医药中间体是什么样的英文-医药中间体英文缩写

2024-10-26 15:32:55

我国β－内酰胺类抗生素经过近50年的发展，已经形成了完整的生产体系。2012年几乎所有的β－内酰胺类抗生素（除专利期内的品种外）我国都能生产，而且成本很低，青霉素产量居世界前位，大量出口供应国际市场；头孢类抗生素基本能够自给自足，还能争取一部分出口。

2012年，与β－内酰胺类抗生素配套的中间体我国全部能够自己生产，除了半合成抗生素的母核7－ACA和7－ADCA需要部分进口外，所有的侧链中间体均可生产，而且大量出口。

以β－内酰胺类抗生素的主要配套中间体苯乙酸为例，我国现有苯乙酸生产厂家近30家，总年产能力约2万吨。但多数企业规模偏小，最大的年产2000吨，其他大多年产数百吨。2003年国内苯乙酸总需求量约1.4万吨，消费结构为：青霉素G占85%，其他医药占4%，香料占7%，农药及其他领域占4%。

随着国内香料、医药、农药等行业的发展，苯乙酸需求量将进一步增加。预计到2005年，我国医药工业将消耗苯乙酸约1.4万吨，农药行业将消费500吨，香料行业约消费2000吨。再加上其他领域的消费量，预计2005年国内苯乙酸总需求量将达1.8万吨。

白色粉末无味不容于水的医药中间体有那些

医药中间体

产品名称：英文名： Hydroxylimine Hcl 化学名: 1-羟基环戊基-2-氯苯基-N-甲基亚胺基酮盐酸分子式: C13H16CLNOHCL 分子量: 274.18618 HP值: 偏酸性纯度: 99% C.A.S: 90717-16-1 熔点: 175－185 类别: 品类外观: 咖啡色粉末状和乳白色粉末状包装规格: 25kg或20kg纸桶包装

产品名称：

英文名： Hydroxylimine Hydrochloride

化学名: 1-羟基环戊基-2-氯苯基-N-甲基亚胺基酮盐酸

分子式: C13H16CLNOHCL

分子量: 274.18618

HP值: 偏酸性

纯度: 99%

C.A.S: 90717-16-1

熔点: 175－185

外观: 乳白色或白色粉末状

医药中间体

最终合成产物可是()

1.物质的理化常数:

国标编号 22039

CAS号 75-45-6

中文名称氯二氟甲烷

英文名称 monochlorodifluoromethane；Freon-22

别名 R22；一氯二氟甲烷；氟利昂22

分子式 CHClF2

外观与性状无色气体，有轻微的发甜气味

分子量 86.47

蒸汽压 13.33kPa(-76.4℃)

熔点 -146℃

沸点：-40.8℃

溶解性溶于水

密度相对密度(水=1)1.18；相对密度(空气=1)3.0

稳定性稳定

危险标记 5(不燃气体)

主要用途用作致冷剂及气溶杀虫药发射剂

2.对环境的影响:

一、健康危害

侵入途径：吸入。

健康危害：本品毒性低，但用其制备四氟乙烯所发生的裂解气，毒性较大，可引起中毒。吸入高浓度裂解气，初期仅有轻咳、恶心、发冷、胸闷及乏力感，但经24-72小时潜伏期后出现明显症状，发生肺炎、肺水肿，呼吸窘迫综合征，后期有纤维增生征象。可引起聚合物烟热。

二、毒理学资料及环境行为

急性毒性：LD501000000mg/m3，2小时(大鼠吸入)。

亚急性和慢性毒性：兔、大鼠、小鼠吸入0.2%浓度，6小时/天，共10个月，均无毒性反应；1.4%浓度，体重减轻，血清蛋白降低，球蛋白升高。剖检肺见肺泡间质增厚、肺水肿，心肝、肾及神经系统退行性变。

致突变性：微生物致突变：鼠伤寒沙门氏菌33pph(24小时)，连续。微粒体诱变：鼠伤寒沙门氏菌33pph(24小时)(连续)。

生殖毒性：大鼠吸入最低中毒浓度(TCL0)：50000ppm(5小时，雄性56天)，对前列腺、精囊、Cowper氏腺、附属腺体、尿道产生影响。

危险特性：若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。

燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氟化氢。

3.现场应急监测方法:

仪器法

4.实验室监测方法:

气相色谱法《空气中有害物质的测定方法》(第二版)，杭士平主编

5.环境标准:

前苏联车间空气中有害物质的最高容许浓度 3000mg/m3

前苏联(1975) 水体中有害物质的最大允许浓度 10mg/L

6.应急处理处置方法:

一、泄漏应急处理

迅速撤离泄漏污染区人员至上风处，并进行隔离，严格限制出入。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿一般作业工作服。尽可能切断泄漏源。合理通风，加速扩散。如有可能，即时使用。漏气容器要妥善处理，修复、检验后再用。

二、防护措施

呼吸系统防护：一般不需特殊防护。高浓度接触时可佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩)。

眼睛防护：一般不需特殊防护。

身体防护：穿一般作业工作服。

手防护：戴一般作业防护手套。

其它：避免高浓度吸入。进入罐、限制性空间或其它高浓度区作业，须有人监护。

三、急救措施

吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。

灭火方法：本品不燃。切断气源。喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。

价格:1200元/公斤含量:99% 包装:25公斤/桶

zmaee是什么意思

1.三聚氰胺（Melamine）（化学式：C3H6N6）,白色单斜晶体,几乎无味,微溶于水（3.1g/L常温）,可溶于甲醇、甲醛、乙酸、热乙二醇、甘油、吡啶等,不溶于丙酮、醚类、对身体有害,不可用于食品加工或食品添加物.不可燃,在常温下性质稳定.该品在高温下能分解产生高毒的氰化物气体.

