原料药培训试题-原料药生产的gmp指南考核题

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　 2018年执业药师考试《药事法规》章节试题：第一章

　 第一章　执业药师与药品安全

　一、A 型题(最佳选择题)

　1.关于执业药师资格制度的说法，错误的是

　A.执业药师资格制度属于执业资格制度，是对药学人员实行的职业准入控制

　B.执业药师的执业范围是生产、经营、使用单位

　C.《执业药师资格证书》在全国范围内有效

　D.《执业药师注册证》在全国范围内有效

　答案D

　2.关于执业药师管理的说法，错误的是

　A.执业药师实行注册制度

　B.取得《执业药师注册证》后，方可以执业药师身份执业

　C.执业药师应当按照执业类别、执业范围、执业地区到执业单位所在省级执业药师注册机构进行注册(执业药师只能在一个执业药师注册机构注册，在一个执业单位按照注册的执业范围执业)

　D.执业药师变更执业类别、执业地区、执业单位、执业范围应及时办理变更注册手续

　答案D

　3.根据《执业药师资格制度暂行规定》执业药师资格注册机构为

　A.国家药品监督管理部门

　B.国家人力资源和社会保障部门

　C.省级药品监督管理部门

　D.省级人力资源和社会保障部门

　答案C

　4.不符合《执业药师资格制度暂行规定》有关规定的是

　A.执业药师资格考试合格者，到省级药品监督管理部门注册，注册后全国有效

　B.执业药师资格实行注册制度，执业药师继续教育实行登记制度

　C.执业药师以对药品质量负责，保证人民用药安全有效为基本准则

　D.执业药师职责是保障药品质量与指导合理用药

　答案A

　5.根据《国家药品安全“十二五”规划》，关于完善执业药师制度的说法，错误的是

　A.自2012年开始，新开办的零售药店必须配备执业药师

　B.自2012年开始，零售药店必须配备执业药师

　C.到“十二五”末，所有零售药店和医院药房营业时有执业药师指导合理用药

　D.到“十二五”末，所有零售药店法定代表人或主要管理者必须具备执业药师资格

　答案B

　6.下列不属于药品的是

　A.中药材

　B.化学原料药

　C.诊断药品

　D.体外诊断试剂

　答案D

　7.药品质量特性不包括

　A.安全性

　B.经济性

　C.稳定性

　D.均一性

　答案B

　8.下列属于药品有效性的是

　A.药品的“三致”反应

　B.药品的毒副作用

　C.药品治疗疾病的有效性

　D.药品的使用禁忌

　答案C

　9.关于药品安全，错误的是

　A.药品安全是重大的民生问题、经济问题、政治问题和公共安全问题

　B.药品安全管理就是药品安全的风险管理，要形成全链条管理

　C.药品安全风险可分为自然风险和人为风险，自然风险存在于药品的研制、生产、经营、使用各个环节，是我国药品安全风险的关键因素

　D.药品安全风险具有复杂性、不可预见性和不可避免性

　答案C

?2019执业药师中药学知识一高频考点试题七

　为了你能更快的拿到资格证，我为你精心整理了2019年执业药师药事法规经典试题，快来试试吧，看看你能考多少分呢?希望能对你有所帮助。

2019年执业药师药事法规经典试题

　例题-最佳选择题某药店《药品经营许可证》核定的经营范围是“中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂”。供货商提供的《药品经营许可证》中核定的经营范围是“生化药品、中药材、中药饮片、生物制品(不含预防性生物制品)、化学原料药、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、第二类精神药品制剂”，经营方式是“批发”。该药店可以从该供货商采购的药品是(　)

　A.抗生素制剂和中成药

　B.第二类精神药品和化学药制剂

　C.抗生素原料药和中药饮片

　D.血液制品和生化药品

　『正确答案』A

　例题-最佳选择题根据《药品经营许可证管理办法》，由原发证机关注销《药品经营许可证》情形不包括(　)。

　A.《药品经营许可证》有效期届满未换证的

　B.药品经营企业负责人在药品购销活动中，收受其他经营企业的财务构成犯罪的

　C.《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回或缴销的

　D.不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的

　『正确答案』B

　例题-多项选择题药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检查内容有(　)。

　A.药品专利实施情况

　B.实施《药品经营质量管理规范》的情况

　C.仓库条件的变动情况

　D.企业内部劳动保障措施

　『正确答案』BC

　例题-配伍选择题

　A.改变药品经营企业注册地址

　B.更换药品经营企业采购负责人

　C.改变药品经营方式

　D.改变药品经营企业组织架构

　1.属于《药品经营许可证》许可事项的变更，不需重新办理《药品经营许可证》的是(　)。

　『正确答案』A

　2.属于《药品经营许可证》许可事项的变更，应按规定重新办理《药品经营许可证》的是(　)。

　『正确答案』C

　例题-综合分析选择题

　药品监督管理部门在对甲药品经营企业监督检查中发现，该企业《药品经营许可证》核定的经营方式为零售(连锁)经营范围为中药饮片，中成药，化学药制剂，抗生素药剂，《药品经营许可证》发证时间为2014年10月8日，检查人员现场检查时，在货架上摆放有生物制品人血白蛋白。

　1.对甲企业在《药品经营许可证》有效期届满后，需要继续经营的，企业申请换发《药品经营许可证》的期限是(　)。

　A.2019年7月8日至2019年10月8日

　B.2019年4月7日至2019年10月7日

　C.2019年10月7日至2020年4月7日

　D.2019年10月8日至2020年1月8日

　『正确答案』B

　『答案解析』药品经营许可证有效期为5年。有效期届满，应当在许可证有效期届满前6个月，申请换发证。

　2.对货架上摆放人血白蛋白行为的说法，正确的是(　)。

　A.人血白蛋白属于西药制剂，未超出该企业许可证可经营范围

　B.违规销售生物制品，属于超出许可证经营药剂的行为

　C.人血白蛋白尚未售出，不应按经营范围受罚

　D.不明原因的陈列生物制品，不属于违反药品经营质量管理规范的行为

　『正确答案』B

　『答案解析』从事药品零售的：应先核定“经营类别”;确定申办人经营处方药或非处方药、乙类非处方药的资格，并在经营范围中予以明确，再核定具体经营范围。

　人血白蛋白属于生物制品，甲药品经营企业属于超出许可证经营药剂的行为，B当选。

　经典试题

　例题-最佳选择题根据《药品经营质量管理规范》，关于药品批发企业药品收货或验收的说法，错误的是(　)。

　A.实施批签发管理的生物制品，抽样验收时可不开箱检查

　B.对包装异常、零货、拼箱的药品，抽样验收时应当开箱检查至最小包装

　C.冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验，应尽快进行收货验收，验收合格尽快送入冷库

　D.冷藏、冷冻药品到货时，应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况，不符合温度记录要求的应当拒收

