目录 1 拼音 2 英文参考 3 概述 4 GMP的历史 5 《药品生产质量管理规范》的最新版本 ......

根据2010版《药品GMP指南(质量控制实验室与物料系统）》P282 页，18.4.2 洁净区的微生物检测部分的相关要求：空气的微生物的测......

gmp标准是《药品生产质量管理规范》，为规范药品生产质量管理，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定《......

不知你具体从事生产原料药领域中哪种职位，大学生在校学习的理论和企业实际结合点所占份额并不多。首先要做的就是“做个有眼力价儿的员工”，看看同部......

药用辅料生产质量管理规范目　　录第一章　总则第二章　机构、人员和职责第三章　厂房和设施第四章　设备第五章　物料第六章　卫生第七章　验证第八章......

药品生产GMP虚拟实训仿真系统是针对药学相关专业实践教学需求，研发的一款实训仿真软件。下面是我为大家整理的关于gmp实训心得5篇_实训心得事......

浅谈中学化学药品管理与存放湖口中学 沈志勇中学化学药品种类繁多，性能复杂，一物多危，相互增危，增毒，有毒无毒，有危无危，绝对难分等等情......

药品生产质量管理规范（1998年修订）第一章 总 则第一条 根据《中华人民共和国药品管理法》规定，制定本规范。第二条 本规范是药品生产和质......

1、发运中药材的包装必须注明：品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格的标志。(药品管理法，P56，53条)　2、中药饮片的标签：品名、规......

总结 主要写一下重点的工作内容，取得的成绩，以及不足得出结论，以此改正缺点及吸取 经验 教训，以便更好地做好今后的工作。下面是我给大家......

答案： 2013年12月31日，2015年12月31日。自2011年3月1日起，凡新建药品生产企业、药品生产企业新建（改、扩建）车间均应......

摘要：原料药指的是用于生产各类制剂的原料药物，是无法直接服用的物质。有的人常常把它和中间体混淆，两者还是有一定不同的，原料药和中间体的区别在......

您好，原料药第一章 范围第一条 本附录适用于非无菌原料药生产及无菌原料药生产中非无菌生产工序的操作。第二条 原料药生产的起点及工序应当与注册......

制药厂主要分原料药生产和制剂生产企业,相对而言,原料生产中有大型设备,如发酵设备,合成设备,过滤设备,干燥设备,分离设备,制水设备,污水处理......

关键工序是指关键件的加工制造工序和关键部位的装配调整工序。关键工序确定的原则：1、产品质量特性为A级的项目或关键部位；2、对工艺上有特殊要求......