盐酸拓扑替康胶囊功效副作用有哪些-盐酸托泊替康胶囊

2024-11-23 01:57:37

2010年2月19日，瑞年国际在香港联合交易所主板成功上市，这标志着瑞年发展迈入新的里程碑。

瑞年国际以“振兴民族健康产业”为己任，坚持良心品质，摒弃急功近利，视产品质量和科技创新为企业的发展之根本。经过十余年的精心经营，瑞年品牌系列产品，尤其是口服氨基酸、口服抗肿瘤药、眼药等专业化产品线快速成长、壮大。

瑞年氨基酸系列产品在华东地区的市场占有率现已超过80%，在全国的市场平均占有率也达到了30%，成为国内口服氨基酸的第一品牌。顺牌系列凉茶凭借其良好的口感和扎实的营销推广，已成为华东地区凉茶著名品牌。瑞年研发生产的“欣泽盐酸拓扑替康胶囊”为同类产品中第一个口服剂型的抗肿瘤药。

瑞年还先后聘请了释小龙（灵儿氨基酸片）、陈宝国（瑞年氨基酸）、葛优（顺牌凉茶）、关咏荷（美肌18）、时尚七太（瑞年骨质宝冲剂）等影视明星担纲品牌形象代言人，助推瑞年品牌腾飞。

“强壮民族体质，服务人类健康”是瑞年的神圣使命。2003年5月，SARS肆虐，瑞年向中华慈善总会捐献850万元药品和资金，用于北京小汤山医院、中日友好医院、昌平医院等大型“非典”防治医院对患者的救助。从台风、洪灾、雪灾到地震，从SARS到“甲流”，每当人民受灾、健康受到威胁时，瑞年都挺身而出，捐款捐药。

瑞年的快速发展得到了社会各界的关注和肯定。瑞年公司先后被评为“江苏省高新技术企业”、“重合同守信用单位”、“江苏省知名企业”、“江苏省优秀侨资企业”等；瑞年商标先后被评为“无锡市知名商标”、“江苏省著名商标”、“中国保健品十大最具公信力品牌”；瑞年氨基酸片从2006年开始，已连续五年成为全国“两会”用品，先后被评为“中国保健品公信力产品”、“中国（南京）国际象棋超级大赛唯一指定健脑保健品”、“上海世博会中国美术作品展特约商品”等荣誉称号。瑞年国际有限公司是香港主板上市的大型医药健康品企业（港股代码：02010.HK）。旗下拥有无锡瑞年实业有限公司、南京瑞年百思特制药有限公司、无锡正乾生物科技有限公司等通过国家GMP认证的标准化、专业化的生产、经营企业。公司成立十多年来，瑞年已在口服氨基酸、健康饮品、口服抗肿瘤药、专业眼药等领域获得重大突破，取得骄人业绩。瑞年氨基酸产品在华东地区的市场占有率现已超过80%，全国市场占有率达42.3%，从2006年开始，先后被评为“中国保健品公信力产品”、“中国（南京）国际象棋超级大赛唯一指定健脑保健品”、“上海世博会中国美术作品展特约商品”等荣誉称号，瑞年已成为氨基酸的代名词，是中国口服氨基酸第一品牌。　　瑞年凭借在氨基酸领域的科研、渠道、营销优势，顺势推出了顺牌凉茶、氨基酸饮料等健康饮品，已成为华东地区快消品著名品牌，为氨基酸推向大众化奠定了坚实基础.

哪些输液需要避光使用？

癌症的种类非常多，癌细胞可以侵蚀人体任何一个部位，对于癌症的治疗药物，究其根源，其药理中药差不多，但是有些药物是单纯只治疗一直癌症的，比方说小细胞肺癌疾病，就可以使用注射用盐酸托泊替康，那么这个药物的副作用有哪些呢？一起来看看。

1、用法用量

1.剂量：推荐剂量为1.2mg/m2/日，静脉输注30分钟。持续5天，21天为一疗程，治疗中严重的中性粒细胞减少症患者，在其后的疗程中剂量减少0.2mg/m2或与G-CSF同时使用。使用从第6天开始，即在持续5天使用本品后24小时后再用G-CSF。

