抗生素类原料药污水处理研究-抗生素类原料药污水处理研究进展

禁用于所有食品动物的兽药（11类）

（1）兴奋剂类：克仑特罗、沙丁胺醇、西马特罗及其盐、酯及制剂；

（2）性激素类：己烯雌酚及其盐、酯及制剂；

（3）具有雌激素样作用的物质：玉米赤霉醇、去甲雄三烯醇酮、醋酸甲孕酮及制剂；

（4）氯霉素及其盐、酯（包括：琥珀氯霉素）及制剂；

（5）氨苯砜及制剂；

（6）硝基呋喃类：呋喃西林和呋喃妥因及其盐、酯及制剂；呋喃唑酮、呋喃它酮、呋喃苯烯酸钠及制剂；

（7）硝基化合物：硝基酚钠、硝呋烯腙及制剂；

（8）催眠、镇静类：及制剂；

（9）硝基咪唑类：替硝唑及其盐、酯及制剂；

（10）喹恶啉类：卡巴氧及其盐、酯及制剂；

（11）抗生素类：万古霉素及其盐、酯及制剂。

通常所说的“瘦肉精”的主要成份，就是兴奋剂类中 “克仑特罗”。

禁用于所有食品动物、杀虫剂、抗菌剂的兽药（9类）

（1）林丹；

（2）毒杀芬；

（3）呋喃丹；

（4）杀虫脒；

（5）酒石酸锑钾；

（6）锥虫胂胺；

（7）孔雀石绿；

（8）五氯酚酸钠；

（9）各种汞制剂包括：氯化亚汞、硝酸亚汞、醋酸汞、吡啶基醋酸汞。

这类中的 “孔雀石绿”，以前在水产养殖中使用较广，孔雀石绿是人工合成的有机化合物，具有高残留和致癌等副作用，是无公害水产养殖领域国家明令禁止添加。

禁用于所有食品动物用作促生长的兽药（3类）

（1）性激素类：甲基睾丸酮、丙酸睾酮、苯丙酸诺龙、苯甲酸雌二醇及其盐、酯及制剂；

（2）催眠、镇静类：氯丙嗪、地西泮（安定）及其盐、酯及其制剂；

（3）硝基咪唑类：甲硝唑、地美硝唑及其盐、酯及制剂。

这类促生长剂残留的毒性主要表现为致癌，大都具有潜在的致癌性质，过多食用会造成发育毒性，女性化或男性化等。

禁止在食品动物中使用洛美沙星、培氟沙星、氧氟沙星、诺氟沙星等4种原料药的各种盐、脂及其各种制剂。

禁止蛋鸡产蛋期饲料中使用的药物

二硝托胺预混剂，马杜霉素铵预混剂，尼卡巴嗪预混剂，尼卡巴嗪、乙氧酰胺苯甲酯预混剂，甲基盐霉素预混剂，甲基盐霉素、尼卡巴嗪预混剂，氢溴酸常山酮预混剂，盐酸氯苯胍预混剂，盐酸氨丙啉、乙氧酰胺苯甲酯预混剂，盐酸氨丙啉、乙氧酰胺苯甲酯、磺胺喹恶啉预混剂，氯羟吡啶预混剂，海南霉素钠预混剂，赛杜霉素钠预混剂，地克珠利预混剂，洛克沙胂预混剂，莫能菌素钠预混剂，盐霉素钠预混剂，硫酸粘杆菌素预混剂，杆菌肽锌、硫酸粘杆菌素预混剂，土霉素钙，吉他霉素预混剂，金霉素预混剂，恩拉霉素预混剂，磺胺喹恶啉、二甲氧苄啶预混剂，越霉素A预混剂，潮霉素B预混剂，盐酸林可霉素预混剂，复方磺胺嘧啶预混剂，硫酸新霉素预混剂。

禁止蛋鸡产蛋期疾病治疗时使用的药物

四环素片，甲磺酸达氟沙星粉，甲磺酸达氟沙星溶液，吉他霉素片，那西肽预混剂，阿莫西林可溶性粉，乳酸环丙沙星可溶性粉，复方阿莫西林粉，复方氨苄西林片，复方氨苄西林粉，复方磺胺氯哒嗪钠粉，氨苯胂酸预混剂，盐酸大观霉素可溶性粉，盐酸沙拉沙星可溶性粉，盐酸沙拉沙星注射液，盐酸沙拉沙星溶液，盐酸沙拉沙星片，盐酸环丙沙星可溶性粉，盐酸环丙沙星注射液，盐酸氯苯胍片，酒石酸吉他霉素可溶性粉，酒石酸泰乐菌素可溶性粉，硫氰酸红霉素可溶性粉，硫酸粘菌素可溶性粉，硫酸新霉素可溶性粉，磺胺喹恶啉钠可溶性粉，磺胺氯吡嗪钠可溶性粉，乙酰水杨酸，安普霉素，多西环素，恩诺沙星，氟苯尼考，替米考星可溶性粉，二硝托胺预混剂，马杜霉素预混剂，吉他霉素预混剂，地克珠利预混剂，地美硝唑预混剂，洛克沙胂预混剂，海南霉素钠预混剂，盐酸氯苯胍预混剂，盐霉素钠预混剂，氯羟吡啶预混剂，硫酸粘菌素预混剂，盐酸氨丙啉、乙氧酰胺苯甲酯预混剂，盐酸氨丙啉、乙氧酰胺苯甲酯、磺胺喹恶啉预混剂，磺胺喹恶啉、二甲氧苄氨嘧啶预混剂，磺胺对甲氧嘧啶、二甲氧苄氨嘧啶预混剂。

