水苏碱的药用与i用量-盐酸水苏碱对照品使用注意事项

益母草 益母草为唇形科植物益母草LeonurusheterophyllusSweet. 的嫩茎叶。 益母草嫩茎叶含有蛋白质、碳水化合物等多种营养成分。性味辛苦凉,具有 活血、法瘀、调经、消水的功效。治月经不调、浮肿下水、尿血、泻血、痢 疾、痔疾。 英文名 HERBA LEONURI 别名益母蒿、益母艾、红花艾、坤草、茺蔚、三角胡麻、四楞子棵 野麻、九塔花、山麻和九节草。 来源本品为唇形科植物益母草Leonurus japonicus Houtt. 的新鲜或干燥地上部分。鲜品春季幼苗期至初夏花前期采割;干品夏季茎叶茂盛、花未开或初开时采割,晒干,或切段晒干。 制法 鲜益母草:除去杂质,迅速洗净。 干益母草:除去杂质,迅速洗净,润透,切段,干燥。 性状 鲜益母草:幼苗期无茎,基生叶圆心形,边缘5~9浅裂,每裂片有2~3钝齿。花前期茎呈方柱形 ,上部多分枝 ,四面凹下成纵沟,长30~60cm,直径0.2~0.5cm ;表面青绿色;质鲜嫩,断面中部有髓。叶交互对生,有柄;叶片青绿色,质鲜嫩,揉之有汁;下部茎生叶掌状3 裂,上部叶羽状深裂或浅裂成3 片,裂片全缘或具少数锯齿。气微,味微苦。 干益母草:茎表面灰绿色或黄绿色;体轻,质韧,断面中部有髓。叶片灰绿色,多皱缩、破碎,易脱落。轮伞花序腋生,小花淡紫色,花萼筒状,花冠二唇形。切段者长约2cm。 鉴别 (1) 本品茎的横切面:表皮细胞外被角质层,有毛茸;腺鳞头部4、6或8 细胞,柄单细胞;非腺毛1~4细胞。下皮厚角细胞在棱角处较多。皮层为数列薄壁细胞;内皮层明显。中柱鞘纤维束微木化。韧皮部较窄。形成层不明显。木质部在棱角处较发达。髓部薄壁细胞较大。薄壁细胞含细小草酸钙针晶及小方晶。鲜品近表皮部分皮层薄壁细胞含叶绿体。 (2) 取本品粉末(鲜品干燥后粉碎)3g,加乙醇30ml,加热回流1 小时,放冷,滤过,滤液浓缩至约 5ml,加于活性炭-氧化铝柱(活性炭0.5g,中性氧化铝100~120目,2g,内径10mm)上,用乙醇30ml洗脱,收集洗脱液,蒸干,残渣加乙醇0.5ml 使溶解,作为供试品溶液。另取盐酸水苏碱对照品,加乙醇制成每1ml 含5mg 的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正丁醇-盐酸-水(4:1:0.5) 为展开剂,展开,取出,晾干,喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 含量测定 对照品溶液的制备 精密称取经105℃ 干燥至恒重的盐酸水苏碱对照品25mg,置25ml量瓶中。加0.1mol/L盐酸溶液使溶解,并稀释至刻度,摇匀,即得(每1ml 中含盐酸水苏碱 1mg)。 