吖啶酯结构式-吖啶酯标记和生物素亲和素系统问题

2024-11-16 17:41:24

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，许多大中型城市，乳腺癌已居女性恶性肿瘤亡率的首位。乳腺癌复发转移是导致乳腺癌患者亡的最主要原因，淋巴结阴性的患者中约有24%～30%出现复发转移，淋巴结阳性的患者中复发转移率高达50%～60%，而转移性乳腺癌的5年生存率仅为26%。

萤火虫荧光素酶（Luciferase）是一种常用的信号分子，可以用来标记肿瘤细胞.

一．细胞方法

将带有荧光素luc转酶报告基因的真核表达重组质粒pRc/CMV2-7，利用G418筛选，获得稳染人乳腺癌细胞株MCF-7-luc，并在稳定表达荧光素酶基因的细胞克隆MCF-7体外评价其发光能力。通过建立裸鼠移植瘤模型，利用活体生物发光成像系统检测肿瘤生长及转移情况，为下一步监测裸鼠移植瘤对药物作用的变化情从而为分析药物对肿瘤的治疗效果提供理想的状况.

G418筛选浓度的确定：

37℃细胞培养箱中常培养,G418按0、200、400、600、800、1000μg/ml设置6个浓度梯度。在细胞接种24h后，加入6孔板中，每个浓度设2个孔在10～14d内全部亡。每天观察细胞生长情况，亡最低的G418浓度，即为筛选质粒转染克隆MCF－7细胞的浓度。

1)细胞转染

取对数生长期的MCF－7细胞，将细胞接种于6孔板内待细胞融合度达到80%～90%孔培养板中，TM即可转染。按照Lipofectamine2000试剂盒操作指南进行转染。在250μl无血清、无双抗的DMEM培培养基中加入luc质粒8μg/ml的pRc/CMV2-在250μl无血清、无双抗的DMEM培养基中加入10μlLipofectamineTM2000，室温培育5min。将上述2种稀释液混匀，室温培育30min后加入细胞孔板中，置于培养箱常规培养。

转染24h后胰酶消化细胞并按1∶6比例接种到新6孔板中，同时加入实验确定的浓度G418，随后每2d更换一次培养基并维持G418筛选直至单细胞抗性克隆的出现。分别挑选单一抗性克隆至96孔板，待其逐渐增殖后转入24孔板中继续传代培养。

3)荧光素酶活性鉴定阳性克隆

单一抗性克隆传代至第五代时用LuciferaseAs-sayAystem检测荧光素酶活性。检测时，各克隆按1×105个/孔接种到24孔板，24h后细胞裂解液裂解12000rpm，4℃离心10min，收集裂解物，取上清10μl加入96孔白板中，向每孔加入50μl荧光素酶96microplateluminometer连续读底物，停留2s后，取10s的荧光值（RLU），每个克隆设3个复孔，保留RLU值高的细胞克隆继续传代培养，再过5代后进行荧光素酶活性检测。保留RLU值维持较高的克隆直至第30代，荧光素酶活性最高的几个克隆MCF-7-luc即为阳性克隆.

各不同数量细胞克隆的荧光值检测7-luc阳性克隆细胞按细胞数将筛出的MCF-4×104、2×104、1×104、5000、2500、1250、625、312和156分别接种到96孔黑板中，另外一组仅有细胞，一组仅有培养基作对照，设置2个复孔，常规培去上清并用PBS洗两次，每孔加入100μl养24h后，Luciferin使其终浓度为150μg/ml，PBS，再加入D-立即用活体成像系统检测，分析发光强度与细胞数之间的相关性。

4)细胞生长曲线绘制

MCF7-luc细胞和作为对照取表达荧光素酶的MCF-7细胞，接种于24孔板，接种密度为2×104/孔。细胞接种后1～7d，每天胰蛋白酶消化其中3孔细胞，用细胞计数仪测定细胞数。以细胞生长天数为横坐标，细胞数目为纵坐标，分别绘制两种细胞生长曲线。

