把理论与实践相结合。药厂销售员先在车间实习是要熟悉药品生产工艺流程，学习各车间物料流程，增强gmp知识和安全知识的学习，把理论与实践相结合。......

载说明：刚接触医药方面的说明书时，如见天书。好歹也是学习英语超过10年，作为非英语专业、该过的级也过了。大学也是以重视英文教学著称；心理所受......

申请药品GMP认证需要具备以下条件：1、企业应取得《药品生产许可证》，其生产范围包含申请认证范围内。2、申请认证范围必须含有取得注册生产批准......

楼上的，不是做这一行的，不能乱说。药物（成药）和原材料（我想你说的是原料药）的出口与其他普通的商品没有太大的区别。注意几个：二者的海关税则号......

是2003年由济南高新区科技局推荐并于当年投资5000万元建立的生物医药生产研发基地，现已落成启用，主要从事生物医药及介入治疗系列产品的生产......

GMP是Good Manufacturing Practice的英文首字母缩写，中文意思是良好的生产质量管理规范。GMP认证是药品/原料药/......

COS（Certificate of Suitability）指的是欧洲药典适用性认证，目的是考察欧洲药典是否能够有效地控制进口药品的质量，......

研发过程需要经过药物的设计与筛选、化学合成与改造、药剂学与药动学研究、工艺与制剂、质量检测与控制、安全性与临床评价、市场反馈等等许多步骤，面......

请问您问的是“原料药生产企业获得化学原料药批准通知书后，经核准需要哪几个注册”这个问题吗？该类企业经核准需要的注册如下：1、药品生产企业需要......

GMP认证，是指由省食品药品监督管理局组织GMP评审专家对企业人员、培训、厂房设施、生产环境、卫生状况、物料管理、生产管理、质量管理、销售管......

法律分析：CDE，即药品审评中心（CENTER FOR DRUG EVALUATION）是SFDA（国家食品药品监督管理局）药品注册技术审评......

在输液领域，科伦药业已占据龙头地位，其还构建起了从中间体、原料药到制剂的抗生素全产业链护城河；而通过研发体系的建设和多元化的技术创新，其已为......

药品生产疑难解答800问汇总1 化工产品如氢氧化钠、亚硫酸氢钠按药典标准检验合格,但非药用级是否即可以投生产,如果不可以,做为铺料需要办什么......

药品都是分类别的，中成药，化药。您说的原料药一般指化药。化药原料药申报一般跟制剂一起报，国内2类3类较多，一般是先申报原料药加制剂到国家食品......

请问您问的是“原料药生产企业获得化学原料药批准通知书后，经核准需要哪几个注册”这个问题吗？该类企业经核准需要的注册如下：1、药品生产企业需要......