利巴韦林原料药生产厂家-利巴韦林原料药生产厂家有那些?

[1994 年 12月] 北京白鹭园生物技术有限责任公司在北京八大处高科技园区成立；

[1995年 5月] Ⅰ期工程竣工；

6月 开始二类新药粒生素(rhG-CSF)的中试；

10月 粒生素通过中国药品检定所检定；

[1996年 6月] 卫生部批准粒生素人体临床试验;

[1997年 6月] 欣吉尔（125AlaIL-2）被卫生部批准临床试验;

10月 扶济复(rh-bFGF)被卫生部批准临床试验,并被列入国家863计划;

10月 Ⅱ期工程开工建设, 公司取得《药品生产企业许可证》

[1998年 5月] 粒生素获得新药证书和批准文号；

8月 Ⅱ期工程竣工，公司更名为北京双鹭药业有限责任公司；

[1999年 3月] 欣吉尔获得新药证书并正式投产；

9月 rhIL-11通过中国药品生物制品检定所检定；

11月 rhG-CSF被列为国家重点新产品

12月 rhG-CSF获北京市科技进步二等奖；

[2000年 1月] 公司粒生素和欣吉尔生产车间通过中国药品质量认证（GMP认证）；

2月 rh-bFGF被列为国家863计划重大产业化项目；

粒生素、欣吉尔被北京市政府评为科技之光优秀产品奖；

3月 一类新药rh-bFGF获新药证书并投放市场；rhIL-11被国家药品监督管理局批准临床研究。

4月 rh-bFGF被列入国家级火炬计划并获国家创新基金资助；

4月 百克级中试工艺及临床研究被列为国家863计划基金资助项目(项目编号：Z18-03-27)。

6月 欣吉尔被列为国家重点新产品，获北京市科技进步二等奖；

7月 通过科技部和中科院组织的高新技术企业认定（双高认定）；

8月9日 经北京市人民政府批准，北京双鹭药业股份有限公司成立。

12月 注射用重组人新型白介素-2获北京市科技进步二等奖。 [2001年1月] 注射用重组人新型白介素-11获国家企业技术创新基金资助。

9月 注射用重组人新型白介素-11被列入国家级火炬计划。

12月 双鹭医药生物技术中心被北京市认定为市级企业技术中心。

12月 重组人碱性成纤维细胞生长因子获北京市科技进步一等奖。 [2002年3月] 双鹭牌红欣生血胶囊获国家卫生部国产保健食品批准证书和《卫生许可证》。

4月 一类新药扶济复（重组人碱性成纤维细胞生长因子）获正式生产批文。公司获准设立企业博士后工作站。

5月 利塞膦酸钠及片（5mg、30mg）获临床研究批文;

9月 立生素（重组人粒细胞集落刺激因子）获北京市名牌产品和质量管理先进单位称号，公司Ⅲ期工程竣工。

11月 公司外用重组人碱性成纤维细胞生长因子，冻干粉针剂，片剂，胶囊剂、颗粒剂通过中国药品质量认证（GMP）认证。

12月 公司新型干扰素和甲状旁腺激素2个项目获国家十五重大科技专项资助。 [2003年1月] 公司再次通过GMP认证。

3月 二类新药迈格尔（白介素-11）在国内第一家获新药证书和生产批文。

3月 雷宁（氯雷他定分散片）、固通宁（鲑鱼降钙素注射液）获生产批文。

4月 重组人新型复合α干扰素（122Arg）注射液获临床研究批文（批件号：2003L00337）

4月 鲑鱼降钙素注射液（项目编号：031200022B）被列入北京市高新技术成果转化项目

5月 注射用苦参碱获生产批文(国药准字H20030735)

6月 替米沙坦胶囊及片获临床研究批文,批件号：2003L02074和2003L02073

6月 复方盐酸二甲双胍片获临床研究批文,批件号：2003L02130

8月 替莫唑胺胶囊 化药二类 获临床研究批文,批件号：2003L03265

9月 醋酸奥曲肽注射液获临床研究批文

10月 注射用庚铂 化药二类 获临床研究批文,批件号：2003L03752

10月 二类新药扎来普隆及胶囊获得生产,批准文号：国药准字H20031054

11月 重组新型复合干扰素在预防和治疗非典型肺炎中的应用发明专利初步审查合格.

