是。根据查询金鸿药业官网发布信息显示，金鸿药业是一家集药品研发、生产、销售一体的大型现代化制药企业，属于大厂。该公司成立于2005年，拥有2......

可以更换，但需要经过药监部门批准。如果同一生产地址，但生产线不同，程序上要简单一些，到省局安检处备案，由市级药监部门现场验收一下。生产许可证......

答案：C用于运输、储藏的包装的标签，至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明......

药物临床研究是为申请药品注册而做的准备，包括药物的合成工艺，提取方法，理化性质及纯度，剂量选择，处方筛选，制备工艺，检验方法，质量标准，稳定......

作用不同。药品登记号是生产或者已有国家标准的东西的，须经监督管理部门批准，并在批准文件上规定该产品的专有编号，此编号称为批准文号，而药品备案......

摘要：原料药指的是用于生产各类制剂的原料药物，是无法直接服用的物质。有的人常常把它和中间体混淆，两者还是有一定不同的，原料药和中间体的区别在......

依据我国《药品管理法》的规定，生产药品是需要满足一定条件的，而生产药品的除了要具备生产的硬件，还需要取得药品批准文号，批准文号是药品质量管理......

就是一些很简单的化学品,申请药品生产许可批准文号----------药用级不是化学药品①厂房改造必须符合GMP标准，包括整个场地（比如可种草......