医药中间体购买-医药中间体找场地合作

简介：湖南健朗药业有限责任公司系湖南省岳阳市制药叁厂于2003年改制而成立的国有独资公司，是湖南省高新技术企业。总部位于长江之滨、千年古城岳阳。公司占地面积4万余平方米，固定资产5000余万元，拥有3条原料药生产线和叁条制剂生产线。公司员工205人，其中技术员34人，执业药师8人。

产品主要有健朗晨（西药国家二类新药）、健朗星（奥拉西坦胶囊、西药国家二类新药）、羟甲烟胺片、乙水杨胺片等25个固体制剂产品及原料药。2004年6月份至2005年，在全体员工的共同努力下，共投资1100多万元，分别对原固体制剂车间和原料药车间进行了硬件改造和软件完善，并使之一次性顺利通过了国家GMP认证检查工作，使企业在可持续化发展的道路上迈开了坚实的一步。凭着多年以来丰富的制药经验和良好的市场开拓策略，公司销售业绩每年以不低于28%的增长速度快速发展，实现了从成立之初的单一原料药维生素B1的生产到目前形成了集原料药、固体制剂生产及化妆品和医药零售、服务业等多元化的产业链。

法定代表人：陈德飞

成立日期：2003-08-07

注册资本：1800万元人民币

所属地区：湖南省

统一社会信用代码：91430600186097313E

经营状态：存续（在营、开业、在册）

所属行业：制造业

公司类型：有限责任公司（非自然人投资或控股的法人独资）

英文名：Hunan Jianlang Pharmaceutical Co., Ltd.

人员规模：100-499人

企业地址：岳阳市洛王(岳阳楼区洛王居委会杨家巷62号)

经营范围：片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、冻干粉针剂、原料药(奥拉西坦、羟甲烟胺、泮托拉唑钠、乙水杨胺、肌醇)、医药中间体的生产、销售,自有房屋、场地、设备租赁。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)

甘肃哪个药业集团最大

8月26日，天宇股份(300702.SZ)公告称，公司收到美国食品药品监督管理局出具的警告信，认为公司两产品毒性杂质调查、评估系统存在缺陷等问题。

合计来看，三年来，天宇股份两类产品直接或间接出口美国市场的销售金额高达6.53亿元。

天宇股份一直是以出口为导向的企业，2021年，公司外销金额达18.5亿元，同比下滑1.35%，而且外销毛利率为37.69%，同比大幅下滑13.82%。

二级市场上，天宇股份股价也跌跌不休，截至8月29日，公司年内下滑超47%。

就在此时，天宇股份拟花最高1亿元进行回购。但截至2022年一季度，公司货币资金达6.22亿元，短期借款为6.08亿元，手上现金已不算充沛。

涉事两产品三年在美销售额达6.53亿

天宇股份是一家专业从事研发、生产和销售中间体、原料药及制剂业务的医药制造企业。公司由一对来自于浙江台州的夫妻屠勇军和林洁创立，两人合计持有上市公司57.67%股票。

资料显示，天宇股份产品主要涉及降血压、降血糖、抗病毒、抗哮喘、抗凝血等药物，按照业务模式的不同，分为CDMO原料药及中间体、仿制药原料药及中间体、制剂业务。

2021年年报显示，天宇股份产品销往欧盟、印度、韩国、日本、美国等国家和地区。公司与默沙东、诺华、赛诺菲、武田、第一三共、梯瓦、晖致、阿拉宾度等全球大型制剂厂商建立了长期、稳定的合作关系。

然而，8月26日，天宇股份公告称，公司于近日收到美国食品药品监督管理局（简称“FDA”）出具的警告信，该警告信是FDA针对2022年2月28日至3月4日在公司黄岩江口生产场地的现场检查，警告信的缺陷内容包括，2018年沙坦类亚硝胺杂质被发现后，公司未能及时发现后续市场出现的氯沙坦钾中MB-X和LADX两个基毒杂质，认为公司基因毒性杂质调查、评估系统存在缺陷；起始物料尿苷生产设备的清洗验证存在不足。

FDA在警告信中，针对天宇股份提交的整改报告中存在的不足提出整改要求，公司将根据FDA规定的时间及时递交回复报告，具体说明采取的各项整改措施和完成计划，FDA将重新进行现场检查以解除警示。

据了解，警告信涉及的两大产品氯沙坦钾原料药和起始物料尿苷，在近三年里，天宇股份直接或间接出口美国市场的销售金额高达6.53亿元。

天宇股份表示，该警告信目前对公司生产、经营没有造成实质性影响。除氯沙坦钾原料药外，公司暂无其他原料药销往美国市场。

2021年净利大降近70%

从2018年开始，天宇股份的营收增幅均超20%，但到了2021年，这一趋势发生逆转。

2021年，天宇股份实现营业收入25.45亿元，较上年同期下降1.62%；归属于上市公司股东的净利润2.05亿元，较上年同期下降69.32%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润1.61亿元，较上年同期下降72.85%。

天宇股份表示，2021年公司净利润下滑主要受主营业务毛利下降、研发费用增长、管理费用增长等因素影响。

其中，天宇股份的沙坦类原料药及中间体产品因市场竞争激烈导致产品降价；2021年平均记账汇率6.4477，去年同期平均记账汇率6.9338，同比升值7.01%，影响收入1.39亿元。

同时，天宇股份表示，公司生产规模建设扩大，新投入使用的生产基地产能利用率较低，完工产品分摊的固定成本较高。而且，随着化学基础原料价格持续上涨，公司环保费用支出增加、部分产品生产场地转移、限电限产造成的产能冲击，导致生产成本提高。

具体来看，天宇股份2021年仿制药原料药及中间体实现收入19.64亿元，较上年同期收入24.92亿元下降21.20%。公司表示，主要受沙坦类原料药及中间体市场价格下降、人民币汇率升值等影响。

不过，2021年，天宇股份CDMO业务呈快速增长，营业收入为5.57亿元，同比增长552.65%。公司表示，2021年公司出色完成了默沙东的抗疫新药紧急项目研发，在极短的时间内为客户提供了从研发至商业化的服务，进一步得到了客户的高度认可与信赖。

现金不足仍坚持最高花1亿回购

天宇股份一直是以出口为导向的企业，但2021年以来也出现了下滑。

2021年年报显示，天宇股份外销金额达18.5亿元，同比下滑1.35%，占总营收的72.69%。而且，公司外销毛利率为37.69%，较2020年大幅下滑13.82%。

