原料药pde-原料药et代指什么

2024-11-05 19:50:04

原料药pde-原料药et代指什么

仅供参考

绞股蓝

Cucurbitaceae

中文名七叶胆，又名七叶参，素称南方人参，在日本称之为“甘蔓茶”、“福音草”，新加坡、马来西亚称为“美女神”、“百病克星”，属多年生草质藤本植物。100%甘味纯叶绞股蓝原料,品质超群.有效成分含量高,且经济实惠,适合于需要大剂量饮用的消费者购买。

绞股蓝为葫芦科绞股蓝属植物。它在世界上已被鉴别的有13种之多，中国有11种。生长在田间的绞股蓝与乌敛梅(葡萄科)，在植物形态上很相似。鲜绞股蓝是多年生草质藤本植物，茎细长，有1—3米，横断面呈五角形或多边形，卷须生于叶腋，叶色墨绿，复叶，椭圆形小叶5—7瓣，有小叶柄，叶片皱缩，易破碎，边缘有锯齿，圆锥花序，长8～20厘米，果球状小花，直径5～6厘米，成熟后黑色，稍带清香、微苦。在民间，将绞股蓝用于治疗咳嗽、痰喘、慢性气管炎、传染性肝炎等疾病。1974年以来，日本学者从该植物中分离出50多种皂甙，其中4种与人参皂甙结构完全相同，11种相似。我国从1984年开始对绞股蓝的分布、资源进行调查、开发等工作。国内外的研究一致表明，绞股蓝具有抑制肿瘤细胞繁殖、抗疲劳、保肝、抗胃溃疡、调节脂质代谢等药理作用。在每年5～8月这段时间内是收割期，将茎叶一起割下后，如带有泥土的，应洗净晾干，再用铡刀切成5厘米左右段状茎叶，按制烘青绿茶方法加工，经杀青、揉捻、解块，烘干或炒干，即成为绞股蓝茶的初制品，再精制整形，包制成袋泡茶形式。有的绞股蓝茶中拼入20％左右的茉莉花茶，使其香味更协调柔和。它的茎叶中可能不含多酚氧化酶，所以不易发酵后制成红茶型的绞股蓝茶。绿茶型的绞股蓝茶，带有芬芳的清香，滋味和淡微苦，回味甘醇，汤色淡黄清澈。它素有“南方人参”之称，故有的产品命名为“南参茶”。据有关资料报道，绞股蓝确实具有滋补、安神的作用，对某些慢有辅助疗效，常服无副作用，也不会成瘾，是值得推荐的一味保健饮料。

别名七叶胆、小苦药、公罗锅底

来源葫芦科绞股蓝属植物绞股蓝Gynostemma pentaphyllum （Thunb.） Makino，以根状茎入药。秋季采集，洗净晒干，研粉。

性味归经苦，寒。

功能主治清热解毒，止咳祛痰。用于慢性支气管炎，传染性肝炎，肾炎炎，胃肠炎。

用法用量 0.75～1克（散剂）。

摘录《全国中草药汇编》

绞股蓝〔Gynostemmna pentaphullum （Thumb.）Makino.]为葫芦科植物，全草入药，能止咳平喘，主治咳嗽。慢性支气管炎。其含有与人参皂甙相类似的化学成分，有抗癌、保健等多方面功效。分布在长江流域以南各省及陕西南部，是工业原料药。在南方、陕西、山东、北京等也有种植。另外同属几种皂甙含量较高的植物如光叶绞股蓝「Gyno－stemma laxum （Wall）Cogn．」毛绞股蓝「G．Pubescens（Gagnep）C．Y．Wu」、广西绞股蓝（G．gunagxiense x．x chen et D．H．Qin）、扁果绞股蓝G．compressum X．X．Chen etD．R．Lians等也有引种栽培。

