售或可放量

对于国家层面的药品谈判,2015年11月国家卫计委曾与三个品种进行谈判,结果是价格降低一半以上:

替诺福韦酯(GSK)降幅67%

阿斯利康易瑞莎,降幅54%

浙江贝达凯美纳,降幅55%

GSK改变在华药品营销模式后,医药代表不再以销量为考核目标,此举一度引起争议,替诺福韦经过国家谈判降价67%以后,更是让业界担忧GSK的业绩。不过,据GSK负责人季海威介绍,在2016年各省相继执行药价谈判结果后,替诺福韦酯在全国范围内的销量增长了3倍,在谈判价格落地的城市中,销量上涨了4-5倍。

而作为国产药品的代表---凯美纳的市场销售经过降价后又发生怎样的变化呢?

据浙江贝达药业刚刚发布的2016年年报来看,2016年凯美纳销售突破10亿,销量同比增长31.46%,销售收入同比增长13.36%,主要原因为2016年下半年各地陆续执行国家医保谈判价格后,产品降价幅度较大。

由于市场反应存在滞后性,在价格降低54%之后,销售量的增量还在释放当中,销售收入增速低于销售量的增速。凯美纳新纳入2017版医保目录后,市场准入的突破将有利于公司产品的销售。

因此,从之前的谈判品种降价进入医保后销量上升,国家医保谈判品种似乎亦可通过医保报销的推动而放量增长,但市场竞争不仅仅解决了准入问题就万事大吉,是否能通过医保利好真正带来回报要看后续的市场与销售。

为何只有44个谈判品种,说好的45个呀,其中一个去哪儿了?

今年两会期间的新闻发布会上,有记者提问到,去年国家卫计委开始了第一轮关于药品价格的谈判,今年又有45种药品被选入了谈判范围。国家卫计委打算把价格降低多少?

李斌表示,国家谈判是有效降低药品价格的一种形式,但不是唯一的形式。今年人社部门、卫生计生部门根据临床的需要,又遴选了一批可能会开展价格谈判的品种。到底是选几种,选哪几种,这几种药是由谁来生产的,目前这项工作还没有最后确定。确定之后,信息会公开。

李斌表示对生产这类药品的企业,持开放态度。总的原则是:第一,它是临床急需的。第二,实践证明这个疗效是比较好的。第三,在价格比较高、群众负担比较重的这一类药品里进行选择。

那么问题来了,说好的45个谈判品种呢?怎么只公布了44个?没公布的那一个是谁?还会纳入谈判吗?

对于此,其实在2017版医保目录公布当日就有了答案,人社部曾表示:经过专家评审同步确定了45个拟谈判药品,均为临床价值较高但价格相对较贵的专利、独家药品。下一步将确认企业是否具有谈判意向后,向社会公布拟谈判药品名单并按相关程序组织谈判。

没进入谈判的那个品种是苹果酸奈诺沙星胶囊?

因此,人社部拟定谈判名单,但不代表企业都有意愿进入谈判,毕竟有此前国家谈判的3个品种价格被腰斩的先例,创新药物在市场推广前期由于需要广泛接触临床而大量投入,有一个较好的价格空间是必要的推广前提,因此,相关企业应该都会进行综合评估是否纳入谈判接受降价。

市场分析研究人士认为,2016年获批的苹果酸奈诺沙星胶囊(浙江医药股份有限公司新昌制药厂)应该是未进入45个谈判目录中的「漏网」品种。

苹果酸奈诺沙星是新型无氟喹诺酮药物,口服与注射剂型兼具,不易产生耐药性菌株,可作为社区获得性肺炎一线用药,并且具有其他适应症的延展性。

据了解,与苹果酸奈诺沙星同类药品——喹诺酮类药物2015年全球销售额20.23亿美元,国内市场重要城市医院用药销售额15.59亿元。

目前国内市场排名前列的喹诺酮类药物品种包括莫西沙星、左氧氟沙星,主要厂商为拜耳公司(德国)、第一制药(北京)有限公司、江苏扬子江药业集团公司及浙江医药新昌制药厂。

其中,浙江医药新昌制药厂喹诺酮类产品乳酸左氧氟沙星(商品名“来立信”)为公司主导产品,其2015年销售额为3.26亿元。苹果酸奈诺沙星胶囊的成功上市将进一步丰富公司的产品种类。