2022年一季度，天宇股份实现营业收入7.50亿元，同比下滑1.19%；净利润8472.14万元，同比下滑36.52%。同期，公司毛利率进一步下滑至33.51%。

二级市场上，天宇股份股价也跌跌不休，截至8月26日，公司每股股价达25.55元，年内下滑约47%。

7月5日，天宇股份发布回购报告书显示，公司拟使用自有资金以集中竞价交易的方式回购公司部分社会公众股份，用于实施股权激励计划或员工持股计划。

公告显示，天宇股份本次回购总金额在5000万元至10000万元，回购价格不超过人民币49.16元/股。

而且，截至2022年一季度，天宇股份货币资金达6.22亿元，较上年同期9.87亿元减少约37%，但公司短期借款达6.08亿元，较上年同期2.46亿元，同比提高约147%，公司手上现金已不充沛。

8月2日，天宇股份公告称，公司首次通过回购专用证券账户以集中竞价交易方式实施股份回购，回购数量为8万股，占公司目前总股本的0.023%，最高成交价为25.60元/股，最低成交价为25.17元/股，成交总金额为202.84万元（不含交易费用）。

西安联创生物医药孵化器有限公司怎么样？

皓天医药。

皓天医药国内30多家医药企业和国外10多家医药企业提供技术，具有很大的市场影响力，是甘肃省内规模最大的原料药研发和生产企业。

皓天医药科技有限责任公司2016年5月成立，拥有5000多平米的研发场地和3.5万平米的生产场地，200多台高效生产设备，是一家专门从事医药中间体和原料药研发、生产和销售的高新技术企业。

健康元药业集团股份有限公司的下属公司

西安联创生物医药孵化器有限公司是2005-04-18在陕西省西安市注册成立的有限责任公司，注册地址位于西安市高新区锦业路69号创业研发园C区1号瞪羚谷G203室。

西安联创生物医药孵化器有限公司的统一社会信用代码/注册号是9161013176698201XH，企业法人刘玉玲，目前企业处于开业状态。

西安联创生物医药孵化器有限公司的经营范围是：高新技术项目投资与投资管理；技术咨询、技术服务与技术培训、技术转让与科技成果转化；试验与办公场地房屋出租、实验仪器与设备租赁；新药研究与开发；植物提取物、医药化工中间体生产（不含食品药品）；实验仪器的代理销售。(以上经营范围凡涉及国家有专项专营规定的从其规定)。在陕西省，相近经营范围的公司总注册资本为963450万元，主要资本集中在5000万以上规模的企业中，共57家。本省范围内，当前企业的注册资本属于良好。

西安联创生物医药孵化器有限公司对外投资1家公司，具有0处分支机构。

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2013德国法兰克福展会什么时候开始

1992年，太太药业的前身——爱迷尔食品公司在深圳正式成立。1993年3月8日太太口服液正式投放市场。从那时起直到1995年，创业获得了成功，产品在市场站稳脚跟，不仅有了很好的销售量，也成功创建了一个新的保健品品牌。

太太药业在创立之初，就下定决心要用现代科技手段改造传统中药产业，并确定了中药生产现代化、中药质量控制现代化的目标，这是太太药业实现中药现代化创新之路的起点。实现中药现代化，提取工艺是关键，传统的提取工艺无法摆脱产品的“粗、大、黑”。1993年太太药业在全国中药生产厂中第一家采用超滤技术提纯中药有效成分；1995年，太太药业开始实施ISO9000《质量管理与质量保证》系列标准，并于1996年1月在全国同行业中首家通过ISO9002国际质量认证；

1997年于深圳市高新技术产业园区北区的太太药业生产中心竣工投产，中心占地3.8万平方米，投资额1.3亿元，该药业基地引进国内外高新技术，严格按照GMP标准设计兴建，并于1998年6月正式通过国家GMP论证，标志着太太药业的生产制造体系和质量监控体系都达到国际水平；7月获中国药品认证委员会颁发的《中国药品GMP认证证书》及标志；之后连续三年所有生产车间都通过国家GMP认证或复审；1999年投资8000多万元兴建的全球第一条中药口服液全自动生产线通过验收，并正式投产。 丽珠集团的创建得益于珠海改革开放风气之先，于1985年1月26日成立——当时全称为珠海经济特区丽珠医药发展有限公司。丽珠的发展经历了几个重要阶段——

1985-1989年间为“以贸养工”阶段。集团利用特区的地缘和政策优势，积极开展进出口贸易，以此为集团工业发展积累了必要的资金；

1990-1992年间为“技工贸相结合”阶段。在“科技兴企”方针指导下，集团开发出以“丽珠得乐”为代表的一系列拳头产品，以产品的高科技含量和有效的市场推广和促销方式，迅速占领市场，取得良好的经济效益，使丽珠进入高速发展的轨道；

1993-1996年为“股份制改造”阶段。丽珠抓住国家进行股份制改造试点的契机，依靠企业良好素质和自身经营业绩的优势，跳出了依靠自身积累发展的模式，通过股份制改造募集了大量发展资金，为集团的规模化发展奠定了雄厚的物质基础；同时，股份制改造强化了集团的科学管理和资本运营，现代企业制度在集团全面推行，建立并完善了以“竞争机制、激励机制、监督机制、约束机制、保障机制”为主要内容的经营管理机制，使集团真正具备了现代企业特征和相应的管理能力；

1996——2001年为“建设大企业集团”阶段。1996年5月，集团被列入广东省重点企业集团行列，标志丽珠集团进入新的发展阶段，集团经济增长方式由粗放型向集约型转变、经济运行方式由生产经营型向资本经营型转变的步伐加快，确定了以“生产组合化、营销专业化、科研市场化、后勤服务社会化”为主要内容的集约化发展道路，全面落实整体改革方案和组织重组方案。

2001——今为企业的第二次创业阶段。2002年6月，健康元集团（原太太药业）入主丽珠，民营资本显示了前所未有的竞争活力。企业家慧眼独具地组建了职业经理人管理层，极大地推动了企业的快速发展。从观念创新到机制创新，从产品创新到管理创新，最后到企业文化的创新，丽珠20年的发展之路就是丽珠顽强探索，锐意进取的创新之路。