植物特性：

绞股蓝为多年生草质藤木，长100～150厘米。根状茎细长横走，长50～100厘米，直径租者可达1厘米，有分枝或不分枝，节上生须根。茎细长，节部具有疏生细毛。叶互生，常5叶组成鸟趾状复叶，稀3叶或7叶，小叶卵状长椭圆形或卵形，有小叶柄，先端圆钝或短尖，基部楔形，下面脉上生有短毛，两侧小生叶成对，着生于同一小柄上。夏季开黄绿花，圆锥花序腋生，疏松，长9～15厘米；花单性，雌雄异株，花萼细小，花冠裂片披针形，先端尾状长尖，长约2毫米。浆果圆形，黑绿色，种子长椭圆形，有皱纹。

生长特性：

野生绞股蓝生长山地林下、水沟旁、山谷阴湿处。喜荫蔽环境，上层覆盖度约50％-80％，通风透光，富含腐殖质壤土的沙地、沙壤土或瓦砾处。中性微酸性土或微碱性土都能生长。

3月下旬到4月上旬萌发出土，4～8月为生长旺盛期，7～9月开花，10～11月下旬至12月上旬经霜打后枯萎，地下部分宿存休眠。

种子繁殖及根茎繁殖的绞股蓝，前期生长缓慢，干物质积累较少，秋季湿润凉爽，生长旺盛，秋末冬初一次性收获，每公顷收干茎叶3750千克左右；根茎田间越冬，第二年生长很快，6月上旬收割地上茎，公顷产干茎叶1500多千克。秋季加强田间管理，促使绞股蓝快速生长，初冬还可第二次收获绞股蓝干茎叶3000多千克。

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包含黄杨宁片功效与作用的词条

绞股蓝味微苦性寒，可以降低胆固醇，降低血压之功效。

绞股蓝

Cucurbitaceae

别名七叶胆、小苦药、公罗锅底

来源葫芦科绞股蓝属植物绞股蓝Gynostemma pentaphyllum （Thunb.） Makino，以根状茎入药。秋季采集，洗净晒干，研粉。

性味归经苦，寒。

功能主治清热解毒，止咳祛痰。用于慢性支气管炎，传染性肝炎，肾炎炎，胃肠炎。

用法用量 0.75～1克（散剂）。

摘录《全国中草药汇编》

植物特性：

生长特性：

3月下旬到4月上旬萌发出土，4～8月为生长旺盛期，7～9月开花，10～11月下旬至12月上旬经霜打后枯萎，地下部分宿存休眠。

残留溶剂限度

本篇文章给大家谈谈黄杨宁片功效与作用，以及对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。

本文目录一览：1、黄杨宁片的作用是什么？有谁知道吗？2、中成药黄杨宁片吃多什么副作用3、黄杨宁片成分是中药吗4、黄杨宁片黄杨宁片的作用是什么？有谁知道吗？功能主治

行气活血，通络止痛。

本品主要用于气滞血瘀所致的胸痹心痛，脉结代;冠心病_心律失常见上述证候者。

口服，一次1～2mg，一日2～3次。

黄杨宁片是中成药，成分为黄杨宁。

中成药黄杨宁片吃多什么副作用黄杨宁片为理血剂，具有行气活血，通络止痛之功效。

主治气滞血瘀所致的胸痹心痛，脉结代;冠心病、心律失常见上述证候者，那么中成药黄杨宁片吃多什么副作用你知道吗?下面是我为你整理的中成药黄杨宁片吃多什么副作用的相关内容，希望对你有用!