供试品溶液的制备 取本品粉末(鲜品干燥后粉碎,过三号筛)约3g[同时另取本品粉末测定水分(附录Ⅸ H第一法)],精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入乙醇50ml,称定重量,超声处理(功率350W,频率35kHz )30分钟,放冷,再称定重量,用乙醇补足减失的重量,摇匀,滤过,精密量取续滤液25ml,置蒸发皿中,于水浴上蒸干,精密加入0.1mol/L盐酸溶液10ml使溶解,加活性炭0.5g,置水浴中加热半分钟,搅拌,滤过,滤液置25ml量瓶中,用0.1mol/L盐酸溶液分次洗涤蒸发皿和滤器,洗液并入同一量瓶中,备用。 测定法 精密量取对照品溶液10ml,置25ml量瓶中,另取0.1mol/L盐酸溶液20ml,置25ml量瓶中。在对照品溶液、0.1mol/L盐酸溶液及上述备用供试品溶液的量瓶中,各精密加入新制的2% 硫氰酸铬铵溶液 3ml,摇匀,加0.1mol/L盐酸溶液至刻度,摇匀,置冰浴中放置1 小时,用干燥滤纸滤过,取续滤液,以0.1mol/L盐酸溶液为空白,照分光光度法(附录Ⅴ B),在520nm 的波长处分别测定吸收度,用空白试剂的吸收度分别减去对照品与供试品的吸收度,计算,即得。 本品按干燥品计算,含生物碱以盐酸水苏碱(C7H13NO2·HCl)计,干品不得少于0.40%;鲜品不得少于1.0%。 性味归经苦、辛,微寒。归肝、心包经。 功能主治活血调经,利尿消肿。用于月经不调,痛经,经闭,恶露不尽,水肿尿少;急性肾炎水肿。 用法用量 9~30g;鲜品12~40g。 注意孕妇禁用。 贮藏干益母草置干燥处;鲜益母草置阴凉潮湿处。 制剂(1)益母草流浸膏(2)益母草膏 [table][tbody][tr][td]考证:出自①陆矾《诗疏》:"TUI,似萑。方茎,白花,花生节间。《韩诗》及《三苍》说悉云,TUI益母也。"②《经效产宝》返瑰丹注:"益母,叶似艾叶,茎类火麻,方梗凹面。四、五、六月,节节开花,红紫色如蓉花,南北随处皆有,白花看不是。于端午、小暑,或六月六日,花正开时,连根收采,阴干,用叶及花、子。"③《纲目》:"此草及子皆芜盛密蔚,故名芜蔚。其功宜于妇人及明目益精,故有益母之称。其茎方类麻,故谓之野天麻,俗呼为猪麻,猪喜食之也,夏至后即枯,故亦有夏枯之名。《近效方》谓之土质汗。林亿云,质汗出西番,乃热血合诺药煎成。治金疮折伤,益母亦可作煎治折伤,故名为土质汗也。妒芜蔚,近水湿处甚繁,春初生苗如撤篙,入夏长三、四尺,茎方如黄麻茎,其叶如艾叶而背青。一梗三叶,叶有尖歧,寸许一节。节节生穗,丛簇抱茎,四,五月间,穗内开小花,红紫色,亦有微白色看。每萼内有细中四粒,粒大如同篙子,有三棱,褐色。药肄往往以作巨胜于货之。其草生时有臭气,夏至后即枯,其根白色。此草有白花、紫花二种,茎叶子穗皆一样也,但白者能人气分,红者能人血分,别而用之可也。按《闺阁事宜》云, 白花者为益母,紫花看为野天麻。