盐酸倍他司汀又叫什么-盐酸倍他司汀药理作用

目录 1 拼音 2 英文参考 3 概述 4 倍他司汀说明书 4.1 药品名称 4.2 英文名称 4.3 倍他司汀的别名 4.4 分类 4.5 剂型 4.6 倍他司汀的药理作用 4.7 倍他司汀的药代动力学 4.8 倍他司汀的适应证 4.9 倍他司汀的禁忌证 4.10 注意事项 4.11 倍他司汀的不良反应 4.12 倍他司汀的用法用量 4.13 倍他司汀与其它药物的相互作用 4.14 专家点评 5 倍他司汀中毒 5.1 临床表现 5.2 治疗 6 参考资料 附： * 倍他司汀相关药品说明书其它版本 1 拼音

bèi tā sī tīng

2 英文参考

betahistine [朗道汉英字典]

βHistin [湘雅医学专业词典]

3 概述

倍他司汀为组胺类血管扩张药。主要扩张脑血管，能增加脑血流量及松弛内耳毛细血管前括约肌，内耳血流量增加，又能抑制组胺的释放，产生抗过敏作用。主要用于治疗内耳眩晕。

4 倍他司汀说明书 4.1 药品名称

倍他司汀

4.2 英文名称

Betahistine ,Merislon

4.3 倍他司汀的别名

倍他司汀二盐酸盐；抗眩啶；敏使郎；美克乐；培他啶盐酸盐；盐酸培他啶；盐酸培他司汀；西其汀；培他组啶；培他胺；倍他胺；倍他组啶；甲胺乙比啶；培他啶 ；Betahistine Hydrochloride；Betahistine Dihydrochlo

4.4 分类

神经系统药物 > 脑血管扩张药物 > 其他

4.5 剂型

1.片剂：4mg；

2.注射剂：2mg（2ml），4mg（2ml），20mg（500ml）（氯化钠）。

4.6 倍他司汀的药理作用

为组胺H1受体激动药。体内外实验证明，能选择性作用于H1受体，具有扩张毛细血管、舒张前毛细血管括约肌、增加前毛细血管微循环血流量、降低内耳静脉压和促进内耳淋巴吸收、增进内耳动脉血流量的作用。还通过抑制H3受体，抑制组胺的负反馈调节。在改善微循环的同时，也能增加内耳毛细胞的稳定性，减少前庭神经的传导，增强前庭器官的代偿功能。扩张血管作用比组胺弱而持久，扩血管时不增加微血管的通透性， *** 胃酸分泌作用很小。也可增加颈动脉血流量，扩张毛细血管前小动脉，促进脑微循环，对动脉血压的改变及对平滑肌的影响尚未观察到。其特点是能显著增加脑血流量和前庭及内耳血流量，减轻膜迷路积水，从而消除内耳性眩晕、耳鸣和耳闭感等症状。此外，也有抑制组胺释放的抗过敏作用。

4.7 倍他司汀的药代动力学

口服给药约3～5h血药浓度达到峰值，口服后吸收很快且完全，在肝脏广泛代谢，口服给药后绝大多数的倍他司汀在3天内以代谢物的形式从尿液中排出体外，母体药物t1/2为3.5h。

