原料药gmp培训课件-原料药生产的gmp指南考核题

原料药还要装量差异？实在是没有听说过。。

即GMP中不会有原料药装量差异，原料药一般都是几公斤/桶或更大量的。gmp规范的不是这一类的内容。

装量差异是药典中对颗粒剂等剂型的一种常规检查项。

为什么GMP规定无菌原料药要培养14天

GMP的学习对大学生的意义主要就是让大学生熟悉到规定的一个严格性，因为规定制定出来的话，就是让人们去遵守的，并且在各行各业里面都应该去遵守相关的一些规定，然后在这里面的学习的话，就是首先可以在观念上认识执行食品GMP规范的一个重要性。

把食品GMP规范看作是企业食品安全的一个基础，然后这是在相关行业领域的一些方面的学习到的东西，然后在其他方面可以类比的话，就是说在其他方面也是需要去遵守规定的，所以以上就是GMP的学习对于大学生的一个意义。

并且相关的学习是有一个长期的过程和一个不同的考核方式的。

生产原料药是否需要取得生产许可证，并通过GMP认证？

因为大多数的细菌经过7天的培养都可以生长出来了，这个对于本身允许少量菌落存在的非无菌药物已经足够了，但是对于要求严格无菌的药物，还要考虑到可能有极少数的细菌或者真菌，以及霉菌孢子生长速度较慢，在7天时还未生长，所以要延长培养时间，以同样条件或者变换为霉菌培养的温湿度条件，再培养7天，以便给可能存在的污染菌一个足够的生长时间。不少的实例也证明了，的确有样品在培养7天时观察不到长菌现象，但在14天培养后却发现了菌落，说明培养周期的延长对于无菌药物中的菌检还是很必要的。

求助请问药厂里原料药车间主要做什么

药典上是否规定为原料药（你要生产的原料药其他药厂有生产，且药监局为别的药厂的这种原料药颁发过生产批件即生产批准文号）那你就得取得生产许可证并认证才具备生产的条件然后需要报批才能生产，如果只是生产中间体就不用了

当时我在北京的药厂的时候，他们那从开始就是中间体，再接着往下作而西药之类的，我想也差不多原料药，主要要考察的是定性、定量，以及稳定性在高温、高湿，光照的条件下，看原料药的含量影响:)这要分别看当时我在北京的药厂的时候，他们那从开始就是中间体，再接着往下作而西药之类的，我想也差不多原料药，主要要考察的是定性、定量，以及稳定性在高温、高湿，光照的条件下，看原料药的含量影响 ... 扯～～你说的这些都是ＱＣ方面的原料药车间的事情多了有设备选型、维护，生产计划的安排，工艺的维护、优化，ＧＭＰ规范，ＥＨＳ，验证。。。。。蜻蜓点水2007(站内联系TA)学化学分析的在里面能干什么活?dabao505(站内联系TA)我们是做原料药的，忙不忙就要看所做产品的工艺了；在车间当然是用的化学知识要多一些，因为车间做的都是成熟工艺:Djinlin(站内联系TA)用的化学知识要多一些。user53900(站内联系TA)Originally posted by 挚友 at 2009/08/08 10:46:谢谢,原料药车间整天忙不忙 我怎么感觉您说的是工艺员呢？剪纸艺术(站内联系TA)原料药车间主要以合成药物中间体为主，涉及有机合成知识和车间设计知识，工程类知识，GMP的法规也少不了。工科是必要的。电学知识和机械知识用在操作设备上。榜眼(站内联系TA)Originally posted by hehongyu at 2009-10-2 12:13:扯～～你说的这些都是ＱＣ方面的原料药车间的事情多了有设备选型、维护，生产计划的安排，工艺的维护、优化，ＧＭＰ规范，ＥＨＳ，验证。。。。。 同意。。。taiyangdi(站内联系TA)原料药涉及的知识面还是很宽的，有些是利用化工合成原理，也有用到生物发酵知识，当然还要知道设备的使用、原理和维护保养等等，有的原料药生产自动化程度很高，靠电脑来调节控制，要是懂电子技术当然更好了。另外，作为药品来说，你当然还要清楚GMP等药学知识。fengshayue(站内联系TA)Originally posted by dabao505 at 2009-10-2 15:32:我们是做原料药的，忙不忙就要看所做产品的工艺了；在车间当然是用的化学知识要多一些，因为车间做的都是成熟工艺:D 做工艺的话就要些药学知识，如果纯粹做生产的话还是化学类知识比较多点。jinbo_xf(站内联系TA)原料药车间分化学原料药和中药原料药，目前国内大部分的原料药说的是化学原料药，主要用到的是化学知识和化工方面的专业知识。hfjk(站内联系TA)用化学知识多chushi(站内联系TA)最好不要进车间。劳动强度大，挣钱也少。