今天，丽珠集团已经成为集医药产品科研、开发、生产、销售于一体的综合性、高新技术型制药企业集团，在处方药的生产与销售领域具有突出优势，全国共设有82个办事机构；市场网络覆盖了4,800家县级以上医院(医疗机构)、800多个医药商业批发企业。丽珠集团在产品种300余个，类别涉及化学药品、生化药品、生物工程药品、微生态制剂、中成药、诊断试剂等，产品领域涉及消化道、心脑血管、抗感染、生殖内分泌等领域，药物制剂的主要品牌有丽珠得乐系列、抗病毒颗粒、参芪扶正注射液、脑力隆、丽珠威，以及丽珠肠乐、前列安栓、丽珠赛乐、丽珠广乐（胰激肽原酶）、利脉胶囊等重点品种；另外还拥有抗生素、他汀类及氨基糖苷类原料药。公司及其子公司共有38条生产线通过GMP认证，公司本身及4家控股子公司通过了GSP认证。

丽珠集团秉承“务实、创新、高效”的新文化，致力于人类生命常青的事业，未来五年的发展战略目标已经明确：在2010年前进入中国制药工业企业前五名。 深圳海滨制药有限公司成立于1989年，总投资1300万美元，现为太太药业的全资子公司。2001年6月被认定为深圳市高新技术企业。海滨药厂主要生产抗感染药物，是国内第一家由卫生部批准大规模生产舒巴坦钠复合制剂的厂家，拥有成熟的抗生素类产品、雄厚的科研开发、生产能力和先进生产、检测设施，可生产经营化学药品原料、各种制剂、生物制品和中成药，拥有年产70吨半合抗原料的合成车间，年产8，000万支头孢类粉针线，年产1000万支青霉素类新生产线和年产2亿片剂，3亿胶囊，1000万包冲剂的制剂车间。

公司技术力量雄厚，不断推出优新产品。海滨制药公司抗感染药物系列产品包括以抗生素针剂产品为主的倍能、海他欣、海舒必、舒氨西林等和以抗生素片剂为辅的安西林、阿莫西林、舒氨片等。其中，海他欣和倍能是新近开发成功的新一代抗生素药物，并于1999年1月和9月分别取得新药证书和生产批文。2000年又向市场推出了抗肿瘤新药胜城（注射用拓普替康）、抗高血压新药苏适（厄贝沙坦片剂）和治疗尿失禁新药乐在（酒石酸托特罗定）等属国家二类新药的产品，大大增强了公司销售实力。 位于济南市南辛南街18号，占地面积34607平方米。公司成立于2003年7月，是由深圳健康药业集团股份有限公司、济南东风制药厂有限公司、香港天诚实业有限公司等五家公司共同投资成立的中外合资企业。

公司可生产片剂、膏剂、酊水剂、软胶囊、粉散剂、药用原料等12种剂型120余种产品。其中新肤螨灵霜（国家级新产品），泉盈（盐酸左氧氟沙星分散片）、芬那克（双氯芬酸纳凝胶）、感冒灵等产品为国内首创，杏仁水、枸橼酸他莫昔芬等产品为国内及省内独家生产，公司生产的新肤螨灵霜以其独特的除螨抑菌、消炎止痒和护肤美容作用，被国家科委、外国专家局、技术监督局等五部门审定为国家级新产品。自1986年投放市场以来，始终受到广大患者的好评。2002年3月，该产品被山东省工商局认定为知名商品及特有名称。 焦作健康元生物制品有限公司（以下简称焦作健康元）是由健康元药业集团股份有限公司及香港天诚实业有限公司共同投资成立，注册资金5亿元，其中健康元药业集团股份有限公司占投资总额的75%，天诚实业有限公司占25%。公司主要生产医药抗生素—头孢菌素类的关键中间体7-氨基头孢烷酸（简称7-ACA）。

2007年被河南省政府评为“河南省百户重点”企业，2010被评为国家级“高新技术企业”和“先进工业企业”,焦作健康元生物制品有限公司2007年12月按ISO9001：2000的要求建立质量管理体系，并按GMP的要求建立了完善的质量管理体系。2008年6月通过中国检验认证集团的现场审核，取得ISO9001：2008质量管理体系、ISO14000环境管理体系、OHSAS18000职业健康安全体系认证证书。 健康元日用保健品有限公司（以下简称健康元日用）由健康元药业集团股份有限公司出资注册。

健康元日用定位在：向美容专业线（美容院线）提供品质最佳，技术最新的养生美容产品和技术。 天诚实业有限公司（以下简称天诚实业）于2001年10月19日成立于香港，是由健康元药业集团股份有限公司和深圳市海滨制药有限公司共同设立，天诚实业的设立已于二零零二年六月十三日经中华人民共和国对外经济贸易合作部批准。

天诚实业主要从事商业投资等业务。 广东太太法医物证司法鉴定所系健康元药业集团股份有限公司旗下子公司深圳太太基因工程有限公司的专属鉴定所，是2002年12月17日经广东省司法厅核准设立的面向社会提供有偿服务的司法鉴定机构。鉴定所医资力量雄厚，各专业鉴定人员均是从事司法鉴定工作多年的资深专家、教授，拥有扎实的理论基础和丰富的实践经验。鉴定所机器先进，设备齐全，拥有1660万元高精仪器设备和标准实验场地3600平方米。其司法鉴定许可证号为4402202。。

2010年4月23日正式获得中国合格评定国家认可委员会颁发的检测实验室认可证书；2010年4月29日正式获得中国国家认证认可监督管理委员会颁发的国家资质认定证书。并按规定使用检测实验室认可标识（CNAS）、国家资质认定标识（CMA）。

化工实习总结范文6篇(2)

808街

2013年德国法兰克福礼品展2013法兰克福圣诞展会

展出时间：2013-01-25至2013-01-29

展会地区：法兰克福

展出行业：礼品、工艺品

具体地址：法兰克福国际展览中心

主 办 方：法兰克福国际展览公司

展会说明：

2013年德国法兰克福礼品展2013法兰克福圣诞展会

2013年德国法兰克福国际圣诞礼品世界展览会ChristmasWorld

展会地点：法兰克福国际展览中心

展会时间：2013年1月25日至1月29日

展会介绍：

“Christmasworld”是节庆礼品行业内最为重要的贸易盛典，也是法兰克福每年非常重要的国际性展会。“Christmasworld”品牌系列展的成员日益增加必将为国际圣诞礼品制造业以及圣诞礼品消费市场提供广阔的商贸合作空间。