　『正确答案』C

　例题-最佳选择题根据《非处方药专有标识管理规定(暂行) ，关于非处方药专有标识的说法，错误的是(　)

　A.红色专有标识可作为经营甲类非处方药企业的指南性标识

　B.非处方药专有标识图案分为红色和绿色

　C.红色专有标识用于甲类非处方药

　D.绿色专有标识用于乙类非处方药

　『正确答案』A

　例题-配伍选择题

　A.具有大学本科以上学历、执业药师资格和三年以上药品经营质量管理工作经历

　B.具有预防医学、药学、微生物学或者医学等专业大学本科以上学历

　C.具有药学或者医学、生物、化学相关专业中专以上学历

　D.具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历

　根据《药品经营质量管理规范》，在药品批发企业中

　1.质量管理工作人员应当具备的最低学历或资质要求是(　)。

　『正确答案』D

　2.验收、养护工作人员应当具备的最低学历或资质要求是(　)。

　『正确答案』C

　3.采购工作人员应当具备的最低学历或资质要求是(　)。

　『正确答案』C

　例题-配伍选择题

　A.可不打开最小包装

　B.可不开箱检查

　C.应检查至最小包装

　D.应至少检查一个最小包装

　根据2013 年6 月施行的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是

　(1)同批号的药品：(　)

　『正确答案』D

　(2)外包装及封签完整的原料药：(　)

　『正确答案』B

　(3)实行批签发管理的生物制品：(　)

　『正确答案』B

　(4)生产企业有特殊质量控制要求的药品：(　)

　『正确答案』A

　例题-配伍选择题

　A.绿色标牌

　B.蓝色标牌

　C.红色标牌

　D.**标牌

　在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理

　1.准备出库销售应挂(　)。

　『正确答案』A

　2.企业退回的药品应挂(　)。

　『正确答案』D

　3.已经超过药品有效期的应挂(　)。

　『正确答案』C

　经典试题

　例题-单项选择题根据《药品经营质量管理规范》，关于药品储存与养护要求的说法，正确的是(　)。

　A.中药材与中药饮片必须分库存放

　B.不同批号的药品必须分库存放

　C.药品和非药品必须分库存放

　D.外用药与其他药品必须分库存放

　『正确答案』A

　例题-单项选择题某药品零售企业陈列商品的做法，错误的是(　)。

　A.毒性中药品种在专门的橱窗陈列

　B.药品按剂型，用途及储存要求分类陈列

　C.外用药与其他药品分开摆放

　D.拆零药品集中存放与拆零专柜或专区

　『正确答案』A

　例题-多项选择题根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，某药品零售企业在员工请假需要调班时，不得由其他岗位人员代为履行职责的岗位有(　)。

　A.质量管理岗位

　B.药学服务岗位

　C.处方审核岗位

　D.处方调配岗位

　『正确答案』AC

　例题-配伍选择题

　A.复核

　B.定期清斗

　C.清斗并记录

　D.正名正字

　根据2013 年6 月施行的《药品经营质量管理规范》，经营中药饮片的零售药店

　(1)为防止饮片生虫、发霉、变质，放置中药饮片的柜斗应当：(　)

　『正确答案』B

　(2)不同批号的中药饮片装斗前应当：(　)

　『正确答案』C

　(3)为防止错斗、串斗，中药饮片装斗前应当：(　)

　『正确答案』A

　例题-最佳选择题根据《药品经营质量管理规范》，关于药品零售企业拆零销售管理的说法，错误的是(　)。

　A. 负责药品拆零销售的人员应经过专门培训，方能从事拆零销售工作

　B. 药品拆零销售期间，应保留原包装和说明书

　C. 药品拆零销售应交代用法用量，但不需要向购买者提供药品说明书原件或复印件

　D. 药品拆零销售的包装上注明药品名称、规格、数量、用法用量、批号、有效期以及药店名称等信息

　『正确答案』C

　经典试题

　例题-最佳选择题根据《办公厅关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》，关于药品购销活动的规定，不符合规定的是(　)。

　A.严厉打击租借证照、虚假交易、虚开发票等违法违规行为

　B.依法严肃惩处违法违规企业和医疗机构，严肃追究相关负责人的责任;涉嫌犯罪的，及时移送司法机关处理

　C.对查实的违法违规行为，记入药品采购不良记录、企事业单位信用记录和个人信用记录并按规定公开，公立医院1年内不得购入相关企业药品

　D.医药代表只能从事学术推广、技术咨询等活动，不得承担药品销售任务，其失信行为记入个人信用记录

　『正确答案』C

　『答案解析』健全有关法律法规，对查实的违法违规行为，记入药品采购不良记录、企事业单位信用记录和个人信用记录并按规定公开，公立医院2年内不得购入相关企业药品。

　例题-最佳选择题根据《药品流通监督管理办法》，下列药品生产、经营企业的行为，符合规定的是(　)。

　A.采用互联网交易方式直接向公众销售处方药

　B.为他人以本企业的名义经营药品提供场所

　C.为他人以本企业的名义经营药品提供本企业的票据

　D.在药品展示会或博览会上签订药品销售合同

　『正确答案』D

　『答案解析』药品生产、经营企业不得以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品。不得现货销售，但可以签订销售合同。

　例题-最佳选择题根据《药品流通监督管理办法》，关于药品生产、经营企业购销药品行为的说法错误的是(　)。

　A.药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责

　B.药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动

　C.药品生产企业可以销售本企业生产的药品

　D.药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品

　『正确答案』D

　『答案解析』药品生产企业只能销售本企业生产的药品，不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品。

　例题-最佳选择题依据《互联网药品交易服务审批(试行)》规定，关于互联网药品交易说法错误的是(　)。

　A.提供互联网交易服务的企业必须严格审核参与互联网交易的药品的合法性

　B.向个人消费者提供互联网交易服务的企业可以网上销售本企业经营的全部药品

　C.通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网交易的药品生产企业只能交易本企业生产的药品

　D.通过自身网站进行互联网药品交易服务的药品经营企业不得利用自身网站提供其他互联网交易服务

　『正确答案』B

　『答案解析』向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上销售本企业经营的非处方药，不得向其他企业或者医疗机构销售药品。故B说法错误。

　例题-配伍选择题

　A.戒毒药品信息

　B.药品信息

　C.药品广告

　D.医疗器械信息

　根据《互联网药品信息服务管理办法》

　1.不得在提供互联网药品信息服务的网站上发布的是：(　)