大胆探索市场准入方式

2月23日,人社部公布2017版医保目录公布,共收载西药、中成药2535个,较2009年版目录新增339个,增幅约15.4%,但该目录从某种意义上来说还不能算「完整版」,因为还有一些较为特殊的品种,需要通过谈判机制来完成最终的医保准入。

独家、专利,以及群众负担过重的品种,采用国家谈判的方式,一方面可以鼓励创新,另一方面也可降低患者用药经济负担,可以预见,随着创新药物的不断推出,市场准入的方式也将根据社会、经济、医疗发展的实际情况来调整,国家层面的谈判作为一种准入方式的探索还未结束,我们乐见其成。

用阿尼造句(大约30个左右)

 生活中感染霉菌是很正常的,会出现一些不适的症状,但是很多人并没有当一回事,要么自己着自然恢复,要么就是随便去药店买一些药,结果导致病情越来越严重。其实面对毛霉菌感染,我们一方面要积极预防,另一方面要接受正规治疗。那么,毛霉菌感染是怎么引起的?下面就来为大家详细的介绍一下。

毛霉菌感染是怎么引起的

 毛霉菌病的病因及发病机制:主要是由毛霉菌,总状毛霉,分支梨头霉,少根根霉及米根霉等引起的深部真菌病,侵犯血管壁及血管腔,引起炎症及血栓。

 毛霉菌的分生孢子随空气传播、定居,并可在任何有碳水化合物来源的基质中生长。大部分人类通过吸入分生孢子而感染。它们体积很小,可直接进入肺泡,因此毛霉菌在侵袭机体组织之前,无需在人体中定殖。在健康宿主,分生孢子肺内巨噬细胞吞噬;在免疫损伤的宿主,分生孢子的发芽和直接生长容易发生血管侵袭。在中性粒细胞减少者,菌丝可通过直接扩散侵入邻近组织,或通过淋巴血液途径发生播散。毛霉菌病亦可经伤口发生定殖而发病。污染的食物可引起胃肠道的毛霉菌感染。

 毛霉菌感染主要表现为鼻、腭部侵袭性坏引起的一系列症状,如发热、疼痛、眼眶蜂窝织炎、眼球突出及鼻腔脓性分泌物。确诊感染后,主要的治疗措施有三个方面:第一,控制基础疾病,如糖尿病和艾滋病等;第二,抗真菌治疗,如两性霉素B脂质体,每天每公斤体重用量10-20mg,也可用泊沙康唑治疗;第三,坏组织外科手术彻底清除。

毛霉菌感染是什么原因

 毛霉菌感染是指由毛霉目真菌所致的感染。可引起易感人群的鼻、脑、肺、胃肠道、皮肤和播散感染。其主要致病菌有米根霉、小孢根霉、巴西果小克银汉霉等。毛霉菌主要易感因素有糖尿病酸中毒、大面积烧伤、白血病、淋巴瘤及艾滋病等。长期使用抗生素、皮质类固醇、免疫抑制剂、血液透析和静脉者也有可能发病。该菌侵入人体的途径有呼吸道、消化道、皮肤及新生儿的脐部。大多数患者是通过吸入空气中毛霉孢子而感染,肺和鼻窦最常受累。其次是食入或外伤致病。

 抗真菌药物:

 A.氟胞嘧啶(5-FC):有报道本药与利福平或四环素类或与两性霉素B有协同作用,因此有人建议用5-FC再加低剂量两性霉素B治疗,以减少两性霉素B的毒性。

 B.两性霉素B脂质体:可降低毒性,并增加两性霉素B的防治效果。

 (2)外科扩创:尽量清除坏组织。使两性霉素B(两性霉素B)容易到达病灶,有鼻旁窦炎时亦应清洗引流,如有视网膜动脉栓塞、眼炎或眼球波及时应摘除眼球。

 (3)控制潜在疾病:纠正糖尿病患者的酸中毒及脱水,但在应用激素的免疫抑制患者、白血病或慢性肾病、免疫及代谢障碍的患者常不易治疗。

真菌感染性疾病的药物治疗的目录

1、阿米地奥?莫迪里阿尼,意大利籍犹太人,他绘画主要是在法国。在短暂而不幸的一生中,他渴望很多事情:印度**、苦艾酒、女人。

2、按照荣格的原型理论,神女与狐妖都是阿尼玛原型的代表,带有善恶两重性,是古人对于女性人物“外端内媚”的双重要求。

3、尽管队友巴特勒和阿尼纳斯缺席了多场比赛,贾米森还是带领着球队在顽强战斗,守住自己的阵地。

4、梅塔阿尼尔,化学博士后研究员,将一与核磁共振标签肽链端奇尔德斯,工作,然后让他们组装,看看是否会结束互动。

5、在阿尼的书卷里,我们得知他的头衔是“宫廷*记官及天神祭品统计师”。

6、约阿尼底斯和他的同事认为,这些期刊的声誉是被人为的稀缺性所抬起来的,正如钻石般物以稀贵。

7、那浸着许的毒血的箭一下子射进了阿尼破碎的心。

8、中国的高僧法显、玄奘,尼泊尔的尺尊公主、阿尼哥等成为两国人民流传至今的历史佳话。

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9、第五段说:

保罗走进阿尼色弗的房子,里面一片欢腾,曲膝致敬,献上面包,并传播神对自制和复活的话。

10、我们北京的白塔寺是尼泊尔著名工匠阿尼哥监造的。

11、新药物包括棘白菌素类卡泊芬净、米卡芬净和阿尼芬净,以及新一代三唑类伏立康唑和泊沙康唑。

12、目的:从中枢递质的水平研究促智药阿尼西坦的作用机制。

13、阿尼尔先生说这段话

并没带一点讥刺或幽默.

14、方法:采用日本阿尼玛公司生产的重心平衡检测仪对100例正常人及100例帕金森病患者进行检测,分析比较其静态姿势图。

15、阿尼的车抛锚了,停在活动房屋停车场旁边的马路上,那时妈妈和她的妈妈刚好从商店回来,手里各提着一袋杂货。

16、阿尼克是一位美丽的加勒比黑人妇女,住在巴黎,正和汤姆.威廉姆森约会。

17、阿尼姆斯相应于父性的逻各斯

正如阿尼玛相应于母性的厄洛斯.

