药物的原料药含量测定通常采用-化学原料药含量测定方法首选容量分析法

芳胺类药物的分析

1、 基本结构与化学性质：

(一)盐酸普鲁卡因：

1、 芳伯氨基特征：重氮化偶合反应

2、 酯键易水解：光、热、碱，

3、 产物为对氨基苯甲酸(paba)。

4、 游离碱难溶水且碱性弱：非水滴定法，

5、 亚硝酸钠法测定含量。

(二)对乙酰氨基酚：

1、水解产物呈芳伯氨基特性：酸性中易水解

2、水解产物易酯化：水解后产生醋酸

3、与三氯化铁呈色： 紫外、红外、均可

2、 鉴别试验：

1、 重氮化偶合反应：盐酸普鲁卡因、对乙酰氨基酚(水解成对氨基酚)

2、 三氯化铁反应：对乙酰氨基酚水液加三氯化铁显蓝紫色。

3、 水解产物的反应：

4、红外吸收光谱

3、 对乙酰氨基酚的杂质检查：

1、 乙醇溶液的澄清度与颜色：检查中间体对氨基酚的有色氧化产物。

2、 有关物质：药典用薄层色谱法检查对氯乙酰苯胺。

3、 对氨基酚：中间体或水解产物，

4、 毒性大。有芳胺反应，而

5、 对乙酰氨基酚没有。

4、 盐酸普鲁卡因注射液中对氨基苯甲酸的检查：药典规定检查水解产物对氨基苯甲酸小于1.2%。5、 含量测定：

(一)、亚硝酸钠滴定法：有芳伯氨基的药物(普)以及水解后有芳伯氨基的药物(对)均可测定。

测定条件：

1、加入溴化钾(2g)：加速反应。

2、加入强酸加速反应：反应加快、重氮盐酸性中稳定、防偶氮氨基化合物生成。

3、室温10---30 c 温度太高，亚硝酸逸出

4、滴定管尖端插入液面下滴定：避免滴定过程中亚硝酸挥发和分解。

(二)、紫外分分光度法：对乙酰氨基酚

苯乙胺类药物的分析

1、 基本结构与典型药物：肾上腺素

2、 鉴别试验：

1、 三氯化铁反应 ：

2、氧化反应：盐酸异丙肾上腺素偏酸性下与碘迅速氧化。

3、甲醛--硫酸反应 ：

4、紫外特征吸收与红外吸收谱：

3、 酮体检查：四种都需检查酮体，

4、 酮体在310nm处有最大吸收，

5、 小于0.06% 。

6、 含量测定：

(一)非水溶液滴定法：冰醋酸为溶剂，醋酸汞消除氢卤酸干扰，结晶紫指示终点。三种

(6) 溴量法：盐酸去氧肾上腺素及注射液用此法。

要点：防游离溴及碘逸出，溴过量2%，空白试验。

氨基醚衍生物药物的分析

1、 基本结构与性质：遇光分解盐酸苯海拉明：

2、 鉴别试验：

1、 与硫酸反应显色：二苯甲氧基反应

2、水解反应：遇酸水解生成二苯基甲醇

3、与硝酸银反应形成沉淀 ：

4、紫外红外吸收光谱

三、含量测定：

1、非水溶液滴定法：~原料药为盐酸盐，冰醋酸中加醋酸汞后与高氯酸生成苯海拉明高氯酸盐 ，不能用于片剂测定，受硬酯酸镁干扰。

2、 酸性染料比色法：为分光光度法，

3、 灵敏度高。片剂含量测定及片剂溶出度的测定。实验关键要有合适ph，提取是否完全，要求高。

4、 阴离子表面活性剂滴定法：容量分析法，

5、 准确度高，

6、 用于注射液的含量测定。

在测定条件的选择中hplc法中应考虑的是

不知道楼说的分析指的是分析什么项目，常分析的是它们的百分比含量与杂质含量。一般原料药都是合成的，最常用的是色谱分析法。一般药典里都有原料药含量和杂质的分析方法。制剂的话，主要还是用原料药的分析方法去实验，看看辅料对此测定方法有没有影响，如果有影响，就要想办法进行前处理了，实在不行就得换分析方法。不过最好是用原料药测定方法来测定制剂，这样上报审批的话会快一些，因为方法成熟，如果要换测定方法，审批起来就比较麻烦，做质量研究的内容也要增加，要有说服力才行。测定方法的大原则是越简单越好。希望对楼主有所帮助。

滴定法的优势在于精密度和分析速度/成本，HPLC法的优势在于专属性。我认为当API总杂质小于0.5%时，由于HPLC法本身的误差就有1%左右，选择滴定法更好;杂质大于1%时，选择HPLC法更好。所以开发原料药含量测定方法时，我会把滴定法和HPLC法都做一遍，在合适的时间节点选择合适的方法。

滴定分析法，通常适于组分含量在1%以上的常量组分的分析，有时也可以用于测定微量组分。该法快速、准确、仪器设备简单、操作简便，可适用于各种化学反应类型的测定。分析结果的准确度较高，一般情况下，测定的相对误差可达0.1%左右。

但是对滴定的要求比较高需满足四个条件：(1)反应必须能定量地完成。即所测物质与标准溶液之间的反应要严格按一定的化学方程式进行，无副反应发生。反应的完全程度通常要求达到99.9%以上，这是定量计算的基础。(2)反应要迅速。(3)共存物不干扰主药反应或用适当的方法消除其干扰。(4)有比较简便的方法确定化学计量点。如指示剂法或其他方法。