　『正确答案』A

　2.可以在提供互联网药品信息服务的网站上发布，但其内容应经药品监督管理部门审查批准的是：(　)

　『正确答案』C

2017年执业药师《药事管理与法规》试题及答案三

2019执业药师中药学知识一高频考点试题七

　最佳选择题

　1、脂肪性基质栓剂的融变时限是

　A、15min

　B、30min

　C、45min

　D、60min

　E、75min

　2、栓剂在肛门2cm处给药后，药物的吸收途径

　A、药物→直肠下静脉和肛门静脉→下腔静脉→大循环

　B、药物→直肠上静脉→门静脉→大循环

　C、药物→门静脉→肝脏→大循环

　D、药物→直肠下静脉和肛门静脉→肝脏→大循环

　E、药物→直肠下静脉和肛门静脉→大部分药物进入下腔大静脉→大循环

　3、发挥全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在

　A、应距肛门口2cm处

　B、接近直肠上、中、下静脉

　C、接近直肠上静脉

　D、接近直肠下静脉

　E、接近肛门括约肌

　4、硬胶囊壳中加入甘油的目的是

　A、增加胶液的胶冻力

　B、防止药物的氧化

　C、防止发生霉变

　D、增加胶囊的韧性及弹性

　E、调整胶囊剂的口感

　5、空胶囊制备中，为保证囊壳质量需加入辅料，其琼脂是作为

　A、防腐剂

　B、遮光剂

　C、增稠剂

　D、增塑剂

　E、成型材料

　6、可用作软胶囊填充物料的是

　A、药物的水溶液

　B、药物的乙醇溶液

　C、药物的水混悬液

　D、药物的油水溶液

　E、药物的O/W溶液

　7、硬胶囊壳中不需添加的是

　A、崩解剂

　B、增稠剂

　C、遮光剂

　D、着色剂

　E、防腐剂

　8、现行版药典规定硬胶囊内容物水分限度为

　A、≤5.0%

　B、≤6.0%

　C、≤9.0%

　D、≤10.0%

　E、≤12.0%

　9、现行版药典规定，硬胶囊剂崩解时限规定为

　A、15min

　B、20min

　C、30min

　D、35min

　E、40min

　10、对水丸特点叙述不当的是

　A、表面光滑不易吸潮、变质

　B、便于服用，利于贮存

　C、药物的均匀性及溶散时间不易控制

　D、操作不当易影响溶散、崩解

　E、溶散、释药缓慢，可减少不良反应

　11、含有毒性及刺激性强的药物宜制成

　A、水丸

　B、蜜丸

　C、蜡丸

　D、浓缩丸

　E、水蜜丸

　12、滴丸的溶散时限为

　A、5min

　B、15min

　C、30min

　D、45min

　E、60min

　13、下列不需要做溶散时限检查的是

　A、小蜜丸

　B、大蜜丸

　C、水丸

　D、浓缩丸

　E、滴丸

　14、《中国药典》中除另有规定外，蜜丸水分限量为

　A、≤15%

　B、≤16%

　C、≤17%

　D、≤18%

　E、≤1g%

　15、现行药典规定颗粒剂水分含量限度为

　A、≤6.0%

　B、≤5.0%

　C、≤8.0%

　D、≤4.0%

　E、无规定

　16、颗粒剂的特点不包括

　A、服用剂量较小

　B、制备工艺适合大生产

　C、吸收、奏效较快

　D、服用携带方便

　E、表面积大，质量不稳定

　17、《中国药典》2010年版规定的颗粒剂粒度的检查中，不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒和粉末总和不得过

　A、10%

　B、12%

　C、5%

　D、6%

　E、15%

　18、将处方中全部饮片粉碎成细粉，加适宜辅料制成的中药片剂称为

　A、半浸膏片

　B、提纯片

　C、分散片

　D、全浸膏片

　E、全粉末片

　19、片剂辅料中可用作崩解剂的是

　A、滑石粉

　B、糊精

　C、乙基纤维素

　D、阿拉伯胶

　E、羧甲基淀粉钠

　20、片剂制备中目前代替乳糖的混合辅料是

　A、淀粉、糊精、甘露醇(5：1：1)

　B、淀粉、糊精、糖粉(5：1：1)

　C、淀粉、糖粉、糊精(7：2：1)

　D、淀粉、糊精、糖粉(7：5：1)

　E、淀粉、糊精、糖粉(7：1：1)

