加替沙星原料药-加替沙星原料药能达到一半的溶出度吗

简介：武汉三洹医药化工有限公司，公司坐落于九省通衢的湖北武汉，是华中地区规模最大的睾酮类男性原料和喹诺酮兽药原料生产经营企业，目前我司在麻醉原料和抗癌原料的初试也已经成功，部分相关的产品在不久的将来会面世。本公司技术力量雄厚，生产设备先进，其中本科及以上科技人员占公司员工总数的85%以上，本公司立足于高起点、高标准、高质量,对药品的生产过程按GMP要求进行严格的控制和管理。我们奉行“诚信、务实、创新、发展”的企业理念，以“质量是根本，服务为灵魂”的企业宗旨，将大力提高研发及生产综合水平，以适应不断增长的各类客户需求，进一步开拓市场，创造一流的医药企业，以实现“原料药企业的领跑者”的企业目标，三洹医药愿携手新老客户共谋发展，实现双赢！目前优势经营的有睾酮类男性原料和兽药原料两个系列的30余种产品，主要产品有睾酮、甲睾酮、美睾酮、庚酸睾酮、氟氧睾酮、癸酸睾酮、苯丙酸睾酮、异己酸睾酮、雄烯二醇，氧甲氢龙、西汀、伐地那非、他达那非、枸橼酸西地那非、马波沙星、加替沙星、氧氟沙星、洛美沙星和巴洛沙星与盐酸奥布卡因等产品。本公司以华中为中心，与辽宁、山东、河北、上海、广东等多家国内知名企业建立了友好合作关系，产品远销东亚、东南亚，服务于国内外各大制药公司。

法定代表人：唐秋军

成立时间：2012-12-17

注册资本：500万人民币

工商注册号：420100000328070

企业类型：有限责任公司(自然人投资或控股)

公司地址：武汉经济技术开发区12C2地块经开万达广场B区第S5-1幢8层B1-4号房

江苏云阳集团药业有限公司怎么样？

公司座落在、东临栖霞、南连钟山、北峙长江、环境优美，交通便利，一期工程占地108亩，总投资9800万元，按国家GMP要求建有先进现代化的冻干粉针、头孢（分装）、固体制剂及原料药车间，先进的生产设备、严格的质量管理体系、卓越的经营团队使公司发展势头强劲，为同行瞩目。

海辰药业现有员工300余人，80%具有医药、化学和生物工程等相关学科的专业背景，公司通过规范化的培训体系，对员的工职业生涯进行规划和管理，充分发挥潜能，促进员工与企业的共同发展。海辰药业拥有现代化的新药研究中心，有一批博士、硕士等专业技术人员组成的研发队伍，与国内外著名医药院校，科技机构有着广泛的项目合作，公司先后成功开发加替沙星、司帕沙星、苯磺酸氨氯地平、西地那非（伟哥）、依西坦美、托拉塞米等30多个国家级新药。平均每年可推出10个以上新产品，为企业的可持续发展提供了有力保证。海辰药业拥有健全的医药销售体系，终端网络遍布全国大部分省份，并在国内主要城市设有营销机构，拥有大中型目标医院近千家，重点商业分销单位近200家，公司将先后推出注射用加替沙星、注射用更昔洛韦钠、注射用头孢米诺钠、注射用头孢孟多酯钠、注射用头孢匹胺、注射用胸腺五肽、注射用奥美拉唑钠等30多个新药品种，公司奉行“质量第一、信誉至上、服务客户”的营销准则，销售机制灵活，市场运作经验丰富。

海辰的海辰药业

江苏云阳集团药业有限公司是2003-07-17在江苏省镇江市丹阳市注册成立的有限责任公司(自然人投资或控股)，注册地址位于江苏丹阳经济开发区顺康路18号。

江苏云阳集团药业有限公司的统一社会信用代码/注册号是91321181752709469X，企业法人马俊，目前企业处于开业状态。

江苏云阳集团药业有限公司的经营范围是：片剂、硬胶囊剂（含抗肿瘤类）、滴鼻剂、滴眼剂、酊剂、搽剂、糖浆剂、流浸膏剂、口服溶液剂、原料药（克霉唑、盐酸普罗帕酮、盐酸可乐定、盐酸普萘洛尔、氯氮平、美洛昔康、阿托伐他汀钙、硝酸咪康唑、硝酸益康唑）制造，中药前处理和提取。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）。在江苏省，相近经营范围的公司总注册资本为43973万元，主要资本集中在5000万以上规模的企业中，共6家。本省范围内，当前企业的注册资本属于优秀。