中成药黄杨宁片吃多的副作用

临床上，黄杨宁片具有行气活血，通络止痛的作用。

用于气滞血瘀所致的胸痹心痛，脉象结代及冠心病、心律失常见上述证候者。

但是，由于疾病的不同，体质的不同，每个人对药物的敏感性不同，服用的药量就不尽相同，故应请医生根据情况差异决定用量，按照医嘱用药是最安全的。

病情不同，黄杨宁片的服用疗程也不同，然而，是药就有副作用，任何药品都不适宜长期服用，不良反映包括副作用和毒性反应。

副作用是药物固有的，不可避免的，但是危害不大。

而毒性作用危害很大，是可以避免的，长期服用会有毒性作用，所以建议您不要长期服用某种药物，包括黄杨宁片。

黄杨宁片的用法用量为：口服，一次1～2mg，一日2～3次。

中成药黄杨宁片的真假

黄杨宁片的主要成分为本品为黄杨科植物小叶黄杨及其同属植物经提取加工制成的片剂。

本品为白色或微**的片;味苦。

然而要想查询其防伪可通过以下方式：

1.联系的药检部门，将黄杨宁片的生产批号等信息上报质检部门，这是最权威的认证和防伪方法。

2.联系生产厂家，通过黄杨宁片药品说明书联系生产厂家，通过生产厂家进行核实。

3.自行实验验证。

黄杨宁片在相关资料中有配备简单易行的检验实验方法，患者自己动手就可以进行验证。

黄杨宁片是保健品还是药品

保健品是食品的一个种类，具有一般食品的共性，能调节人体的机能，适用于特定人群食用，但不以治疗疾病为目的。

保健品无论是那种类型，它都有出自保健目的，不能速效的，但长时间服用可使人受益的特征。

药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。

下列是辨别的几种方法：

1、看外包装盒上标注的“批准文号”。

保健食品标注的则是“国食健字”、“卫食健字”等文号;而药品标注的是“国药准字”文号。

2、看说明书和标签。

保健食品没有治疗作用，不得涉及功能主治和适应症，只能标注“保健功能”或“适宜人群”等内容。

有的“注意事项”标明“不能替代药品”;而药品的说明书和标签上必须标注“功能主治”和“适应症”等内容。

3、看售货柜台或货架上标示的标识牌。

按照规定“处方药”和“非处方药”标识牌的货架上放置的一定是药品，而“非药品”标识牌的货架上放置的一定不能是药品。

4、也可以询问药店里的药师，通过药师来确定是药品还是保健食品。

根据以上方法，就可以知道黄杨宁片是处方药，即属于药品。

黄杨宁片具有行气活血，通络止痛的作用。

用于气滞血瘀所致的胸痹心痛，脉象结代及冠心病、心律失常见上述证候者。

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黄杨宁片成分是中药吗黄杨宁片是中成药，成分为黄杨宁，功效行气活血，通络止痛。

用于气滞血瘀所致的胸痹心痛，脉结代；冠心病、心律失常见上述证候者。

中药定义：在中医理论指导下应用的药物。

包括中药材、中药饮片和中成药等。

仅供参考!

黄杨宁片黄杨宁(CyclovirobuxineD)系从黄杨科植物小叶黄杨(BuxusmicrophyllaSieb.etZucc.Var.SinicaRehd.etWils.)及其同属植物中提取的一种生物碱,亦称环维黄杨星D、环常绿黄杨碱D、黄杨碱等,化学结构属孕甾烷的衍生物,分子:C26H46N2O。

黄杨宁是我国近年研制成功的一种治疗心血管疾病的新药,具有行气活血和通络止痛功能,主要用于治疗气滞血瘀所致的胸痹心痛、脉结代、冠心病、心律失常者[1]。

临床应用显示,黄杨宁对多种心律失常、心绞痛、冠心病、心功能不全等具有良好的疗效[2],尤其是作为一种非苷类强心药受到普遍收藏。

现就其心血管药理作用作一概述。

1对心脏的正性肌力和负性频率作用

刘锡玖等(1982),饶曼人等(1981)研究发现,黄杨宁对离体家兔和蟾蜍心脏有正性肌力和负性频率作用,麻醉猫静脉注射黄杨宁0.2～1mg/kg及犬静脉注射1.0mg/kg亦出现同样的效应。