　21、可作片剂的黏合剂、崩解剂、助流剂和稀释剂，可用于粉末直接压片的辅料为

　A、淀粉浆

　B、微晶纤维素

　C、糖浆

　D、乙醇

　E、羟丙基甲基纤维素

　22、为粉末直接压片优良的助流剂、润滑剂、抗黏附剂、吸收剂的辅料是

　A、月桂醇硫酸钠

　B、聚乙二醇

　C、硬脂酸镁

　D、滑石粉

　E、微粉硅胶

　23、下列既可做填充剂，又可做崩解剂、吸收剂的是

　A、微晶纤维素

　B、羧甲基纤维素钠

　C、淀粉

　D、糊精

　E、微粉硅胶

　24、用羧甲基淀粉钠作片剂的崩解剂，其作用机理主要是

　A、膨胀作用

　B、毛细管作用

　C、湿润作用

　D、产气作用

　E、酶解作用

　25、下列可作为片剂崩解剂的是

　A、磷酸氢钙

　B、干燥淀粉

　C、滑石粉

　D、糊精

　E、葡萄糖

　26、在片剂制备中硬脂酸镁可作为

　A、湿润剂

　B、润滑剂

　C、吸收剂

　D、稀释剂

　E、干燥黏合剂

　27、适宜作为溶液片和泡腾片润滑剂的是

　A、羧甲基淀粉钠

　B、滑石粉

　C、甘露醇

　D、聚乙二醇

　E、硬脂酸镁

　28、阴道片的融变时限为

　A、5min

　B、15min

　C、30min

　D、45min

　E、60min

　29、最新版《中国药典》对片剂重量差异检查的规定中，描述正确的是

　A、不得有2片超出限度1倍

　B、不得有1片超出限度2倍

　C、超出重量差异限度的不得多于3片

　D、超出重量差异限度的不得多于2片

　E、包糖衣后仍需检查

　30、《中国药典》2010年版一部规定，中药片剂崩解时限，正确的为

　A、药材原粉片在60min内

　B、浸膏片在30min内

　C、口含片在30min内

　D、半浸膏片在30min内

　E、糖衣片在60min内

　31、二相气雾剂为

　A、溶液型气雾剂

　B、O/W乳剂型气雾剂

　C、W/O乳剂型气雾剂

　D、混悬型气雾剂

　E、吸入粉雾剂

　32、以泡沫形态喷出的剂型是

　A、混悬型气雾剂

　B、吸入粉雾剂

　C、溶液型气雾剂

　D、泡沫剂

　E、喷雾剂

　33、吸入型气雾剂药物的主要吸收部位是

　A、肺泡

　B、气管

　C、支气管

　D、细支气管

　E、咽喉

　34、有关抛射剂的叙述中，错误的为

　A、抛射剂是一类高沸点物质

　B、抛射剂在常温下蒸气压大于大气压

　C、抛射剂在耐压的容器中产生压力

　D、抛射剂是气雾剂中药物的溶剂

　E、抛射剂是气雾剂中药物的稀释剂

　35、决定气雾剂每次用药剂量的因素是

　A、药物的量

　B、附加剂韵量

　C、抛射剂的量

　D、耐压容器的容积

　E、定量阀门的容积

　36、下列关于气雾剂的概念叙述正确的是

　A、系指药物与适宜抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压容器中而制成的，制剂

　B、是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂

　C、系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂量储库形式，采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂

　D、指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊储库形式装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂

　E、指药物与适宜抛射剂采用特制的干粉吸人装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂

　37、气雾剂质量要求中，大多数吸入用气雾剂和喷雾剂的药粉粒度应控制在

　A、3μm以下

　B、5μm以下

　C、6μm以下

　D、8μm以下

　E、12μm以下

　38、可增加胶剂透明度和硬度，并有矫味作用的辅料是

　A、白酒

　B、明矾

　C、麻油

　D、冰糖

　E、黄酒

　39、胶剂制备中，加入冰糖的目的是

　A、增加透明度和硬度

　B、降低胶块粘度

　C、收胶时消泡

　D、除去杂质

　E、矫味矫臭

　40、熬制阿胶的原料是

　A、质优的甲类

　B、质优的骨类

　C、质优的牛皮

　D、质优的驴皮

　E、质优的角类

　答案部分

　1、

　正确答案 B

　答案解析 融变时限除另有规定外，脂肪性基质的栓剂应在30分钟内全部融化、软化或触压时无硬芯;水溶性基质的栓剂应在60分钟内全部溶解。

　2、

　正确答案 E

　答案解析 肛门给药后，药物在直肠的吸收主要途径有：①经直肠上静脉吸收，由门静脉进入肝脏，再由肝脏进入大循环;②经直肠下静脉和肛门静脉吸收，由髂内静脉绕过肝脏，从下腔大静脉直接进入大循环;③经直肠淋巴系统吸收。

　3、

　正确答案 A

　答案解析 栓剂塞入直肠的深度影响药物的吸收，当栓剂塞入距肛门口2cm处时，其给药量的50%～70%可不经过门肝系统。另外，直肠有粪便存在、腹泻及组织脱水等均能影响药物从直肠部位的吸收。直肠液的pH约为7.4，且无缓冲能力，对弱酸弱碱物的吸收都有影响。

　4、

　正确答案 D

　答案解析 增塑剂，如甘油、山梨醇、羧甲基纤维素钠等，可增加囊壳的韧性与可塑性。

　5、

　正确答案 C

　答案解析 增稠剂：如琼脂可增加胶液的凝结力。

　6、

　正确答案 D

　答案解析 软胶囊对填充物料的要求：软胶囊可填充各种油类或对囊壁无溶解作用的药物溶液或混悬液，也可充填固体药物。

　7、

　正确答案 A

　答案解析 硬胶囊中需要加入的附加剂为：增塑剂、增稠剂、遮光剂、着色剂、防腐剂、增光剂、芳香矫味剂。

　8、

　正确答案 C

　答案解析 水分：除另有规定外，硬胶囊内容物的含水分量不得过9.0%，硬胶囊内容物为液体或半固体者不检查水分。

　9、

　正确答案 C

　答案解析 崩解时限：硬胶囊的崩解时限为30分钟、软胶囊的崩解时限为1小时。

　10、

　正确答案 E

　答案解析 水丸的特点：①丸粒较小，表面光滑，便于服用，不易吸潮，利于贮存;②可根据药物性质分层泛丸。将易挥发、刺激性等药物泛入内层，可掩盖药物的不良气味，提高挥发性成分的稳定性;或将缓释、速释药物分别泛入丸剂内、外层，制成长效制剂;③较易溶散，吸收、显效较快，尤适于中药解表和消导制剂;④生产设备简单，可小量制备或大量生产。⑤多采用饮片细粉泛制，易引起微生物污染;药物的均匀性及溶散时间也较难控制。

　11、

　正确答案 C

　答案解析 蜡丸系指饮片细粉以蜂蜡为黏合剂制成的丸剂。“蜡丸取其难化而旋旋取效或毒药不伤脾胃”，即蜡丸在体内不溶散，缓缓持久释放药物，与现代骨架型缓释、控释释药系统相似。毒性或刺激性强的药物，制成蜡丸可减轻毒性和刺激性。但其释药速率的控制难度大，目前蜡丸品种少。

　12、

　正确答案 C

　答案解析 溶散时限：除另有规定外，小蜜丸、水蜜丸和水丸应在1h内全部溶散;浓缩丸和糊丸应在2h时内全部溶散;滴丸应在30min内全部溶散，包衣滴丸应在1h内全部溶散。蜡丸在盐酸溶液中(9→1000)检查2h，不得有裂缝、崩解或软化现象，再在磷酸盐缓冲液(pH6.8)中检查，1h内应全部崩解;大蜜丸不检查溶散时限。

　13、

　正确答案 B

　答案解析 除另有规定外，大蜜丸及研碎、嚼碎后或用开水、黄酒等分散后服用的丸剂不检査溶散时限。

　14、

　正确答案 A

　答案解析 除另有规定外，蜜丸和浓缩蜜丸中所含水分不得过15.0%;水蜜丸和浓缩水蜜丸不得过12.0%;水丸、糊丸、浓缩水丸、不得过9.0%。蜡丸、滴丸不检查水分。

　15、

　正确答案 C

　答案解析 水分：除另有规定外，颗粒剂含水分不得过8.0%。

　16、

　正确答案 E

　答案解析 颗粒剂的特点：①剂量较小，服用、携带、贮藏、运输均较方便;②色、香、味俱佳深受患者欢迎;③肠溶颗粒耐酸而在肠液中释放活性成分或控制药物在肠道内定位释放，可防止药物在胃内分解失效，避免对胃的刺激性;④可制为缓释、控释制剂而达到缓释、控释的目的;⑤适于工业生产，产品质量稳定;⑥必要时进行包衣可增加防潮性，亦可掩盖药物的不良气味;⑦某些中药颗粒具有一定吸湿性，包装不严易吸湿结块;少数品种颗粒松散，细粉较多。

