溴丙酮怎么合成苯酚的方法-丙酮合成溴代苯丙酮
A.BPA分子中含有饱和碳原子,由甲烷的结构可知所有原子不可能在同一个平面上,故A错误; B.由ATBS的结构简式可知分子式为C21H20Br4O2,故B错误; C.BPA应先和NaOH发生中和反应生成苯酚钠,然后和溴发生取代反应,最后和ClCH2CH=CH2发生取代反应可生成ATBS,反应①、②、③的反应物分别为NaOH、Br2、ClCH2CH=CH2,故C错误; D.由苯酚和丙酮(CH3COCH3)合成BPA,发生取代反应,可取代酚羟基邻位或对位的氢原子,故D正确.故选D.
要除去苯中的苯酚怎么除,请讲明具体的方法
分条件。
1.丙烯和溴水或溴的四氯化碳溶液反应,为亲电加成反应,溴作为亲电试剂去进攻烯烃电子云密度比较高的双键,生成1,2-二溴丙烷。和溴水反应时,副产物为1-溴-2-丙醇,不过可以不考虑。
2.丙烯与溴代试剂NBS,溴代丁二酰亚胺,反应中也有溴生成,实质是自由基取代反应,溴与烯丙位的氢反应,生成3-溴丙烯。这种是取代反应。
用化学方法鉴别下列各组物质 1、苯甲醇和苯酚.2、丙醛和丙酮
1、以苯为原料,用硫酸进行磺化生成苯磺酸,用亚硫酸中和,再用烧碱进行碱熔,经磺化和减压蒸馏等步骤而制得。
2、丙烯与苯在三氯化铝催化剂作用下生成异丙苯,异丙苯经氧化生成过氧化异丙苯,再用硫酸或树脂分解。同时得到苯酚和丙酮。每吨苯酚约联产丙酮0.6t。原料消耗定额:苯1150kg/t、丙烯600kg/t,产率百分之七八十。
3、氯苯在高温高压371摄氏度下与苛性钠水溶液进行催化水解,生成苯钠,再用酸中和得到苯酚。
4、苯在固体钼催化剂存在下,高温下进行氯氧化反应,生成氯苯和水,氯苯进行催化水解,得到苯酚和氯化氢,氯化氢循环使用。
5、甲苯在钴盐催化剂的作用下,用空气氧化生成苯甲酸,然后在铜催化剂的作用下苯甲酸再与空气和水蒸汽作用转化为苯酚和二氧化碳。
扩展资料苯的物质结构:
苯分子中的离域大Π键苯环是最简单的芳环,由六个碳原子构成一个六元环,每个碳原子接一个基团,苯的6个基团都是氢原子。
实验表明,苯不能使溴水或酸性KMnO4褪色,这说明苯中没有碳碳双键。研究证明,苯环主链上的碳原子之间并不是由以往所认识的单键和双键排列(凯库勒提出),每两个碳原子之间的键均相同,是由一个既非双键也非单键的键(大π键)连接。
百度百科-苯
百度百科-苯酚
丙炔和苯酚反应
1、在两种溶液中分别加入氯化铁溶液,溶液变成紫色的是苯酚
或者两种溶液中加入浓溴水,有白色沉淀生成(三溴苯酚)的是苯酚
2、在两种溶液中加入银氨溶液水浴加热,有银白色物质生成的是丙醛
用苯合成邻溴苯酚?要化学式
首先苯酚常温下不是气体,加入浓溴水,有白色沉淀的是苯酚。将其余四种气体通过高锰酸钾溶液(不必是酸性的),有两种气体能使紫色褪去,它们是丙烯和丙炔;另外两种气体不能使紫色褪去,它们是丙烷和环丙烷。将使高锰酸钾溶液褪色的一组气体通过银氨溶液,由于sp杂化碳原子上氢的酸性,有一种气体会使银氨溶液析出白色沉淀,这白色沉淀是丙炔银,这种气体就是1-丙炔,另外一种气体则没有明显现象,它是丙烯;将不能使高锰酸钾溶液褪色的一组气体通过溴的四氯化碳溶液,能使溴的橙红色褪去的是环丙烷,它与溴发生开环加成反应,得到1,3-二溴丙烷,另一种气体不能使溴褪色,它是丙烷。
苯酚及卤苯如何变成苯?
首先合成苯酚
磺化碱熔法:用浓硫酸磺化剂,将苯进行磺化生成苯磺酸。苯磺酸用氢氧化钠中和得到苯磺酸钠,后者与氢氧化钠共熔得到苯酚钠。苯酚钠经酸化得到苯酚。
异丙苯法:丙烯与苯在三氯化铝的催化下,于80-90摄氏度进行烃基化反应,得到异丙苯。异丙苯用空气在100-120摄氏度和300-400kPa压强下氧化生成过氧化氢异丙苯。过氧化氢异丙苯用硫酸在60℃下常压裂解为丙酮和苯酚。
氯苯水解法:苯和氯气在铁的催化下氯代,得到氯苯。氯苯与氢氧化钠水溶液在高温高压下进行催化水解,生成苯酚钠,经酸化得到苯酚。氯苯的氯很不活泼,需要在高温高压下,并且用催化剂催化才能顺利水解。
最后在由苯酚生成邻溴苯酚 ,如图经典的方法是把苯磺化,然后用烧碱碱熔,这个最早是1923年孟山都开发的传统方法。因为浓硫酸和氢氧化钠都是非常常见而且容易获取的试剂,所以这个路线是在没有大型设备的情况下少量制备苯酚的首选。缺点也很明显,就是对混酸和烧碱的消耗量非常大,成本很高。从现在的工艺角度来看,用于大规模工业生产的话已经过时了。现在工业界最经典的方法是异丙苯氧化法。简单来说就是把苯和丙烯在磷酸诱导下发生Friedel-Crafts烷基化反应制备异丙苯,然后将异丙苯氧化为过氧化氢异丙苯,最后让过氧化氢异丙苯在酸性条件下水解-重排,生成苯酚和丙酮。异丙苯法的最大优点在于原子经济性,即反应的底物全部被用于制造产品了——苯酚和丙酮都是非常重要的基础化工原料。与此同时,异丙苯氧化法的初级原料苯和丙烯都是石油化工的基础产品,廉价而且易得。.异丙苯氧化:异丙苯用空气氧化生成过氧化物,在稀硫酸存在下,过氧化物分解,生成苯酚和丙酮C6H5-CH(CH3)2-O2-->C6H5-C(CH3)2-OOH--H+--->C6H5OH+CH3COCH3
磺化碱熔法:用浓硫酸磺化剂,将苯进行磺化生成苯磺酸。苯磺酸用氢氧化钠中和得到苯磺酸钠,后者与氢氧化钠共熔得到苯酚钠。苯酚钠经酸化得到苯酚。
异丙苯法:丙烯与苯在三氯化铝的催化下,于80-90摄氏度进行烃基化反应,得到异丙苯。异丙苯用空气在100-120摄氏度和300-400kPa压强下氧化生成过氧化氢异丙苯。过氧化氢异丙苯用硫酸在60℃下常压裂解为丙酮和苯酚。氯苯水解法:苯和氯气在铁的催化下氯代,得到氯苯。氯苯与氢氧化钠水溶液在高温高压下进行催化水解,生成苯酚钠,经酸化得到苯酚。氯苯的氯很不活泼,需要在高温高压下,并且用催化剂催化才能顺利水解。
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