2.注射液配制：用无菌注射用水1mg比例溶解后，按1.2mg/m2/日剂量抽取药液，用0.9%氯化钠或5%葡萄糖注射液稀释后静脉输注。

3.特殊人群的剂量调整。肝功能不全者：肝功能不全(血浆胆红素1.5～10mg/d1)患者，血浆清除率降低，但一般不需剂量调整。肾功能不全者：对轻微肾功能不全(CLcr40～60ml/分钟)一般不需剂量调整，中度肾功能不全(CLcr20～39ml/分钟)剂量调为0.6mg/m2，没有足够资料可证明在严重肾功能不全者可否使用。

2、副作用

血液系统：有白细胞减少、血小板减少、贫血等反应。骨髓抑制(主要是中性粒细胞)是本品的剂量限制性毒性，治疗期间要监测外周血常规，在治疗中中性粒细胞恢复至1500个/mm3，血小板恢复至100000个/mm3，血红蛋白恢复至9.0g/dl方可继续使用(必要时可使用G-CSF或辅注成份血)。与其它细胞毒药物联合应用时可加重骨髓抑制。消化系统：恶心、呕吐、腹泻、便秘、肠梗阻、腹痛、口腔炎、厌食。皮肤及附件：脱发、偶见严重的皮炎及搔痒。神经肌肉：头痛、关节痛、肌肉痛、全身痛、感觉异常。呼吸系统：可致呼吸困难。

3、说明书

本品为盐酸拓扑替康的无菌冻干品。

剂型：

注射剂

形状：

本品淡黄至黄绿色冻干块状物,易溶于水。

功能主治：

小细胞肺癌。晚期转移性卵巢癌经一线化疗失败者。

用法用量：

剂量：推荐剂量为1.2mg/m2/日,静脉输注30分钟,持续5天,21天为一疗程,治疗中严重的中性粒细胞减少症患者,在其后的疗程中剂量减少0.2mg/m2或与G-CSF同时使用，使用从第6天开始，即在持续5天使用本品后24小时后再用G-CSF。注射液配制：用无菌注射用水1ml溶解本品1mg比例溶解本品，按1.2mg/m2/日剂量抽取药液,用0.9%氯化钠或5%葡萄糖注射液稀释后静脉输注。特殊人群的剂量调整肝功能不全者：肝功能不全(血浆胆红素1.5-10mg/dl)患者，血浆清除率降低，但一般不需大剂量。

需要避光使用的有以下几类：

1.喹诺酮抗菌药

依诺沙星、氟罗沙星注射液：对光不稳定，易发生光解反应，使抗菌活性下降。光促反应为放热反应，在溶液状态和有氧的条件下更易发生；光促反应不仅可产生降解物，也可以产物聚合。

特别提醒

左氧氟沙星注射液：滴注时间为每100ml不少于60分钟。本制剂不宜与其他药物同瓶混合静滴，或在同一根静脉输液管内进行静滴。

2.抗真菌类药

伊曲康唑注射液：只能用随包装提供的50ml 0.9%注射用生理盐水稀释。混合后的溶液应立即使用，并避免直接光照，可以在正常的室内灯光下给药。

注射用米卡芬净钠：因本品在光线下可慢慢分解，应避免阳光直射。如果从配制到输液结束需时超过六小时，应将输液袋遮光。（不必将输液管遮光。）溶解本品时切勿用力摇晃输液袋，因本品容易起泡且泡沫不易消失。

注射用两性霉素B：本品宜缓慢避光滴注，每剂滴注时间至少6小时。

3.降压药

注射用硝普钠：溶解在5%葡萄糖液中，在避光输液瓶中静脉滴注。本品对光敏感，溶液稳定性差，硝普钠经光线照射后，分解为水合铁氰化钾和氧化氮。水合铁氰化钾进一步分解，产生有毒的氢氰酸及普鲁士蓝等。新配溶液为淡棕色，如变为暗棕色、橙色或蓝色，应弃去。

注射液：静脉使用本品时须采用避光措施。许多塑料输液器可吸附本药，故应采用玻璃输液瓶。