　17、

　正确答案 E

　答案解析 粒度：不能通过一号筛与能通过五号筛的总和不得过15%。

　18、

　正确答案 E

　答案解析 本题考查的是中药片剂的类型。片剂的类型主要包括：①全浸膏片：将处方全部饮片提取制得的浸膏制成的片剂;②半浸膏片：将处方部分饮片细粉与其余药料制得的稠膏混合制的的片剂;③全粉末片：将处方中的全部饮片粉碎成细粉，加适量辅料制得的片剂;④提纯片：以处方饮片提取的有效成分或有效部位的细粉为原料，加适宜辅料制成的片剂。

　19、

　正确答案 E

　答案解析 膨胀作用

　片剂中的崩解剂吸水后，因其自身充分膨胀而体积显著增大，促使片剂的结合力瓦解而崩散。崩解剂膨胀能力大小可以其膨胀率为评价指标，膨胀率越大崩解效果越好。羧甲基淀粉钠吸水后的膨胀率达原体积的300倍，其崩解作用十分显著。某些药物因溶解时产热而使片剂中残存的空气膨胀，对促进片剂崩解也有一定作用。

　20、

　正确答案 E

　答案解析 乳糖

　为白色结晶性粉末，略带甜味;易溶于水，无引湿性;具良好的流动性、可压性;性质稳定，可与大多数药物配伍。乳糖是优良的填充剂，制成的片剂光洁、美观，硬度适宜，释放药物较快，较少影响主药的含量测定，久贮不延长片剂的崩解时限，尤其适用于引湿物。喷雾干燥乳糖可选作粉末直接压片辅料。但本品量少价格较高，国内现多用淀粉：糊精：糖粉(7：1：1)混合物替代。

　21、

　正确答案 B

　答案解析 微晶纤维素：可作片剂的黏合剂、崩解剂、助流剂和稀释剂，可用于粉末直接压片。因具吸湿潮解性，故不宜用于包衣片及某些遇水不稳定的药物。

　22、

　正确答案 E

　答案解析 微粉硅胶：为轻质白色无定形粉末，不溶于水，但亲水性强;比表面积大，有良好的流动性、可压性和附着性。为粉末直接压片优良的助流剂、润滑剂、抗黏附剂、吸收剂。

　23、

　正确答案 C

　答案解析 淀粉

　系葡萄糖的聚合物，由直链淀粉(以仅α—1，4苷键连接的葡萄糖单元)和支链淀粉(以α—1，6苷键连接由D一葡萄糖聚合而成的分支状淀粉)组成的白色细粉;性质稳定，能与大多数药物配伍;不溶于冷水和乙醇，在水中加热到62～72℃可糊化;遇水膨胀，但遇酸或碱在潮湿状态及加热时逐渐水解而失去膨胀作用;一般含12%～15%的水分而不潮解。本品价廉易得，是片剂最常用的稀释剂、吸收剂和崩解剂。淀粉种类较多，其中以玉米淀粉最为常用，马铃薯淀粉亦可选用。

　24、

　正确答案 A

　答案解析 膨胀作用：片剂中的崩解剂吸水后，因其自身充分膨胀而体积显著增大，促使片剂的结合力瓦解而崩散。崩解剂膨胀能力大小可以其膨胀率为评价指标，膨胀率越大崩解效果越好。羧甲基淀粉钠吸水后的膨胀率达原体积的300倍，其崩解作用十分显著。

　25、

　正确答案 B

　答案解析 干燥淀粉：为最常用的传统崩解剂，是由约20%直链淀粉和80%支链淀粉组成的葡萄糖聚合物的混合物。

　26、

　正确答案 B

　答案解析 硬脂酸镁：为白色细腻粉末。润滑性强，附着性好，但助流性差;具疏水性，用量大会影响片剂崩解，或产生裂片。用量一般为干颗粒的0.3%～1.0%。

　27、

　正确答案 D

　答案解析 聚乙二醇(PEG)：常用PEG4000或PEG6000，为水溶性润滑剂，适用于溶液片或泡腾片，用量为1%～4%。

　28、

　正确答案 C

　答案解析 阴道片应检查融变时限。除另有规定外，阴道片3片，均应在30分钟内全部溶化或崩解溶散并通过开孔金属圆盘，或仅残留少量无硬芯的软性团块。

　29、

　正确答案 D

　答案解析 每片重量与平均片重或标示片重相比较，超出重量差异限度的不得多于2片，并不得有1片超出限度1倍。糖衣片的片心应检查重量差异并符合规定，包糖衣后不再检查重量差异。薄膜衣片应在包薄膜衣后检查重量差异并符合规定。

　30、

　正确答案 E

　答案解析 除另有规定外，供试品6片均应在15分钟内全部崩解;药材原粉片6片均应在30分钟内全部崩解;浸膏(半浸膏)片、糖衣片各片均应在1小时内全部崩解。薄膜衣片在盐酸溶液(9→1000)中检查，化药片应在30分钟内全部崩解;中药片应在1小时内全部崩解。含片各片均应在10分钟内全部崩解或溶化。舌下片各片均应在5分钟内全部崩解并溶化。可溶片各片均应在3分钟内全部崩解并溶化。口崩片应在60秒内全部崩解并通过筛孔内径为710μm的筛网。肠溶片先在盐酸溶液(9→1000)中检査2小时，每片均不得有裂缝、崩解或软化现象，再在磷酸盐缓冲液(pH6.8)中进行检查，1小时内应全部崩解。结肠定位肠溶片照各品种项下规定检查，各片在盐酸溶液(9→1000)及pH6.8以下的磷酸盐缓冲溶液中均应不得有裂缝、崩解或转化现象，在pH7.5～8.0的磷酸盐缓冲液中1小时内应完全崩解。泡腾片置盛有200ml水(水温为20℃±5℃)的烧杯中，有许多气泡放出，当片剂或碎片周围的气体停止逸出时，片剂应溶解或分散在水中，无聚集的颗粒剩留，除另有规定外，各片均应在5分钟内崩解。

　31、

　正确答案 A

　答案解析 按处方组成分，气雾剂可分为二相气雾剂(气相和液相)和三相气雾剂(气相、液相、固相或液相)。溶液型气雾剂属于二相气雾剂，乳浊液和混悬液型气雾剂属于三相气雾剂。