12月 徐明波总经理被评为第十三届北京优秀青工程师标兵。 [2004年1月] 公司再次通过药品GMP认证,证书编号F2850.认证范围：片剂、胶囊剂、原料药（鲑鱼降钙素）

1月 人甲状旁腺激素基因突变体合成、表达、制备及应用国家知识产权局发明专利进入实审程序（专利公开号：CN1465703A ）

1月 创面延迟愈合发生机制与促愈合基因工程一类新药的研发与应用获得国家科技进步二等奖。

3月 溶菌酶含片获国家食品药品监督管理局生产批文

3月 重组人白细胞介素-2注射剂水针获得国家食品药品监督管理局药品注册批件及新药证书.

国药准字S20040020及国药证字S20040014。

4月 抗艾滋病新药：司他夫定荣获北京市科学技术进步三等奖。

5月 奈哌地尔片、依托度酸缓释片、注射用亚叶酸钙获SFDA生产批准文号。

9月 公司在深圳证券交易所成功上市。

9月 硫酸奈替米星注射液获国家食品药品监督管理局药品注册批件。

10月 替米沙坦片剂、原料药，盐酸托烷司琼胶囊、原料药获国家食品药品监督管理局药品注册批件及新药证书；注射用胸腺五肽、原料药获国家食品药品监督管理局药品注册批件。

11月 二甲双胍格列本脲片（Ⅰ）获国家食品药品监督管理局药品注册批件及新药证书。 [2005年1月] 注射用头孢他啶获生产批文（国药准字H20053045）

2月 “重组人白介素－11的研制和应用”获北京市科学技术进步三等奖

羟喜树碱注射液获生产批文（国药准字H20053666）

立生坦（溶菌酶肠溶片）获生产批文

3月 生长抑素、注射用生长抑素获生产批文

欣复赛（利巴韦林片）获生产批文

4月 立生平（环孢素注射液）获生产批文

盐酸左氧氟沙星胶囊、盐酸克林霉素注射液、注射用头孢曲松钠获生产批文

5月 公司被评为中关村科技园区“五年上台阶”海淀园“自主创新明星企业”