返魂丹注云,紫花者为益母,白花看不是。陈藏器《本草》云,芜蔚生田野间,人呼为臭草;天麻生平泽,似马鞭草,节节生紫花,花中有于,如青箱子。孙思翅《干金方》云,天麻草,茎如火麻,冬生苗,夏着赤花屈口鼠尾花。此皆似以芜蔚、天麻为二物,盖不知其是一物一种。凡物花皆有赤自,如牡丹、芍药、菊花之类是矣。" 生药材鉴定:干燥全草呈黄绿色,茎方而直,上端多分枝,有纵沟,密被茸毛,棱及节上更密。质轻而韧,断面中心有白色髓部。叶交互对生于节上,边缘有稀疏的据齿,上面深绿色,背面色较浅,两面均有细毛茸;多皱缩破碎;质薄而脆。有的在叶腋部可见紫红色皱缩小花;或有少数小坚果。有青草气,味甘微苦。以茎纲、质撤、色绿、无杂质看为佳。全国大部地区均产。尚有下列同属植物亦作益母草入药。①白花益母草花冠白色,其他与前种相同。② 细叶益母草最上部的叶为3全裂或深裂,花冠较大,长18~23毫米,下唇比上唇短,花冠外面的长绒毛较密。3土耳其益母草L..花序上叶片长圆状菱形,3裂;花序顶端毛茸致密,苞片及尊筒均被紧贴的毛茸,花淡红色,长9~10毫米,上唇密被灰白色长柔毛。小坚果顶端被白色短柔毛。益母草的幼株称童子益母草,功用相同。显微鉴定: 叶表面观:上表皮细胞垂周壁略波状弯曲;非腺毛多数,1(-2)细胞,圆锥状,长36-110μm,表面有疣状突起,基部周围有4-8个表皮细胞呈放射状排列;腺毛头部1-4细胞,直径20-24μm,柄单细胞。下表皮细胞垂周壁波状弯曲;非腺毛较多,常为2细胞,偶见1或3细胞,长5 -299μm,表面有疣状突起;腺毛较上表皮略小,直径17-20μm;腺鳞头部8细胞,类球形,直径32-50μm;气孔不定式,副卫细胞3-5个。叶肉细胞含细小草酸钙针晶及簇晶。中药化学成分:细叶益母草含益母草碱(Leonurine)、水苏碱(Staehydrine)、益母草定 (Leonuridine)、益母草宁(Leonu-rinine)等多种生物碱、苯甲酸、多量氯化钾、月桂酸 (Lau-ric acid)、亚麻酸(Linolenic acid)、油酸、图醇、维生索A、芜香贰等黄酮类☆n。又含精氨酸、4-服基-l-丁醇(4-Gua-nidinoo-1-butanol)、4-服基-丁酸(4-Guanidino- butyricacid)、水苏糖(Staehyose)。 全草含益母草碱(leonurine)约0.05%,开花初期该成分仅含微量,而开花期中逐渐增高。另含水苏碱(stachydrine)、益母草碱甲和乙,益母草碱甲为益母草碱的亚硝酸盐(leonurine nitrite)。此外,含芸香甙和延胡索酸。另报道地上部分含有劳丹烷(labdan)型二萜化合物益母草素(leosibirin)、益母草素(isoleosi-birin)及益母草琴素(leosibiricin)。花含益母草亭碱(leonuridine)。