　32、

　正确答案 D

　答案解析 气雾剂系指原料药物或原料药物和附加剂与适宜的抛射剂共同装封于具有特制阀门系统的耐压容器中，使用时借助抛射剂的压力将内容物呈雾状物喷出，用于肺部吸入或直接喷至腔道黏膜、皮肤的制剂。气雾剂内容物喷出后呈泡沫状或半固体状，则称之为泡沫剂或凝胶剂/乳膏剂。

　33、

　正确答案 A

　答案解析 吸入气雾剂、喷雾剂给药时，药物以雾状吸入可直接作用于支气管平滑肌，适宜粒径的雾滴在肺泡部位有较好的分布和沉积，为药物的主要吸收部位。

　34、

　正确答案 A

　答案解析 抛射剂：为适宜的低沸点液态气体，常温下蒸汽压大于大气压，当阀门打开时，抛射剂急剧气化产生压力，克服了液体分子间的引力，将药物分散成雾状微粒喷射出来。因此，抛射剂是喷射药物的动力，有时兼作药物的溶剂和稀释剂。

　35、

　正确答案 E

　答案解析 定量阀门：除具有一般阀门各部件外，还有一个塑料或金属制的定量室或定量小杯，其容积决定了每次用药剂量。

　36、

　正确答案 A

　答案解析 气雾剂系指原料药物或原料药物和附加剂与适宜的抛射剂共同装封于具有特制阀门系统的耐压容器中，使用时借助抛射剂的压力将内容物呈雾状物喷出，用于肺部吸入或直接喷至腔道黏膜、皮肤的制剂。

　37、

　正确答案 B

　答案解析 吸入用气雾剂和喷雾剂的药粉粒度应控制在10μm以下，其中大多数应为5μm以下。

　38、

　正确答案 D

　答案解析 冰糖：色白、洁净无杂质者为佳。冰糖可增加胶剂的透明度和硬度，并有矫味作用。也可用白糖代替。

　39、

　正确答案 A

　答案解析 冰糖：色白、洁净无杂质者为佳。冰糖可增加胶剂的透明度和硬度，并有矫味作用。也可用白糖代替。

　40、

　正确答案 D

　答案解析 驴皮是熬制阿胶的原料，以张大毛黑、质地肥厚、无病害者为优。

2020年执业药师考试题型有哪些？

2017年执业药师《药事管理与法规》试题及答案三

　1.药品出库应遵循的原则为(B、D、E )

　A.按需要发货 B. 近期先出 C.由药品保管员确定

　D.先产先出 E. 按批号发货

　2.药品包装材料包括 (A、B、C、D)

　A.药瓶 B.包装盒

　C.标签 D.说明书

　E.赋形剂

　3.药品监督员可以行使的药品监督管理权有(A、B、C)

　A.抽取样品

　B.索取有关资料(包括企业保密的资料)

　C.辖区内进行检查监督

　D.暂时封存药品30天以上

　E.行政处罚

　4.《中华人民共和国药品管理法》对劣药的规定是(A.B )

　A.药品成分的含量与药品标准规定不符合的

　B.超过有效期的

　C.变质不能药用的

　D.被污染不能药用的

　E.未取得批准文号生产的

　5.药品不良反应监察的范围是(A、C、D、E )

　A.新药投产使用后5年内发生的各种不良反应

　B.用药过量引起的不良反应

　C.质变型不良反应

　D.疑为药品所导致的突变、癌变、畸形

　E.疑为药品相互作用导致的不良反应

　6.药品质量的特征包括(A、B、C )

　A.有效性 B.安全性

　C.经济性 D.合理性

　E.双重性

　7.国家药品监督管理部门的主要职责包括(A、B、C、D)

　A.拟定、修订药品管理法律法规

　B.注册新药、仿制药品等

　C.拟定、修订药品法定标准

　D.指导执业药师(含执业中药师)资格考试和注册工作

　E.制订医药行业的发展规划

　8.《药品经营质量管理规范》规定，零售药品商店陈列药品时，必须做到(A、B、C)

　A.药品与非药品分开

　B.内服药与外用药分开

　C.人用药与兽用药分开

　D.儿童药与成人药分开

　E.先购进的药与后购进的药分开

　9.应当撤销药品广告审查批准文号的是( ABCE)

　A 临床发现药品有新的不良反应的

　B 药品广告内容超出药品广告审查机关审查批准的内容的

　C 被国家列为淘汰药品品种的

　D 被国家列为中药保护品种的

　E 被吊销《药品生产企业许可证》的

　10.必须使用注册商标的药品是 (ACE)

　A 中药保健药品

　B 医院制剂

　C 进口药品

　D 中药饮片

　E 化学原料药

　11.依“药品管理法”和“实施条例”规定的处罚幅度内从重处罚的是(ABCDE)

　A.生产、销售的孕、产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假、劣药的

　B.生产、销售的生物制品、血液制品属于假、劣药的

　C.生产、销售假、劣药造成人员伤害后果的

　D.生产、销售使用假、劣药，经处理后重犯的

　E.擅自动用查封、扣押药品的

　12.WHO药品命名的原则是(BCD)

　A.药品名称应科学易懂

　B.药品名称读音应情晰易辨，避免与已经使用的药品相似

　C.属于同一药效类别的药物，其名称应力求用适当的方法使之显示这一关系

　D.一般不采用易令病人从解剖学、生理学、病理学和治疗学角度猜测药效的名称

　E.药品名称有助于患者合理用药

　13.根据目的和处理办法的不同，药品质量监督检验可分为(ABCE )

　A 抽查性检验(简称抽验)

　B 委托检验

　C 复核检验

　D 制订药品标准性检验

　E 进出口检验

　14.不得进行广告宣传的药品有 (ABC)

　A 品

　B 医院制剂

　C 试生产的药品

　D 保健品

　E 中药饮片

　15.对已被撤销批推文号或者进口药品注册证书的药品：(ABCD)

　A.不得生产

　B.不得进口

　C.不得销售

　D.不得使用

　E.不得贮藏

　16.下列药品的标签必须规定标志的是：(ABCE)

　A. 品

　B. 精神药品

　C. 医疗用毒品

　D. 合格药品

　E. 外用药品和非处方药品

　17.管理的职能包括：(ABCDE)

　A.计划职能

　B.控制职能

　C.协调职能

　D.指挥职能

　E.执行职能

　18.中华人民共和国药品管理法的适用范围是：( AC)