温业绍等(1982)在对离体豚鼠左心室乳头肌收缩研究中也发现,0.1～10μmol/L黄杨宁能增加乳头肌的收缩力,这种作用不被普萘洛尔阻断,且与异丙肾上腺素(Iso)的正性肌力作用无相互影响,但却能抑制Iso引起的心肌节律活动,推测其正性肌力作用与激动心肌β受体无关。

温业绍等分离纯化兔心肌细胞膜后测定Na+-K+-ATPase活性,结果证实0.1～10μmol/L黄杨宁对兔心肌细胞膜Na+-K+-ATPase活性有抑制作用,量效曲线与哇巴因相似,且同样能被K+所对抗,但其半数抑制浓度为哇巴因的10倍左右;进一步采用[3H]标记黄杨宁,测定与细胞膜的结合量时发现,哇巴因不影响[3H]标记的黄杨宁与心肌细胞膜结合。

因此认为黄杨宁的正性肌力作用与抑制心肌细胞膜Na+-K+-ATPase活性有关,但抑制途径与哇巴因不同。

汪永孝等(1994)的研究发现,0.3～100μmol/L黄杨宁对豚鼠离体心房的正性肌力作用呈剂量依赖性关系,30μmol/L黄杨宁可增强左心房静息后收缩正性阶梯和成对刺激效应。

汪永孝等(1994)在另一项研究中发现,1～10μmol/L黄杨宁可增强哇巴因、Iso、去氧肾上腺素、组胺和氯化钙等对离体豚鼠心肌的正性肌力作用,量效曲线左移,最大反应增加;此外,黄杨宁还可对抗维拉帕米和乙酰胆碱对心脏的负性肌力作用。

提示黄杨宁对心脏的正性肌力作用机制与α,β,组胺等受体激动剂及哇巴因不同,而与促进心肌细胞外Ca2+内流和心肌细胞内Ca2+释放有关。

Vacca等对麻醉猪血流动力学研究显示,静脉注射黄杨宁1.5mg/kg可使猪左心室收缩压最大变化率(dp/dtmax)增高及心率减慢,胆碱能神经受体阻滞剂阿托品和肾上腺素能神经受体阻滞剂普奈洛尔对此均无影响,而一氧化氮合成酶阻断剂N-nitro-l-argininemethylester(L-NAME)可消除黄杨宁所致左室dp/dtmax增加,但不影响其减慢心率作用。

认为黄杨宁可直接作用于心脏引起心率减慢,左室收缩功能增强则与一氧化氮释放有关[3,4]。

最近,有学者采用激光共聚焦显微镜技术从细胞水平证实,0.1～10μmol/L的黄杨宁可使培养SD乳鼠心肌细胞内游离Ca2+浓度升高,游离Ca2+的增加源自细胞内钙储库的释放和细胞外钙内流[5]。

上述结果表明,黄杨宁对心脏具有正性肌力和负性频率作用,正性肌力作用与其抑制心肌细胞膜Na+-K+-ATPase的活性、促进心肌细胞外Ca2+内流、心肌细胞内Ca2+释放及一氧化氮释放等因素有关,而负性频率可能是黄杨宁对心脏的直接作用所致。

2舒张血管作用离体兔耳及大鼠后肢血管灌流实验显示,0.5g/L的黄杨宁对肾上腺素所致收缩状态的家兔皮肤血管和大鼠骨骼肌血管有扩张作用(刘锡玖等,1982)。

微循环实验也表明,灌胃给药黄杨宁10～20mg/kg能明显扩张正常小鼠耳细动脉和细静脉,2～8mg/kg可使正常家兔眼结膜细动脉和细静脉显著扩张,同时黄杨宁2～8mg/kg还可使正常及高分子右旋糖酐所致微循环障碍家兔眼结膜微血管血流速度明显加快[6]。