益母草膏的保质期是多久

益母草膏

简介为益母草经加工制成的煎膏。

制法取益母草,切碎,加水煎煮二次,每次2小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩成相对密度为1.21~1.25(80℃)的清膏。每100g清膏加红糖200g,加热溶化,混匀,浓缩至规定的相对密度,即得。

作用类别本品为月经不调类非处方药药品。

性状本品为棕黑色稠厚的半流体;气微,味苦、甜。

功能与主治活血调经。用于经闭,痛经及产后瘀血腹痛。

鉴别 取本品10g,加水20ml,搅匀,加稀盐酸调节PH值至1~2,离心,取上清

液加在强酸性阳离子交换树脂柱[001×7型(732)Na-型,内径0.9cm,柱长12cm]上,以

水洗至流出液近无色,弃去水液,再以2mol/L氨溶液40ml洗脱,收集洗脱液,水浴蒸干,

残渣加甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取盐酸水苏碱对照品,加甲醇制成每1ml含1

mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各4μl,

分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上,以正丁醇-盐酸-醋酸乙酯(

8:3:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中,在与对照品

色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

检查 相对密度 取本品10g ,加水20ml稀释后,依法测定(附录Ⅶ A),应

为1.10~1.12。

其他 应符合煎膏剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ F)。

用法与用量口服,一次10g,一日1~2次。

注意1.孕妇禁用。

2.忌食生冷食物。

3.气血两虚引起的月经量少,色淡质稀,伴有头晕心悸,疲乏无力等不宜选用本药。

4.有高血压、心脏病、肾病、糖尿病或正在接受其他治疗的患者均应在医师指导下服用。

5.平素月经量正常,突然出现经量少,须去医院就诊。

6.青春期少女及更年期妇女应在医师指导下服药。

7.各种流产后腹痛伴有阴道出血,服药一周无效者应去医院就诊。

8.按照用法用量服用,服药过程中出现不良反应应停药,并向医师咨询。

9.药品性状发生改变时禁止服用。

10.请将此药品放在儿童不能接触的地方。

11.如正在服用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师

菊花是什么颜色的?是什么形状的?是什么气味?有多少大?雄蕾数目?雌蕾数目?花萼数目

你好这位朋友,以下是关于益母草膏的简单介绍,同时值得说明的是,我也经常服用益母草膏,因为自身的原因所以特别咨询了一下医生,医嘱言:女性经常服用益母草膏是非常有好处的,因为都是纯中药制剂,对身体无副作用,而且有活血化瘀之功效,但介于是中药制剂,尽量不要长期服用,可以间期服用,每次周期最长不要超过三个月,倘若已经服用了三个月,那就要停停了,然后再服无防,此见解仅供参考,最好还是根据自身体质加之医生诊断再进行调节.:)

益母草膏

益母草膏

拼音名:yimucao gao

英文名:

本品为益母草经加工制成的煎膏。

制法 取益母草,切碎,加水煎煮二次,每次 2小时,合并煎液,滤过,滤液

浓缩成相对密度为1.21~1.25(80℃)的清膏。每100g清膏加红糖200g,加热溶化,混

匀,浓缩至规定的相对密度,即得。

性状 本品为棕黑色稠厚的半流体;气微,味苦、甜。

鉴别 取本品10g,加水20ml,搅匀,加稀盐酸调节ph值至1~2,离心,取上清

液加在强酸性阳离子交换树脂柱[001×7型(732)na-型,内径0.9cm,柱长12cm]上,以

水洗至流出液近无色,弃去水液,再以2mol/l氨溶液40ml洗脱,收集洗脱液,水浴蒸干,

残渣加甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取盐酸水苏碱对照品,加甲醇制成每1ml含1

mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅵ b)试验,吸取上述两种溶液各4μl,

分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶g薄层板上,以正丁醇-盐酸-醋酸乙酯(

8:3:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中,在与对照品

色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

检查 相对密度 取本品10g ,加水20ml稀释后,依法测定(附录ⅶ a),应

为1.10~1.12。

其他 应符合煎膏剂项下有关的各项规定(附录ⅰ f)。

功能与主治 活血调经。用于经闭,痛经及产后瘀血腹痛。

用法与用量 口服,一次10g ,一日1~2次。

注意 孕妇禁用。

贮藏 密封,置阴凉处。

益母草膏和益母草颗粒有什么不同?两种药大概多少钱?

菊花在世界切花生产中占有重要位置,是世界四大切花之一,产量居四大切花之首(屈连伟),切花要求花型整齐,花径7-12cm,花色鲜艳,无病虫为害,叶浓绿,茎通直,高80cm以上,水养期长。切花菊可地栽,株距12-13cm,行距约15cm。每平方米达50株,需设网扶持,以保植株直立。 菊花可促成和抑制栽培,长日照季节,每天17时至次晨9时遮光,每天日照10小时,至花蕾现色时停止遮光,可提前开花。短日照季节每天控制日照长度14小时,可控制花芽分化,延迟供花时间,和樱花同为日本国花。中国历代诗人画家张,以菊花为题材吟诗作画众多,如:宁可枝头抱香,何曾吹落北风中。

别名:黄花、九花、女华、日精、节华、朱嬴、延寿客、延龄客、阴威、寿客、更生、金蕊、周盈、黄蕊、金秋菊 。笑靥金、家菊(甘菊的别名)、 金精(甘菊的别称)、傅延年、禽华、月朵(白菊花的别称)、官样黄(柑子菊的异名)医学作用

