医药中间体有哪些反应类型是什么-何为医药中间体
A与银氨溶液反应有银镜生成，被氧化生成乙酸，则A为CH3CHO，D和甲醇发生酯化反应，E为，
（1）根据G的结构简式知，G中含有的官能团是醇羟基、酯基，乙酸和三氯化磷发生取代反应生成C，故答案为：醇羟基、酯基；取代反应；
（2）在浓硫酸作催化剂、加热条件下，邻羟基苯甲酸和甲醇发生酯化反应生成邻羟基苯甲酸甲酯和水，其反应方程式为：，
故答案为：；
（3）与D互为同分异构体且含酚羟基、属于酯类，则应为甲酸酯，苯环上有酚羟基，由邻、间、对三种，故答案为：3；
（4）a．G中含有碳碳双键，所以能使溴水褪色，故a正确；
b．分子中含有-OH，能与金属钠反应，故b正确；
c．能与氢气发生加成反应的为苯环和碳碳双键，则1molG最多能和4mol氢气反应，故c错误；
d．分子式是C9H6O3，故d错误．
故答案为：ab．
是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成：请回答下列问题：（1）G的分子式为______；
| (1)CH 3 CHO (2)取代反应 |
| (3) (4) |
| (5)ab (6)3 |
化合物G是一种医药中间体，常用于制备抗凝血药。可以通过下图所示的路线合成： 已知：RCOOH RCOCl；D与
A与银氨溶液反应有银镜生成，存在醛基，A催化氧化得到CH3COOH，则A为CH3CHO，由B和C的结构简式可以看出，乙酸分子中的羟基被氯原子取代，发生了取代反应，D与甲醇在浓硫酸条件下发生酯化反应生成E，由E的结构可知D为，由F的结构简式可知，C和E在催化剂条件下脱去一个HCl分子得到F，F进行系列转化得到G，G中含有酯基，在碱液中可以发生水解反应，
（1）由G的结构简式可知，G的分子式为：C9H6O3，由E的结构可知含有的含氧官能团为羟基、酯基，
故答案为：C9H6O3；羟基、酯基；
（2）由以上分析可知A为CH3CHO，名称为乙醛，故答案为：乙醛；
（3）由B和C的结构简式可以看出，乙酸分子中的羟基被氯原子取代，发生了取代反应，D的结构简式为：，
故答案为：取代反应；；
（4）G和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式为：，
故答案为：；
（5）D的一种同分异构体含酚羟基、属于酯类，符合条件的同分异构体为：（邻、间、对均可），
故答案为：（邻、间、对均可）．
化合物E是一种医药中间体，常用于制备抗凝血药，可以通过下图所示的路线合成： （1）A中含有的官能团名
| （1）[Ag(NH 3 ) 2 ]OH或银氨溶液或新制Cu(OH) 2 碱性溶液(1分)?取代反应(1分) （2）CD(2分) （3） （2分） （4） ＋3NaOH ＋CH 3 COONa＋CH 3 OH＋H 2 O（2分） （5） （各1分） （6） （建议：写对①、②、⑤各1分，写出③或④1分。氯苯转化为苯酚时，未酸化也可给分，其他合理设计流程也给分。） |
| 试题分析：由F可知E为 ，根据D的分子式可知D为 ，由 可知C为CH 3 COOH，B为CH 3 CHO，A为CH 3 CH 2 OH。 （1）CH 3 CHO→CH 3 COOH，所需条件是[Ag(NH 3 ) 2 ]OH或银氨溶液或新制Cu(OH) 2 碱性溶液；CH 3 COCl＋E→F根据结构式可知发生了取代反应； （2） 含有氧元素，所以不属于芳香烃，A错，不含有酚羟基，所以不能与FeCl 3 溶液发生显色反应，B错；G分子中有苯环、醇羟基、酯基，所以可以发生水解、加成、氧化、酯化等反应，C正确；1mol苯环可以和3mol氢气发生加成，1mol双键可以和1mol氢气发生加成，所以1mol G最多可以跟4mol H 2 反应，D正确，所以选CD。 （3）E的结构简式为 ； （4）F有两个酯基，与足量NaOH溶液充分反应的化学方程式为 ＋3NaOH ＋CH 3 COONa＋CH 3 OH＋H 2 O； （5）满足E 的同分异构体能发生水解反应，说明有酯基，与FeCl 3 溶液能发生显色反应，说明有酚羟基，苯环上有两种不同化学环境的氢原子，说明是对位结构，所以得到 ； （6）甲苯氧化生成苯甲酸，苯取代生成氯苯，水解生成苯酚，以此合成该有机物，合成流程图为
|
扁桃酸是重要的医药合成中间体，其结构简式为 （1）扁桃酸分子中含氧官能团的名称为______，扁桃酸的同
| （1）醛基 （2）取代反应 ? （6）
|
| 本题主要考查有机物的推断与合成，意在考查考生的推断分析能力及运用新信息的能力。（1）A为乙醛，官能团是醛基。（2）C为 ，它与CH 3 COCl发生取代反应生成D和HCl。（3）D中的酯基在足量NaOH溶液中发生水解反应，且水解生成的酚羟基也能与NaOH反应。（4）E中苯环及碳碳双键能与H 2 加成，但酯基不能与H 2 加成，1 mol E最多可与4 mol H 2 加成。（5）所写有机物应含有酚羟基和甲酸酯基，由核磁共振氢谱只有4个峰，知酚羟基只能在甲酸酯基的对位。 |