干酪乳杆菌、粪肠球菌及其代谢产物、有机微量元素、а-甘露聚糖肽、桑叶、鱼腥草、*羊藿、杜仲、党参、六神曲、麦芽、山楂（炒）、黄芪。

乳酸菌能够使常态下不易分解的木质素和纤维素等变得容易分解，在有机物发酵分解上发挥突击队的重要作用，促进多种营养成份消化吸收：能分泌与合成多种氨基酸和维生素，如硫胺素（VB1）、核黄素（VB2）、叶酸、泛酸、维生素K，并能产生乳糖酶帮助消化乳糖，促进食物中氨基酸、维生素和微量元素如钙、磷、铁、铜、锌、锰、碘、硒、钴的消化吸收。

《兽药管理条例》第六十九条：农业部决定停止在食品动物中使用喹乙醇、氨苯胂酸、洛克沙胂等3种兽药。

浙江国邦药业

公司主导产品是消炎镇痛类原料药酮洛芬，产量销量均为国内最大。酮洛芬产品于2002年通过国家GMP认证。我们本着把产品做精做专的原则，一直致力于产品工艺的改进和创新，现场管理和节约增效活动，使我们的产品在成本和质量上在国际市场保持很强的竞争力。另外我们重视与国内外客户的交流学习，使工厂现场GMP管理上了一个又一个的台阶。

湖北迅达药业股份有限公司是一家以生产原料药及医药中间体为主的现代制药企业。建有消炎镇痛类原料药、抗生素类原料药、医药中间体三个生产区。公司是湖北省高新技术企业、湖北省创新型企业建设试点单位、湖北省科技型优秀企业、湖北省上市重点培育类企业。

动物实验中需要用到的常用试剂的类型

据我了解，浙江国邦很不错，我是他们的一个客户。据我了解他们现在几类大的产品都在国内有非常大的影响力，特别是抗生素类药品，全球市场占有率都非常高。目前浙江国邦在浙江和绍兴影响力都挺大，听说纳税也非常多，政府支持力度也很大，最近5年公司发展非常迅速。听他们销售人员讲公司的福利待遇和人文关怀特别好。至于你说到公司的发展前景，我想药厂在我们国内应该是朝阳产业，只要有人生病，药厂就会有很好的前景，更何况他们的药品在全球都占有很大的市场份额，据我所知垄断就会有市场话语权和定价权。建议你有机会到他们公司好好了解了解，实地去考察考察。不知我的回答你满不满意？

福安药业的背景及现状

按照其贮存状态来分：?试剂有已配好的即用型试剂和需要配制的试剂。

前者，如：一些性质较稳定的、或单剂量包装的试剂。像Western中的DAB显色试剂就有现成的可直接用。后者，如：大多数的药物、试剂。当然，要配制的占大部分。

按其用途来分，可分为：

药物：通常就是我们要考察其药效或机制的化合物或中草药提取物。又可分为原料药和制剂。原料药一般可直接应用。制剂有的要进行提取，有的可直接用。

动物模型用试剂：如：造糖尿病的STZ、造肝损伤的氨基半乳糖胺、四氯化碳、造睾丸损伤的镉剂、造成肺损伤的博来霉素、造成肾损伤的腺嘌呤、造成炎症的角叉菜胶等等。

动物模型用饲料：这个一般是固体状态。也有半固体的。液体状态的较少。如：高脂饲料中要配以胆固醇、丙基硫氧嘧啶、胆酸盐、鸡蛋黄、猪油等。

动物基本操作用试剂：如：麻醉用试剂、动物除毛的试剂硫化钠、动物标记的试剂***、取血或插管用的试剂肝素、消毒用的75％乙醇、碘伏、新洁尔灭、动物手术后护理的抗生素等。

各类缓冲液或基础分散介质：如：PBS、生理盐水、柠檬酸缓冲液、克氏液、任氏液、配难溶物用的0。5％CMC－Na液、DMSO液、增溶剂泊洛沙姆（与药物混匀后再加入溶剂中）