4.8 倍他司汀的适应证

用于梅尼埃症（内耳眩晕症）、脑动脉硬化、缺血性脑血管病、头部外伤或高血压所致的 *** 性眩晕，对各种原因的头痛均有缓解作用。另外，对褥疮也有明显疗效。

4.9 倍他司汀的禁忌证

嗜铬细胞嗜铬细胞瘤患者及对倍他司汀过敏者禁用。

4.10 注意事项

1.对消化性溃疡、支气管哮喘患者慎用。

2.肝脏疾病者慎用。

3.如出现明显不良反应，须立即停药。

4.11 倍他司汀的不良反应

可有口干、恶心、胃部不适、心悸、皮肤瘙痒等不良反应。

4.12 倍他司汀的用法用量

1.口服：每次4～8mg，每天2～4次，每天最高量不超过48mg。

2.肌内注射：每次2～4mg，每天2次。

3.静脉滴注：每天20～40mg，每天1次。

4.13 药物相互作用

服用抗组胺药可阻滞倍他司汀的部分或全部作用。

4.14 专家点评

倍他司汀为组胺H1受体激动药。其特点能显著增加脑血流量和前庭及内耳血流量，减轻膜迷路积水，从而消除内耳性眩晕、耳鸣、耳闭感等症状。此外还有抗过敏作用。

5 倍他司汀中毒

倍他司汀（培他组啶、培他啶、甲胺乙吡啶、抗眩啶）为组胺类血管扩张药。主要扩张脑血管，能增加脑血流量及松弛内耳毛细血管前括约肌，内耳血流量增加，又能抑制组胺的释放，产生抗过敏作用。主要用于治疗内耳眩晕每次4～8mg，2～4/d。大鼠口服LD503.04g/kg。[1]

5.1 临床表现

[2]

1.不良反应如恶心、头痛、食欲缺乏、心悸。

2.中毒表现可诱发或加重胃及十二指肠溃疡，诱发或加重支气管哮喘，诱发或加重嗜铬细胞瘤患者病情。

5.2 治疗

倍他司汀中毒的治疗要点为[2]：

盐酸倍他司汀片和甲磺酸倍他司汀片什么区别

盐酸培他啶口服液适用于美尼尔氏综合征，或者是用于急性缺血性脑血管疾病，比方说脑栓塞、脑血栓等心血管疾病。一说起这个盐酸培他啶口服液大家可能不是怎么熟悉，因为这个药物属于处方药，并不是很常见的药物，还有胶囊剂型。一起来了解下吧。

1、功效如何

盐酸培他啶口服液的作用是什么？此药物是治疗脑血管疾病还有心血管疾病的，另外对于椎底动脉系统也有一定的扩张效果，可以改善血液的循坏，增强心、脑四周的血流量，对于高血压患者也有一定效果，可以降低全身的血压。另外盐酸培他啶口服液还可以增加毛细血管的通透性，可以帮助促进细胞外液的吸收，从而消除淋巴内水肿的情况。盐酸培他啶口服液还可以增加耳蜗和前底的血流量，对于耳性眩晕还有耳鸣以及耳闭感也有一定的疗效。医学临床证明药物还有轻微的利尿功能。

2、副作用

盐酸培他啶口服液为液体，患者可以直接饮用。在服用过程中可能会出现口干、心悸或者是胃部不适、头晕等的症状，轻微的这些症状都不影响继续服用此药。如果出现重度不良反应的患者应该及时停止用药，并进行就医检查。

用此药物偶尔的会有口干、胃部不适、心悸、皮肤痒等，个别患者偶有恶心头晕、头胀、出汗等。不过这种情况下，一般是不会影响继续服药的。

3、用药注意

消化性溃疡或者是有支气管哮喘、褐色细胞瘤的患者还有孕妇都应该慎重使用此药，最好是在医生的指导下使用，老年人在使用过程中应该注意药物剂量，一般不宜过多，儿童不可以服用此药。一般患者在服用过程中最大剂量不得超过48mg。

注意事项：消化性溃疡、支气管哮喘、褐色白细胞患者以及孕妇是不能服用此药物的，老年人在使用的时候也要注意调节剂量，不能与组织胺类药物配用，儿童也不能服用。

4、用法用量

盐酸培他啶片又称盐酸倍他司汀片，主要是用于美尼尔综合征，血管性头疼以及脑动脉硬化，并可用于治疗急性缺血性脑血管疾病，比如像脑血栓、脑栓塞、一过性脑供血不足等；还有高血压所导致的直立性眩晕、耳鸣等都是很有效的。盐酸培他啶片说明书中包括它的用法和用量：每天2-4次，每次只能吃1-2片，每天最大的量不得超过48mg。

5、功能主治

通过盐酸培他啶片说明书可以看到此药主要用来治疗美尼尔氏综合征、血管性头痛等病。有时，一些医生也会根据患者的情况将此药用来治疗急性缺血性脑血管病，比如脑血栓、脑梗塞等等。患者在服用此药之后，病情会有所缓解，但是前提是在医生指导下用药，避免错药用药情况存在。