　A. 中华人民共和国境内

　B. 从事中药材的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人

　C. 从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人

　D 从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，不包括中药材

　E. 不包括假劣药的生产和销售

　19.药品管理法规定，发运中药材必须有包装。在每件包装上，必须注明：(ABCDE)

　A.品名

　B.产地

　C.日期

　D.调出单位

　E.井附有质量合格的标志

　20.零售药店销售处方药、甲类非处方药的要求是：(ABCDE)

　A.持有《药品经营许可证》

　B.配备执业药师(从业药师)或依法经过资格认定的药学技术人员

　C.营业执照、许可证、执业药师注册悬挂在醒目、易见的地方

　D.执业药师(从业药师)或依法经过资格认定的药学技术人员、营业员佩带胸卡

　E.处方药不得以开架自选的方式出售

当影响产品质量的哪些主要因素变更时

2019年考试难度总结：药学比中药学执业药师考试会难一些。药学中药二最难，药综次之，然后是药一，每个科目均有难题，特别是综合分析题。难度来源：1.超纲题;2.偏于细节;3.学科交叉。中药学中药二最难，药综次之，难度来源：1.单味药主治考的多;2.侧重细节。中药一较简单。法规整体字多，难度一般，侧重于实际应用。

2020年执业药师考试题型是什么？

当影响产品质量的原辅料、与药品直接接触的包装材料；生产设备、生产环境(或厂房)、生产工艺；检验方法等主要因素变更时，均应当进行确认或验证，必要时，还应当经药品监督管理部门批准。

这是新版GMP培训试题的题目。GMP一般指药品生产质量管理规范。 《药品生产质量管理规范》（Good Manufacturing Practice of Medical Products，GMP）是药品生产和质量管理的基本准则，适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序。

大力推行药品GMP，是为了最大限度地避免药品生产过程中的污染和交叉污染，降低各种差错的发生，是提高药品质量的重要措施。

急急急。奥鹏作业。急求高手。。。中国医大2012年1月考试《药品市场营销学》考查课试题

执业药师考试科目采取单独考试、单独计分的考试形式。每科120题，每题1分，满分为120分。药事管理与法规科目每道题的备选项为4个，其他科目每道题的备选项为5个。题型包括A型题、B型题、C型题和X型题。

A型题(最佳选择题)

A型题题干在前，选项在后。共有A、B、C、D、E五个备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案。考生须在5个选项中选出一个最符合题意的答案(最佳答案)，并按考试规定的方式将答题卡相应位置上的字母涂黑。

B型题(配伍选择题)

B型题是一组试题(2至4个)共用一组A、B、C、D、E五个备选答案。选项在前，题干在后，每题只有一个正确答案。每个选项可供选择一次，也可重复选用，也可不被选用。考生只须为每道试题选出一个最佳答案。

C型题(综合分析选择题)

综合分析选择题包括一个试题背景信息和一组试题(2-5题)。这一组试题是基于一个临床情景、病例、实例或者案例的背景信息逐题展开，每道题都有其独立的备选项。题干在前，备选项在后。药事管理与法规科目每一组备选项为四个，其他科目每一组备选项为五个。每道题的备选项中，只有一个最佳答案。应试人员应将答案选择出来并按要求在答题卡相应位置填涂，多选、错选或不选均不得分。

X型题(多项选择题)

X型题由一个题干和A、B、C、D、E五个备选答案组成，题干在前，选项在后。要求考生从五个备选答案中选出二个或二个以上的正确答案，多选、少选、错选均不得分。

2020执业药师模拟试题：《中药学专业知识一》第六章课后

碰巧我最近也在做这个作业，找了我一天，希望能够帮到你吧，呵呵~~~

药品市场营销学

一、 选择题 1-10 DABAD BBACB 11-20 AACBA BDBCC

二、 名词解释1、用单一的药品占领一个细分市场，企业的药品和服务对象都集中于一个细分市场。这种模式可以使企业更了解该细分市场的需要，进行专业化的市场营销，同时竞争者通常较少。但这种模式风险较大，一旦这一细分市场不景气或者有强大的竞争者出现，都会使公司陷入困境。

2、市场的概念由来已久，其最基本的概念是指商品交易的场所、商品行销的区域，即即指买主和卖主聚集在一起进行交换的场所。从企业营销的角度来讲，我们还需要进一步了解市场的一下三层含义。

第一，市场是对某种商品或服务具有支付能力的需求。第二，市场是对某种商品或服务具有要求的所有现实和潜在的购买者。第三，市场是人口、购买力和购买欲望3个因素的统一。

3、试探性策略。也称为"刺激一反应"策略。这种策略是在不了解顾客的情况下，推销人员运用刺激性手段引发顾客产生购买行为的策略。推销人员事先设计好能引起顾客兴趣、能刺激顾客购买欲望的推销语言，通过渗透谈进行刺激，在交谈中观察顾客的反应；然后根据其反应采取相应的对策，并选用得体的语言，再对顾客进行刺激，进一步观察顾客的反应，以了解顾客的真实需要，诱发购买动机，引导产生购买行为。

4、绿色营销是指企业在生产经营过程中，将企业自身利益、消费者利益和环境保护利益三者统一起来，以此为中心，对产品和服务进行营销。

5、差异性策略是指企业在市场细分的基础上，选择若干细分市场作为自己的目标市场，并针对每个细分市场生产不同的药品，采取不同的市场营销策略。采用这种策略的企业一般都具有多品种、小批量、多规格、多渠道、多种价格和多种广告形式的营销组合等特点，以满足不同细分市场的需求。

三、判断题 AABAB

四、简答题1、为有效区分消费者的需求，药品细分市场应遵循如下原则：

（1）细分市场之间的异质、细分市场内的同质原则。（2）细分市场可衡量性原则。（3）细分市场足够大原则。（4）细分市场可开发性原则。（5）细分市场稳定性原则。

2、1.处方药市场的流通渠道 处方药的市场流通不同于非处方药的市场流通，主要是通过医院、零售药店处方药品专柜等渠道进入患者手中。

2.处方药市场药品的选择权与使用权分离 处方药是解除疾病用药的主体，必须依法进行严格监督管理。

3.对处方药市场的管理制度不同 各国对处方药都有严格的监督管理制度，绝大多数国家规定处方药不得对公众做广告宣传，但允许其药品信息在医药类学术杂志上传播。在我国，触处方药只准在已批准的专业性的医药报刊和媒体上进行广告宣传。