公司注册资本由6900万元增加至8280万元

立生安（盐酸格拉司琼注射液）获生产批文

7月 注射用亚叶酸钙（0.35g）获生产批文

8月 门冬酰胺酶、注射用门冬酰胺酶获生产批文

替米沙坦胶囊获新药证书及生产批文

9月 公司在全景网举行股权分置改革投资者网上交流会

注射用果糖二磷酸钠、盐酸伐昔洛韦获生产批文

10月 鲁宁（辛伐他汀片）获生产批文（国药准字H20058534）

注射用胸腺五肽（10mg）获生产批文（国药准字H20058462）

11月 公司完成股权分置改革

公司控股子公司双鹭立生获《药品生产许可证》（证书号：京HZ 20050020）

奥扎格雷获生产批文（国药准字H20058593）

立生威（注射用更昔洛韦）、立生舒（注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠）获生产批文

12月 盐酸克林霉素胶囊、注射用奥扎格雷钠获生产批文

盐酸托烷司琼注射液获新药证书及生产批文 [2006年1月] 鲑降钙素注射液（2ml:20ug）获生产批文（国药准字H20060056）

2月 公司荣获北京市纳税A级企业称号

公司公布股票期权激励计划草案

尼麦角林、注射用尼麦角林获生产批文

氯雷他定分散片（5mg）获生产批文（国药准字H20060157）

3月 注射用甲磺酸培氟沙星获生产批文（国药准字H20064252）

4月 克林霉素磷酸酯注射液、盐酸尼莫司汀（原料药）获生产批文

盐酸尼莫司汀获新药证书（国药证字H20060284）

5月 阿奇霉素颗粒/胶囊、阿魏酸钠氯化钠注射液获生产批文

6月 注射用门冬酰胺酶、注射用盐酸尼莫司汀、注射用头孢尼西钠、注射用炎琥宁获生产批文

注射用重组人白介素－2 注射液（150万）IU获生产批文（国药准字S20060054）

7月 公司一类生物制品“注射用重组人甲状旁腺激素”获临床试验批件（批件号：2006L01495）

欣尔金（紫杉醇注射液）获生产批文（国药准字H20066640）

盐酸伐昔洛韦片、灭菌注射用水获生产批文

8月 欣瑞金（酒石酸长春瑞滨注射液）获生产批文（国药准字H20067722）

9月 重组人粒细胞集落刺激因子注射液（250ug/瓶）获生产批文（国药准字S20063116）

10月 公司董事长、总经理徐明波先生获北京市第三届优秀青年企业家（金奖）称号

11月 公司限售股份首次上市流通，实际可上市流通股份数量为1,063.17万股 [2007年1月] 公司控股子公司双鹭立生获《药品GMP证书》（证书编号：H4111）

2月 公司荣获北京市纳税重点企业称号

立生素预充式新包装获国家食品药品监督管理局注册批件

4月 公司入选北京市中关村科技园区百家创新型试点企业

7月 注射用重组假丝酵母尿酸氧化酶获新药临床试验批件

10月 一类新药“注射用重组人甲状旁腺激素”进入II期临床研究

欧宁(胸腺五肽注射液)获生产批文(国药准字H20070219)

11月 注射用头孢呋辛钠(三规格)获生产批文(国药准字H20073775、H20073776、H20073777)

12月 外用重组人碱性成纤维细胞生长因子冻干粉针剂再次获《药品GMP证书》 [2008年1月] 徐明波董事长入选“新世纪百千万人才工程”国家级人选

4月 徐明波董事长荣获“2008年首都劳动奖章” 注射用重组人生长激素(4IU)获药物临床试验批件(批件号：2008L02056)

6月 公司获批技术改造国产设备投资抵免企业所得税

氨酚曲马多片、吗替麦考酚酯分散片获生产批件(国药准字H20080394、国药准字H20080403)

公司获得中关村科技园区海淀园创新发展二十年特别贡献奖

8月 阿德福韦酯胶囊、阿德福韦酯原料获生产批件(国药准字H20080497、国药准字H20080496)及新药证书(国药证字H20080202、国药证字H20080201)

公司受让的一类新药“818项目”原料和片剂获得临床批件(2008L4124、2008L4114)

9月 利塞膦酸钠片及原料获生产批文(国药准字H20080518、国药准字H20080515)

10月 注射用三氧化二砷获生产批文(国药准字H20080664)

12月 片剂、胶囊剂再次顺利通过GMP认证 [2009年3月] 公司及徐明波总经理双双荣获“中关村科技园区20周年突出贡献奖”

4月 奥美拉唑肠溶胶囊、环孢素软胶囊获生产批件(国药准字H20093308、国药准字H20093398)

>生产板蓝根的上市公司有哪些

简介：湖北益泰药业股份有限公司主要从事葡醛内酯、抗病毒类化学原料药、三氯蔗糖和草酸的研发、生产和销售。公司抗病毒类原料药主要包括阿昔洛韦、更昔洛韦、盐酸伐昔洛韦、利巴韦林等，上述产品均已取得药品注册批件并通过新版GMP认证。公司高度重视技术的研发与保护工作，共拥有12项已经获得授权的专利（9项发明专利），8项已获受理的发明专利申请，同时，公司研发成果多次荣获省、市级科技相关荣誉。