2.缩二脲（Biuret ）分子式：C2H5N3O2 ,白色结晶粉末.熔点190℃（分解）,相对密度1.467（-5/4℃）.水中结晶体含4分子结晶水,在约110℃时失水.溶于热水、热醇,微溶于醚.医药中间体,用于制安眠药和,还具有缓慢的利尿作用及降低血压的功能；在化工上,可作纤维漂白剂、纸张阻燃剂、皮革及纺织品的涂料,泡沫塑料和海棉制品的发泡剂,树脂、塑料、油漆、粘合剂、染料、润滑油添加剂.在农业上,作长效氮肥料和除莠剂；在畜牧业上,是优良的反刍动物非蛋白氮饲料添加剂,用于反刍动物饲料中,与尿素作为饲料添加剂一样,但比尿素安全.

3.尿素别名碳酰二胺、碳酰胺、脲 .是由碳、氮、氧和氢组成的有机化合物,又称脲（与尿同音）.含氮量约为46.67%.密度1.335g/cm3.熔点132.7℃.溶于水、醇,不溶于、氯仿.呈弱碱性.

医药中间体是什么东西?

DMAEE是二甲氨基乙氧基乙醇的英文简称，全称为dimethyaminoethoxyethanol。

二甲氨基乙氧基乙醇是化学物质，分子式是C6H15NO2。DMAEE是一种自身结构本身含有羟基的叔胺，因此DMAEE可与异氰酸酯发生反应，使其成为低气味催化剂。

无色或浅**液体，相对密度（20℃）0.96，黏度5mPa.s，闪点86℃（PMCC）、93℃(PTT)，蒸气压（21℃）<6.7Pa，沸点201~205℃，凝固点<-40℃，溶于水，pH值约为11.0。

扩展资料：

DMAEE常作为硬质包装泡沫、模塑软泡和聚醚均按照软块泡的低气味反应性催化剂。DMAEE也常与A-33共用；用于硬质泡沫的低气味反应性催化剂，也可用于模塑软泡和聚醚聚氨酯软块泡；DMAEE也常用于医药中间体，涂料、表面活性剂、采矿等诸多领域。

建议DMAEE存储在干燥和凉爽的地区并进行适当通风。原包装开启后请尽快扣紧包装盖，以防水等其他物质的混入而影响产品性能。

百度百科-二甲氨基乙氧基乙醇

医药中间体是什么意思

回答：tianma82281

大师

2月26日 22:32 药品生产需要大量的特殊化学品，这些特殊化学品不同于药品主要成分。医药中间体属精细化工产品，生产医药中间体目前已成为国际化工界的一大产业。

摘要：医药中间体指的是用于药品合成工艺过程中的一些化工原料或化工产品，为药品合成的原料，非药品，要求比药品低。在生产中，医药中间体的生产特点有经营灵活，投资规模不大、产品更新速度快、生产企业地域分布比较集中等。具体的医药中间体是什么意思以及医药中间体的生产特点有哪些，咱们继续往下看看吧！一、医药中间体是什么意思

所谓医药中间体，实际上是一些用于药品合成工艺过程中的一些化工原料或化工产品。

这种化工产品，不需要药品的生产许可证，在普通的化工厂即可生产，只要达到一些的级别，即可用于药品的合成。

其实药品的合成亦属于化工类，只不过比一般的化工厂要求要严格，所以药厂需要GMP认证，而医药中间体为药品合成的原料，非药品，所以相对来说要求比药品低，生产厂不需要药品GMP认证。

二、医药中间体的生产特点有哪些

纵观整个行业，目前我国医药中间体生产有六大特点：

1、生产企业多为私营企业，经营灵活，投资规模不大，基本上在数百万到一两千万元之间。

2、生产企业地域分布比较集中，主要分布在以浙江台州和江苏金坛为中心的地区。

3、随着国家对环保问题的日益重视，生产企业建设环保处理设施的压力增大。

4、产品更新速度快。一个产品一般面市3~5年后，其利润率便大幅度下降，这迫使企业必须不断开发新产品或不断改进生产工艺，才能保持较高的生产利润。

5、由于医药中间体的生产利润高于化工产品，两者的生产过程又基本相同，于是便有越来越多的小型化工企业加入了生产医药中间体行列，导致行业内无序竞争日益激烈。

6、与原料药相比，生产中间体利润率偏低，而原料药与医药中间体的生产过程又相似，因此，部分企业已不仅仅生产中间体，还利用自身优势，开始生产原料药。