4.处方药一般不作为家庭常备药 必须凭执业医师或职业助理医师处方，由执业药师或药师审核后方可调配、购买和使用。

5.处方药不允许开架销售。

3、（1）由购买药品的目的在于转售转售以获取利益的组织所构成的一类市场。中间商的市场主体主要包括药品批发商、代理商和药店等中间商。

（2）一般来说，由于中间商数量较少，所以其市场结构影响其购买行为。若数量非常少，则有可能形成垄断，其购买行为属于垄断者的购买行为，生厂商则为完全竞争市场，根据竞争规律，中间商的采购价格为药品的成本价。如美国医药批发企业三巨头占据全国90%的市场份额，法国批发企业前三名占据80%的市场份额，因此，在这些国家，医药批发商属于垄断企业。

4、从市场角度识别竞争者，也就是从需求的角度来识别，凡是满足相同顾客需要或服务同一顾客群的企业互为竞争对手。一般而言，有以下几种形式。

1.品牌竞争者 它是指满足顾客同一需要的同种形式药品的各种品牌间的竞争，品牌竞争者是最直接的竞争对手之间的关系，竞争者之间主要靠品牌的竞争力进行竞争，如通用名为复方盐酸伪麻黄碱的药品很多，不同生产企业有不同的商品名，他们之间便形成了品牌竞争的关系。 2.产品形式竞争者 它是指满足同一需要的同类药品不同形式的竞争，如药品剂型的不同，同种药品有片剂、胶囊等不同剂型，它们之间也会形成竞争。 3.一般竞争者 它是指能满足顾客同一需要的各种产品之间的竞争，如抗生素类药有?-内酰胺类、氨基苷类、四环素类、氯霉素类等，所有的抗生素类药品形成一般竞争。 4.愿望竞争者 它是指提供不同药品以满足顾客当前存在的的各种愿望的竞争者，这是最为广泛的竞争。比如有的顾客同时患感冒、咳嗽、上呼吸道感染等症状，也就是说，顾客同时患上几种疾病，顾客要首先选择治疗哪种疾病，选择哪类药品，这些药品之间就形成了愿望竞争的关系。

5、理想的利基市场具有以下五个特征：

第一，有足够的市场潜力和购买力，能够盈利。

第二，利润有增长的潜力。

第三，市场过小、差异性较大，对主要竞争者不具有吸引力。

第四，企业具备向这个市场提供优质产品和服务的资源和能力。　　 第五，企业已在顾客中建立了良好的声誉，能够以此抵挡强大的竞争者。

6、要想延长药品生命周期，可以从以下几个方面着手。

1.采用新的科学技术 利用新技术，不断提高药品质量，使药品的疗效更好、安全性更高。

2.增加剂型 增加药品新的剂型，以满足顾客的不同需求。

3.市场改良 调整药品市场，把已经进入衰退期的药品转移到尚没有开发的市场。

4.开发药品新作用 不断的发现药品新的适应症，从而使其生命周期得以不断地延长。

5.采用新的营销组合 当药品进入生命周期的衰退期时，企业对该药品采用新的营销组合，从而使销售量再一次大幅度提高，获取更多的利润，从而延长了药品的生命周期。

五、填空题

1、快 2、OTC 3、风险较大 4、成本的经济性 5、交换；满足消费者需求 6、药品市场需求的差异性；药品市场需求的相似性 7、细分市场的吸引力；企业的目标和资源

《中药学专业知识一》是备考2020年执业中药师考试必须复习的科目。通过做题可以帮助大家加深对这部分知识的理解与掌握。环球青藤执业药师频道为大家整理2020执业药师模拟试题：《中药学专业知识一》第六章课后练习，快来做题吧！

：2020执业药师模拟试题：《中药学专业知识一》课后练习各章汇总

2020执业药师模拟试题：《中药学专业知识一》第六章

中药制剂与剂型

（点击下载>>其他科目、章节2020年执业药师模拟试题）

注意：由于截至发稿日，官方尚未发布2020年执业药师考试大纲及考试教材，下面是小编参考2019年执业药师考试大纲与考试教材为大家整理的模拟试题。

2020执业药师《中药学专业知识一》考试教材可能会有变化。但是时间不等人，虽然新版考试大纲及教材尚未发布，还是请大家先根据2019年版的资料提前复习。大家可以使用环球青藤提供的? 免费预约短信提醒?，届时将以短信形式提醒大家2020年执业药师考试教材何时出版。

1.固体制剂

A：关于散剂特点的说法，错误的是

A.粒径小、比表面积大

B.易分散、起效快

C.尤其适宜对湿敏感的药物

D.包装、贮存、运输、携带较方便

E.便于婴幼儿、老人服用

『正确答案』C

X：散剂生产贮藏有关规定正确的是

A.儿科用散剂应为最细粉

B.局部用散剂应为最细粉

C.多剂量包装的散剂应附分剂量用具

D.含挥发油药物的散剂应密封贮藏

E.含易吸潮药物的散剂应密闭贮藏

『正确答案』ABCD

A：关于颗粒剂的说法，错误的是

A.辅料用量一般不超过干膏量的2倍、清膏量的5倍

B.为了防潮、掩盖药物的不良气味，也可对颗粒进行包薄膜衣

C.挥发油等挥发性成分可制成环糊精包合物混匀于颗粒

D.除另有规定外，颗粒剂含水量不得过9.0%

E.泡腾颗粒系由药物与泡腾崩解剂制成的颗粒

『正确答案』D

A：除另有规定外，应检查溶出度的颗粒剂是

A.肠溶颗粒

B.缓释颗粒

C.控释颗粒

D.泡腾颗粒

E.混悬颗粒

『正确答案』E

片剂

A.素片

B.糖衣片

C.薄膜衣片

D.咀嚼片

E.舌下片

下列说法对应的片剂是

1.可避免药物首过效应

2.药物不经过胃肠道，而经口腔黏膜吸收进入血液

3.以高分子为成膜材料进行包衣，目的是防潮、增加药物稳定性或使药物在胃肠道的特定部位释放

『正确答案』E、E、C

A.稀释剂

B.吸收剂

C.黏合剂

D.润滑剂

E.崩解剂

1.原料药(含中间体)含有较多挥发油而制片困难者需加用

2.主药含浸膏量多且黏性较大而制片困难者需加用

3.主药剂量小于0.1g而制片困难者需加用

4.黏性不足的药料制粒压片需加用

『正确答案』B、A、A、C

A.润湿剂

B.润滑剂

C.吸收剂

D.黏合剂

E.崩解剂

1.水在片剂中作为

2.磷酸氢钙(磷酸钙)在片剂中作为

3.滑石粉在片剂制备中作为

『正确答案』A、C、B

A：除另有规定外，应检查融变时限的片剂是

A.咀嚼片

B.阴道片

C.泡腾片

D.口崩片

E.分散片

『正确答案』B