化学成分 花含腺嘌呤、胆碱、水苏碱(stachydrine)、密蒙花甙(acacetin-7-rhamnoglucoside)、木犀草素-7-葡萄糖甙、大波斯菊甙(cosmosiin)、刺槐素-7-葡萄糖甙(acacetin-7-glucoside)、布枯叶素-7-葡萄糖甙(diosmetin-7-glucoside)以及花色素;尚含挥发油, 油中主含菊花酮(chrysanthenone)、龙脑、龙脑乙酸酯等.尚含花色素-3-丙二酰葡萄糖甙[cyanidin-3-O-(6-C-malonyl-β-Dglucopyranoside] . 理化鉴别 取本品1g, 剪碎, 加石油醚20ml, 超声处理10分钟, 弃去石油醚, 药渣挥干, 加稀盐酸1ml与醋酸乙酯50ml, 超声处理30分钟, 滤过,滤液蒸干, 残渣加甲醇2ml使溶解, 作为供试品溶液.另取绿原酸对照品, 加乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液, 作为对照品溶液.吸取上述两种溶液各0.5~1μl, 分别点于同一聚酰胺薄膜上, 以甲苯一醋酸乙酷一甲酸一冰醋酸一水(2:30:2:2:4)的上层溶液为展开剂,展开, 取出, 晾干, 置紫外光灯(365nm)下检视.供试品色谱中, 在与对照品色谱相应的位置上, 显相同颜色的斑点. 含量测定 色谐条件与系统适用性试验:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;0.lmol/L磷酸二氢钠缓冲液[取磷酸二氢钠(NaH2PO4·2H20)15.6g, 加水至1000ml, 制成0.lmol/L的溶液, 加人磷酸适量, 使pH值为2.7]一甲醇(70:30)为流动相;检测波长为328nm.理论板数按绿原酸峰计算应不低于2500.对照品溶液的制备 精密称取绿原酸对照品适量, 置棕色量瓶中, 加水制成每1ml含0.1mg的溶液, 即得(10℃以下保存). 供试品溶液的制备:取本品粉末(过一号筛)约lg[同时另取本品粉末测定水分], 精密称定, 置锥形瓶中, 精密加人甲醇50ml, 称定重量, 加热回流2小时, 冷却, 再称定重量, 用甲醇补足减失的重量, 摇匀, 滤过, 精密量取续滤液10ml, 蒸干, 残渣加氯仿5ml, 浸渍3分钟, 弃去氯仿液, 残渣挥去氯仿, 加水适量使溶解, 并转移至5ml量瓶中, 加水至刻度, 摇匀, 用微孔滤膜(0.45μm)滤过, 即得(应于当日测定). 测定法:分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10gl, 注人液相色谱仪, 测定, 即得.本品按干燥品计算, 含绿原酸(C16H18O9)不得少于0.20%.成分分析研究进展:略 药理作用 1. 抗菌:100%煎剂用平板挖沟法, 对宋氏痢疾杆菌、变形杆菌、伤寒杆菌、副伤寒杆菌、绿脓杆菌、大肠杆菌及霍乱弧菌等具有抑制作用;100%煎剂用平板纸片法, 对金**葡萄球菌及乙型链球菌有抑制作用, 煎剂用试管稀释法, 1:50对人型结核杆菌呈抑制作用. 2. 对心血管的作用:煎剂对兔离体心脏灌流有明显的扩张冠脉及增加冠脉流量的作用, 并随剂量增大而增加(剂量为1g时, 增加约62%), 使心率减慢,心肌收缩力加强或减弱, 但以加强的机会较多(约2/3例次)可能使心肌耗氧量随之增加;对在体狗心脏的冠脉流量平均增加40%左右, 心肌耗氧量增加27%;对刺激兔脑中枢引起的缺血性心电图ST段压低有减轻作用, 对其心电图中的心率和R波振幅或无变化或为减慢和加强.菊花水提物(醇沉)2.0~5.6g/kg静脉注射, 可显著减轻中枢性缺血模型麻醉兔的心肌缺血程度, 2g/kg腹腔注射可提高小鼠对减压缺氧的耐受力.