Grossini等[4]对猪在体和离体冠状动脉实验发现,在保持心率和主动脉血压不变的情况下,静脉注射黄杨宁可使猪在体冠脉血管舒张、流量增加,其作用具有剂量依赖性,静脉和冠脉内给药L-NAME均可消除黄杨宁舒张冠状血管作用,而阿托品和和普奈洛尔对黄杨宁的作用无影响;黄杨宁还可显著抑制KCl引起的离体冠脉血管收缩,这一作用不受环氧酶抑制剂吲哚美辛或钾通道阻滞剂格列苯脲的影响,但可被L-NAME或去除内皮所阻滞;结果表明,黄杨宁舒张冠状动脉血管的作用机制与血管内皮细胞释放一氧化氮有关,而该药对其它部位血管的舒张机制尚待研究[4]。

3对血压的影响黄杨宁对血压的影响结果报道不一。

饶曼人等(1981)观察到麻醉猫静脉注射黄杨宁0.5mg/kg和1.0mg/kg可使动脉收缩压和舒张压明显降低,麻醉犬静脉注射黄杨宁0.5mg/kg则使动脉压短暂上升后恢复正常。

肖继皋等(1984)发现,静脉注射黄杨宁1.0mg/kg时家兔动脉压略升,2.0mg/kg和4.0mg/kg时则血压显著下降。

Vacca等[3]对麻醉猪血流动力学实验中观察到,静脉注射黄杨宁1.5mg/kg可使猪动脉压轻度升高,且不受阿托品和和普奈洛尔的影响,认为黄杨宁对麻醉猪血压的影响是心室肌收缩力增强所致。

另有资料报道[7],家兔静脉注射黄杨宁0.2～0.8mg/kg即可使动脉压下降15～30mmHg,作用持续1～2h,且降压作用不受阿托品及普奈洛尔的影响;而麻醉猫静脉注射黄杨宁0.2和0.4mg/kg却使动脉压上升20～26mmHg,持续35～60min,升压作用不受氯丙嗪和妥拉苏林的影响;麻醉犬静脉注射黄杨宁0.2mg/kg,多数动物动脉压先短暂上升约20mmHg后再缓慢下降,少数动物血压则降低15～20mmHg,阿托品、普奈洛尔、乙酰胆碱、肾上腺素及去甲肾上腺素等均不干扰黄杨宁对犬血压的影响。

4抗心肌缺血作用方泰惠等(1979)发现,静脉注射黄杨宁1.2mg/kg可使垂体后叶素诱发的家兔急性心肌缺血心电S-T段变化率由75%～100%降低为0%～16.7%,对称直立高耸的T波消失。

饶曼人等(1984)研究表明,静脉注射黄杨宁1～5mg/kg可使冠脉左前降支结扎后家兔心肌梗塞范围较结扎对照组缩小46%以上,心电S-T段上抬程度减轻,并对心肌乳酸和K+代谢有一定改善;腹腔注射黄杨宁2mg/kg和10mg/kg可显著延长皮射Iso后小鼠低压缺氧条件下存活时间。

饶曼人等(1981)在另一项研究中发现,静脉注射黄杨宁0.5mg/kg可增加麻醉猫冠状窦流量,降低冠状血管动、静脉氧差及反转肾上腺素引起的冠脉动、静脉氧差增加,并可降低肾上腺素所致的心肌耗氧量增加。

刘锡玖等(1981)和Grossini[4]分别在麻醉犬和猪体上都观察到黄杨宁可明显增加动物冠脉流量,他们的实验结果证实了饶曼人等对猫冠脉流量的观察。

最近有学者采用灌胃给药的方法也验证了黄杨宁可增加猫冠脉流量及对抗垂体后叶素引起的心电ST段改变[8]。

此外,汪永孝等(1995)将大鼠冠状动脉结扎30min后观察黄杨宁对血液流变学的影响时发现,静脉注射黄杨宁1.1mg/kg可明显抑制心肌缺血后血液粘度升高、血小板和红细胞聚集性增强、红细胞变形能力降低及血浆纤维蛋白原浓度升高等不利于组织供血供氧变化。

