医药中间体生产流程图CAD-医药中间体生产流程

(1)C 2 H 4 O (2)取代反应

(3)

(4) 、 、 、 、 、 、 、 。

(任写1个)

(5)

(6)a、c

(1)A可以发生银镜反应,说明含有羟基,B是乙酸,所以A是乙醛。

(2)根据B和C的结构简式可知羧基中的羟基被氯原子代替,属于取代反应。

(3)根据C和E反应的生成物F的结构简式可判断,E是D和甲醇通过酯化反应生成的,因此E的结构简式为 。

(4)能水解说明含有酯基。苯环上的一氯代物有一种,说明苯环至少含有2个取代基。如果只有2个取代基,则一定是对位的,而且取代基相同,因此取代基可以是-OOCCH 3 、-CH 2 OOCH、-COOCH 3 ;如果含有3个取代基,则这3个取代基必须相同,且位于1、3、5位上。由于必须含有酯基,而分子中只有4个氧原子,所以不能成立。若含有4个取代基,则取代基是2个甲基和2个-OOCH。所以同分异构体的结构简式是 、 、 、 、 、 、 、 。

(5)F中含有2个酯基,水解又生成1个酚羟基,所以需要3mol氢氧化钠。

(6)根据G的结构简式可知,分子式为C 9 H 6 O 3 ,C正确。G含有羟基,和钠反应生成氢气,a正确。酯基中的碳氧双键不能和氢气加成,共需要4mol氢气,b不正确。分子含有1个酯基,水解又生成1个酚羟基,所以需要2mol氢氧化钠。

某研究小组以甲苯为主要原料,采用以下路线合成医药中间体F和Y。 已知: 请回答下列问题:(1)下列说

摘要:医药中间体指的是用于药品合成工艺过程中的一些化工原料或化工产品,为药品合成的原料,非药品,要求比药品低。在生产中,医药中间体的生产特点有经营灵活,投资规模不大、产品更新速度快、生产企业地域分布比较集中等。具体的医药中间体是什么意思以及医药中间体的生产特点有哪些,咱们继续往下看看吧!一、医药中间体是什么意思

所谓医药中间体,实际上是一些用于药品合成工艺过程中的一些化工原料或化工产品。

这种化工产品,不需要药品的生产许可证,在普通的化工厂即可生产,只要达到一些的级别,即可用于药品的合成。

其实药品的合成亦属于化工类,只不过比一般的化工厂要求要严格,所以药厂需要GMP认证,而医药中间体为药品合成的原料,非药品,所以相对来说要求比药品低,生产厂不需要药品GMP认证。

二、医药中间体的生产特点有哪些

纵观整个行业,目前我国医药中间体生产有六大特点:

1、生产企业多为私营企业,经营灵活,投资规模不大,基本上在数百万到一两千万元之间。

2、生产企业地域分布比较集中,主要分布在以浙江台州和江苏金坛为中心的地区。

3、随着国家对环保问题的日益重视,生产企业建设环保处理设施的压力增大。

4、产品更新速度快。一个产品一般面市3~5年后,其利润率便大幅度下降,这迫使企业必须不断开发新产品或不断改进生产工艺,才能保持较高的生产利润。

5、由于医药中间体的生产利润高于化工产品,两者的生产过程又基本相同,于是便有越来越多的小型化工企业加入了生产医药中间体行列,导致行业内无序竞争日益激烈。

6、与原料药相比,生产中间体利润率偏低,而原料药与医药中间体的生产过程又相似,因此,部分企业已不仅仅生产中间体,还利用自身优势,开始生产原料药。

医药中间体的简介

(1) C?(2) 取代反应

(3)

氨基易被氧化,在氧化反应之前需先保护氨基?

(4)酸性KMnO 4

(5) ; ; 。

(6)