怎么辨认益母草

就是性状不同,一个是膏体直接吃,一个是冲剂用水冲开服用,作用没有区别,每个厂家价格不同,但是都不是太贵 益母草颗粒 益母草颗粒  商品名称: 益母草颗粒(无糖型)

规 格: 5g*16袋

单 位: 盒

批准文号: 国药准字Z20003178

性状:本品为棕**至棕褐色的颗粒;味甜,微苦。

适应症:活血调经。用于月经量少,产后腹痛。 

用法用量:开水冲服,一次1袋,一日2次。

注意事项:

⒈孕妇禁用。

⒉忌食生冷食物。

⒊气血两虚引起的月经量少,色淡质稀,伴有头晕心悸,疲乏无力等不宜选用本药。

⒋有高血压、心脏病、肾病、糖尿病或正在接受其他治疗的患者均应在医师指导下服用。

⒌平素月经量正常,突然出现经量少,须去医院就诊。

⒍青春期少女及更年期妇女应在医师指导下服药。

⒎各种流产后腹痛伴有阴道出血,服药一周无效者应去医院就诊。

⒏按照用法用量服用,取药过程中出现不良反应停药,并向医师咨询。

⒐药品性状发生改变时禁止服用。

⒑请将此药品放在儿童不能接触的地方。

⒒如正在服用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

药理作用:

⒈对子宫有兴奋作用。

⒉对心血管系统的作用:抗心肌缺血和抗心绞痛,抗实验性心肌梗、抗血栓。 

 包 装  15克×10袋,复合膜袋装。 益母草膏  益母草膏

简介为益母草经加工制成的煎膏。

制法取益母草,切碎,加水煎煮二次,每次2小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩成相对密度为1.21~1.25(80℃)的清膏。每100g清膏加红糖200g,加热溶化,混匀,浓缩至规定的相对密度,即得。

作用类别本品为月经不调类非处方药药品。

性状本品为棕黑色稠厚的半流体;气微,味苦、甜。

功能与主治活血调经。用于经闭,痛经及产后瘀血腹痛。

鉴别 取本品10g,加水20ml,搅匀,加稀盐酸调节PH值至1~2,离心,取上清

液加在强酸性阳离子交换树脂柱[001×7型(732)Na-型,内径0.9cm,柱长12cm]上,以

水洗至流出液近无色,弃去水液,再以2mol/L氨溶液40ml洗脱,收集洗脱液,水浴蒸干,

残渣加甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取盐酸水苏碱对照品,加甲醇制成每1ml含1

mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各4μl,

分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上,以正丁醇-盐酸-醋酸乙酯(

8:3:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中,在与对照品

色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

检查 相对密度 取本品10g ,加水20ml稀释后,依法测定(附录Ⅶ A),应

为1.10~1.12。

其他 应符合煎膏剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ F)。

用法与用量口服,一次10g,一日1~2次。

注意1.孕妇禁用。

2.忌食生冷食物。

3.气血两虚引起的月经量少,色淡质稀,伴有头晕心悸,疲乏无力等不宜选用本药。

4.有高血压、心脏病、肾病、糖尿病或正在接受其他治疗的患者均应在医师指导下服用。

5.平素月经量正常,突然出现经量少,须去医院就诊。

6.青春期少女及更年期妇女应在医师指导下服药。

7.各种流产后腹痛伴有阴道出血,服药一周无效者应去医院就诊。

8.按照用法用量服用,服药过程中出现不良反应应停药,并向医师咨询。

9.药品性状发生改变时禁止服用。

10.请将此药品放在儿童不能接触的地方。

11.如正在服用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

贮藏密封,置阴凉处。

摘录《中国药典》

益母草长啥样?

益母草的鉴别方法

益母草

性状鉴别:

(1)益母草茎呈方柱形,四面凹下成纵沟,长30-60cm,直径约5mm。表面灰绿色或黄绿色,密被糙伏毛。质脆,断面中部有髓。叶交互对生,多部落或列存,皱缩破碎,完整者下部叶掌状3裂,中部叶分裂成多个长圆形线状裂片,上部叶羽状深裂或浅裂成3片。轮伞花序腋生,,花紫色,多脱落。花序上的苞叶全缘或具稀齿,花萼突存,筒状,黄绿色,萼内有小坚果4。气微,味淡。

(2)细叶益母草茎中部叶呈卵形,基部宽楔形,掌状三全裂,裂片又羽状分裂成线状小裂片。花序上的苞叶明显三深裂,小裂片线状。

以质嫩、叶多、色灰绿者为佳。

显微鉴别:

(1)益母草茎横切面:表皮细胞外壁较厚,并有角质层。非腺毛1-4细胞,长160-320μm,基部直径24-40μm,腺毛头部1-4细胞,直径20-24μm。柄单细胞。皮层为数列薄壁细胞,内含小针晶,长4-16μm,四棱处皮层外侧有6-8列厚角细胞,内皮层细胞较大。中柱鞘纤维束散在,微木化。木质部在棱角处较发达。髓细胞含长方晶,长12-48μm,宽4-20μm,并有针晶,长8-28μm。

叶表面观:上表皮细胞垂周壁略呈波状弯曲,有众多单细胞非腺毛,呈圆锥状,长64-110μm,壁厚约6μm,壁上有疣状突起,毛茸基部直径20-40μm,周围有4-7表皮细胞呈放射状排列,表面有角质条状纹理,腺毛头部1-4细胞,直径20-24μm,柄单细胞。下表有疣状突起,顶部细胞胞腔较窄,另有少数腺毛及腺鳞,头部8细胞,直径32-36μm。

(2)细叶益母草叶表面观:上表皮细胞垂周壁较平直,腺毛较多,头部4细胞,尤以叶脉为多。下表皮细胞垂周壁稍波状弯曲,非腺毛单细胞,锥状,长48-100μm,另外少数2细胞的非腺毛,长140-176μm,腺鳞较多,头部8细胞,直径40-53μm。

理化鉴别:取本品粉末(鲜品干燥后粉碎)3g,加乙醇30ml,加热回流1小时,放冷,滤过,滤液浓缩至约5ml,加于活性炭-氧化铝柱(活性炭0.5g,中性氧化铝100~120目,2g,内径10mm)上,用乙醇30ml洗脱,收集洗脱液,蒸干,残渣加乙醇0.5ml使溶解,作为供试品溶液。另取盐酸水苏碱对照品,加乙醇制成每1ml含5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正丁醇-盐酸-水(4:1:0.5)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

冠心泰丸的药品信息

益母草:幼苗期无茎,基生叶圆心形,边缘5~9浅裂,每裂片有2~3钝齿。花前期茎呈方柱形 ,上部多分枝 ,四面凹下成纵沟,长30~60cm,直径0.2~0.5cm ;表面青绿色;质鲜嫩,断面中部有髓。叶交互对生,有柄;叶片青绿色,质鲜嫩,揉之有汁;下部茎生叶掌状3 裂,上部叶羽状深裂或浅裂成3 片,裂片全缘或具少数锯齿。气微,味微苦。

干益母草:茎表面灰绿色或黄绿色;体轻,质韧,断面中部有髓。叶片灰绿色,多皱缩、破碎,易脱落。轮伞花序腋生,小花淡紫色,花萼筒状,花冠二唇形。切段者长约2cm。

鉴别

(1) 本品茎的横切面:表皮细胞外被角质层,有毛茸;腺鳞头部4、6或8 细胞,柄单细胞;非腺毛1~4细胞。下皮厚角细胞在棱角处较多。皮层为数列薄壁细胞;内皮层明显。中柱鞘纤维束微木化。韧皮部较窄。形成层不明显。木质部在棱角处较发达。髓部薄壁细胞较大。薄壁细胞含细小草酸钙针晶及小方晶。鲜品近表皮部分皮层薄壁细胞含叶绿体。

(2) 取本品粉末(鲜品干燥后粉碎)3g,加乙醇30ml,加热回流1 小时,放冷,滤过,滤液浓缩至约 5ml,加于活性炭-氧化铝柱(活性炭0.5g,中性氧化铝100~120目,2g,内径10mm)上,用乙醇30ml洗脱,收集洗脱液,蒸干,残渣加乙醇0.5ml 使溶解,作为供试品溶液。另取盐酸水苏碱对照品,加乙醇制成每1ml 含5mg 的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正丁醇-盐酸-水(4:1:0.5) 为展开剂,展开,取出,晾干,喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