自九十年代以来，每年的Christmasworld都吸引了众多来自世界各地的展商及观众到会。2011年1月28日至2月1日，Christmasworld再次成功举办，展会吸引世界各地169(2010年为142)个国家以及地区的107,000(2010年为104,000)名业界专业观众到访。

大约48%的观众从德国以外的国家到来参加，绝大多数的观众来自欧洲各国，约占总数的70%，今年专业观众到访量前五位的国家是意大利、法国、荷兰、英国和瑞士。

观众总数中70%为公司的高层决策人士，在展会现场的平均逗留时间为2天。观众群体的高质量以及国际性再次巩固了该展会作为国际节庆礼品界最重要交易场所的地位。

共有来自72个国家的3257(2010年为3187)家参展商参加了本次办公用品、圣诞礼品、美容美发展会。自创办以来该展已经成为办公用品、礼品等专业厂商开拓欧洲市场，特别是德国市场，掌握专业信息、了解当今国际市场流行趋势、掌握最新技术及签订合同最重要的展会。

展览范围：

圣诞/季节性产品―圣诞饰品及礼品、圣诞灯饰、圣诞树及配件、圣诞树装饰等;

节庆用饰品―缎带/ 蝴蝶结、花环、各式节庆饰品等;蜡 烛―蜡烛、烛台、蜡烛配件等;

花 艺―干燥花/ 叶、干果、各式花器、人造花/ 叶、花卉制作基本用材等;

商店与陈列―圣诞或节庆饰品商店陈列及展示设备等;

烟火制品―各式烟火、爆竹等;

嘉年华商品―帽子与假发、嘉年华服饰、面具、化妆品、布品等;

宴会及节庆商品― 免洗餐具、包装纸、五彩碎纸、舞会用品等。

808街

博腾制药是私企还是国企

▼ 化工实习总结范文篇四：

20_年8月，本人大学毕业后与江苏金浦集团签了三年的 劳动合同 ,被分到金浦集团的前身南京石油化工厂工作，其中有一年的见习期(包括三个月的试用期),在这一年的时间里我们都要在车间里实习,在试用期间,我被分到脂肪酸车间,现在我已经到车间实习了一个多月了,在实习的过程中，自己学到了许多原先在课本上学不到的东西，而且可以使自己更进一步接近社会，体会到市场跳动的脉搏，如果说在象牙塔是看市场，还是比较感性的话，那么当你身临企业，直接接触到企业的生产与销售的话，就理性得多。因为，在市场的竞争受市场竞争规则的约束，从采购、生产到销售都与市场有着千丝万缕的联系，如何规避风险，如何开拓市场，如何保证企业的生存发展，这一切的一切都是那么的现实。于是理性的判断就显得重要了。在企业的实习过程中，我发现了自己看问题的角度，思考问题的方式也逐渐开拓，这与实践密不可分，在实践过程中，我又一次感受充实，感受成长。

下面是本人对工作过程的一些总结及心得体会：

目的

通过安排到脂肪酸车间进行实习，了解产品生产工艺流程、职能部门的设置及其职能，了解企业的内部控制.

流程

在这一个多月的时间里,下到生产车间后，先了解整个脂肪酸生产的流程，从采购入库，到领料生产，到最后的成品入罐，对整个车间的生产活动有了基本认识，这对我们熟悉企业，进行实务操作打下良好基础。

其中，先前我们对脂肪酸的生产几乎一无所知，但下到车间之后，我们不仅了解了生产流程，还进一步了解了脂肪酸的生产工艺流程和用途,由于脂肪酸生产完后是直接用于公司后面的扬子石化生产,所以每个月的生产有一定的额度.而且由于季节和温度等条件的限制，机器开工的时间长度及强度也有相关的规定，另外，对一些流水线的参观，也激发了我对如何通过新流水线的建设，对降低生产成本的思考，于是，感受颇深的一点，要做一名合格的会计人员，对基本、基础的作业环节是要了解的，否则，很容易让理论脱离实践.

由于化工生产是不间断的,所以车间生产必须时刻有人,车间的工作人员采取四班两倒(一天白班12小时 一天晚班 休两天)和常白班制度.我们车间有四个人(主任,工艺员,等)上长白班,其他人分成甲乙丙丁四个班四班两倒.

虽然我们没有正式分配,但我们都严格遵守车间的生产纪律,遇到不懂不明的地方都积极发问,以免造成安全事故.在车间里必须首先了解生产工艺流程,我们先查看了每个仪器和设备,并了解他们的名称和用途,遇到不懂的地方工艺员就跟我们耐心讲解.为了更好的工作,我们把工艺流程图画下来以便更好的熟悉工作环境.当然在化工生产中最重要的是安全.因此我们刚进车间时主任就给我们上了一堂安全教育课.

我们被安排在丙班和他们一起倒班,这样我们可以亲自参与实际的生产中,

下和但是，在日复一日的工作中，是否还可以通过一些技术手段，进一步提高工作效率。生产工艺流程脂肪酸是应用相当广泛的工业原料，可以榨油下脚料油泥为生产原料，广泛应用于橡胶硫化剂、塑料热稳定剂、润滑剂，纺织用柔软剂、化纤油剂等，在医药方面，用于制取各种制剂、溶剂、吸湿剂和甜味剂等。据调查，国内脂肪酸年需求量30万吨，年产量20万吨，缺口10万吨。市场需求量很大

脂肪酸的生产制造方法，由原料经水解反应生成粗脂肪酸和甘油水，生成的粗脂肪酸经蒸馏工艺形成成品，其特征是：所述的水解反应是原料经过两个以上的水解塔(25)，所述的水解塔(25)内采用导热油加热;所述的蒸馏工艺是先采用真空蒸馏装置对脱气塔(27)内的粗脂肪酸先脱水脱气，再经过蒸馏，冷凝后即得成品。 从牲畜的脂肪中提取的脂肪酸，分为两种类型：一是可食用性牛羊油，另一种是非食用性牛羊油即工业牛羊油，一般有5个指标：ffa游离脂肪酸titre凝固点，miu水分及杂质，fac色度，bleach漂白度(漂炼度)。

[应用领域]：牛羊油脂肪酸主要是丁苯橡胶的乳化剂，高级香皂的皂基，合成各种表面活性剂的中间体，广泛应用于橡胶硫化剂，塑料热稳定剂，润滑剂，纺织用柔软剂，化纤油剂，抗静电剂，食品用乳化剂，用于化妆品洗涤剂及各种表面活性剂的原料等。