保存标本的试剂：如：10％福尔马林、中性福尔马林、4％多聚甲醛、Bouin's液等。

清洗液：如：稀盐酸液、重铬酸钾洗液。

检测试剂：这个因实验而异。不同的实验有不同的方法。可以另开专题讨论。

按其使用时限来分：

即配即用型：如：STZ极易分解，配制后要迅速全部用完，不然完全失效。一些酶类的试剂，配制后也要尽快用完。已配好的显色剂，通常也是较短时间内用完。对水不稳定的药物，如：青霉素。尽快用完。

可在一周内使用短效型：主要是一些亚稳定状态的溶液。可随温度、氧气的作用而逐渐分解而达不到使用的要求。如：蛋白电泳中的过硫酸铵，是一种促进氧自由基产生的辅助试剂，促进凝胶的形成，时间久了就不能产生自由基，故而一般在一周内使用，最多两周。有些缓冲液，尤其是做离体实验的，一般低温保存下尽快地用完。不然可影响实验结果。

一个月以内的中效型：许多试剂在配好后，如果能低温保存，能用一个月以上。

三个月以上的长效型：不少性质稳定，且对浓度准确度要求不是太高的溶液，可长期保存使用。像福尔马林、生理盐水、CMC－Na溶液。

按其纯度可分为：

化学纯:一般化学实验用的,含少量杂质.纯度一般应在98%以上.

分析纯:做分析实验用的,含微量杂质,纯度一般应在99%以上.缩写: A.R

色谱纯:液相流动相的要求.据本人理解应是不出现杂峰.纯度可能在99.9%.

生化纯:好像在一些生化试剂里有这么写的.缩写:B.R

要注意的是,有些厂家有标明 优级纯(G.R)的, 实际上,可认为相当于分析纯的级别.

还有就是级别最高的:标准品、对照品。其实这二者差别不大。我们通常混用这两个词。按药典规定，我们通常用的基准物质称为对照品。而抗生素类（注意，不是合成抗菌药）的基准物质则称为标准品。而事实上，我们似乎总是把“标准品”当作最高级别，而把‘对照品’当作一个比“标准品”低一点的级别。事实并非如此，这两个词应是一样的。只是标准品特指抗生素或其它生物制品。

特此将二者区分如下：

对照品、标准品系指用于鉴别、检查、含量测定的基准物质。

其中， 标准品特指用于生物检定、抗生素或生化试剂中含量或效价检定的基准物质，按效价单位计，与国际标准品标定。

如：青霉素的基准物质称为标准品，而氧氟沙星的基准物质则称为对照品。但在所发表的论文中，我们所看到的绝大部分情况是二者混用。称青霉素为对照品的、标准品的，都有。

那么这些基准物质要达到什么样的要求？我想，纯度至少要达到99.99%吧。生物制品或抗生素则不一定了，因为有的抗生素实际上就是混合物的。只能用效价来评定。

在配制标准品或对照品时，尤其注意要准确。通常，我们在称量10mg以下的物质时，是很难准的。因此，我们在配某些试剂时，可考虑先称10mg以上的物质配成较大的浓度，再逐步稀释，所得浓度要准确一些。

每一种试剂对不同级别的规定和要求是不同的.

我们可以看到论文中要标明试剂的纯度。通常有写到化学纯、分析纯、色谱纯、纯度达到多少？含标示物多少？等等。这需要在做实验之前了解我们所要用的试剂的纯度要求是怎样的。不然难以得到满意的结果。如：需要用色谱纯的试剂用了分析纯，可能会得到失败的实验结果。

动物实验中，用到分析纯及以上级别的比较多。做药动学实验，液相检测时要注意，要用色谱纯试剂，不然严重影响实验结果。

按其毒性，有无毒、低毒、中等毒性、剧毒几种。

要注意毒性试剂的保存，以及实验过程中自身的防护。

福安药业的背景及现状如下：重庆福安药业（集团）股份有限公司是以生产和销售抗生素类原料药为主要经营范围，在重庆（长寿）化工园区内修建的一个现代化制药企业。公司成立于2004年2月25日，厂区占地面积100多亩，公司10000万元。2006年7月被重庆市科委授予重庆市高新技术企业称号，之后公司又获得了2008年度《长寿工业十强企业》称号。公司已完成从药品原料粗品到半成品、分装为成品的一条龙生产的产业链，并实现从研发、生产、乃至销售的集团化管理模式，旗下拥有自己独立的研究所、销售公司和制剂厂。2004年2月25日，厂区占地面积100多亩，公司注册资金10000万元。2006年7月被重庆市科委授予重庆市高新技术企业称号，之后公司又获得了2008年度《长寿工业十强企业》称号。公司已完成从药品原料粗品到半成品、分装为成品的一条龙生产的产业链，并实现从研发、生产、乃至销售的集团化管理模式，旗下拥有自己独立的研究所、销售公司和制剂厂。