上述结果证明,黄杨宁可通过增加冠脉流量和改善心肌供氧对抗心肌缺血。

近年的一些研究表明,黄杨宁还具有抗脑缺血作用。

实验报道,灌胃给药黄杨宁2.59mg/kg和6.46mg/kg明显减轻大鼠体外颈总动脉——颈外静脉血流旁路法形成的血栓重量,5.28mg/kg和13.2mg/kg能显著延长结扎带迷走神经的两侧颈总动脉后造成急性脑缺血小鼠的存活时间[9]。

虽然有关机制尚不十分清楚,但黄杨宁增强心肌收缩力和改善血液流变性作用均有助于增加脑血流量、减轻脑组织缺氧性损害及防止新血栓形成。

5抗心律失常作用实验研究证明[7,8],静脉注射黄杨宁4.7mg/kg可抑制乌头碱所致大鼠心律失常及哇巴因所致豚鼠心律失常,1.0mg/kg可抑制氯仿-肾上腺素所致家兔心律失常,2.0mg/kg可抑制氯化钡所致家兔心律失常;腹腔注射黄杨宁22.25mg/kg可抑制氯仿所致小鼠心室纤颤。

由于乌头碱、哇巴因、氯仿、氯化钡、氯仿-肾上腺素等诱发的心律失常主要为室性早搏、心动过速和室颤等[10],提示黄杨宁对室性心律失常有防治作用。

汪永孝等(1996)报道,静脉注射黄杨宁0.55mg/kg和1.1mg/kg可使CaCl2-Ach诱发的小鼠心房纤颤发生率分别降低36%和20%;此外,1μmol/L和10μmol/L黄杨宁对乌头碱、哇巴因、肾上腺素等诱发的豚鼠离体心房纤颤也具有对抗作用。

电生理研究结果显示,24μmol/L和30μmol/L黄杨宁能显著延长豚鼠离体心室肌动作电位时程(APD)及有效不应期(ERP),增加ERP/APD比值,而对动作电位Vmax和动作电位幅度(APA)影响不大;12～36μmol/L可抑制心室肌自发活动及由哇巴因、Iso诱发的节律性活动,并能改善缺氧心室肌的动作电位(延长2相持续时间和APD);浓度为36μmol/L时,心室肌兴奋性显著降低(胡式冷等,1981;汪永孝等,1989)。

豚鼠离体心房实验表明,在0.3～30μmol/L浓度范围内,黄杨宁可剂量依赖性延长动作电位APD50、APD90和ERP,而对Vmax和APA在较低浓度时影响不大;浓度为0.3～30μmol/L时,还可抑制左心房肌兴奋性及肾上腺素诱发的左房异常自律性;浓度为0.3～100μmol/L时,对右心房自律性也有明显抑制作用;黄杨宁对离体心房的电生理作用特点、强度和抗心房纤颤作用与胺碘酮相似,但胺碘酮对动作电位Vmax和APD50无明显影响(汪永孝等,1996)。

从上述结果可知,黄杨宁对心房和心室肌细胞动作电位ERP和APD均有延长作用,并绝对延长心室肌ERP,对心肌细胞自律性和兴奋性有一定抑制作用。

根据黄杨宁对心肌细胞动作电位的作用特点和VaughanWilliams的分类方法,大多数学者认为该药属类抗心律失常药物,但此类药物主要通过降低细胞膜K+电导、减少K+外流而延长ERP和APD[11],而黄杨宁对钾通道尤其是Ikr的阻滞作用目前仍缺少直接和有力的证据。

豚鼠离体心房和心室实验还发现,黄杨宁浓度为36μmol/L时,心室肌Vmax降低;浓度为30μmol/L时,左心房传导时间延长、Vmax降低,从而推测黄杨宁浓度较高时可能会引起传导阻滞。