[包装]：桶装或散装，桶装为180kg/桶

心得体会

总之，这次实习是有收获的，自己也有许多心得体会。首先，感受颇深的一点是，理论学习是业务实战的基础，但实际工作与理论的阐述又是多么的不同，在工作的闲暇之间，在同一些工作多年的会计人员的交谈中，深知，在工作岗位上，有着良好的业务能力是基础能力，但怎样处理好与同事的关系，为自己和他人的工作创建一个和谐的氛围，又是那么的重要，于是也就更能体会在企业中“人和万事兴”的要义。

其次，作为企业的一员，无论是其他工作人员，还是会计人员，在进行自身相对循环重复的工作中，不仅应保持工作的质量及效率，还应具备创新精神。西大农药厂，即将面临“改制”的调整，这就意味着该企业将面临由“校办”企业向“社会”企业的角色转换，先前所享有的一些优惠政策，将随着改制的完成而倾刻丧夫，这样，农药厂将更直接的面临市场激烈竞争，接受残酷的规则约束，为了企业的生存、发展，就得创新，以变求生存，用新促发展，西大农药厂在面临新一轮发展的时期，应鼓励员工大胆创新，为企业的发展积极献计献策

▼ 化工实习总结范文篇五：

大学生一直生活在学校的这座“象牙塔”内，与外面社会接触的机会十分少，而社会正是可以磨练一个人意志的地方。从纯理论到生产实践，短期的实习让我有机会接触到社会，认识一些社会生活的基本准则。从实习前我带着一股期待的兴奋，到接触到了进入我那漫长的职业生涯的第一块工作场地——株洲化工厂，再到实习学习生活结束，认真总结起来，这一路有幸苦，有幸福，但更多的是心里漂浮很久的心在这次沉静了下来。

我们全班分成3个小组分开实习。车间工程师讲完每个车间的工艺流程后，我们每个组分别以依次学习了硫酸厂，pvc场，钛白厂。刚进入工厂，看到那些高大的塔设备、储罐还有那些输送管道，不知道为什么，有一种莫名的恐惧，总是和燃烧和爆炸就联系起来了，也许是因为平时看到很多关于化工厂事故的报道吧!正是因为化工厂这种特殊的作业环境，株化特别重视“安全第一”这一原则。在作了整体熟悉后，通过一段时间的学习，我深刻认识到，化工厂确实是一个危险因素比较多的地方，但只要我们熟悉每一个工艺流程，清楚每一个工作细节，严格按照要作，危险系数就会降到最低点。 在这实习生活中我也深刻的感受到了现代化生产所带来的便利。众所周知，在化工厂工作每天所要面对的都是刺鼻的气味 ，这对公认的身心健康是有很大的危害的。而现在随着生产力和科技的不断进步这一切都已经成为了历史，现在，虽然生产现场机器轰鸣，但是工人们只要坐在控制室里面通过电脑来控制，设备就可以自动而有序的运行，节省了大量的人力资源，同时也改善了工人的工作环境。 就像实习前的那份期待一样，认为实习过程多少会有些悠闲。殊不知，现实给我敲响了警钟，我发现书本上所学的知识就像大海中的一滴水，与现实有很大的差距。理论学习是业务实战的基础，但实际工作与理论的阐述又是那么的不同，通过实习才发现实际操作与理 竟有这么大的差距。有人曾经说学习的理论知识甚至都用不到20%，而我们在学校所掌握到的 学习方法 却有着比理论知识更重要的作用，而事实也正是如此。在学校时,许多知识只局限在书本上,思考问题比较单一，而在工作中,就要全盘考虑问题，把各个问题点都提前想好，才能把工作完成出色，同时对自己能力也是一种提高。

回顾这短短一个月有余的实习的过程中，觉得自己确实学到了许多原先在课本上学不到的东西，而且也让自己更进一步了解企业和是社会，体会到了在企业的工作实习过程中种.种经历，使我发现了自己看问题的角度，思考问题的方式也逐渐开拓，这与实践密不可分，在实践过程中，我又一次感受充实，感受成长。总之，实习期间收获是很大的，自己也感触很深：理论学习是基础，但实际工作与理论的阐述又是多么的不同。通过这次生产实习，把自己在学校学习到理论知识和车间具体生产情况具体的比对。一方面巩固我们所学的知识，提高自己处理实际问题的能力。另一方面为我们以后进行毕业设计做好准备，并为自己能顺利与社会接轨做好准备。

因此在今后的学习中，可以根据不同内容，实习和理论学习相结合，灵活采用更有效的方法。在此我还要感谢学校为我们安排的这次实习的机会，更感谢陪同并指导我们的赵老师、陈老师和肖老师。尽管化工生产的发展虽然艰难，天地却是非常广阔的，它的发展也是永远没有止境。

但是，化工生产竞争从根本上来说是创新能力的竞争、环保的竞争，尤其是绿色产品的竞争可持续发展的战略需要继续发展下去，变“中国制造”为“中国创造”，就必须加强对对其发展趋势预测能力的竞争，开展自主创新的发展，只有这样的竞争，才能形成良性循环，才能促进中国工业的进步此外。从发展企业来说，对于株化，首先我们认识到的是环境问题。虽然这几年国家对环境的抓控很严，企业也投入了不少财力和精力来抓环保，但株化的环境仍然很差，空气质量极其恶劣，对周边环境伤害也很大。其次是设备、厂房更新问题。株化的很多设备是株化刚建厂时建造的，现在还在使用，已经五六十年了，存在严重的老化问题，再不更新，企业将难以跟上新时代的步伐。最后就是精简人员的问题。精简人员也与设备的更新、自动化生产有很大关系，如果能实现自动化生产，自动化检测，可以大大提高效率。 尽管化工生产的发展虽然艰难，天地却是非常广阔的，它的发展也是永远没有止境。

就业单位不会像老师那样点点滴滴细致入微地把要做的工作告诉我们，更多的是需要我们自己去观察、学习。不具备这项能力就难以胜任未来的挑战。随着科学的迅猛发展，新技术的广泛应用，会有很多领域是我们未曾接触过的，只有敢于去尝试才能有所突破，有所创新。半年的实习带给我们的，不全是我所接触到的那些操作技能，也不仅仅是通过几项工种所要求我们锻炼的几种能力，更多的则需要我们每个人在实习结束后根据自己的情况去感悟，去 反思 ，勤时自勉，有所收获，使这次实习达到了真正的目的。