二．动物模型

BLAB/c裸鼠皮下移植瘤模型的建立BLAB/cnu/nu裸鼠，4～5周龄，体重（15±2）g，雌雄各3只。取对数生长期的MCF-7用PBS重悬为2．5×10/ml悬液，每只裸鼠左右背侧近腋部皮下接种100μl，共接种6只。接种后第5d采用德国BERTHOLD公司的活体成像系统检测信号强度。以后每5d观测一连续观测30d。观测前每只裸鼠戊巴比妥钠麻醉（计量为：35mg/kg体重），按150mg/kg体重的量腹腔注射luciferin（invivograde），10min后，进行活体成像观察皮下肿瘤的生长情况，定量分析各时间点的荧光值。绘制肿瘤皮下生长曲线.

MCF-7-luc细胞裸鼠皮下移植瘤的病理形态学观察

MCF-7-luc细胞裸鼠皮下接种后25d，脱颈处小鼠，取肿瘤组织，制成石蜡切片，切片厚度为3μm，经HE染色后观察细胞的病理形态学。

活体动物成像技术是近期发展起来的一种新型稳定可靠,是检测动物体内分子及细胞事件的影像检测技术，强有力手段。利用生物发光成像（BLI）可以对活体病灶的大小进行无损伤直观准确检测。

我们有自己的独立有机合成实验室，可以生产合成各种化学发光试剂，我们可以提供化学发光试剂、化学发光底物、发光标记物、发光增强剂、染料探针类、微生物和酶的显色底物以及体外诊断试剂。

使用吖啶酯标记抗原或抗体的自动化免疫分析仪器设计原理是

链霉亲和素磁珠，主要用于IVD工业磁分离全自动化学发光免疫分析及生物医药基础研究中分离生物素修饰成分的复合物。链霉亲和素磁珠用于IVD的磁分离全自动化学发光免疫分析，其悬浮稳定性、磁响应速度、非特异吸附及信噪比、结构/性能的储存稳定性是定性指标，只有这些定性指标同时都满足要求才能适用，才值得考虑其分离效价和其用于单次测试的成本。用于磁分离全自动化学发光免疫分析的链霉亲和素磁珠：进口Dynal、JSR产品应用较多，Dynal分离效价接近JSR产品的两倍，Bangs的产品磁响应速度较慢且非特异性吸附较高；截止2018年8月的国产链霉亲和素磁珠中，仅重庆博蓝鹰生物技术有限公司产品亚型MSP-SAV-Z1测试满足碱性磷酸酶和吖啶酯标记系统要求，且该亚型分离效价与Dynalbeads Myone Streptabvidin T1相当，但该公司另一亚型MSP-SAV-F1仍不能满足化学发光免疫分析要求(该公司同时还推出了两性解离离子交换磁珠用于提取核酸，但此类磁珠对核酸、核苷酸、肝素、硫酸软骨素等物质之间的选择性太差而妨碍其用于IVD)。基础研究分离生物素修饰成分复合物时，进口和国产链霉亲和素磁珠产品通常都能用。链霉亲和素磁珠目前都以质量（mg或g）计量，但不同厂家产品单位质量对应分离效价差异大；针对相同测试/分离对象，以单次测试/分离的成本进行比较更合理，这也是多数厂家的报价依据。考虑对化学发光免疫分析的定性指标是否满足要求，很多国产链霉亲和素磁珠的报价就难以理解。用于细胞分选的链霉亲和素磁珠，通常需粒径较小；粒径太小的磁珠其磁响应速度通常较低。所以，如何减小磁珠粒径从物理原理角度提高分离效价而同时保障磁响应速度不降低、如何降低对蛋白非特异吸附以提高信噪比而保障固定化足够多链霉亲和素从化学角度提高分离效价，是制备链霉亲和素磁珠的两个主要技术挑战。

正确答案是：C.化学发光免疫测定原理。

吖啶酯化学发光法属于化学发光免疫分析，其原理是利用抗原-抗体反应，将吖啶酯直接标记在抗原或抗体上，与待测样本中的相应抗体或抗原结合后，在H2O2和NaOH存在下，可发生化学发光反应，通过光电倍增管将化学发光转化为光子，由光子计数器进行光电转换并进行测定（C对）。