江苏云阳集团药业有限公司对外投资2家公司，具有0处分支机构。

通过百度企业信用查看江苏云阳集团药业有限公司更多信息和资讯。

国药医工是国企吗

公司拥有一批博士、硕士等专业技术人员组成的现代化的新药研究中心，近年来成功地开发了一类新药加替沙星、二类新药托拉塞米以及司帕沙星、苯磺酸氨氯地平、枸橼酸西地那非、依西美坦、注射用阿奇霉素、注射用更昔洛韦钠、注射用头孢米诺钠，注射用头孢孟多酯钠、注射用盐酸头孢吡肟、注射用胸腺五肽、注射用奥美拉唑钠、热淋清片、左米曲普坦胶囊、奈韦拉平片、脑心通颗粒等100多个品种，有10多个新药研发项目荣获国家、省、市级科技进步奖或被列入各级政府的技术创新重点开发项目计划。目前，公司拥有抗感染药、抗肿瘤药、心脑血管系统用药、呼吸系统用药、免疫抑制剂等六大系列原料药和近百个制剂品种。

四川百利药业有限责任公司的公司概述

国药医工是国企，是指中国医药工业研究总院有限公司，先后多次获得国家科技进步、中国专利奖、省部级科技奖，隶属于中国医药集团有限公司。

一、公司概述

1、主要营业领域

从事药物新品种新工艺的研发和服务、药学领域研究生培养。

2、主营目标

以来秉承贴近产业、服务产业和扎根产业的理念，以重大疾病治疗新药发现及产业化制药工艺开发为目标。

3、服务模式

以制药企业和临床需求为导向，向我国制药行业提供众多的新药品种、制药技术和评价服务。

4、研发成果

先后研发盐酸加替沙星、盐酸伊曲康唑、甲磺酸帕珠沙星、米那普仑、比卡鲁胺、利奈唑胺、氟伐他汀、匹伐他汀、罗氟司特、埃索美拉唑钠、西格列汀等近20项科研成果。

二、科技优势

1、有中国工程院院士1名，正高级职称研究人员52名，历年来拥有中国工程院院士3名，拥有获得特殊津贴专家近90名。

2、为首批通过的药学研究生培养一级学科单位，现有7个硕士授予点、7个博士授予点、1个博士后流动站。

3、涉及9个科研方向，包括有从新药发现到工艺研发，从原料药合成到新型制剂研发，从药物临床前评价研究到医药工业信息服务等整个药物研发创新链。

4、获授权专利1500余件，现有有效专利600余件，共计3000余项科研成果在全国31个省、市、自治区实现产业化。

5、获得国家以及上海市的资助多项，包括WHO、国家科技攻关、国家重大新药创制重大专项、国家973计划，上海市启明星和上海市自然科学基金等。

6、建立了行业领先的可视化的检索分析功能体系，拥有《中国医药工业杂志》、《世界临床药物》和《中国新药杂志》三本核心期刊以及《Pharmaceutical Fronts》英文刊。

7、已拥有近6万平方米的现代化设施，千余人的研究团队，分布在上海、南通、深圳等地。

8、通过NMPA的GLP认证、美国FDA的GLP检查、OECD成员国荷兰政府的GLP认证，AAALAC认证及美国病理学会的CAP认证等。

总结

国药医工为解决我国患者用药可及性的民生问题作出了巨大贡献，也在打破国外药品的垄断、为提升我国医药工业的发展水平上做出了应有努力。

公司位于物华天宝，沃野千里的成都平原，占地200余亩．建有30万级，10万级、1万级，100级不同洁净级别的车间厂房，有符合国家GMP要求的颗粒剂、硬胶囊剂、片剂，滴丸剂、冻干粉针，中药提取、化学原料药等共6个剂型8条生产线。形成年产中药颗粒剂1亿袋，化学药颗粒剂2亿袋，片剂及硬胶囊剂生产能力为4亿片(粒)，500万支的冻干粉针，50吨原料药的生产规模。

四川百利药业有限责任公司 主导产品有：新博柴黄颗粒、新博林颗粒、好好黄芪颗粒、杜拉宝(消旋卡多曲颗粒)、奥博林(臭硝唑胶囊)，先奎莎(加替沙星片)、欧克双(利福昔明片)，派斯欣(注射用甲磺酸帕珠沙星)等。动态拥有二十多个在研新药品种，可确保每年上市3-5个新品种，为企业的可持续发展源源不断输送动力。

四川百利药业集团成立于1996年，集团下属四川百利药业有限责任公司、四川国瑞药业有限责任公司、四川天恒药业有限责任公司三家企业。百利药业集团是按国家GMP和GSP标准设计建造，集研发、生产、销售为一体的现代化高新技术医药企业。其中，百利药业和国瑞药业为医药制造业，天恒药业为医药商业企业。在高起点的现代管理运营下，经过全体员工14年的不懈努力，集团现有职工3000余人，各产品系列共计180余个品规，销售网络遍及全国各省市自治区直辖市，公司产值逐年稳步上升。