18、黛朵女王以其前最后一口气诅咒阿尼厄斯及其子孙。

19、我想讲的另一个问题是

莫迪利阿尼和米勒还谈到了公司债务。

20、一直蔓延至北部城市科莫蒂尼和约阿尼纳。

21、波兰坚决要求将“约阿尼纳条款”写入新条约。

22、苯胺俗称阿尼林油

是无色油状液体

是一种被广泛应用的化工原料

可用作染色、生产农药。

23、苯胺俗称阿尼林油

是主要的胺类物质之一

用于制造染料、药物、树脂

还可作为橡胶硫化促进剂等。

24、电力系统前官员阿尼尔·拉兹丹认为

大停电的直接原因是印度电网分隔和负荷调度操作的管理失误

应该给予电力调配中心更多实权。

25、观察右边这个金发碧眼的小孩子并不容易,由于她的一个虹膜被烟色涂污而使得她的双眼明显的表现出恐怖,而且没有感觉到莫迪里阿尼是在试图描绘人类自身的痛苦。

26、今天,北京奥运会圣火在希腊境内的传递进入第三天,传递在离开约阿尼纳后,将依次经过迈措翁、格雷韦纳、科扎尼和韦里亚。

27、塔外,26000块手工切割的玻璃板在阳光下闪闪发光;塔内,有高档的办公室,奢华的公寓。不久之后,阿尼玛酒店也会入驻于此。

28、这些男性作家除了自我意识形成的人格面具,异性意象即阿尼玛意象深埋在心灵中,阿尼玛是每个人与生俱来的,而且会时时显现于他们的意识和行为中。

29、岛上唯一的葡萄园和酿酒厂叫始于1896年的历史上第22号校舍,他们因西拉和庄园自制的斯格瑞博和玛德琳阿尼格万葡萄汁而被众人所知。

30、中新网3月26日电3月26日

北京奥运会圣火在希腊境内的传递进入第三天

传递在离开约阿尼纳后

将依次经过迈措翁、格雷韦纳、科扎尼和韦里亚。

第一篇 真菌生物学

第一章 真菌学概述

第一节 真菌的结构与形态

第二节 真菌的生长与繁殖

一、菌丝的生长

二、芽孢的生长

三、真菌的繁殖

第三节 真菌分类

一、概述

二、真菌种的概念

三、真菌的分类和鉴定

四、常见致病真菌的分类位置

第二章 皮肤癣菌

一、种类

二、结构与形态

三、生长与繁殖

四、致病性

五、实验室鉴别

第三章 念珠菌属

一、种类

二、结构与形态

三、生长与繁殖

四、致病性

五、实验室鉴别

第四章 隐球菌属

一、种类

二、结构与形态

三、生长与繁殖

四、致病性

五、实验室鉴别

第五章 曲霉菌

一、生态及种类

二、结构与形态

三、生长与繁殖

四、实验室鉴别

第六章 双相型真菌

一、种类

二、结构与形态

三、生长与繁殖

四、致病性

五、实验室鉴别

第七章 接合菌

一、种类

二、结构与形态

三、生长与繁殖

四、致病性

五、实验室鉴别

第八章 暗色真菌

一、种类

二、结构与形态

三、致病性

四、实验室鉴别

第九章 卡氏肺孢子菌

一、分类特征

二、结构与形态

三、生长与繁殖

四、致病性

五、实验室鉴定

第二篇 抗真菌药物学

第十章 抗真菌药物概述

一、抗真菌药物发展历史

二、抗真菌药物分类

三、抗真菌药物相互作用

四、抗真菌药物耐药

五、抗真菌药物不良反应

六、抗真菌药物发展现状和展望

第十一章 抗真菌药物作用机制

一、多烯类和非多烯类抗生素

二、唑类抗真菌药

三、丙烯胺类抗真菌药

四、嘧啶类抗真菌药

五、棘球白素类抗真菌药

六、几丁质合成酶抑制剂

七、作用于甘露聚糖的抗生素

八、吗啉类抗真菌药

九、其他类

第十二章 抗生素类抗真菌药物

两性霉素B(80) 灰黄霉素(82) 制霉菌素(83) 克念菌素(84)球红霉素(86) 曲古霉素(86)

第十三章 氮唑类抗真菌药物

一、咪唑类

咪康唑(88)酮康唑(89)克霉唑(90)联苯苄唑(91)

二、三唑类

氟康唑(91) 伊曲康唑(92) 伏立康唑(93) 泊沙康唑(94)

第十四章 烯丙胺类及苄胺类抗真菌药物

盐酸萘替芬(96)特比萘芬(97) 布替萘芬(98)

第十五章 脂肽类抗真菌药物

卡泊芬净(100) 米卡芬净(102) 阿尼芬净(103)

第十六章 其他类抗真菌药物

第三篇 真菌病及其药物治疗

第十七章 真菌病学概述

第一节 真菌感染与免疫反应

一、概述

二、真菌病的天然免疫

三、真菌病的获得性免疫

四、免疫应答的实际应用——诊断和疫苗

五、曲霉菌属的感染与免疫

六、白念珠菌的感染与免疫

七、皮肤癣菌的感染与免疫

八、马拉色菌的感染与免疫

九、隐球菌的感染与免疫

第二节 真菌病的分类

一、浅部真菌病

二、深部真菌病

第三节 真菌病的诊断

一、标本采集及注意事项

二、常规检查

三、特殊检查

四、病理检查

五、医学真菌的免疫学和分子生物学检验

第十八章 浅部真菌病

一、概述

二、头癣

三、体股癣

四、手足癣

五、花斑癣

六、甲真菌病

七、叠瓦癣

八、掌黑癣

九、毛结节病

十、癣菌疹

十一、红癣

十二、腋毛菌病

第十九章 皮下组织真菌病

第一节 着色真菌病

第二节 孢子丝菌病

第三节 青霉病

第四节 毛霉病

第二十章 系统性真菌病

第一节 组织胞浆菌病

第二节 念珠菌病

第三节 隐球菌病

第四节 曲霉病

第二十一章 危重症患者真菌感染

第一节 真菌败血症

第二节 器官移植患者的真菌感染

第三节 重度烧伤患者的真菌感染

第四节 恶性肿瘤患者的真菌感染

第五节 血液病患者的真菌感染

第二十二章 艾滋病患者真菌感染

第一节 浅部真菌感染

第二节 深部真菌感染

一、念珠茵病

二、隐球菌病

三、组织胞浆菌病

四、孢子丝菌病

五、曲霉病

六、马尔尼菲青霉病

七、副球孢子菌病

八、肺孢子菌感染

第二十三章 孕妇真菌感染

中文索引

英文索引