在实习之中自己也有很多不足的地方。例如：缺乏实践经验，缺乏对相关行业的标准掌握。所在我常提醒自己一定不要怕苦怕累，在掌握扎实的理论知识的同时加强实践，做到理论联系实际。另一方面要不断的加强学习，学习新知识和动手操作能力。在今后的学习中，可以根据不同内容，实习和理论学习相结合，灵活采用更有效的方法。最后，我还要感谢学校为我们安排的这次实习的机会，更感谢陪同并指导我们的赵老师、陈老师和肖老师以及同学的照顾。

▼ 化工实习总结范文篇六：

一、实习的目的：

1、在完成基础理论课和部分专业课教学后的一次实践教学环节，通过实习，把理论知识和生产实践相结合，提高生产实践能力，加深学生对基本理论和基本知识的理解，把理论知识感性化，激发学生学习专业理论知识的兴趣。

2、为后续专业课程的学习提供必要的感性认识，进一步掌握本专业必备的专业知识、基础理论、基本技能，并能分析解决一定实际问题。

二、实习教学内容及要求：

1、学生分组以一个工厂为生产实习的主要实习地点，了解产品生产工艺中包括的各个部分的目的和作用，并以整个生产工艺或其中一个或多个部分为实习主要内容，重点掌握其工艺过程。

2、了解当前使用的主要设备及其原理、操作和控制的方法，生产管理情况，主要工艺参数的控制和检测方法。

3、结合以前所学的知识，对实习工厂现存的技术问题提出自己的看法，并提出解决意见和建议，培养创新精神。通过实习了解本专业在国民经济建设中的重要作业，提高进一步学习本专业的兴趣和积极性。

4、实习期间，学生应严格遵守工厂的一切规章制度，注意不影响生产，不随意触动设备，牢固树立安全第一的思想;应虚心向有经验的工人师傅学习，向有经验的工程技术人员学习，广泛积累感性认识，培养实践能力。

三、实习单位介绍：

湖北三宁化工股份有限公司的前身系枝江县化肥厂，始建于1970年。 公司具有年产100万吨总氨、240万吨氮肥、磷肥和复合肥，200万吨硫酸、磷酸、盐酸、甲醇和二甲醚的生产能力，是一家集煤化工、磷化工和精细化工为一体的大型企业。公司技术中心为省级技术中心，在低压甲醇、型煤造气、精制磷酸等方面拥有自己的核心技术。

四、生产实习：

实习项目包括领取安全帽，安排住宿和发放饭卡，听取企业文化宣传和参观三宁公司、三宁新村，参加 安全知识 讲座并进行安全知识测试，在尿素工段、磷酸浓缩工段和硫酸生产工段学习工艺流程并熟悉装置和管道物流走向等。

尿素工段实习情况 本次实习主要以研究工艺流程为主，尿素生产由于工艺复杂和装置管道繁多，短短几天还不能掌握装置和管道物流走向，只能了解工艺流程。我们小组共有8人。尿素的生产反应分两步完成，第一步是氨和二氧化碳生成生产甲铵，第二步是甲铵脱水尿素。反应看似简单生产工艺却很复杂。反应装置分布在80米高的楼层里，设备有数十个。流程图可以简化为五大部分：合成塔、高甲冷 、高洗器、气提塔、吸收装置。本工段所需原料来自上一工段的液氨、二氧化碳 ，原料气中还含有甲烷、氢气、水和惰气。从进料看有两股，分别是液氨和二氧化碳，加上里面有几段循环线路。工艺流程我认为先应该从高钾冷看，液氨和来自高洗器的甲铵经高压泵喷射进高钾冷和来自气提塔的二氧化碳反应主要生成甲铵。两股出料中分为甲铵和液氨(含少量二氧化碳)进入合成塔，甲铵在里面分解生成尿素和水，塔釜流出尿液、甲铵和溶解氨，塔顶排出二氧化碳和氨气。塔釜管道流入汽提塔塔顶，与原料二氧化碳发生气提，二氧化碳带走反应液中的氨通入高钾冷进行第一步反应，汽提塔塔釜流出的主要是尿液和甲铵送入精馏工段。再看合成塔，塔顶的气体进入高洗器，同时产物中的甲铵经处理后泵入高洗器，利用甲铵吸收其中的氨，之后和液氨原料一起泵入高钾冷，高吸器排出的气体中主要含有二氧化碳。此气体最后送入低吸塔与冷却液作用吸收其中的二氧化碳和氨气，其余尾气在冲扫蒸汽的稀释作用下排空。由于这只是尿素的一个工段，只能人为地把它独立出来理解其工艺流程。

尿素厂的生产工艺较复杂。生产特点是过程连续性强，工艺复杂;有毒、有害、易燃、易爆、易中毒、易腐蚀等特点;高温高压设备多;自动化程度高、操作要求严格。主要生产过程示意图是：

净化后的空气指标是：CO、CO2≤25%;H2S≤100mg/cm3;CH4≤15%。在脱硫处用碱液吸收硫化氢，主要是因为硫对钢材腐蚀严重，并且能使催化剂中毒，对生产造成影响。在变换处主要是将一氧化碳转化成二氧化碳，加压效率要最大化。对于变脱来说，温度越低，安全系数越高，催化剂的寿命越大，当然是在正常生产的前提条件下。脱碳主要是除去二氧化碳。在低压甲醇处要求压力为5Mpa。醇化主要是气体精制，要求CO+CO2≤25ppm,对CO、CO2转化为醇或烃，

操作压力为14Mpa。

我们分别查看不同的装置，各自记下其位置、铭牌信息和管道大概走向，实际生产路线远比流程简图复杂，许多附属设备比反应设备更多。之后回到休息室集体讨论，得出初步结论，之后由两人去操作室询问工作人员我们不懂的地方，并对电脑上的流程图仔细钻研。对于此工段的实习我认为最重要的要掌握流程图上的管道走向和设备装置。我们许多人都爬上了高达80米的塔上，也许是好奇更多的是对知识的探索。我们此次还学习了分工合作的重要，一个人的力量是弱小的，合作就能学到更多。我们还要懂得礼貌，询问别人要礼貌，也要胆大，不能太羞涩，学会与人交流，尽管有些人不是十分热情，但我们要学会积极地与他们交流。还有克制自己的好奇心，不乱动设备和开关，以免出现事故，要有自己独立的看法。在工厂里我们还看到了许多书本上才有的设备和仪器，对我们所学习的专业有了更清醒的认识，虽然没有那么光鲜，但对我们的日常生活却是至关重要的。

