化学原料药及其制剂和抗生素和生化药品的区别-生物原料药和化学原料药

2024-11-12 17:33:21

兽药是指用于预防、治疗和诊断家畜、家禽、鱼类、蜜蜂、蚕以及其它人工饲养的动物疾病，有目的地调节其生理机能并规定作用、用途、用法、用量的物质（包括饲料添加剂）。

兽药包括以下三大类：

（1）血清、菌（疫苗）、诊断液等生物制品。

（2）兽用的中药材、中成药、化学原料药及其制剂。

（3）抗生素、生化药品、放射品。

随着近年来药物使用动物范围的不断扩大及饲料药物添加剂的迅速发展，“兽药”一词已不能准确地表示所有动物所用的药品。目前，我国正着手起草“动物药品法”，相信不久我国将会以“动物药品”取代“兽药”一词。

抗生素和食品有什么关系

法律分析：药品管理法中药品包括用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的的调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治，用法用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品。

法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第二条在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动，适用本法。本法所称药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。

谈谈如何区分药品、保健食品和毒品?

抗生素和食品没有关系，但有显著的区别，这种区别就是药品和食品的区别。

先来说说药品。根据《中华人民共和国药品管理法》第一百零二条关于药品的定义：药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。

再来说说食品。《食品安全法》第九十九条对“食品”的定义如下：食品，指各种供人食用或者饮用的成品和原料以及按照传统既是食品又是药品的物品，但是不包括以治疗为目的的物品。《食品工业基本术语》对食品的定义：可供人类食用或饮用的物质，包括加工食品，半成品和未加工食品，不包括烟草或只作药品用的物质。从食品卫生立法和管理的角度，广义的食品概念还涉及到：所生产食品的原料，食品原料种植，养殖过程接触的物质和环境，食品的添加物质，所有直接或间接接触食品的包装材料，设施以及影响食品原有品质的环境。

《食品安全法》第五十四条明确规定：食品广告的内容应当真实合法，不得含有虚假、夸大的内容，不得涉及疾病预防、治疗功能。第四十八条明确规定：食品和食品添加剂的标签、说明书，不得含有虚假、夸大的内容，不得涉及疾病预防、治疗功能。而现实中，我们往往能见到包括食品在内的各种“非药品”涉及疾病的预防和治疗功能，已涉嫌违规。消费者应对自己的需求有一个清晰的认识，在购物时多留一个心眼擦亮眼睛，如果我们要买来治病的，就要选购那些包装标签上标注有批准文号“国药准字H××××××××（或Z、B××××××××）的产品。大凡药品在广告宣传中都比较客观规范；而那些吹得神的东东往往都是非药品。

药品按用途怎么分类？

从定义上看

药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的的调节人的生理机能并规定有适应性、用法和用量的物质。包括中药材、中药饮品、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射品、血清疫苗、血液制品和诊断药品等

保健品，应当是具有特定功能的产品，适宜于特定人群使用，具有调节机体功能，不以治疗疾病为目的的产品。

毒品是指鸦片、***、（）、吗啡、大麻、可卡因以及国家规定管制的其它能够使人形成瘾癖的品和精神药品。它具有依赖性、非法性和危害性。

简单地说，药品是用来治疗疾病，保健品没有治疗的作用，只是具有功能性保健作用的产品，毒品是非法的对人有害的以利益为趋向的物质。重要的是区分药品中的毒、、精神药品和毒品，前三个在正常剂量下对人体是有治疗作用的药品，而这三者超出正常剂量使人体产生依赖或是难以摆脱的副作用就成为了毒品

药品经营企业的经营范围包括什么

中国的药品是怎样分类这是一个正在严谨的一个问题。其实我去阅读了很多的资料不知我没找对还是没有完善的分类。现我把一我看的资料发给你看看能否有帮助。

药品（Drug）是一种特殊商品----用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症、用法、用量和注意事项的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射品、血清疫苗血液制品和诊断药品等。药品是有其特定的使用适应症，有特殊的用法、用量和注意事项的特殊商品。

药品品类管理（PCM，Pharmacological Category Management）的分类原则应该是按照相同主要功能的药品组群的药学分类（才能涵盖药品品类管理的全部内涵），才是拓展药品品类管理的基本原则和根本出路。金象、一致和海王星辰等连锁药店开始对部分品类（感冒药、维生素和减肥药等）的探索，是“根据购物者购买决策树的研究结果和人体解剖学的分类原则定义品类的定义和角色”；显见，将购买者的行为结果作为品类管理研发起始点，把（大多数）口服药（全身性用药）用解剖学的分类原则来定义品类的定义和角色是早期探索开拓者的角色身份在思维模式和切入方法学上的偏差。

中国的非处方药组成中有超过半数的流通药品是中成药（这是中国的国情和百姓的用药习惯），因此，中国的药品品类管应该借助“中西医结合”的实践经验，把中成药部分归并到“相同主要功能的药品组群的药学分类”中去，应该是一元分类而不能是两元分类。

一、药品经营企业的经营范围包括什么

1、药品经营企业药品经营范围包括：

（1）品、精神药品、医疗用毒品，生物制品；

（2）中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品；

（3）从事药品零售的，应先核定经营类别、确定申办人经营处方药或非处方药、乙类非处方药的资格、并在经营范围中予以明确、再核定具体经营范围。

2、法律依据：《药品经营许可证管理办法》第七条

品、精神药品、医疗用毒品；生物制品；中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品；从事药品零售的，应先核定经营类别，确定申办人经营处方药或非处方药、乙类非处方药的资格，并在经营范围中予以明确，再核定具体经营范围；医疗用毒品、品、精神药品、放射品、预防性生物制品的核定，按照国家特殊药品管理和预防性生物制品管理的有关规定执行。

二、药品企业经营范围条件有哪些

1、具有依法经过资格认定的药学技术人员；

2、有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境；

3、具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员；

4、具有保证所经营药品质量的规章制度。