盐酸培他司汀的基本信息

1、甲磺酸倍他司汀片的化学名称为N-甲基-2-(2-吡啶)乙氨基二甲磺酸盐。是循环改善剂, 能特异性增加大脑、脑干内血液循环及内耳微循环, 消除内淋巴水肿,。临床上主要用甲磺酸倍他司汀片治疗各种疾病引起的头晕和眩晕，治疗效果显著。

2、盐酸倍他司汀片对脑血管、心血管，特别是对椎底动脉系统有较明显的扩张作用，显著增加心、脑及周围循环血流量，改善血循环，并降低全身血压，此外能增加耳蜗和前底血流量，从而消除内耳性眩晕，耳鸣和耳闭感，还能增加毛细血管通透性，促进细胞外液的吸收，消除淋巴内水肿;能对抗儿茶酚胺的缩血管作用及降低动脉压，并有抑制血浆凝固及ADP诱导的血小板凝集作用，能延长大白鼠体外血栓形成时间，还有轻微的利尿作用。

其化学名称为N-甲基-2-吡啶乙胺二盐酸盐。临床上主要用盐酸倍他司汀片治疗美尼尔氏综合征，血管性头痛及脑动脉硬化，并可用于治疗急性缺血性脑血管疾病，如脑血栓、脑栓塞、一过性脑供血不足等;高血压所致直立性眩晕、耳鸣等亦有效。

3、甲磺酸倍他司汀片和盐酸倍他司汀片虽都能治疗头晕，但甲磺酸倍他司汀片主要治疗的是梅尼埃病、梅尼埃综合症伴有的眩晕症，而盐酸倍他司汀片治疗的是血管病伴有的头疼和眩晕，患者服用是应该对症使用。

扩展资料

甲磺酸倍他司汀片注意事项：

对下列患者需慎重给药：

1、有消化道溃疡史者或活动期消化道溃疡的患者。{由于本品具有组胺样作用，可能会通过影响H2受体而导致胃酸分泌}?

2、支气管哮喘的患者。{由于本品具有组胺样作用，可能会通过影响H2受体而导致呼吸道收缩}?

3、肾上腺髓质瘤患者。{由于本品具有组胺样作用，可能会导致肾上腺素分泌过度而使血压上升}?

参考资料：

百度百科-甲磺酸倍他司汀片

盐酸倍他司汀片和西比灵是一类药吗

盐酸倍他司汀

拼音名：Yansuan Beitasiting

英文名：Betahistine Hydrochloride

书页号：2000年版二部－661

C8H12N2.2HCl 209.12

本品为N-甲基-2- 吡啶乙胺二盐酸盐。按干燥品计算，含C8H12N2.2HCl不得少于98.0%。

性状 本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末；无臭；味微苦；易潮解。

本品在水中极易溶解，在乙醇微溶，在丙酮中几乎不溶。

鉴别 (1) 本品的红外光吸收图谱（石腊糊法）应与盐酸倍他司汀对照品的图

谱一致。

(2) 本品的水溶液显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。

不是

西比灵（盐酸氟桂利嗪胶囊）是一种钙通道阻断剂，能防止因缺血等原因导致的细胞内病理性钙超载而造成的细胞损害。适用于脑动脉硬化，脑血栓形成，脑栓塞，高血压所致的脑循环障碍，脑出血，蛛网膜所致的脑循环障碍，脑出血等。

盐酸倍他司汀片为组胺类药物。①具有扩张毛细血管的作用，能改善微循环，扩张脑血管、心血管，特别是对椎底动脉系统有较明显的扩张作用，显著增加心、脑及周围循环血流量。②对内耳的毛细血管前括约肌有松弛作用，增加耳蜗和前庭血流量，从而消除内耳性眩晕、耳鸣和耳闭感；还能增加毛细血管通透性，促进细胞外液的吸收，消除内耳淋巴水肿。③能对抗儿茶酚胺的缩血管作用及降低动脉压，并有抑制血浆凝固及ADP诱导的血小板凝集作用，能延长大鼠体外血栓形成时间；还有轻微的利尿作用。口服易吸收，在肝脏经广泛代谢，转化为2种代谢物，其代谢物的达峰时间为3?5小时，在3日内多数药物以代谢物形式从尿中排泄。