法定代表人：陈建旺

成立时间：2000-03-07

注册资本：9990万人民币

工商注册号：429006000004140

企业类型：股份有限公司(非上市、自然人投资或控股)

公司地址：湖北省天门市市郊丰城垸

拓新药业工作氛围怎么样？

板蓝根上市公司：

000522 白云山 全国最大的板蓝根生产企业，公司拥有复方丹参片、阿莫西林胶囊以及抗感冒抗病毒药品板蓝根颗粒、清开灵系列等产品。

002107 沃华医药 公司的三七片、橘红丸、补中益气丸、板蓝根颗粒、银翘解毒丸、银翘解毒片、防风通圣丸、藿香正气水、黄连上清丸、牛黄解毒丸、牛黄解毒片、牛黄上清丸、六味地黄丸、附子理中丸、通宣理肺丸、蛇胆川贝液、参苓白术丸、香砂六君丸、归脾丸、天王补心丸、槐角丸、逍遥丸、元胡止痛片、保和丸、艾附暖宫丸等25个中药品种入选《国家基本药物目录》。

300147 香雪制药 主营抗病毒中药：公司长期专注于以抗病毒口服液、板蓝根颗粒为主导产品的感冒中成药领域，目前可生产片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液、气雾剂等5种剂型，均通过药品GMP认证，拥有抗病毒口服液、板蓝根颗粒、清肝利胆口服液、小儿化食口服液等70种产品的国家药品生产批准文号，其中有36个药品被列入《国家基本医疗保险和工伤保险药品目录》，拥有3个国家中药保护品种。

002422 科伦药业 公司生产复方板蓝根颗粒 批准文号：国药准字Z51020804，2010-05-26；2011-04-18 生产单位：四川科伦药业股份有限公司 药品特性：中药，每袋装15g(相当原生药15g)；每袋装5g(相当原生药15g)(无蔗糖)

002644 佛慈制药 生产板蓝根颗粒 国药准字Z62020644，2010-07-08 兰州佛慈制药股份有限公司

002118 紫鑫药业 板蓝根颗粒 批准文号：国药准字Z22020160，2010-01-05

000591 桐君阁 复方板蓝根颗粒 国药准字Z50020133，2010-07-19

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利巴韦林分散片是治什么的？

在拓新药业上班快两年了，不管是公司的办公环境还是内部氛围都在不断变好。公司会不定期地举办各种活动，同事之间相处得也比较融洽，除了工作上有交流，隔三差五都会一起出去开个小灶，逛街什么的。

博腾股份最大的供应商是谁

利巴韦林分散片是治什么的疾病的呢？对于这个问题小编接下来就给大家介绍一下。在临床上，利巴韦林是治疗病毒感染的常用药，是西药原料药，有很多剂型，有胶囊剂型，分散片剂型，以及片剂，还有滴剂，气雾剂，注射剂等，那么利巴韦林分散片副作用是什么呢？

1、不是抗生素

利巴韦林分散片是抗生素吗？据了解，利巴韦林分散片并不是抗生素。该药的主要成分是利巴韦林，属于一种合成的核苷类抗病毒药品。而抗生素的种类包括β-内酰胺类、氨基糖苷类、酰胺醇类、大环内酯类、多肽类抗生素、硝基咪唑类、抗真菌抗生素、抗肿瘤抗生素、抗结核菌类、四环素类、作用于G-菌的其他抗生素、作用于G+细菌的其他抗生素、具有免疫抑制作用的抗生素，利巴韦林并不属于这里面的任何一种，因此利巴韦林分散片不是抗生素。

2、功效如何

利巴韦林分散片虽然不是抗生素，但是起效果也是不错的。其能够治疗因为病毒感染导致的上呼吸道感染。如果皮肤因为病毒感染出现了皮肤疱疹，也是可以服用该药进行治疗的。不过要注意该药的副作用，服用该药之后，患者可能会出现呕吐、头痛等不良症状。另外，对于本品过敏的患者禁止服用。