麻醉兔左心插管法记录心肌希氏束电证实,静脉注射黄杨宁1～4mg/kg可延长PR、HV和AV时间,剂量高于2mg/kg时可引起房室脱漏,黄杨宁引起的房室传导阻滞与利多卡因不尽相同且不被阿托品或Iso所对抗(肖继皋等,1984)。

此外,切断交感神经和副交感神经并不影响黄杨宁对麻醉犬心脏的作用(刘锡玖等,1982)。

这些现象均提示黄杨宁对房室传导的抑制可能是一种直接作用。

由于黄杨宁可用于多种心血管疾病,口服用药时安全性较大,且长期应用毒副作用低,这些都预示着这种从天然植物中提取的新药有着良好的应用前景。

但有关黄杨宁心血管药理作用的系统研究,如是否有钙增敏作用、消除心肌肥大作用、对肾素-血管紧张素系统影响如何等等,还有待进一步深入探索和证实。

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黄杨宁片功效与作用的介绍就聊到这里吧，感谢你花时间阅读本站内容，更多关于、黄杨宁片功效与作用的信息别忘了在本站进行查找喔。

什么是发酵茶，绞股蓝是不是发酵茶?

药品的三个性质为安全、有效和质量可控。杂质的研究应从对药品安全性和质量可控性两个方面的影响来考虑。化学试剂作为广义概念上的杂质的一部分，也需要评估其残留对药品安全性和质量可控性的影响，其残留限度的制定也是如此。如某化学试剂有基因警示结构，其限度应根据相应指导原则（《ICHM7》）制定。如为无机盐，应根据无机盐的控制策略及相应指导原则制定，在API成品检测炽灼残渣，研究元素杂质（《ICHQ3D》）等。某些有机试剂如残留溶剂中的四类溶剂的限度则应该先查找相应的安全性的数据，如动物毒理研究数据、职业环境暴露量研究数据等，然后根据安全性的数据计算相应的残留限度。

通过PDE计算限度：

ICHQ3C中收载了PDE的计算方法：

PDE = NOEL x Mass Adjustment/[F1 x F2 x F3 x F4 x F5]

其中PDE为允许日暴露量，单位为mg/天；NOEL为该杂质的最大无作用的剂量，单位为mg/kg/天。

Mass Adjustment为体重调整系数，一般取为50kg。F1…..F5为各种修正因子，其含义与应取的值请查阅ICHQ3C相应内容，不再细述。

通过以上公式得出PDE的值之后，然后除以药品的最大日剂量，即得出该化学试剂的限度。

从LD50计算NOEL

很多时候我们查找不到NOEL的数据，我们只能查到LD50（半数致量）。目前最权威的计算方法出自欧盟原料药委员会在其发布的《原料药工厂中清洁验证指南》，其中收载了由LD50计算NOEL的公式：NOEL=LD50×70/2000。但这一公式却会误导PDE的计算，因为很多人会用这一公式计算出来的NOEL直接代入上文的公式计算PDE，却没有注意到《原料药工厂中清洁验证指南》一文中的NOEL 的单位是mg/天，而不是上文公式中的mg/kg/天。原因就是公式中的70是欧洲人的评价体重。所以如果需要用LD50计算NOEL用于计算PDE，则不应该乘以70，公式应该是NOEL=LD50/2000，2000是经验常数。该公式可参见文献《Layton D W，Mallon B J，Rosenblatt DH，et ．Deriving allowable daily intakes for systemic toxicants lackingchronic toxicity data[J]．Reg02To'xicol Pharm，1983，3(1)：224．》，