是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成：已知：-OH直接与苯环相连的有机物能与氢氧
| （1）
中含-OH、-COOH，其名称为羟基、羧基，只有④与扁桃酸的分子式相同、结构不同，二者互为同分异构体，①为酸，③为酯，利用碳酸钠或碳酸氢钠溶液区分，①与碳酸钠或碳酸氢钠溶液生成气体，而③不能， 故答案为：羟基、羧基；④；碳酸钠或碳酸氢钠溶液； （2）①步骤Ⅰ为HCN与-CHO的加成反应，则该反应为加成反应，故答案为：加成反应； ②
催化氧化生成苯甲醛，该反应为
故答案为：
（3）扁桃酸和顺式3，3，5一三甲基环己醇（
）经浓硫酸催化发生酯化反应，该反应为
故答案为：
（4）扁桃酸中含6种位置的H原子，则共有6组吸收峰，其数目之比为1：2：2：1：1：1，故答案为：6；1：2：2：1：1：1； （5）得到n（CO 2 ）：n（H 2 O）=2：1的两种产物，则混合物中C、H原子数目之比应为1：1，扁桃酸中C、H原子数目之比为1：1，则M分子中C、H原子数目之比也应为1：1，即不可能为
，可能为
，故答案为：AD． |
有机物G是一种医药中间体，可通过下图所示路线合成．A是石油化工的重要产品且分子中所有原子在同一平面上
A的一种同系物常温下呈气态，在装修材料中挥发出来对人体有害，该气态物质为甲醛，A中存在醛基，由流程可知，A与氧气反应可以生成乙酸，则A为CH3CHO，由B和C的结构简式可以看出，乙酸分子中的羟基被氯原子取代，发生了取代反应，D与甲醇在浓硫酸条件下发生酯化反应生成E，E的结构为，由F的结构简式可知，C和E在催化剂条件下脱去一个HCl分子得到F，
（1）由以上分析可知A为CH3CHO，故答案为：CH3CHO；
（2）由B和C的结构简式可以看出，乙酸分子中的羟基被氯原子取代，发生了取代反应，故答案为：取代反应；
（3）由以上分析可知E为，故答案为：：
（4）F中存在酯基，在碱液中可以发生水解反应，方程式为：，
故答案为：；
（5）G分子的结构中存在苯环、酯基、羟基、碳碳双键，所以能够与溴单质发生加成反应或者取代反应，能够与金属钠反应产生氢气，a和b正确；1molG中1mol碳碳双键和1mol苯环，所以需要4mol氢气，c错误；G的分子式为C9H6O3，d错误，
故答案为：ab；
（6）D互为同分异构体且含苯环、属于酯类，则应为甲酸酯，苯环上有酚羟基，有邻、间、对三种，结构简式为：、、，
故答案为：、、．
化合物E是一种医药中间体，常用于制备抗凝血药，可以通过如图所示的路线合成：（1）A中含有的官能团名称
A是石油化工的重要产品且分子中所有原子在同一平面上，结合D的结构简式可知A为CH2=CH2，由转化关系可知，B为CH3CHO，C为CH3COOH，结合G的结构可知F为，H的分子式是C7H8，不饱和度为
| 2×7+2?8 |
| 2 |
（1）由上述分析可知，A的结构简式是CH2=CH2，故答案为：CH2=CH2；
（2）H→I的反应方程式为：，B与银氨溶液反应的化学方程式是：CH3CHO+2Ag（NH3）2OH
| △ |
故答案为：；CH3CHO+2Ag（NH3）2OH
| △ |
（3）C→D是CH3COOH中-OH被-Cl取代生成CH3COCl，属于取代反应；I→J是中甲基被氧化为-COOH，属于氧化反应，
故答案为：取代反应；氧化反应；
（4）两个E分子在一定条件下发生分子间脱水生成一种环状酯的结构简式是，
故答案为：；
（5）满足以下条件的的同分异构体（含F），
①能与氯化铁溶液发生显色反应，含有酚羟基，
②红外光谱等方法检测分子中有如结构，可能含有酯基、可能为羧基；
③苯环上有两个取代基，为-OH、-COOCH3，或-OH、-OOCCH3，或-OH、-CH2COOH，有邻、间、对三种位置，故符合条件的同分异构体有12种（含F），其中能与碳酸氢钠溶液反应，说明含有-COOH，且核磁共振氢谱测定有5个吸收峰，该同分异构体的结构简式为：，
故答案为：12；．
由合成流程可知，A为CH3CHO，B为邻羟基苯甲酸发生酯化反应生成C，C为，C与CH3COCl发生取代反应生成D，D中含-COOC-，能发生水解反应，D水解酸化后发送至酯化反应生成E，
（1）A为乙醛，含-CHO，名称为醛基，故答案为：醛基；
（2）由上述分析可知，C中的-OH上的H被取代，则C转化为D的反应类型是取代反应，故答案为：取代反应；
（3）D与足量NaOH溶液完全反应的化学方程式为，
故答案为：；
（4）E中含苯环与C=C，均能与氢气发生加成反应，则1摩尔E最多可与4molH2加成，故答案为：4；
（5）B为邻羟基苯甲酸，其同分异构体符合：
A．能够发生银镜反应，含-CHO；
B．核磁共振氢谱只有4个峰，含4种位置的H；
C．能与FeCl3溶液发生显色反应，含酚-OH，水解时每摩尔可消耗3摩尔NaOH，含-COOCH，所以同分异构体为，故答案为：；
（6）甲苯氧化生成苯甲酸，苯取代生成氯苯，水解生成苯酚，以此合成该有机物，合成流程图为，
故答案为：．
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