性状本品为棕褐色的浓缩丸;气香、味涩、辛、微苦。  鉴别(1)取本品粉末10g,加氯仿150ml,超声20分钟,滤过,滤液回收氯仿至约5ml,照柱色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥC)试验,加入已处理好的氧化铝柱(玻璃柱,内径约9mm,中性氧化铝5g,湿法装柱,用氯仿20ml预洗)上,用氯仿50ml分次洗脱,收集洗脱液,水浴蒸干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取丹参对照药材2g,同法制成对照药材溶液。再取丹参酮Ⅱ<[A]>对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验,吸取上述三种溶液各2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲醇-丙酮(95:5)为展开剂,展开,取出,晾干。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点,在与对照品色谱相应的位置上,显相同的暗红色斑点。(2)取本品粉末12g,加100ml,冷浸过夜,滤过,滤液蒸干,残渣加乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取五味子对照药材1g,同法制成对照药材溶液。再取五味子乙素对照品,加乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验,吸取供试品溶液5μl,对照品及对照药材溶液各2μl,分别点于同一硅胶GF<[254]>薄层板上,以甲苯-醋酸乙酯(9:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品及对照药材色谱相应的位置上,分别显相同颜色的斑点。(3)取本品粉末12g,加100ml,浸渍过夜,滤过,滤液蒸干,残渣加乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取当归、川芎对照药材各1g,同法制成对照药材溶液。再取阿魏酸对照品,加乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验,吸取供试品溶液5μl,对照品及对照药材溶液各2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以苯-醋酸乙酯-甲酸(20:5:0.5)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以新配制的1%三氯化铁溶液和1%铁氰化钾溶液(1:1)的混合溶液。供试品色谱中,在与对照品及对照药材色谱相应的位置上,显相同蓝色的斑点。(4)取本品粉末10g,置索氏提取器中加醋酸乙酯适量,加热,回流4小时,弃去醋酸乙酯液,残渣挥干,再加入适量乙醇连续回流4小时,滤过,滤液回收乙醇至干,残渣加水30ml溶解,用稀盐酸调节pH值至1~2,离心,取上清液加在强酸性阳离子交换树脂柱[(732)钠一型,内径0.9cm,柱长12cm]上,以水洗至流出液近无色,弃去水液,再以1mol/L氨溶液40ml洗脱,收集洗脱液,水浴蒸干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取盐酸水苏碱对照品,加乙醇制成每1ml含5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液20μl、5μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G板上,以正丁醇-盐酸-水(4:1:0.5)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以碘化铋钾试液。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。(5)取[含量测定]项下的供试品溶液,作为供试品溶液。另取黄芪对照药材1g,同法制成对照药材溶液。再取黄芪甲苷对照品,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液,照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验,吸取上述三种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水(65:10:35:10)冰箱放置的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热5~7分钟。供试品色谱中,在与对照品色谱及对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。  检查应符合丸剂(浓缩丸)项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录ⅠA)。  含量测定照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)测定。对照品溶液的制备精密称取人参皂苷Rg<[1]>对照品约5mg,置10ml容量瓶中,加甲醇使溶解并稀释到刻度,摇匀即得。供试品溶液的制备精密称取本品粉末约6g,置索氏提取器中,加适量,置水浴上回流至无色,弃去液,残渣挥尽,加2%的氢氧化钾乙醇溶液适量,回流提取至无色,回收乙醇至干,残留物加水30ml使溶解,用氯仿-正丁醇(2:1)40ml、30ml、30ml、30ml、30ml萃取,合并萃取液,用水50ml洗涤,弃去水液,萃取液蒸干,残渣加甲醇适量溶解,移至5ml量瓶中,并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。测定法照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)测定。精密吸取对照品溶液与供试品溶液各2μl和5μl,分别交叉点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-甲醇-水(65:5:10)冰箱放置下层为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在110℃烘5~7分钟,至呈现斑点清晰,取出在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板,周围用胶布固定,照色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB薄层扫描法)进行扫描,波长λ<[S]>=525nm,λ<[R]>=700nm,测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值,计算,即得。本品每袋含人参皂苷Rg<[1]>(C43H72O14·2H2O)不得少于0.60mg。