抗疟怎么读

绞股蓝

Cucurbitaceae

别名七叶胆、小苦药、公罗锅底

来源葫芦科绞股蓝属植物绞股蓝Gynostemma pentaphyllum （Thunb.） Makino，以根状茎入药。秋季采集，洗净晒干，研粉。

性味归经苦，寒。

功能主治清热解毒，止咳祛痰。用于慢性支气管炎，传染性肝炎，肾炎炎，胃肠炎。

用法用量 0.75～1克（散剂）。

摘录《全国中草药汇编》

植物特性：

生长特性：

3月下旬到4月上旬萌发出土，4～8月为生长旺盛期，7～9月开花，10～11月下旬至12月上旬经霜打后枯萎，地下部分宿存休眠。

胶骨兰有什么药用价值

问题一：抗疟药青蒿素读音 kang nue yao qing hao su

问题二：屠呦呦研制的什么药抗的疾病怎么读药物是：青蒿素。抗击的疾病是：疟疾。屠呦呦是中医药专家。

问题三：青蒿素怎么读音青蒿素

qīng hāo sù

菊科植物黄花篙(Artemisia annua L.即中药黄篙)在我国作为抗疟药已有二千多年的历史，青篙入药，最早见之于马王堆三号汉墓出土(公元前158年左右)的帛书《五十二病方》，其后在《神农本草经》、《大观本草》及《本草纲目》等均有收录。

问题四：artemisinin怎么发音 artemisinin

[,?t?'mi?s?n?n]

n. 青蒿素（抗疟药）；青蒿提取物

Q: What made you and your team think of using artemisinin to treat malaria?

问：您和您的团队怎么会想到用青蒿素治疗疟疾呢？

This will *** ooth out the supply chain, so in the event of a natural disaster there will be alternative supplies of artemisinin.

这将缓和这条供应链，因此倘若出现了自然灾害，就可以有另外的青蒿素供应来源。

问题五：呦怎么读？呦

拼音：yōu

简体部首：口

五笔86：kxln

五笔98：kxet

总笔画：8

笔顺编码：竖折横折折捺折撇

解释：

1. 叹词，表示惊异：～，书怎么脏了？

2. 象声词，鹿叫声，亦形容哭声：“～～鹿鸣，食野之苹”。

3. 语气词，相当于“啊”：“你也是个没性气的东西～！”

问题六：喹怎么读 kuí 喹

〔～啉〕有机化合物，医药上做防腐剂，工业上供制染料。

喹啉 kuí lín

[quinoline] 一种 *** 性的油状含氮碱C 9 H 7 N,通常从煤焦油蒸馏得到,或从苯胺合成,可被氧化成喹啉酸和烟酸,它是许多生物碱(如奎宁)、抗疟药物、抗阿米巴药和染料的母体

问题七：屠呦呦广州读音屠呦呦（Tú Yōu yōu），1930年12月30日出生于浙江宁波，女，药学家，中国中医研究院终身研究员兼首席研究员，青蒿素研究开发中心主任。1980年被聘为硕士生导师，2001年被聘为博士生导师。多年从事中药和中西药结合研究，突出贡献是创制了新型抗疟药―――青蒿素和双氢青蒿素，并因此在2011年9月获得了被誉为诺贝尔奖“风向标”的拉斯克奖。2015年10月5日，屠呦呦获得2015年诺贝尔医学奖；12月6日，屠呦呦参加由瑞典卡罗林斯卡医学院组织的新闻发布会。屠呦呦是第一位获得诺贝尔科学奖项的中国本土科学家、第一位获得诺贝尔生理医学奖的华人科学家。是中国医学界迄今为止获得的最高奖项，也是中医药成果获得的最高奖项。北京时间2015年12月11日凌晨，屠呦呦获得诺贝尔生理学或医学奖。

问题八：抗疟药概念股有哪些复星医药：青蒿类抗疟药出口量保持中国企业第一

新和成：生产双氢青蒿素原料药

白云山：子公司生产青蒿素原料药

昆药集团：生产青蒿素原料药

华润双鹤：子公司生产双氢青蒿素片

问题九：奎这个字怎么读基本解释

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拼音：kuí

部首：大部外笔画：6总笔画：9

五笔86:DFFF 五笔98:DFFF 仓颉:KGG

笔顺编号:134121121 四角号码：40104 Unicode:CJK 统一汉字 U+594E

详细解释