利巴韦林分散片是一种常见的抗病毒药物，而且它能抑制的病毒种类还是非常多的，如甲肝、流感病毒乃至腺病毒等，因此患上肝炎或是支气管炎之后还是可以服用此药来医治的。用药后能够迅速的被吸收掉，虽然生物的利用率不是很高，但是药效发挥的还是很快的，只需要一个半小时就能让血药浓度达到高峰值了。

3、用法用量

不管是治疗病毒性呼吸道感染疾病，还是用于治疗皮肤疱疹病毒感染，每天都需要服用三次药物，每次用药量为0.15g，大约用药七天为一个疗程。若是孩子用药，药量要酌减，每千克10mg，并分成四次来服用。服用利巴韦林分散片后可能会出现贫血或是乏力等不良反应，偶尔会有失眠头痛等症状，多数情况下停药后就能恢复正常了，若是感觉到身体特别不适或是出现了严重过敏反应，则要立刻停药并寻求医生帮助。

4、气雾剂介绍

利巴韦林气雾剂作为一种喷雾型药剂属于外用药物的一种，相较于内服药物而言副作用会小很多。经过临床上大量的数据跟踪发现，利巴韦林气雾剂副作用是暂不明显的。一般成年人在服用该喷剂后不会出现明显的不良反应；个别儿童在服用后会出现恶心、腹泻的不良反应；针对鼻腔做首次护理时，可能出现轻微的刺激反应，属于正常的生理反应，继续使用后症状消失。

利巴韦林气雾剂属于白色混悬液药剂，久时间放置后会出现颗粒药物下沉的现象，因此在服用前应该将摇匀药剂，让药物分布均匀。主要用于口腔、鼻腔炎症感染型疾病。服用方法也很简单就是直接喷服，每隔一小时喷一次，具体药物使用量成年人和儿童用量不同，因此在服用前应该在医师指导下进行或者按照药品说明书服用。

5、副作用

利巴韦林片中含有利巴韦林，这是一种胺类化合物，属于广谱抗病毒药。抗病毒范围广意味着利巴韦林片的作用比较强，对于病毒以及机体内环境的适应性也相对较强，使得医生需要针对患者个人的具体情况进行利巴韦林片用量调整，以免错用利巴韦林片用量而引发副作用。利巴韦林片治疗病毒性疱疹就是从根源上解决问题的，病毒性疱疹出现的根本原因在于患者感染病毒，而疾病的发展也是由于病毒存在于体内而发生的，利巴韦林片用量调整后就能对不同类型的疱疹病毒进行了磷酸化，通过这一作用来实现病毒中多种酶的失活，而酶的活性是病毒繁殖生长的重要影响因素。因此利巴韦林片治疗病毒性疱疹的作用是非常令人满意的，而且相比于部分药物，彻底铲除患者体内病毒的这种作用机制拥有更少的复发概率。

星湖科技(SH600866)。星湖科技100%控股的四川久凌制药是国内最大的利托那韦的原料药生产企业；星湖科技旗下全资子公司久凌制药则是博腾股份的第一大供应商。博腾股份一直是久凌制药的第一大客户，销售收入占到了久凌制药销售收入的八成80%以上。久凌制药，也主要从事医药中间体定制化生产业务，久凌制药与博腾股份已经建立了十余年的合作关系，近年来共计10个主要品类产品均系为博腾股份独家定制化生产及供应，其中艾滋病治疗药物中间体(GY05)主要销售给博腾股份，用于生产抗艾滋病药物地瑞那韦。星湖科技是3大神药：利巴韦林、达卢那韦、瑞德西韦中间体提供者，是全球大药厂：强生、辉瑞，吉利德的二级供应商！是博腾股份的第一大供应商。