试题分析:甲苯 与浓硫酸和浓硝酸的混合物加热发生硝化反应得到A(对硝基甲苯): ;A在Fe和 HCl作用下发生还原反应得到B(对氨基甲苯) ;B与 +(CH 3 CO) 2 O发生反应得到C: ;C发生氧化反应得到D: ;D与液溴在Fe作催化剂时发生取代反应得到E: ;E在水作用下反应得到F: 。甲苯 被催化氧化得到苯甲醛X: ;乙烯CH 2 =CH 2 被催化氧化得到乙醛CH 3 CHO;苯甲醛与乙醛在NaOH存在作用下发生反应得到 ,然后发生消去反应得到Y: 。(1)A.F的分子式是C 7 H 6 NO 2 Br.错误。 B.甲苯的苯环上的一氯取代物有3种,侧链甲基上有一种,因此甲苯的一氯代物共有4种。错误。C.F在分子结构中含有苯环及卤素原子,因此可发生发生取代反应,由于含有两个官能团(羧基和氨基),因此还可以发生缩聚反应。正确。D.在D中的苯环发生加成反应消耗3mol的 H 2 ;含有的羰基消耗1mol的H 2 。羧基由于其结构的稳定性,不能发生加成反应。所以1mol 的D最多可以和4 mol H 2 发生加成反应.错误。(2)D→E的反应类型是取代反应;(3)B→C的化学方程式是 。在合成F的过程中,B→C步骤不能省略,原因是氨基易被氧化,在氧化反应之前需先保护氨基。(4)C→D反应所需的试剂是氧化剂酸性KMnO 4 溶液。(5)写出同时符合条件①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子;②分子中含有—CHO的A的同分异构体的结构简式为: ; ; 。

(6)以X 和乙烯为原料可合成Y 的合成路线为:

医药中间体是什么

我国β-内酰胺类抗生素经过近50年的发展,已经形成了完整的生产体系。2012年几乎所有的β-内酰胺类抗生素(除专利期内的品种外)我国都能生产,而且成本很低,青霉素产量居世界前位,大量出口供应国际市场;头孢类抗生素基本能够自给自足,还能争取一部分出口。

2012年,与β-内酰胺类抗生素配套的中间体我国全部能够自己生产,除了半合成抗生素的母核7-ACA和7-ADCA需要部分进口外,所有的侧链中间体均可生产,而且大量出口。

以β-内酰胺类抗生素的主要配套中间体苯乙酸为例,我国现有苯乙酸生产厂家近30家,总年产能力约2万吨。但多数企业规模偏小,最大的年产2000吨,其他大多年产数百吨。2003年国内苯乙酸总需求量约1.4万吨,消费结构为:青霉素G占85%,其他医药占4%,香料占7%,农药及其他领域占4%。

随着国内香料、医药、农药等行业的发展,苯乙酸需求量将进一步增加。预计到2005年,我国医药工业将消耗苯乙酸约1.4万吨,农药行业将消费500吨,香料行业约消费2000吨。再加上其他领域的消费量,预计2005年国内苯乙酸总需求量将达1.8万吨。

简述糠醛的生产工艺及控制指标

医药中间体实际上是一些用于药品合成工艺过程中的一些化工原料或化工产品。用于一些药品的合成,医药中间体这个名词的话应该算是对一些化工产品的统称,不像楼上所说的单一化合物,单一化合物的那就只有一种了是不是~~

比如说邻硝基苯甲醛,它是用于抗心痛药硝基吡啶(心痛药)并将硝基还原成氨基后成为邻氨基苯甲醛,由它可合成喹啉环类药物。本品主要用于医药和染料中间体,并检测丙酮的试剂。它就是一种医药中间体~实际上目前国内真正在生产这个的厂家是不多的,像长江医药化工就是其中一家,你可以了解看下~~

制备偶氮染料F和医药中间体Y的流程图如下: 已知: (1) (2) 。回答下列问题:(1)写出反应类型:

糠醛的生产工艺及控制指标:

1、原料玉米芯通过传送带输送到粉碎机入口,粉碎后的玉米芯用提升机提升到顶层搅拌机中,原料浓硫酸(夏季98%、冬季92.5~93%)经泵打到生产车间顶部配酸槽稀释至5%~6%稀硫酸后也注入搅拌机,玉米芯、稀硫酸的配比为1:0.3,搅拌均匀后人工加入到水解锅。

2、装好封闭后充入蒸汽加压到0.6~0.7Mpa后排气,再次加压至0.6~0.7Mpa后进行水解,水解后废渣排出运走,蒸汽(醛和水蒸气)从塔底进入蒸馏塔进行水冷,冷凝后溶液从塔中部进料管进入常压精馏塔精馏,精馏后进入中间罐生成粗醛,粗醛再通过减压精馏塔精馏,冷却后生成糠醛。产品装桶或输送到糠醛储罐。

3、中间罐中的剩余溶液二次进入常压精馏塔,精馏后进入中间储罐生成粗醛,粗醛减压精馏冷却后生成糠醛,产品装桶或输送到糠醛储罐。

扩展资料:

糠醛的主要用途:

1、用作有机合成的原料,也用于合成树脂、清漆、农药、医药、橡胶和涂料等。

2、主要用作工业溶剂,用于制取糠醇、糠酸、四氢呋喃、γ-戊内酯、吡咯、四氢吡咯等。

3、用作分析试剂;用于鞣制面革。宜存放于阴凉、通风的库房,避光保存,防止日光曝晒,远离火源。

4、糠醛是制备许多药物和工业产品的原料,呋喃经电解还原,还可制成丁二醛,为生产药物阿托品的原料。糠醛的一些衍生物具有很强的杀菌能力,抑菌谱相当宽广。例如糠醛经由5-硝基糠醛,再与盐酸氨基脲缩合得到呋喃西林,是一种消毒防腐药。

5、糠醛是呋喃丙烯酸,糠胺反丁烯二酸,已二酸,糠醇等中间体的原料,广泛用于合成医药,农药,兽药,染料,香料,橡胶助剂,防腐剂等精细化学品。消费糠醛最多的领域是作为溶剂和合成树脂的原料。

6、在用于合成树脂方面,可生产呋喃树脂,糠醛树脂和糠酮树脂等。呋喃树脂亦叫糠醇树脂,糠醛在高压下加氢生成糠醇,将糠醇聚合而得糠醇树脂。这种树脂具有很强的耐碱性,很高的耐热性和耐水性,可用作填缝树脂水泥,防腐衬里,粘结剂。糠醛作为溶剂,可有选择性地从石油,植物油中萃取其中的不饱和组分。

7、用糠醛萃取润滑油和柴油中的芳香组分。提高这些产品质量。在合成橡胶生产中,用糠醛抽提纯化丁二烯和异戊二烯。糠醛能刺激皮肤和粘膜,空气中最高允许浓度为为5ppm。大鼠口服LD50为127mg/kg。;GB 2760—96规定为允许使用的食品用香料;萃取溶剂。主要用于配制各种热加工型香精,如面包、奶油硬糖、咖啡等香精。

8、糠醛是一种重要的有机化工原料,可用其制取顺丁烯二酸酐、乙二酸、糠醇、四氢呋喃,还可用其合成糠醛树脂、呋喃树脂、橡胶硫化促进剂、橡塑防老剂、防腐剂等。主要用在医药、农药、兽药以及食品行。

百度百科-糠醛

某研究小组以甲苯为主要原料,采用以下路线合成医药中间体F和Y。 已知: 请回答下列问题: (1)下列有

(12分)

(1)还原反应;取代反应(2分);]

(2) ?(2分)

(3) ?

(4)保护氨基不被氧化,使硝基进入(邻)对位(2分)。

(5) 四个中任意两个(2分)

(6) (2分,其他合理方案也给分)

试题分析:(1)反应类型:①还原反应;②取代反应。

(2)D→E反应的化学方程式 。

(3)化合物A、F的结构简式。A 、F 。

(4)设计A→D的目的是保护氨基不被氧化,使硝基进入(邻)对位。(5)满足下列条件的C的任意两种同分异构体的结构简式

参照上述流程图设计从X到Y的合成路线。

(1)B、C (2) 氧化反应?

(3) ?氨基易被氧化,在氧化反应之前需先保护氨基

(4) ?

(5)

试题分析:(1)A.由F的结构简式 可知分子式是C 7 H 6 NO 2 Br.错误。B.由于在分子内含有羧基(—COOH)和氨基(—NH 2 ),所以在分子内羧基与氨基可以结合形成盐,即形成内盐。正确。C.在分子结构上含有羧基、卤素原子,所以能发生取代反应;由于含有两个官能团,所以可发生缩聚反应。正确。D.在一个分子中含有一个羧基,一个卤素原子,水解产生酚羟基和HBr,所以1 mol的 F最多可以和3mol NaOH反应.错误。选项为B C。(2) 发生硝化反应得到A:对硝基甲苯 ;A在Fe及HCl作用下发生还原反应得到B: ;B与乙酸酐(CH 3 CO) 2 O发生取代反应得到C 与CH 3 COOH;C发生氧化反应得到D 。(3)B→C的化学方程式是 在合成F的过程中,B→C步骤不能省略,是因为氨基易被氧化,在氧化反应之前需先保护氨基。(4)同时符合条件①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子;②分子中含有-CHO的A的同分异构体的结构简式为(5)以X 和乙烯CH 2 =CH 2 为原料可合成Y 的合成路线为