磷酸浓缩和硫酸生产工段 这两个工段较之于尿素稍微简单一些，实习情况与前面类似，主要还是学习生产工艺流程和熟悉实际的装置布置和管道走向。磷酸厂主要是生产磷酸一铵、磷酸二铵、工业一铵、精制硫酸、复合肥。中间产品有硫酸和磷酸，主要是自用。复合肥主要是硫基复合肥、氯基复合肥、尿基复合肥。

三宁公司主要是采用湿法制磷酸即用硫酸处理磷灰石生成磷酸和磷石膏，在进行浓缩，其优点是能源消耗低。主要工艺流程是矿浆到萃取再到过滤到浓缩，最后到成品库。具体工艺流程是先将磷矿石打成矿浆，在用泵将矿浆输送到萃取工段，在萃取工段采用98%的H2SO4对矿浆进行萃取，输送到过滤工段进行过滤。在过滤工段采用转盘过滤机进行抽滤，在对滤饼的洗涤采用的是多次逆流洗涤法，可以提高磷酸的产率。将过滤后的稀磷酸输送到浓缩工段进行浓缩产生浓磷酸。在浓缩工段浓缩时，蒸发室的真空度是-70Kpa，温度是75℃-80℃。工艺的最后阶段是将浓磷酸送往成品库进行储存。对于生产过程中产生的氟化氢气体主要是采用和二氧化硅进行反应，在用氢氧化钠进行吸收，生产的氟硅酸钠可以另作它用。

制硫酸的工艺相对较简单一点。三宁公司磷酸厂主要两套制备硫酸的设备，年产量分别是30万吨和80万吨的。硫酸的工艺流程是硫磺 余热锅炉 在焚烧时的温度要达到1000℃以上，主要是为了防止升华硫的产生，在余热锅炉时与水进行换热，使在一次转化时的温度达到400多度，目的是使催化剂钒触媒的催化活性达到最大。换热后的水可以做其它用处。

五、 实习心得体会 ：

这次能有机会去三宁化工去实习，我感到非常荣幸。虽然只有短短的十一天，但是却学到不少知识，而那些知识是在课堂上根本学不到的。这段时间里，在老师和工人师傅的帮助和指导下，以及和同学的探讨过程中,对于一些平常理论的东西，有了感性的认识，感觉受益匪浅。这对我们以后的学习和工作有很大的帮助。在此次实习中，在工人师傅的带领下，我们到各个厂区参观，详细的了解了每个工段的设备和操控系统，初步了解了工厂各个工段的工艺指标，对工厂的管理制度也进行了简单的了解。在厂区，我们了解了工厂，见到了工人工作和生活的情况。

生产实习是我们学校为培养高素质工程技术人才安排的一个重要实践性教学环节，是将学校教学和生产实际相结合，理论与实践相联系的重要途径。其目的是使我们通过实习在专业知识和人才素质方面得到锻炼和培养，从而为毕业后走向工作岗位能够快速成为业务骨干打下良好的基础。

通过十一天的实习，我觉得自己有很大的收获：对化工设备尤其是有关容器方面的知识有了一定的了解，这些知识不但在平时的课堂学习中很重要，而且在公司化工产品设计和开发中也很重要。这使我更加坚定了我学习化学工程与工艺这门专业的热情和信心。我们以前仅仅是对自己的化工专业有了感性的认识，并不完全了解。对于实际的生产情况、操作过程、出现的问题以及解决方案都不太了解。实际生产过程和理论之间有着密切的联系，但只有亲身经历过，亲自去认真学习过，才能找出这之间的不同。而且，生产实习，也是我们大学生迈向社会的一个重要步骤和平台，必须认真对待和珍惜。

总的来说，这次实习，让我收获颇多，不仅深入地了解了化工厂还了解了到工人师傅们的日常工作以及生活。进一步学习了如何将理论知识和具体实践结合起来，如何解决生产中遇到的各种各样问题以及如何改进等。为以后进一步的学习和工作打下了坚实的基础。真诚的感谢学校和公司的领导，这对我以后的学习和工作都是宝贵的财富。

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上海现代哈森(商丘)药业有限公司怎么样？

博腾制药是私企，实际控制人为居年丰、陶荣和张和兵，合计持有公司26.6%的股权，全称是重庆博腾制药科技股份有限公司，注册资金54603.8万元，是一家高新技术企业、技术创新示范企业以及技术先进型服务企业，于2014年1月29日在深圳交易所创业板挂牌上市，股份代码300363，是A级纳税人(2023)。

一、概述

成立于2005年，服务于全球制药企业、新药研发机构、科研院所。

主营从临床前研究直至药品上市全生命周期所需的小分子药物、多肽与寡核苷酸、基因与细胞治疗药物的研发和生产服务。截至2023年6月30日，和全球800余家客户建立合作，已经累计完成2600个项目，并具有成功交付经验。

在重庆、上海、四川、美国、斯洛文尼亚、和丹麦等20余个场地，有研发和生产基地。截止现在，拥有全球雇员5,000余人。

一直深耕小分子药物CDMO行业，所以在多年的发展中，已经积累了许多关于研究和开发的专业知识，战略转型之后开始重点拓展CRO业务，并且加强与美国研发中心的合作，现在已经储备了大量的客户和早期项目，也奠定公司CDMO业务可以健康，可持续发展。

二、发展历史

1、2005年正式创办成立

2、2008年，在美国和欧洲设立有研发中心。

3、2014年，深交所创业板上市

4、2015年，收购江西宜春工厂

5、2018年，开启基因细胞治疗cdmo服务。

6、2021年，收购湖北孝感工厂。

7、2022年，重庆制剂商业化工厂正式投产

8、上海总部成立美国新泽西场地，持续扩建斯洛文尼亚工厂持续建设。

十七年来博腾股份不断加强产能、合规质量体系等基本业务能力建设，核心生产基地均通过美国FDA审计，在小分子药物CDMO上，博腾股份顺应客户需求，通过自建+并购，逐步打造“中间体原料药-制剂”全产业链的服务能力，着眼生物医药未来发展，公司在2018年开始横向拓展前景广阔的细胞基因治疗领域。

总结

经过多年的积累，针对全球客户提供化学药和基因细胞治疗定制研发，已经具备有从药物开发从临床前、临床试验、上市全生命周期提供所需服务。

复星医药如何回应被员工举报？

简介：企业简介

上海现代哈森（商丘）药业有限公司是上市公司上海现代制药股份有限公司（股票代码600420）投资组建的控股公司，大股东为中国医药集团总公司，是严格按照现代企业制度及国家GMP要求建设的制药企业，并与2009年被评为“高新技术企业”.2010年成为国药集团上海现代（商丘）国家基本药物生产基地，是国内医药行业中享有一定品牌知名度的医药研发、生产、销售的新型制药公司。

公司拥有国内先进的小容量注射剂叁个生产车间，口服固体制剂两个车间，多条原料药生产线。主要生产注射剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、原料药等上百种药物。公司积极实施科技创造品牌战略，为企业发展奠定了坚实的后劲和基础。

公司广纳药界精英，吸引、凝聚了一批高素质人才，形成了优秀的科研、生产、管理和销售队伍，销售网络遍布全国，拥有自营进出口权，部分产品远销国外。营销队伍专业化的销售和售后服务，赢得了客户的信任。

“质量第一 用户至上”是现代哈森药业格的信条，“追求卓越 争创一流”是现代哈森药业的服务宗旨；视品质如生命、唯健康为根本，为客户创造价值，凝集现代哈森药业的不懈追求与渴望.

法定代表人：江正祥

成立日期：1999-11-12

注册资本：8329万元人民币

所属地区：河南省

统一社会信用代码：91411400716735619N

经营状态：存续（在营、开业、在册）

所属行业：制造业

公司类型：其他有限责任公司

人员规模：100-500人

企业地址：商丘市梁园区振兴路西侧新兴路北侧166号

经营范围：药品(含中药)、消毒产品、保健食品的生产、销售;饮料、瓶装饮用水的生产、销售;医药原料中间体销售;从事货物和技术的进出口业务;房屋(场地)租赁;医药技术咨询。

被员工举报是另一个"长春长生" 复星医药回应。

被员工举报是另一个“长春长生生物”的复星医药（600196），昨晚如期发布相关说明，就旗下公司被爆出违规生产药品，编造生产记录、检验记录等现象一一做出解释。

引发媒体关注的复星医药举报门，源于8月24日重庆市药监局公开信箱发布的一条举报信息。重庆医工院内部员工举报重庆医工院制药有限责任公司（下称“重庆医工院制药公司”）违反国家药品生产管理法规，比长春长生生物有过之无不及。

该内部员工举报信中称，该公司近年来生产质量管理十分混乱，领导无视药品生产管理法规，带头弄虚作假。

例如，该员工直指重庆医工院存在“几乎所有生产工艺都没有根据批准的工艺生产”、“领导带领员工大量编造生产记录、检验记录”、“欺骗上级药品监督管理部门，骗取药品GMP证书”等行为。

该公开信还披露，以主要供应上海中西药业的产品阿力哌唑为例，工艺不但没有根据国家批准的工艺生产，但是被美国FDA于2017年11月现场检查发现了严重违反药品管理法规的行为，“发货和应对第二次检查，领导要求对图谱进行缩小积分面积计算，操纵产品合格出厂”。

另外，该公开信还披露，重庆医工院在搬迁期间，由于实际生产工艺与批准工艺不一致，向重庆市食品药品监督管理局申请场地转移和GMP证书过程中，用老工艺编造成套的生产和检验记录，蒙骗上级机关和检查人员。同时该员工还称，“因弄虚作假等原因”，该公司在2016年5月和2017年11月被美国FDA检查后，分别得到“警告信”和“最差评价结果（OVI）”

复星医药8月30日晚间专门对举报信中的内容发布公告，并表示，重庆食药监局已于2018年8月23日对重庆医药工业研究院有限责任公司（简称“重庆医工院”）进行飞行检查，检查结果尚待结论性意见。

据复星医药发布的资料及重庆医工院官网显示，遭举报的重庆医工院制药公司，由重庆医工院控股70.37%，另一股东国开发展基金持股29.63%。重庆医工院成立于1950年，是当时西南地区唯一的主要从事化学药物研究开发的专业研究开发的事业单位。2001年，作为重庆市首批科研院所转制的单位，由上海复星医药产业发展有限公司与重庆医药（集团）股份有限公司合资组建成立重庆医药工业研究院有限责任公司（即如今的重庆医工院）。目前，复星医药持有重庆医工院56.89％股份，为控股股东。据悉，重庆医工院及重庆医工院制药主要从事仿制药原料药和中间体的研发、生产和销售，主要客户为欧美及中国的制剂企业。

2017年，重庆医工院（合并口径）实现营业收入7780万元，占复星医药2017年营业收入的0.42%；实现归属于母公司净利润人民币-3461万元。

其中，境外销售收入占比约26%。

复星医药具体说明如下：

1、2016年美国FDA对重庆医工院工厂进行检查，对实验室数据规范性不足出具警告信、提出整改要求。复星医药称根据整改要求，已对重庆医工院时任主要领导及相关负责人进行严肃处理调整，并在积极推进相关整改工作。

2、2017年11月，美国FDA对医工院制药质量体系进行批准前检查。检查后对于原料药阿立哌唑提出一条483缺陷，该缺陷主要针对阿立哌唑检测时所产生的无效OOS（偏差调查）不充分。目前，医工院制药已经在FDA的规范指引下展开整改。

3、根据医工院制药自查，现有产品均根据已批准的工艺进行生产。在生产过程中，对于生产工艺的调整均经相关药监部门批准或备案。

4、重庆医工院于2016年向医工院制药转移了阿立哌唑、培美曲塞二钠产品批件，于2018年转移了蔗糖铁产品批件，已通过药监部门的现场检查和批准。

5、医工院制药的原料药阿立哌唑目前在进行工艺变更的申报，2018年提供给上海中西三维药业有限公司的产品仅作为其制剂研究之用。

6、重庆食药监局已就该信件所反映的内容开展相关调查，并已于2018年8月23日对重庆医工院进行了飞行检查，飞行检查的结果尚待结论性意见。

来源:?南方都市报(深圳)